PHRD oči: što je opasnost, kako postupati?

Periferna čororetinska degeneracija mrežnice je vrlo česta bolest organa vida. Za dijagnosticiranje ove povrede vrlo je problematično jer se mrežnica nalazi duboko unutar očne jabučice. Identificirati PCRD u početnoj fazi gotovo je nemoguće, jer se bolest ne manifestira na bilo koji način. Kako se nositi s retinalnom distrofijom? Što biste trebali paziti na pacijenta?

Definicija bolesti

PCRD oka je jedna od vrsta distrofne retinalne bolesti. To je prilično opasna patologija, jer uzrokuje perifernu promjenu u fundusu, što dovodi do raskida i odstranjivanja mrežnice.

Postoje dvije vrste retincijske distrofije:

Prva varijanta distrofije povezana je s oštećenjem koruide i mrežnice, a drugo - s oštećenjem koroida, staklastog i mrežnice.

Vrste retincijske distrofije:

  • sitast;
  • "Slimy trace";
  • „Most”;
  • Ineyed poput;
  • cističnu fino;
  • Retinoshiza.

uzroci

Do danas, uzroci distrofnih perifernih promjena u retini nisu u potpunosti razjašnjeni. Dystrophy može početi u bilo kojoj dobi, kako u žena, tako iu muškaraca.

Pretpostavlja se da su promjene retine uzrokovane takvim čimbenicima rizika kao što su:

  • Blizanost u bilo kojoj fazi;
  • Nasljedna sklonost;
  • Trauma vizualnih organa;
  • Kraniocerebralna ozljeda;
  • Upalne bolesti očiju;
  • Uobičajene bolesti:
  • ateroskleroza;
  • hipertenzija;
  • Odgođene infekcije;
  • intoksikacija;
  • Dijabetes melitus.

Pogoršanje cirkulacije krvi uzrokuje poremećaj metaboličkih procesa u mrežnici oka i stvaranje promijenjenih lokalnih zona gdje se retina odvodi. Pod utjecajem značajnih opterećenja mogu se pojaviti radovi koji su povezani s potapanjem pod vodom ili uspon na nadmorsku visinu, vibracije, prijenos težine, ubrzanje, poremećaji u distrofičnim izmijenjenim mjestima.

Dokazano je da osobe s degenerativnim kratkovidnosti periferne bolesti su daleko češći, jer u očima myopia povećan dužine, što je rezultiralo u stanjivanje retina počinje istezanje i školjke na periferiji.

simptomi

U početnim fazama distrofije, pacijent nema pritužbe, što čini bolest posebno opasnom. Osoba primjećuje promjene sa vidom tek kad se pojave komplikacije - ruptura i odvajanje mrežnice. Neočekivani bljeskovi, munje, mogu se pojaviti pred vašim očima takozvane "muhe" (pretpostavljani simptomi rupture retine). Simptom razvoja distrofije također postaje oštar pad vizualne oštrine, s pojavom velikog mjesta ispred očiju. Svi ovi alarmni signali zahtijevaju neposredno liječenje oftalmologu, inače pacijentu prijeti potpunu sljepoću.

Moguće komplikacije

PCRD oka je vrlo opasna bolest jer uzrokuje perifernu promjenu u fundusu, što dovodi do raskida i odstranjivanja mrežnice. Stoga - jedan korak do gubitka vida.

liječenje

Za liječenje različitih distrofije oka koriste se laserske, medicinske i kirurške tehnike.

Kod distrofije, ne biste trebali očekivati ​​potpuni oporavak vida nakon tretmana. Cilj terapije je stabilizirati i nadoknaditi distrofijski proces, kao i poduzeti potrebne mjere kako bi se spriječilo potpuno raskidanje mrežaste ljuske.

