Dystrofija retine

Ako vizualna oštrina nije pravodobno kontrolirana, bolesti mogu dovesti do sljepoće. Dijatrica u retini jedna je od najopasnijih i najčešćih dijagnoza, koja je podložna promjenama tijela u dobi u odnosu na funkcionalnu jedinicu očne jabučice.

Što je retinalna distrofija

Ovu bolest karakterizira oštećenje tkiva očne jabučice, a njihovo kasnije umiranje na pozadini oštećene sistemske cirkulacije, metabolizma, nedostatka vitamina i mikroelemenata. Ako je distrofija u zanemarenom stadiju, pacijent može potpuno izgubiti iz vida. Potrebno je pravodobno liječenje, koje započinje posjetom oftalmologa. Dijatrica retine ima nekoliko sorti prema kriteriju određivanja i napreduje ne samo u odraslom tijelu, već iu djetetu.

Razvrstavanje bolesti

Statistike pokazuju da makularna degeneracija oka povezana sa starenjem pojavljuje se sve češće, a karakteristična bolest svake godine postaje mlađa. Pacijenti s genetskom predispozicijom, pogrešan način života i starosne dobi bili su u skupini rizika. Osim toga, postoji i faktor zaštite okoliša, kada vizualna oštrina utječe na područje prebivališta. Ispod je uvjetna klasifikacija retinalne distrofije.

središnji

Degenerativno-distrofični proces događa se u molekularnoj zoni oka, ali je uzrokovan nepovratnim starenjem organizma. U oftalmologiji dolazi do suhe i vlažne retinopatije. Patološke promjene su nepovratne, utječu na središnju regiju očne jabučice, teško je uspješno liječiti, opasne su za konačni gubitak vida. Stargardtova bolest napreduje.

Periferna distrofija mrežnice

Degeneracija mrežnice uzrokovana je traumom oka i komplikacija je i nakon dugog i uspješnog liječenja. Pored toga, patološkom procesu prethodi kratkovidnost stečenog ili prirođenog oblika, miopiju različitih stadija. S pravodobnim odgovorom, ova vrsta bolesti uspješno se liječi operativnim metodama. Došlo je do chorooretinske ili retinalne distrofije retine.

uzroci

Makularna degeneracija oka bi trebala pravodobno biti dijagnosticirana u kliničkim uvjetima, ali glavna stvar je odrediti patogeni čimbenik koji je u početku izazvao recidiv. U suprotnom, teško je govoriti o pozitivnoj dinamici bolesti, osobito o potpunom iscjeljenju. Među glavnim uzrocima makularne degeneracije mrežnice, liječnici razlikuju sljedeće anomalije:

  • disfunkcija vaskularnog sustava oka;
  • smanjeni imunitet s početkom ožiljaka retine;
  • loše navike u životu pacijenta;
  • pothranjenost i neishranjenost;
  • dugoročni tijek zaraznih i virusnih bolesti;
  • prethodna kirurška intervencija na oku;
  • dijabetes melitus;
  • endokrinih poremećaja;
  • poremećaj metabolizma s pretilosti.

Karakteristični znakovi i simptomi

Vizualna funkcija u distrofiji retine nije razbijena spontano, već postupno, pružajući pacijentu određene poteškoće u svakodnevnom životu. Ako se ne prijavljujete za dijagnozu, patološki proces napreduje brzo. Rana faza distrofije je asimptomatska, ali tijekom vremena pacijent primjećuje zamućenu sliku, gubitak oštrine, opću nelagodu pri treptanju i slijetanju. Simptomi su identični, dakle, za konačnu dijagnozu jedne zbirke podataka, povijest nije dovoljna, važno je imati klinički pregled u bolnici. Cimptomy:

  • sužavanje vidnog polja;
  • loša vidljivost u sumrak, noću;
  • pojava veo pred vašim očima;
  • kršenje vidne oštrine u distrofiji;
  • pojava baklji u polumjeru vidljivosti;
  • iskrivljena slika;
  • metamorphopsia.

dijagnostika

Nije bitno je li pigmentna distrofija mrežnice napredovala ili centralno, potrebno je specijalizirano ispitivanje ove važne strukture očne jabučice. U ovoj kliničkoj slici prikladan je sveobuhvatan pristup problemu s preliminarnom zbirkom podataka anamneze. Obvezne mjere opsežne dijagnoze u retinalnoj distrofiji uključuju slijedeće postupke:

  1. Perimetrija - proučavanje granica vidnog polja s naknadnom projekcijom na sferičnoj površini.
  2. Kompletan laboratorijski pregled uključuje određivanje intraokularnog tlaka, biomikroskopiju oka, oftalmoskopiju, adaptometrija, određivanje vizije boje, pregled mrežnice i ne samo.
  3. Ultrazvuk očne kugle proučava kretanje na području istraživanja, ocjenjuje oculomotorne mišiće i optički živac, određuje patološke procese i moguće tumore u mrežnici.
  4. Visometrija je tehnika testiranja vizualne oštrine pomoću četiri vrste tablica.
  5. Instrumentalno ispitivanje fundusa za sumnju na retinšku distrofiju.
  6. Fluorescentna angiografija je metoda kliničkog ispitivanja retinalnih žila uz pomoć posebne organske boje koja se primjenjuje intravenozno.
  7. Elektrofiziološko istraživanje je metoda određivanja stvarnog stanja živčanih stanica optičkog živca, mrežnice.

Metode retinalnog liječenja

Intenzivna terapija distrofije određena je medicinskim indikacijama. Poželjne metode liječenja su sljedeće: laserska korekcija, redovito uzimanje lijekova, vitreoretinska kirurgija, skleroplastomija u slučaju odvajanja. Konačan izbor uspješne tehnike za liječenje distrofije obavlja liječnik na temelju primljenih informacija o specifičnoj bolesti.

liječenje

Prihvaćanje lijekova prikladno je uglavnom u ranoj fazi retincijske distrofije ili u razdoblju rehabilitacije nakon pacijentove operacije. Lijekovi poboljšavaju vizualnu oštrinu, liječe i njeguju pogođeno tijelo vitaminima. Postoji nekoliko farmakoloških skupina, ispod su najpopularnije u oftalmološkoj praksi za distrofiju:

  • angioprotektori: Papaverin, Ascorutin, Complamin, No-shpa;
  • polipeptidi: retinalamin;
  • disaggregansi: acetilsalicilna kiselina, tiklopidin;
  • biogeni stimulatori: Enkad, FIBS;
  • antisclerotski lijekovi: atorvastatin, metionin, klofibrat;
  • Kombinirani vitamini: Bilberry-Forte, Okuvite Lutein;
  • pripravci za stimulaciju cirkulacije krvi: pentoksifilin.

fizioterapija

Ovo je pomoćno liječenje distrofije koja jača mišićni sustav oka, stabilizira intraokularni tlak. Fizioterapija za retinalnu distrofiju uključuje nekoliko učinkovitih postupaka koji se izvode u bolničkom okruženju. Češće je:

  1. Elektroforeza (niska isporuka struje niske amplitude) pomoću lijekova kao što su Heparin, No-sppa, nikotinska kiselina.
  2. Stimulacija mrežnice oka - opskrba svjetlosnih signala dosljedno na svakom oku kako bi se osposobili unutarnji kapaciteti, povezuju rezervu organa vida.
  3. Magnetoterapija - učinak magnetskog polja za daljnje promjene u kemijskom sastavu svih tjelesnih tekućina.
  4. Poticanje mrežnice pomoću niskoenergetskog laserskog zračenja je neovisna metoda koja često nadopunjuje složeni pristup problemu.
  5. Intravenska laserska zračenja krvi - učinak svjetlosne energije na sustavni protok krvi u očne jabučice.
  6. Elektrostimulacija mrežnice - utjecaj impulsa električne struje koja pojačava motoričke mišiće oka, poboljšava neuromuskularni prijenos u distrofiji.

Jačanje mrežnice oka laserom

Ovo je djelotvorna metoda za zaustavljanje distrofije, a za ovaj laser razlikuje se zdravo i bolesno tkivo. Pod njegovim utjecajem, čini se da su oboljela plovila "zapečaćena", zbog čega prolazi tekućina. Kao posljedica toga, retinalni paket u distrofiji prestaje, bolest prestaje ubrzano napredovati. Postupak je brz i jednostavan, ali tijekom razdoblja rehabilitacije je potrebno obaviti vizualnu gimnastiku, kapljice kapi Taufona za mjesec dana.

Kirurška intervencija

Ponekad nije dovoljno ubrizgati se u oku s retinalnom distrofijom, potrebna je hitna operacija za spremanje stare vidne oštrine. Izbor takvog tretmana prikladan je kada je lasersko korekcija i terapija lijekovima nedjelotvorne, potrebne su radikalne metode. Kirurška intervencija s progresivnom distrofijom može biti dvije vrste:

  1. Revaskularizacija uključuje blokiranje pogođene i povećanje lumena zdravih plovila.
  2. Operacija Vasorekonstruktivnaya provodi se uz sudjelovanje transplantata, koji pomažu normalizaciji microvaskularnog ležišta oka.

Folk lijekovi

Komentari o liječenju distrofije očiju u Moskvi su pozitivni, no recepti alternativne medicine uspješno su nadopunjeni službenim metodama. Kako poboljšati viziju? U trudnoći folk lijekovi su osnova za liječenje dok žena ne rodi. Alternativne metode za obnavljanje retine oko očiju dobili su, umjesto kongenitalne, distrofije. Za abiotrofiju retine potrebna je drugačiji pristup. recepti:

  1. Spojite svježi kozji mlijeko s vodom u jednakim omjerima. Zakopajte u kapi kap po kap dvaput dnevno za tjedan dana.
  2. Pripremite klasičnu metodu kuhanja kumin, prema uputama. Pokopajte oči do 3 puta dnevno 2 tjedna.
  3. Procijediti i inzistirati na svježem celandinom, a nakon hlađenja, odvodite. Koristite tekućinu za usađivanje očiju.

prevencija

  1. Odmorite oči.
  2. Odaberite sport za oči (obavljajte dnevnu gimnastiku).
  3. Izbjegavajte štetno zračenje i ultraljubičasto zračenje.
  4. Uzmite vitamine i dodatke s tendencijom distrofije očiju.
  5. Uključite u prehranu hrane korisne za mrežnicu.

Video: Kako liječiti retinalnu distrofiju kod kuće

Informacije prikazane u ovom članku služe samo u informativne svrhe. Materijali članka ne zahtijevaju samostalan tretman. Samo kvalificirani liječnik može dijagnosticirati i davati savjete o liječenju na temelju individualnih karakteristika pojedinog bolesnika.

Dijatrica retine danas je izliječena, ali ne 100%

T nly prije tretmana kako bi se osigurala puna suspenzije oftalmolog proces degeneracije, ali nažalost, deformacije i stanjivanje tkivo oka nije bio u početku manifestira očite znakove. Osoba primjećuje iskrivljenje vizualne percepcije samo uz snažnu degradaciju vida.

Dijatrica retine je izlječiva ako se dijagnosticira u vremenu, ali čak iu ranoj fazi bolesti, 100% vizije ne može se obnoviti. Ali uz pomoć konzervativnog, laserskog ili fotodinamičkog tretmana moguće je izbjeći daljnje pogoršanje trofizma očnih tkiva. Koje su metode liječenja koje liječnici nude danas najpopularniji? Svi odgovori ovdje.

Konzervativna terapija

Liječenje lijekovima ima za cilj poboljšanje prehrane stanica, ubrzavanje cirkulacije krvi i reguliranje tlaka u očima. Također čišćenje zidova krvnih žila s kolesterolskih naslaga, vraćajući njihovu elastičnost.

Popis najučinkovitijih lijekova propisanih za zaustavljanje daljnjeg razvoja retinalne distrofije:

Iz skupine vazodilata i angioprotektora

  1. Papaverin.
  2. Askorutin.
  3. Komplamin.
  4. Piracetam (Vinpocetine).
  5. Noshpa.

Lijekovi potiču širenje, jačanje zidova krvnih žila.

sredstva protiv trombocita

Namijenjena isključivanju tromboze u krvnim žilama mozga i očiju.

vitamin

  1. Okwuite Complit.
  2. Lutein.
  3. Vitamin-mineralni kompleksi.

Kako bi se izbjegao daljnji razvoj distrofije retine oka, vitamini B, A, C, E, P ne mogu se uzimati samo u tabletama, ali je još uvijek potrebno obogatiti ih dnevnom prehranom.

Antikolesterolni lijekovi

Imenovan samo ako postoje znakovi ateroskleroze.

Da biste spriječili rast vaskulature u oku

Za poboljšanje mikrocirkulacije i regeneracije tkiva

Svi pripravci oftalmologa imenuju pojedinačno. Samo-lijek je neprihvatljiv.