Postupak lijek

Konzervativna terapija retinalne distrofije sastoji se u upotrebi slijedećih skupina lijekova:

  • sredstva protiv trombocita - lijekovi koji smanjuju trombozu u plućima (tiklopidin, klopidogrel, acetilsalicilna kiselina). Uzmi ih oralno u obliku tableta ili ubrizgava intravenozno.
  • Vasodilatatori i angioprotektori - lijekovi koji se proširuju i ojačavaju krvne žile (No-shpa, Papaverin, Ascorutin, Complamine, itd.).
  • Lijekovi koji snižavaju lipide - lijekovi koji smanjuju razinu kolesterola u krvi (metionin, simvastatin, atorvastatin, itd.). Ti lijekovi se koriste samo kod ljudi koji pate od ateroskleroze.
  • Vitamini kompleksi (Okuvaite-lutein, Blueberry-forte, itd.)
  • Vitamini skupine B.
  • Lijekovi koji poboljšavaju mikrocirkulaciju, na primjer, pentoksifilin. Unesite izravno u strukturu oka.
  • Polipeptidi izvedeni iz retine stoke (npr. Retinolamin).
  • Kapi za oči, koji sadrže vitamine i biološke tvari koje doprinose obnovi i poboljšanju metabolizma (Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katakhrom i drugi).
  • Lutsentis - lijek koji sprječava rast patoloških krvnih žila.

Prijam navedenih medicinskih pripravaka provodi se tečajevima (2 puta) u roku od godinu dana. Osim toga, s razvojem krvarenja u oku ubrizgava se heparinska, etamsilatna, aminokaproinska ili prourokinaza. Za uklanjanje edema u bilo kojem obliku retinaste distrofije, triamkinolon se ubrizgava u oko.

Lasersko liječenje

Laserska terapija je najučinkovitija tehnika koja se koristi u liječenju različitih tipova distrofije. Usmjerena laserska zraka, koja ima visoku energiju, djeluje izravno na zahvaćena područja, bez utjecaja na normalne dijelove retine.

Lasersko liječenje PCHD-a nužno uključuje vaskularnu koagulaciju. U tom slučaju, laserska zraka usmjerena na zahvaćena područja i mrežnice pod utjecajem topline pušten ljepila, vojnici tkivo, čime se uokviruje obrađeni dio. Kao rezultat toga, degenerirano područje mrežnice je izolirano iz drugih dijelova, što omogućuje zaustavljanje napredovanja bolesti.

Kirurška intervencija

Kirurške operacije se izvode samo u teškim distrofije, kada je laserska terapija i liječenje lijekova nedjelotvorni. Sve operacije izvedene s retinidnom distrofijom podijeljene su u dvije kategorije:

  • revaskularizacija;
  • Vazorekonstruktivnye.

Tijekom operacije revaskularizacije liječnik uništava abnormalne krvne žile i povećava normalnost. Vasoreconstruction je operacija u kojoj liječnik obnavlja normalnu aktivnost mikrovaskularnog ležišta oka uz pomoć transplantata.

Sve operacije izvode se u bolnici s iskusnim oculistima.

fizioterapija

Za liječenje retinskih distrofije, na tečajevima se koriste sljedeće metode fizioterapije:

  • Elektroforeza s heparinom, No-spike i nikotinskom kiselinom;
  • Magnetska terapija;
  • Fotostimulacija mrežnice;
  • Poticanje mrežnice pomoću niskoenergetskog laserskog zračenja;
  • Elektrostimulacija mrežnice;
  • Intravenozno lasersko ozračivanje krvi (VLOK).

vitamin

U slučaju PCRD i drugih retina distrofije, unos vitamina A, E i B je obavezan jer osigurava normalno funkcioniranje organa vida. Ti vitamini poboljšavaju prehranu tkiva očiju i, uz dugotrajnu uporabu, pomažu u zaustavljanju napredovanja distrofnih promjena u mrežnici.

Vitamini distrofija mrežnice, potrebno je poduzeti posebne tablete ili multivitaminske komplekse, kao i namirnice koje su bogate u njima (svježe povrće i voće, žitarice, orašasti plodovi i slično. D.).

Folk lijekovi

Folklorni recepti iz retinalne distrofije mogu se koristiti kao dodatne metode zajedno s metodama tradicionalne medicine, budući da je ova bolest vrlo podmukao.

Za narodne metode liječenja retinalne distrofije, oči uključuju upotrebu različitih vitaminskih mješavina koje pružaju organ vida s vitaminima i mikroelementima koje je potrebno. Poboljšanje prehrane oka inhibira napredovanje PCRD-a.