Ostale metode liječenja

Važno je znati da se učinkovito liječenje retinalne distrofije postiže samo složenim mjerama: paralelno s upotrebom lijekova, često se koriste i druge metode inhibicije razvoja irreverzibilne degeneracije tkiva.

U klinikama se nude sljedeće metode sprečavanja uništavanja unutrašnjih tkiva očiju:

  1. Uz upotrebu genske terapije. Operacija se temelji na reimplantaciji matičnih stanica mrežnice.
  2. Inovativna tehnika - injektiranje preparata Bevasirinad u oko provodi se isključenje uzroka degeneracije na razini gena. Droga prodire u stanične membrane, blokira neke hormone koji promiču neoplazmu i vaskularnu proliferaciju, jer deaktivira funkcije gena koji kodiraju proteine.
  3. Jačanje razrijeđene mrežnice očiju argonskim laserom. Uz pomoć zrake, povećava se temperatura tkiva koja uzrokuje ugrušak proteina, čime se inhibira razvoj distrofije.
  4. Fotodinamičko liječenje. Unutar vene, ubrizgava se lijek Visudin koji ispunjava sve novoformirane i krhke posude mrežnice. Nakon toga se pomoću laserske zrake izvodi koagulacija svih patoloških kapilara. Polusatna operacija značajno poboljšava trofizam stanica, eliminira izlučivanje.
  5. S potpunim sljepilom, oštećena tkiva mrežnice zamjenjuju se umjetnom digitalnom optičkom protezom.
  6. Endoventralna kirurgija (unutar jabuke očiju), kao i ekstracelularna kirurgija (na sclera) za šivanje umjetne retine.
  7. Injekcije Lucentisa i Avastina koriste se za blokiranje supstancije VEGF, koja promiče proliferaciju patoloških stanica.
  8. Fotostimulacija pulsirajućeg aparata usmjerena je na pobuđivanje neurona kako bi se poboljšala opskrba stanica krvi, smanjila upalni proces, a također i natečenost. Frekvencije alfa ritma pomažu vratiti funkcije analizatora vida, reguliraju ravnotežu hemisfere mozga. U procesu liječenja poboljšavaju se ishrana stanica očiju i cirkulacija krvi, čime se sprječava degeneracija.

Bilo koja od navedenih metoda može imati komplikacije, stoga je ona izvršena samo nakon pažljive dijagnostike strogo pojedinačno. Neke metode liječenja retinalne distrofije primjenjuju se samo u inozemstvu (Izrael, Njemačka).

Tradicionalna medicina

Kod kuće distrofija očnih tkiva je neizlječiva, ali kako bi se spriječio njegov brzi razvoj, morate povećati količinu korisnih sokova od voća, voća, bobica, bilja i povrća u prehrani. Ne sadrže samo vitamine i minerale, već mnogo enzima, biljnih bjelančevina, antioksidansa, drugih korisnih sastojaka koji pomažu poboljšanju cirkulacije krvi, prehrani stanica.

Prednosti distrofije donose mnoge ljekovite biljke:

  • Malina, vrba kora doprinosi razrjeđivanju krvi, ubrzanju protoka krvi u posudama retine.
  • Kopriva, boja lipa poboljšava sastav krvi.
  • Calendula, zrno, gospina trava uništavaju patogenu floru i parazite.
  • Tinkture Eleutherococcus, Ginseng, Echinacea su učinkovite imunostimulante.
  • Motherwort, valerian - smiruje živčani sustav trave.
  • Mlijeko čička, kukuruzne stigme, češnjak potiču uništavanje štetnog kolesterola, a također sprječavaju njeno naseljavanje na zidovima posuda.
  • Značajan način usporavanja degeneracije stanica je med pčela.
  • Vrlo dobar učinak ima riblje ulje.
  • Neki ljudi djelomično mogu vratiti vid s blagim pogoršanjem hirudoterapije (bites pijavica), ali postupci se mogu izvoditi samo uz pomoć stručnjaka. U slanoj pijavici postoji mnogo medicinskih supstanci koje potiču povećanje općeg imuniteta, kao i enzime koji sprječavaju vaskularne neoplazme.

Važan uvjet za sprečavanje oštećenja vida jest pravodobno liječenje dijabetesa, bubrežne, srčane, plućne i jetrene insuficijencije. I također zarazne bolesti, izazivajući degeneraciju zbog poremećaja metaboličkih procesa i smanjenja trofičkih stanica.

prevencija

Kao glavni čimbenici koji uzrokuju mrežnice distrofije oči su pretjerano krvni viskoziteta, nedovoljna opskrba kisikom u stanice i hranjive tvari, trovanja, živčane napetosti, važno je djetinjstvo navikli na zdravom načinu života:

  • Uklonite loše navike.
  • Sudjelovala u sportskim klubovima, odjeljcima.
  • Jedite prema normama i pravilima koje preporučuje Ministarstvo zdravstva.
  • Važna osobna higijena, koja sprječava zarazu infekcija očima.
  • Glavno pravilo sprječava identifikaciju kratkovidnosti, dalekovidnosti, astigmatizma - uzroke prekomjerne val tijela - pravovremeno posjet oftalmologa, kao i hitno liječenje koje izbjegava povećanje degeneracije.

Znanost dnevno po skokovi i granice kreće prema naprijed i danas mnogi znanstvenici testirali inovativne metode liječenja degeneraciju mrežnice, tako da naša sretna sutra neće biti zasjenjen predstojeće sljepoće.

Prijatelji, ako znate o bilo kakvim novim metodama ili želite detaljno znati o postojećim djelotvornim metodama liječenja, napišite na web mjestu, vrlo čekajući na komentare.

Dystrofija retine: simptomi i liječenje

Glavni su simptomi distrofije retine:

  • Mjesta pred očima
  • Smanjena vizija
  • Padanje polja vida
  • Frustracija percepcije boja
  • Smanjena vidna oštrina u sumrak
  • Izobličenje vida
  • Pogrešna percepcija objekata u prostoru
  • Zamagljen vid
  • Nemogućnost razlikovanja objekta u stanju odmora ili kretanja

Dystrofija mrežnice je opasna bolest, u kojoj je zahvaćena mrežica ljuske oka. Bez obzira na uzrok ove bolesti u jednoj osobi, s preranim i nekvalificiranim liječenjem, ishod distrofije je jedna atrofija ili potpuna umiranje tkiva od kojih se sastoji retina. Zbog toga će pacijent imati nepovratno oštećenje vida, do sljepila. Važno je napomenuti da uvjeti gubitka vida izravno ovise o vrsti bolesti. Dijatrica u retini polako napreduje, ali kako pacijent napreduje, stanje pacijenta pogoršava.

Bolest je karakterizirana asimptomatskim putem, posebno u početnoj fazi razvoja. Vrlo često ljudi čak ni ne znaju da su nositelji takvog problema. Vjerojatnost distrofije je vrlo mala. Medicinska statistika je takva da među svim mogućim bolesnim stanjima koja utječu na vizualni aparat, problemi vezani uz retinalnu distrofiju su manji od jedan posto. Najčešće su izloženi stariji (nakon pedeset godina). U mlađoj dobi, bolest se javlja samo kod žena tijekom trudnoće.

etiologija

Glavna uloga u progresiji ove bolesti pripada nasljednoj predispoziciji. Obično je zbog ovog etiološkog faktora promatran napredovanje retinalne distrofije kod djece.

Osim toga, sljedeći razlozi mogu izazvati napredovanje bolesti:

  • takvo oštećenje vida kao miopija;
  • zarazne bolesti tijela;
  • odstupanja od normalne tjelesne težine;
  • dijabetes melitus;
  • zlostavljanje alkohola i nikotina;
  • visoki krvni tlak;
  • razni poremećaji cirkulacije;
  • problemi u radu srca;
  • produženi izravni učinak sunčevih zraka na oči;
  • trudnoća;
  • trovanja;
  • utjecaj stresnih situacija;
  • uklanjanje polovice ili sve štitne žlijezde;
  • neuravnoteženu prehranu, zbog čega tijelo nedostaje vitamina i hranjivih tvari;
  • različite ozljede oka.

vrsta

Iz razloga formiranja, bolest se dijeli na:

  • Prirodni (koji je nastao zbog genetike);
  • stečena.

Ove vrste bolesti imaju svoje podjele podtipova. Dakle, kongenitalni oblik bolesti je:

  • pigmentna distrofija mrežnice, čiji slučajevi su vrlo rijetki. Ona se prenosi samo od majke do djeteta;
  • točka - pojavljuje se u mladoj dobi i napreduje kod starijih osoba.

Stečena ili distrofija povezana s godinama podijeljena je na:

  • periferna distrofija mrežnice. Pojavi se protiv kratkovidnosti ili ozljeda očiju. Kao rezultat progresije, oko ne prima dovoljno kisika i hranjivih tvari. Ako je prerano otkrivanje ili liječenje, ova vrsta bolesti će uzrokovati odstranjivanje ili raskid mrežnice;
  • retinalna makularodistrofija.

S druge strane, periferna retina distrofija svrstana je u:

  • rešetke;
  • ineepodobnuyu;
  • sitnozrnati;
  • pigmenta.

Makularna degeneracija mrežnice može biti:

  • suha - izražava se žućkastim granulama u mrežnici;
  • vlažna - oko dobiva krv.

simptomi

Na samom početku pojavljivanja, retina distrofija ne manifestira nikakvi znakovi. Prvi simptomi bolesti početi su se izraziti u sredini ili zanemarenom stadiju.

Unatoč mnogim vrstama takvog poremećaja vida, svi imaju otprilike iste simptome:

  • smanjena vidljivost;
  • osjećaj zamagljivanja i "guščje guze" u očima;
  • iskrivljavanje vizualne slike;
  • pogoršanje vida u mraku;
  • kršenje sposobnosti razlikovanja boja;
  • nemogućnost razlikovanja objekta ili osobe koja je u mirovanju ili pokretu;
  • pogrešna percepcija nečega u svemiru.

Kada se pojavi jedan ili više gore navedenih znakova retinalne distrofije, osoba treba odmah konzultirati oftalmologa. Ako je neovlašten pristup za pomoć, bolest se može brzo širiti, što dovodi do pogoršanja vida ili potpunog gubitka.

dijagnostika

Nakon primarne pretrage od strane oftalmologa potrebno je nekoliko testova i testova za označavanje ispravne dijagnoze:

  • visometrija - mjerenje vidne oštrine;
  • perimetrija - metoda omogućuje prepoznavanje promjena veličine polja gledišta;
  • refraktometrija - metoda ispitivanja retine;
  • biomikroskopijom. Sa svojom pomoći, moguće je identificirati prateće patologije u vizualnom sustavu;
  • Elektroretinografija - s nasljednom distrofijom, nema promjena u analizi;
  • adaptometrija - vizualna sposobnost se mjeri u mraku;
  • angiografija fluorescentnog tipa - označavanje područja gdje će se vršiti laserski oporavak;
  • tomografija retine;
  • oftalmoskopija s umjetnom dilatacijom učenika (uz pomoć posebnih kapi) - dobivanje liječničkog mišljenja o stanju fundusa;
  • Ultrazvuk oka.

Ove dijagnostičke mjere mogu prepoznati znakove retinalne distrofije u ranim fazama.

liječenje

Danas je jedan od najčešćih i učinkovitijih sredstava za liječenje retinalne distrofije laserska korekcija. Ova metoda nije samo vrlo učinkovita, već ima i nekoliko pozitivnih aspekata:

  • sprječava kirurško otvaranje očne jabučice;
  • isključuje mogućnost infekcije ili infekcije;
  • štiti od stresnih situacija;
  • neodgovarajuća intervencija tijekom operacije;
  • ne zahtijeva vrijeme za postoperativni oporavak.

Liječenje bolesti lijekovima ima za cilj poboljšanje mikrocirkulacije. Najčešće imenovani:

  • vitaminski kompleks;
  • kapi za oči;
  • lijekovi vazodilata.

Djeca s nasljednom distrofijom oka preporučuju se da posjete psiholog. To je kako bi se osiguralo da dijete nema problema pri komunikaciji i bilo je u stanju prilagoditi se društvu.

Izravna kirurška intervencija primjenjuje se samo kada dvije od gore opisanih metoda nisu pomogle ili s teškim tijekovima bolesti. Radove imenuje i provodi samo visoko kvalificirani stručnjaci.