Najučinkovitije recepte za retinalnu distrofiju:

  • Isperite sjemenke pšenice i širite ih u tankom sloju na dnu posude, stavljajući malo vode na vrh. Stavite pšenicu na toplo i dobro osvijetljeno mjesto za klijanje. Kad sjeme skoči, ponovo ih isperi i prođe kroz mljevenje mesa. Držite smjesu u hladnjaku i svakog jutra jedite 14 žlica.
  • Jede što je više moguće peršin, kopar, celer, špinat, kupus, rajčica, kopriva i borovnica.
  • Otopiti 50 g mumije u 10 ml soka aloe. Rezultirajuća otopina treba čuvati u hladnjaku i pokopati u oku dva puta dnevno - ujutro i navečer. Prije upijanja u oči, otopina mora biti zagrijana na sobnu temperaturu. Tijek liječenja traje 9 dana. Mogu se ponoviti u intervalima od 30 dana.

Ječam u oku: ovdje su opisani uzroci pojave i liječenja.

prevencija

Sprječavanje PCRD-a, kao i drugih tipova retinalne distrofije, treba promatrati nekoliko jednostavnih pravila:

  • Ne pretjerujte oči, neka se odmaraju.
  • Nemojte raditi bez zaštite očiju od raznih štetnih zračenja.
  • Učini posebnu gimnastiku za oči.
  • Dobro jesti, uključujući prehranu svježeg povrća i voća: sadrže veliki broj vitamina i elemenata u tragovima koji su potrebni za normalno funkcioniranje organa vida.
  • Uzmite vitamine A, E i B grupu.
  • Uzmite biološki aktivne dodatke s cinkom.

Najbolja prevencija od degeneracije mrežnice je puna vitamina utvrđeni prehrana koja osigurava ulazak u ljudsko tijelo sve potrebne vitamine i minerale, pa - i normalno funkcioniranje i oko zdravlja. Uključite u prehranu svježeg povrća i voća svaki dan, a to će biti pouzdana prevencija retinalne distrofije.

video

nalazi

PCRD je patologija koja se može razviti kod odraslih i djece. Ako postoji nasljedni faktor, redovito provjeravajte vid. Nemojte ugroziti oči: bolje je dijagnosticirati pojavu opasnih poremećaja u vremenu i kontaktirati oftalmologu koji će propisati tijek liječenja kako bi zaustavio destruktivan proces i vratio vizija.

Uspjeh u liječenju ovog PCHD je sprečavanje daljnjeg napredovanja distrofije mrežnice i njegovog odvajanja. U slučaju pravodobnog liječenja oftalmologa, ti se zadaci uspješno rješavaju u većini slučajeva.

Također pročitajte o takvim bolestima kao što su chorioretinitis oka i konjunktivna kemoza.

Periferna distrofija retine: klasifikacija, znakovi, metode dijagnoze i liječenja

rešetka

Pojavljuje se u oko 65% slučajeva i ima najnepovoljniju prognozu. Prema statistikama, to je laktikularna distrofija koja najčešće dovodi do odmaka i gubitka vida retine. Srećom, bolest ima dugotrajni tečaj i polako napreduje tijekom života.

Liktička degeneracija karakterizira izgled na dnu oka uskih bijelih traka, koji nalikuju rešetki. Oni su prazni i ispunjeni su hijalinskim posudama mrežaste ljuske. Između bijelih niti vidljive su mrlje tanke mrežnice, s ružičastim ili crvenim nijansama.

Prema vrsti puževa

Ova vrsta periferne degeneracije mrežnice obično se razvija kod osoba s visokom stupnjem miopije. Za patologiju, karakterističan je izgled na mrežnici s neobičnim oštećenjima na otvorenoj površini, koji podsjećaju na trag puževa na asfaltu. Bolest dovodi do puknuća retikularne membrane s njegovim naknadnim odstranjivanjem. Više informacija o rupturi mrežnice →

Ineepodobnaya

To je nasljedna bolest koja utječe na muškarce i žene. Za neuobičajenu perifernu distrofiju, karakteristično je izgled bjelkastih naslaga na mrežnici oka, prema vanjskoj strani nalik na pahuljice snijega.