Osim kliničkih metoda liječenja, postoje folk lijekovi koji se primjenjuju istodobno s lijekovima ili nakon laserskog liječenja. Najčešće folklorne metode uključuju recepte pomoću:

  • Kravlje mlijeko, razrijeđeno vodom. Nastala tekućina se ulijeva u oči;
  • bujon kukova, ljuske ljuske i igala;
  • tinktura od kumin, senfa, lišća breskve, konja i bršljan;
  • zdrobljenog čizme. Nakon razrjeđivanja, zagrijavanja, naprezanja i hlađenja - ulazi u oči.

prevencija

Za prevenciju bilo kakvih problema s preporučenim vidom:

  • ispravna rasvjeta životnih i radnih prostorija;
  • pružiti odmor u očima dok rade na računalu, gledate televiziju, čitate knjigu, koristite mobilni telefon;
  • svakih šest mjeseci da pregleda oftalmolog;
  • svakodnevno izvode gimnastičke vježbe za oči.

Ako mislite da imate Dystrofija retine i simptomi koji su karakteristični za ovu bolest, oculist vam može pomoći.

Također predlažemo da koristite našu mrežnu dijagnostiku koja, na temelju simptoma, odabire vjerojatne bolesti.

Chorioretinitis je upalna bolest s akutnim ili kroničnim tijekom koji utječe na stražnji dio koroida. Retina je također uključena u proces. Cirkulacijski sustav u stražnjem oku osmišljen je tako da posude ovdje tvore široki ležaj. Ova anatomska značajka dovodi do usporavanja cirkulacije krvi na ovom području.

Uveitis oka - medicinski pojam koji se koristi za opisivanje progresije upalnog procesa u različitim dijelovima koroidnog oka (koroidni, ciliarno tijelo, iris). Medicinska statistika je takva da u 25% kliničkih slučajeva ovaj bolest uzrokuje smanjenje vizualne funkcije ili čak sljepoće. Uveitis se u prosjeku dijagnosticira u jednoj osobi od 3000 (podaci za 12 mjeseci). Valja napomenuti da se u predstavnicima snažne polovice patologije čovječanstva nalazi nekoliko puta češće nego kod žena.

Psićaste sljepilo je popularna oznaka patologije vida, koja se u medicini naziva hemeralopijom ili niktalopijom. Bolest se očituje u značajnom pogoršanju vizualne percepcije s niskim osvjetljenjem okoline. Istovremeno, osoba je uznemirena koordinacijom, vidna polja se sužavaju, a zapaža se pogrešna percepcija stvari u plavim i žutim nijansama.

Retinitis je bolest u kojoj se javlja upala u mrežnici oka. Takva bolest se rijetko pojavljuje u izoliranom obliku, koji je često praćen porazom koruide oka. Oftalmolozi razlikuju velik broj predisponiranih čimbenika koji utječu na pojavu takvog poremećaja. Iz tog su razloga podijeljeni u dvije velike skupine - endogene i egzogene. Glavna klinička manifestacija je smanjena vidna oštrina, ali opasnost od takve bolesti je da može dovesti do razvoja velikog broja komplikacija, do gubitka oka.

Enofthalm je oftalmička bolest koju karakterizira netočna lokacija očne jabučice u orbiti. Primjećuje se i njegovo produbljivanje i izbočenje. Patologija takve vrste može biti uzrokovana traumom, a zatim kažu o posttraumatskom enophtalmusu ili drugim etiološkim čimbenicima.

Uz pomoć fizičkih vježbi i samokontrole, većina ljudi može bez medicine.

Dijatrica retine: vrste i liječenje patologije

Kod degenerativno-distrofičnih bolesti mrežne retine, prvenstveno su pogođeni fotoreceptori, koji obavljaju boju i vizualnu analizu. Ova je patologija tipična za starije osobe kada postoji slabost prehrane tkiva očiju. Ljudi koji pate patologije vizualnog aparata, kao i oni koji su prethodno pretrpjeli ozljede oka, spadaju u rizičnu skupinu za morbiditet.

Opasnost od ovog stanja je da, kako napreduje, osoba počinje postupno gubiti pogled, do sljepoće. Tijekom vremena, bolest se može pojaviti asimptomatski i otkriva se samo kad je osoba izgubila značajan postotak vida.

Vrste retincijske distrofije

Koncept "retinalne distrofije" kombinira nekoliko različitih tipova bolesti vizualnog aparata. Svaka bolest ima svoje vlastite razlike i značajke.

Središnji tip distrofije

Ova vrsta distrofičnih promjena u mrežnici je najčešća i čini oko 85% svih slučajeva. Središnja distrofija mrežnice karakterizira poremećaj u funkciji središnjeg vida, uz očuvanje periferne vizije.

S centralnom horioretskom distrofijom oka, nema načina čitanja, pisanja, upravljanja vozilom i crtanja. Važna značajka je da chorioretinalna distrofija retine ima kronični tijek.

Periferni tip distrofije

Prema razini pojave, ova patologija je inferiornija od prethodnog tipa retinalne distrofije. Dijagnoza ove bolesti uzrokuje mnogo poteškoća, budući da patologija karakterizira asimptomatski protok.

Najčešći oblik periferne vrste patologije je reticularna distrofija mrežnice. U ovoj vrsti distrofije opaženo je pogoršanje perifernog vida, a osoba normalno više ne percipira okolnu sliku. Osobe s kratkovidnošću su u opasnosti. Uzrok degenerativno-distrofičnih promjena je kršenje opskrbe krvi u oku tkiva.

Dobna vrsta distrofije

Ova bolest je tipična za osobe napredne dobi. Rizični ljudi su stariji od 65 godina. Uzrok patologije su dobne promjene u strukturi vizualnog aparata. Trajni drugovi dobne distrofije su hipertenzija, katarakta i diabetes mellitus.

Kod starijih distrofije, potpuno sljepilo razvija vrlo rijetko, ali nije moguće zaustaviti napredovanje bolesti.

Pigmentna vrsta distrofije

Ovo je najrječja vrsta distrofnih promjena u retini oka. Uobičajeno je upućivati ​​na kongenitalne patologije, koje su uzrokovane genetskom predispozicijom. Pigmentarnu degeneraciju mrežnice karakterizira poraz fotoreceptora koji su odgovorni za viziju u uvjetima sumraka.

Bolest je asimptomatska i teško je liječiti.

Vrsta tipa distrofije

Ova bolest karakterizira normalna percepcija okolne slike, međutim, osoba može promatrati vizualne anomalije u obliku bijelih točkica ili muha prije očiju. Neki ljudi s određenom distrofijom žale se na zamućen vid.

Ova bolest, u pravilu, razvija se od ranog doba i može biti rezultat kongenitalnih abnormalnosti.