Prema vrsti pločnika od kamena

Odnosi se na najmanje opasnu mrežnicu za retardaciju PVC-a. Često se javlja kod starijih osoba i osoba s kratkovidnošću. Bolest je gotovo asimptomatska i ima relativno povoljan tijek. To rijetko dovodi do puknuća ili odvajanja mrežaste ljuske.

U distrofiji kao kamenu pločniku, na fundusu se vide više žarišta degeneracije. Imaju bijelu boju, izduženi oblik i neravnu površinu. U pravilu svi su žarišta smješteni u krugu, na samoj periferiji fundusa.

retinoshiza

Bolest je nasljedna. To dovodi do stratifikacije mrežaste ljuske i stvaranja golemih cista napunjenih tekućinom. Retinoschisis ima asimptomatski tečaj. U nekim slučajevima, popraćen je lokalnim gubitkom vida na mjestu ciste. Ali budući da su patološki gromovi na periferiji, to se neprimijećuje.

fino cistična

Patologija se također naziva Blessin-Ivanovova bolest. Mali-cistični retinalni PDRD prati formiranje mnogih malih cista na periferiji fundusa. Obično bolest ima polagani tijek i povoljnu prognozu. Međutim, u rijetkim slučajevima, ciste mogu prasnuti formiranjem ruptura i odjeljaka retikularne membrane.

razlozi

Značajan dio perifernih čororetskih distrofije retine pripada nasljednim bolestima. U 30-40% slučajeva, razvoj bolesti uzrokuje kratkovidnost visokih stupnjeva, u 8% - hiperkopiji. Oštećenje mrežnice također može biti posljedica sustavnih ili oftalmičnih bolesti.

Mogući uzroci periferne degeneracije:

  • nasljedna predispozicija, prisutnost PVCHD u bliskoj obitelji;
  • kratkovidost (miopija) bilo kojeg stupnja;
  • upalne bolesti očiju (endoftalmitis, iridociklitis, itd.);
  • pretrpjela ozljede i kirurške intervencije;
  • dijabetes melitus i druge bolesti endokrinog sustava;
  • opijenost i virusne infekcije;
  • ateroskleroza i bolesti kardiovaskularnog sustava;
  • česta i produljena izloženost suncu bez sunčanih naočala;
  • nedostatak vitamina i minerala koji su neophodni za normalno funkcioniranje mrežaste ljuske oka.

Kod mladih ljudi, stečene degeneracije mrežnice najčešće se razvijaju protiv visokog stupnja kratkovidnosti. Kod starijih ljudi, patologija proizlazi iz kršenja normalne cirkulacije i metabolizma krvi u tkivima očne jabučice.

simptomi

U početku se ne pojavljuje periferna distrofija retine. Povremeno se može osjetiti osvjetljenjem ili treperenja muha pred očima. Ako pacijent ima razbijen bočni vid, on to ne primjećuje dugo. Kako bolest napreduje, osoba shvaća da mu treba svjetlije svjetlo prilikom čitanja. S vremenom može imati i druga vidna oštećenja.

  • Sužavanje polja vida. Pacijent slabo vidi objekte na periferiji. Da ih vidi, mora okrenuti glavu. U najtežim slučajevima ljudi razvijaju tzv. Tunelsku viziju.
  • Pojava goveda. Nedostaci na vidnom polju mogu biti nevidljivi ili izgledati crne ili obojene mrlje. U prvom slučaju mogu se identificirati pomoću dodatnih metoda istraživanja - perimetrije i kampimetrije.
  • Noćni sljepoća. Periferna degeneracija mrežnice dovodi do oštećenja štapića - fotosenzibilnih elemenata koji su odgovorni za noćni vid. Zbog toga patologija često prati noćna sljepoća (slaba vizija u sumraku).
  • Metamorphopsia. Simptom se manifestira izobličenje kontura i veličine vidljivih objekata.
  • Zamagljen vid. Osoba može osjećati da gleda svijet kroz maglu ili debeli sloj vode.

Kada se pojave komplikacije (rupture ili odstranjivanje mrežnice), pacijent razvija iskre, munje, svijetle bljeskovi pred očima. U budućnosti se pojavljuje tamni veo na vidnom polju, koji onemogućuje normalno gledanje. Ovi simptomi su izuzetno opasni, pa se kada se dogode, odmah se posavjetujte s liječnikom.

Rizične skupine

Periferna horioretinska degeneracija mrežnice najčešće utječe na osobe s visokim stupnjem miopije. To je zbog činjenice da s miopijom očne jabučice rastu u dužini. Posljedično, to dovodi do snažnog istezanja i stanjivanja mrežaste ljuske. Kao rezultat toga, postaje izuzetno sklon dvostrukim procesima.

Rizična skupina također uključuje osobe starije od 65 godina i bolesnike s dijabetesom melitusom, aterosklerozom, hipertenzijom. U svim tim ljudima, mreža oka iz različitih razloga pati od nedostatka kisika i hranjivih tvari. Sve ovo je snažan poticaj razvoju distrofije.

Koji liječnik bavi liječenjem periferne retincijske distrofije

Retinopatija retinopatija liječi liječnik retinola. Specijalizirao se za dijagnozu i terapiju bolesti stražnjeg segmenta očne jabučice (vitreus, reticular i vascular membrane).

U slučaju komplikacija, pacijentu može trebati pomoć oftalmološkog kirurga ili laserskog kirurga-oftalmologa. Ovi stručnjaci izvode složene operacije koji mogu izliječiti rupturu i odvajanje mrežnice. U teškim situacijama, njihova pomoć vam omogućuje da spasite i čak vratite djelomično izgubljenu viziju.

dijagnostika

Metode koje se koriste za dijagnosticiranje perifernih degeneracija.

Dystrofija retine: simptomi, dijagnoza i liječenje. Periferna distrofija oka

Svake godine povećava se broj ljudi koji pate od rijetkih bolesti. Do danas, prilika da se u broj pacijenata oftalmološke klinike značajno je porasla. Prije još 20 godina skupina ljudi s ozbiljnim očne bolesti prepoznaje ljude dobi umirovljenja ili profesionalno predisponiranu za to. Sada su i mladi ljudi u opasnosti. Važno je da bolest bez kvalificiranog liječenja može utjecati na sposobnost gledanja, što dovodi do potpunog sljepoće. Takve opasne bolesti organa vida su retinalna distrofija.

Dijatrica retine - što je to?

Retina je ljuska osjetljiva na svjetlost. Nalazi se između staklenog tijela i koroida. Njegove funkcionalne značajke su pretvorba svjetlosnih signala u električne impulse, koje daju signal mozgu. Pod mrežnice distrofije razumjeti mnoge bolesti sa sličnim simptomima, od kojih većina nisu prodali, a nasljedna. Tijek bolesti izravno ovisi o mjestu i prirodi oštećenja mrežaste ljuske.

Pigmentirani retinitis

Pigment retinitis je poremećaj karakteriziran postupnim ali značajnim oštećenjem vida. Prema statistikama, ova bolest je otkrivena kod jedne bebe među tri tisuće novorođenčadi. Otprilike u dobi od deset godina dijete može glasati pritužbe na sposobnost da vide u mraku i periferni vid. Ona vodi bolest na kršenja boja i središnje vizije. Vrlo je rijetko izazvati sljepoću. Pigmentirana distrofija mrežnice također može dovesti do gubitka sluha.

Stargardtova bolest

S Stargardtovom bolesti, bolest počinje napredovati na oko šest godina. Središnji i svjetlosni vid pati. Ponekad predviđanje stručnjaka može biti razočaravajuće pa je iznimno važno prepoznati simptomatologiju što je prije moguće kako bi se očuvala kvaliteta života djeteta.

Kongenitalna amourizacija Lebera

Ova vrsta bolesti je vrlo rijetka i počinje manifestirati u djetetu u prvih pet mjeseci nakon rođenja. Statistički je utvrđeno da je podređeno jedno dijete na osamdeset tisuća beba rođenih za njega. Ta bolest karakterizira smanjenje vidne oštrine i prisilnog kretanja očiju. Potaknuta je mutacijom na genetskoj razini u sustavu koji kodira gen, što utječe na kvalitetu vizije.