Svaka od navedenih vrsta distrofije treba pravodobnu dijagnozu i pravilan tretman. Inače, osoba može izgubiti iz vida.

Uzroci distrofije

Sljedeći čimbenici mogu uzrokovati retincijsku distrofiju:

  • Neuspjeh u radu imunološkog sustava, što dovodi do stvaranja distrofnih promjena u strukturi mrežnice.
  • Patološke promjene u vaskularnom aparatu oka. Kao posljedica takvih promjena, mrežnica je oštećena od središta do periferije.
  • Korištenje alkohola i duhana ima negativan utjecaj na metaboličke procese u strukturi oka. Etilni alkohol i nikotin doprinose sužavanju očnih žila, zbog čega je opskrba krvlju struktura vizualnog aparata oštećena.
  • Još jedna neravnoteža je neuravnotežena ishrana. Povreda prehrane, kao i uporaba upitnih proizvoda doprinose razvoju degenerativno-distrofičnih promjena u strukturi oka.
  • Prethodno je prenesena kirurška intervencija na orgulje vida.
  • Kršenje metaboličkih procesa u tijelu, što dovodi do prekomjernog povećanja tjelesne težine.
  • Prijašnje zarazne bolesti. Treba napomenuti da se radi o onim bolestima u kojima nije osigurana pravovremena medicinska pomoć.
  • Patologija unutarnjih organa i sustava. Te bolesti uključuju hipertenziju, bolesti kardiovaskularnih i endokrinih sustava, dijabetes melitus i bolest bubrega.
  • Prekomjerno emocionalno i fizičko preopterećenje. To uključuje sportove vezane za podizanje težine.

Često postoji retina distrofija u trudnoći, na pozadini općih promjena u tijelu.

Simptomi i dijagnoza

Dystrofične promjene u retini oka mogu se pojaviti bez ikakvih karakterističnih simptoma. Osoba ne može dugo godina biti svjesna ove bolesti.

Glavni simptomi retinalne distrofije su:

  1. Smanjena vidna oštrina. Ovaj simptom je pokazatelj odstupanja u radu vizualnog aparata. Kada prvi znak oštećenja vida osoba treba konzultirati stručnjaka za anketu. Za svaku vrstu distrofije karakterizira smanjenje vizualne funkcije pri različitim brzinama.
  2. Izobličenje percepcije boja. Za neke vrste distrofije, značajno je smanjenje ili narušavanje percepcije boja. S razvojem ovog simptoma, osoba nije uvijek u stanju razlikovati boje i nijanse.
  3. Padajući fragmenti okolne slike s vidnog polja, kao i izobličenja kontura i linija. Ovi simptomi su rijetki. Osobe s takvim simptomima ne mogu u potpunosti pisati, čitati, voziti i crtati.
  4. Smanjenje vidne oštrine u uvjetima sumraka. Vrlo uobičajeni simptom koji se pojavljuje kod ljudi koji pate od pigmentiranog tipa distrofije. Za mnoge ljude ovaj simptom ne uzrokuje znatnu nelagodu.
  5. Svjetlo treperi. Ovaj simptom je tipičan za osobe oboljele od periferne vrste distrofije. Njegova je značajka brza pojava i samo-izumiranje.
  6. Osjećaj muha ispred očiju. Ovaj simptom je najčešći, najčešće se pojavljuje kod centralne retinalne distrofije kod ljudi. Pacijentica se žali da povremeno nastaju vizualne anomalije u obliku muha prije očiju. Jaka svjetlost ili izravna sunčeva svjetlost mogu izazvati vizualnu anomaliju.
  7. Izobličenje i zamagljivanje okolne slike. To je jedna od najčešćih manifestacija distrofije. Osoba se može žaliti na iznenadno zamagljivanje pred njegovim očima, koja na kraju nestaje bez dodatnih uplitanja.

dijagnostika

Da bi se postigla točna dijagnoza, potrebno je istraživanje o percepciji boja, vizualnim poljima, vizualnoj oštrinosti i pregledu fundusa. Najpoznatija metoda se smatra vizualizacijom retine putem koherentne optičke tomografije.

  • ultrazvučni pregled oka;
  • laboratorijske metode dijagnoze (informacije o stanju metabolizma u tijelu);
  • Ispitivanje fundusa uz uporabu Goldmanovog objektiva s tri ogledala;
  • visometrija i perimetrija;
  • procjena funkcionalnog stanja optičkog živca i neurona mrežnice (elektrofiziološka studija);
  • fluorescentna angiografija.

U nekim slučajevima, osoba može morati provesti potpuni popis navedenih studija.

Liječenje retinalne distrofije

Liječenje distrofnih promjena je dug i složen proces koji ne daje uvijek željeni rezultat. Glavni zadatak medicinskih stručnjaka je inhibicija patoloških promjena u mrežnici kako bi se spriječilo napredovanje bolesti.

Samotavanje lijekova u ovom broju kategorizirano je kontraindicirano, jer se može pretvoriti u potpun ili djelomičan gubitak vida za osobu. Preporuča se konzultirati oftalmologa s osobama koje su imale smanjenje vidne oštrine.

Liječnička terapija

Korištenje lijekova djelotvorno je samo u početnim fazama bolesti. S terapeutskom svrhom, angioprotektori, kapi vazodilata koriste se za retinalnu distrofiju, diuretike, kortikosteroide, antioksidante i biogene stimulatore. Također, stimulatori metaboličkih procesa (Emoksipin, Taufon) su učinkoviti.

Da bi se poboljšala prehrana mrežnice, koriste se multivitamini kompleksi za oči koji sadrže lutein. Te tvari pomažu u borbi s povećanim naprezanjem na vidu i sprečavanju razvoja distrofnih promjena.

fizioterapija

Fizioterapeutski efekti pridonose normalizaciji metaboličkih procesa u mrežnici, a također imaju opći učinak jačanja mišića očiju. S terapeutskom svrhom koriste se ultrazvuk, elektroforeza, fonoforeza, lasersko zračenje i mikrovalna terapija.

Operativno liječenje

Kako bi se spriječilo nakupljanje viška tekućine u mrežnici, u nekim slučajevima, vazore konstruktivna kirurgija može se izvesti ligiranjem grane površinske temporalne arterije.