Dijatrica u retini zahtijeva odgovarajući, ozbiljan stav prema bolesti. Uz ovu bolest gubitak vida nije neophodan, ali liječenje se ne bi trebalo započeti. To je pravovremeni pristup stručnjaku koji omogućuje očuvanje sposobnosti da se vidi i potpuno živjeti.

Retinalni uređaj

Šupljina je tanki sloj živčanih stanica. Natrag su fotoreceptori koji imaju sposobnost apsorbiranja svjetlosti. Dobiveni podaci fotoreceptora otvara put duž očnog živca, ulazi u središnji živčani sustav, gdje se podvrgava daljnjoj obradi pomoću vizualnog analizatoru.

Šupljina ima nekoliko slojeva stanica. Vanjski dio se zove pigmentni sloj, ima blisku vezu s koroidom oka. Optički živčani disk nalazi se u središtu mrežaste ljuske, a poznat je i kao slijepa točka. U blizini je makula. Po lokalizaciji lezija mrežnice u tom području postoji oštar pad od pogleda (kad su lezije na periferni dijelovi mrežnice pojavljuje samo suženje vidnog polja).

Razvoj bolesti

Pod distrofijom retine podrazumijeva se oštećenje tkiva koja je nastala na staničnoj razini kao posljedica slabijeg metabolizma. Kao posljedica toga, u oštećenim tkivima postoje proizvodi za razmjenu koji su podvrgnuti kvalitativnim ili kvantitativnim promjenama. oko uzrokuje mrežnice distrofije imaju različit: smetnje u cirkulaciji krvi, limfe kvarova, promjene u hormonska pozadini, zarazne infekcije, trovanje, itd Navedeni čimbenici utječu na staničnu prehranu i, sama po sebi, u tkivu nastaju..

Jedan od najčešćih uzroka je neuspjeh u staničnom krvotoku. Najčešće se takve promjene pojavljuju u tijelu starijih osoba, no kod mladih se takvi problemi mogu pojaviti. Postoji nekoliko stanja koja izazivaju razvoj retinalne distrofije. To uključuje razdoblje trudnoće, kratkovidost, pušenje duhana, promjene dobi, dijabetes. Također, uzrok može biti posljedica ozljeda, kardiovaskularnih bolesti, bubrega i visokog krvnog tlaka. Zarazne bolesti i trovanja, praćena trovanjem, također prijete promjenama na mrežnici.

Vrste retincijske distrofije

Razlikuju središnju, kao i perifernu distrofiju mrežaste ljuske. Središnja distrofija mrežnice nalazi se na području koje ima najjasniju viziju (područje makule). Kao što je ranije spomenuto, bolest može biti uzrokovana promjenama u dobi, što je najčešći uzrok. Doista, zbog dobi, krvne žile u oku mijenjaju se.

Razvoj bolesti glatko smanjuje vidnu oštrinu. Sljepoća se, u pravilu, ne pojavljuje, pod uvjetom da se periferna područja mrežaste ljuske ne uključuju. Jednostavno prepoznaju središnju distrofiju mrežnice, karakteriziraju zakrivljenosti, bifurkacije i frakture slika.

Središnja makularna degeneracija oka može se karakterizirati s dva oblika bolesti: suho i mokro. Prvi je karakteriziran gomoljastim formacijama akumuliranih mrežnih i vaskularnih proizvoda za razmjenu. Karakterizira ga spor pad vizije. Drugi karakterizira činjenica da ona ima fluidne i krvne nakupine u području retikularne membrane uzrokovane klijavanjem novoformiranih posuda. Vizualna oštrina pada dovoljno brzo, a makularna degeneracija mrežnice je tipična u ovom obliku. Liječenje je potrebno kvalificirano i pravodobno, bez obzira na oblik bolesti. Terapija se propisuje prema rezultatima dijagnoze koju provodi zdravstvena ustanova.