Metoda lasera koagulacije

Ova tehnika je najsuvremenija i djelotvornija. Njegova uporaba omogućava sprječavanje odstranjivanja retine koja se javlja u pozadini progresije bolesti. Cauterizacija problematičnih područja u mrežnici pomoću lasera provodi se tijekom koagulacije.

Ova je tehnika niska traumatska i bez krvi. Laserska koagulacija se provodi za ljude različite dobi.

Stručnjaci iz područja oftalmologije preporučuju ozbiljno preuzimanje prevencije retinalne distrofije. Ova bolest je sklona brzom napredovanju. Kako bi se spriječila bolest, preporuča se pravodobno liječiti oportunističke patologije, kao i posjetiti oftalmolog najmanje jednom godišnje.

Dystrofija retine

Retina je jedna od najvažnijih komponenti organa vida. Zbog retine oka, percipirni (optički) dijelovi oka djeluju u interakciji s vizualnim područjima mozga. Retina distrofija je vrlo širok pojam koji obuhvaća veliki broj pojedinačnih bolesti koje su samodostatne ili proizlaze iz drugih bolesti. To je stalno progresivno ireverzibilno stanje, koje je najkarakterističnije za starije osobe, rijetko dovodi do potpunog sljepoće. Dijatrica u retini jedan je od razloga za pogoršanje ili potpun gubitak vida. Ova bolest je tipično za ljude u mladoj dobi, a za starije osobe. Dystrofija retine se dugo ne može manifestirati subjektivno, ali dovodi do nepovratnih promjena u oku. U retinalnoj distrofiji utječu na oči receptore, koji su odgovorni za percepciju svjetla i boja.

Čimbenici rizika

Znanstvenici kažu genetske predispozicije za retinalne degeneracije, tako da oni koji imaju obiteljsku povijest mrežnice distrofija literature (uključujući makularnu i distrofije chorioretinal mrežnice) bi trebao biti što je moguće češće biti prikazan od strane oftalmologa. Osim toga, grupa rizik uključuje osobe s sajam kože i plave boje šarenice, vaskularne bolesti, dijabetesa, hipertenzije. Pacijenti s miopijom također su sklonija retinoj distrofiji nego osobe s normalnim vidom. Prema statistikama, muškarci pate od ove patologije mnogo češće nego žene.

Uzroci retinalne distrofije

Dystrofične promjene u mrežnici najčešće su posljedica raznih vaskularnih lezija. Obično vaskularne promjene dovesti do hipertenzije i koronarne bolesti srca, dijabetesa, ozljeda, trovanja, zatajenja bubrega i nadbubrežne žlijezde, ateroskleroza, pretilost, pušenje, starost, kratkovidnosti, uveitis. Bolesnici s kratkovidnosti najvjerojatnije razvijati makularna degeneracija, kao i pozadina bolesti javlja se proreda u određenim područjima. Također, retinalna distrofija može se razviti kod žena tijekom trudnoće. Nasljedni oblici bolesti su vrlo česti.

Vrste retincijske distrofije

Sve distrofije mrežnice podijeljene su u nasljedne i stečene, a potonje podijeljene zauzvrat u periferni i središnji.

Nasljedna distrofija - pigmentarnu mrežnice distrofija (u ovom patologije pate oka receptore koji su odgovorni za vid u sumrak), progresivni degeneraciju konus ERG u dot-bijela (prvi se pojavljuje u djetinjstvu) Stargardt distrofija najbolje i i mnogi drugi.. Itd oblik stekla najčešće su one koje su povezane sa starenjem, poput chorioretinal degeneracija mrežnice - razvija kod osoba starijih od 60 godina, često se otkriva katarakte.

Periferni degeneracija pratnji degenerativnih promjena na retini periferiji, koji ne utječu na makularnu regiju, a obično je komplikacija upale oka, ozljede oka ili kratkovidnosti. Pod tim uvjetima (a posebno kada kratkovidnost) razvija perifernih poremećaja cirkulacije oka, što je razlog zašto oni ne dobivaju dovoljno kisika i hranjivih tvari, što je dovelo do razvoja degenerativnih procesa u mrežnici. Ovaj tip makularna degeneracija je vrlo teško dijagnosticirati, to traje dugo vremena, asimptomatski.

Središnja retinalna distrofija je degenerativne promjene koje se javljaju u makularnom području (mjesto najočitijih vidova). Najčešće bolesti su makularna degeneracija i ozbiljna središnja retinopatija. Kada središnji oblik bolesti utječe na makule, degeneracija mrežnice dovodi do značajnog pogoršanja središnjeg vida s potpunim očuvanjem periferne. Pacijenti s ovim oblikom bolesti gube sposobnost čitanja, pisanja i vožnje automobila.

Središnja distrofija retine javlja se u dva oblika:

suhi oblik - nakupljanje metaboličkih proizvoda između mrežnice i koroida u obliku nakupina, koji se pojavljuju na pozadini dobnih vaskularnih poremećaja, metaboličkih procesa. Javlja se u devet bolesnika od deset;

vlažan oblik - s njim nastaje tanka, novoformirana posuda kroz zidove kojih tekućina ili krv plivaju formiranjem jasnog edema mrežnice i oštećenja fotosenzitivnih elemenata; ova vrsta distrofije je teža, s čim se brzo smanjuje vizualna oštrina (u nekoliko dana ili tjedana) pa zahtijeva pažnju i pažljivo pridržavanje svih preporuka oftalmologa.

Periferna distrofija obično ima neprimjetan tečaj, a samo povremeno pacijenti vide muhe ili bljeskove pred njihovim očima. Periferna distrofija može dovesti do ozbiljnih komplikacija - rupture i odmaka retine, što se očituje ozbiljnim oštećenjem vida.

simptomi

Klinička slika degeneracije mrežnice uvelike varira ovisno o obliku bolesti. Na primjer, periferni oblik za vrlo dugo vrijeme je asimptomatski i ne zamaraju pacijenta. Prvi simptomi periferne retinske distrofije mogu se pojaviti s njegovim odmakom - crne točkice pred očima, bljeskovi svjetla. Chorioretinalne i makularne degeneracije mrežnice se očituju izobličenjima ravnih linija i ispadanja središnjeg vidnog polja.

Za suhi oblik makularne degeneracije je karakteriziran postupnim nastupanjem: poteškoće u radu s malih stvari prilikom čitanja mali tekst, pogoršanje vida u mraku, iskrivljena okruženju, problema s prepoznavanjem lica. Često to simptomi javljaju se samo u jednom oku, tako da pacijent ne može dugo da potraže liječničku pomoć. Vlažna makularna degeneracija karakterizirana akutnim nastupom brzog povećanja slijepe točke koji proizlaze iz središnje zone, izobličenja slike.

uređaji

Dijagnoza retinalne distrofije

2. Inspekcija fundusa - s retinalnom distrofijom je teška, zahtijeva dobru dilataciju učenika i ispitivanje koristeći Goldman objektiv s tri ogledala.

5.Elektrofiziologicheskoe studija oka (proučavanje funkcionalnog stanja živčanih stanica mrežnice, kao i optičkog živca).

6. Laboratorijska ispitivanja (govoriti o stanju metabolizma u tijelu kao cjelini).

Liječenje retinalne distrofije

Kako liječiti retinalnu distrofiju? Da bi se postigao najbolji učinak, provodi se individualni odabir terapijske tehnike, baziran na stupnju i prevalenciji procesa. Nažalost, nemoguće je vratiti vidnu oštrinu s početkom retincijske distrofije.

U početnim fazama degeneracije da uspori napredovanje procesa vrši Lijekovi: vazodilatatori, angioprotectors, kortikosteroidi retrobulbami, diuretici, biogene stimulanse, antioksidanse, agense kako bi se poboljšala i jačanje krvnih žila oka, poboljšanje metaboličkih procesa u mrežnici (za ove droge su „Taufon”, "Emoksipin", itd.).

Osim toga, za usporavanje procesa distrofije, možete koristiti fotodinamičku terapiju, injekcije specijalnih lijekova dizajniranih za suzbijanje retinalne distrofije (anti-VEGF).

Ona zauzima posebno ulogu vitamina s lutein, koji štiti mrežnicu od viška zračenja, sprečavanje razvoja distrofije, smanjiti umor očiju povezane s vizualnim opterećenja.

Povrede vidne funkcije često se objašnjava nedostatkom tvari kao što su lutein i zeaksantin. Štoviše, s godinama, ovaj se deficit oštro osjeća. Ove tvari se ne proizvode u crijevima, tako da se njihov sadržaj mora redovito nadopunjavati. Kada se žale na progresivno smanjenje vida, ljudi nakon 45 godina trebaju slijediti prehranu. Osim zeaksantina i luteina, prehrana treba sadržavati vitamin C, tokoferol, selen i cink, koji njeguju, vraćaju i štite očne tkiva. Pored dijeta, kako bi se spriječio razvoj promjena u retini u dobi, potrebno je uzimati multivitamine. Na primjer, vitamin-mineralni kompleks europske kvalitete „Okuvayt lutein Forte” s lutein i zeaksantin, koji štite oči od negativnih učinaka sunca, vitamin C, E, cinka i selena. Dokazano je da takva kompozicija sprječava razvoj promjena u retini oka u dobi, omogućuju vam uživanje u oštrom vida čak i za starije osobe.

Učinkovite metode za liječenje suhih oblika makularne degeneracije mrežnice danas ne postoje, stoga je takav važan aspekt njihova prevencija. Za liječenje vlažnog oblika, koristi se intraokularna primjena preparata Aylia i Lucentis, koja suzbija rast novih žila, eliminira edem retine. Tijek liječenja može potrajati oko dvije godine, za to vrijeme postoje 3-8 injekcija.

Nanesite i fizikalnu terapiju liječenja, iako oni nemaju značajan utjecaj da zaustavi proces degeneracije i vraćanje vida - vrpcama i elektroforezu, ultrazvuk, mikrovalnu i lasersku terapiju, intravensko krvi zračenja. Primjer uređaj koji se može koristiti yavyaetsya „Sidorenko Points” kod kuće - kombinirajući samo 4 stimulacije metode, uključujući pneumomassage. Sve to čini najučinkovitijim uređajima dostupnim danas za oči. Prednosti su također niska cijena, složeni učinak i nedostatak nuspojava.

Kako bi se poboljšala cirkulacija i metabolizam primjenjuju vazorekonstruktivnye operacije: podvezivanja grana površina temporalne arterije i vene vartikoznyh operaciju na stražnjem polu oka neovaskularizacije (rijetko se koristi).

Za liječenje vlažnih oblika središnje retinalne distrofije provode se operacije kako bi se spriječilo nakupljanje tekućine u mrežnici.

Najučinkovitija metoda liječenja je laserska koagulacija - sprječava razvoj ozbiljne komplikacije distrofije - retinalnih odstranjivanja. Ova metoda liječenja svih vrsta distrofije, uključujući liječenje makule retinaste distrofije, poput laserske koagulacije, koristi se u svim glavnim oftalmološkim klinikama i centrima vida. Tijekom ovog postupka, mrežnica je cauterized u najkritičnijih područja, što dovodi do njegovog jačanja i izvrsna je mjera za sprečavanje odvajanja retine. Operacija je apsolutno bez krvi, dobro podnošljiva čak i od oslabljenih i starijih bolesnika, djece do novorođenčeta.

Nažalost, sve vrste terapeutskih intervencija usmjerene na mrežnice distrofije nije lijek, a kako bi se spriječilo napredovanje procesa. Vrati vidne oštrine u normalu više neće biti u mogućnosti da mrežnice distrofije, tako da je oftalmolog zadatak je identificirati bolesti u ranoj fazi i pravovremeno lijekova na recept koje će zaustaviti proces degeneracije. Dakle, bez obzira na to koji oblik bolesti ima pacijenta - naslijeđena ili stečena, chorioretinal i makularne degeneracije, tretman je usmjeren samo blokirati daljnju progresiju bolesti.

Odabirom klinike za liječenje retinalne distrofije izaberite ustanovu u kojoj možete proći potpunu dijagnozu i sve vrste liječenja na modernoj opremi. Pri odabiru medicinske ustanove važno je razmotriti ne samo troškove liječenja, već i razinu stručnjaka i reputaciju klinike.

Profilaksa retinalne distrofije

S obzirom na velike teškoće u liječenju retinalne distrofije i nedostatka izgleda za vraćanje vida ispod nje, bolest je lakše spriječiti. Da biste to učinili, trebali biste voditi zdrav stil života, odmah prepoznati i liječiti zajedničku patologiju koja dovodi do vaskularnih poremećaja u retini oka, napustiti loše navike i normalizirati težinu. Za pravodobnu detekciju i pokretanje liječenja retinalne distrofije potrebno je svake godine posjetiti oftalmologa, osobito nakon što navrši 50 godina života.

Google+ Linkedin Pinterest