Središnja čororetinska distrofija retine javlja se u muškoj polovici populacije, dob muškaraca obično je više od 20 godina. Uzrok razvoja bolesti je akumulacija vaskularnog izljeva ispod retine. To sprječava normalni proces prehrane, metabolizma i kao posljedica toga razvija distrofiju. Izlučivanje izaziva postupno odvajanje retine, što dovodi do ozbiljnih posljedica, koje utječu na sposobnost da vide. Nije isključeno početak potpune sljepoće. Simptomi horioretinske distrofije su pogoršanje vidljivosti i iskrivljenja slika.

Periferna distrofija mrežnice očnih simptoma može biti blaga i nevidljiva pacijentu. Iako ponekad postoje mrlje ili bljeskovi. Periferna distrofija retine otkriva se uz pomoć oftalmoskopije: pregledava se očne jabučice i provodi se fluorescentna antigrafija.

Proces dijagnoze i naknadnog liječenja

Kako bi se utvrdili degeneracije mrežnice, tretman koji se ne može zategnuti snažno, potrebno je obaviti oftalmološki pregled postupaka koji uključuju proces ispitivanja pacijenta oka dno, elektrofiziološke pregled i ultrazvuk. Sve to omogućuje dobivanje potpune informacije o stanju retikularne membrane i optičkog živca. Provođenje potrebnih laboratorijskih analiza će vam reći kako se nastavljaju metabolički procesi.

Koriste se metode koje stimuliraju metaboličke procese, čija je aktivnost poremetila retinastu distrofiju oka. Lasersko liječenje je vrlo djelotvorno. U terapiji se koriste laserska koagulacija i fotodinamička terapija.

Temelj fotodinamičkog liječenja su injekcije fotosenzibilizatora, koji sprečavaju razvoj bolesti povezivanjem proteina krvnih žila s patologijom.

Laserska terapija je cauterizacija patoloških žila. Metoda sprječava širenje bolesti, ali pod utjecajem lasera, opekline, stvarajući ožiljak. Područje zahvaćeno laserom gubi vid.

U liječenju pigmentne degeneracije obično se koriste fizioterapijske metode: elektro- i magnetska stimulacija tkiva, ali pokazatelj učinkovitosti takvog liječenja nije previsok.

Ponekad se može koristiti vazore konstruktivna operacija koja pozitivno utječe na cirkulaciju krvne žile. Osim toga, može se koristiti i dijetalna terapija i složeni unos vitamina.

Često, distrofija izaziva kratkovidnost, tada se može koristiti argonski laser koji jača mrežnicu.

Laserski je univerzalni alat koji otvara mnogo mogućnosti u modernoj oftalmologiji. Kada djeluje, dolazi do oštrog porasta temperature i poboljšava koagulaciju (koagulacija) tkiva.

Postupak se vrši bez krvi. Kada se izvodi, na oči pacijenta stavlja se posebna leća s reflektirajućim efektom, što omogućuje laseru da potpuno prodri u oči.

Pacijenti s retinalnom distrofijom prikazani su s sunčanim naočalama i eliminiraju loše navike.

Središnja retinalna distrofija, koja ima vlažan oblik, uključuje intervenciju kako bi se uklonila akumulirana tekućina. Suvremene metode liječenja ukazuju na implantaciju implantata koji zaustavljaju daljnji razvoj bolesti.

Folk lijekovi za liječenje erektilne distrofije

Kao sredstvo tradicionalne medicine, koristi se infuzija japanskog Sophora voća. Tekućina za liječenje se infuzijom tijekom najmanje tri mjeseca. Za pripremu sadašnjeg, potrebno je 0,5 litara votke, koja se pomiješa sa 5 g japanske Sophore. Koristite jednu čajnu žličicu infuzije na čašu vode, tri puta dnevno.

Otkrivajući patologiju u mrežnici oka, nužno je provesti postupke čija će svrha biti ojačati. Inače, u vrijeme stresa postoji opasnost od odvajanja. Zauzvrat, odvojak zahtijeva hitnu kiruršku intervenciju. Važno je da se odvajanje mrežnice može dogoditi u neuobičajenom trenutku kada kvalificirana njega nije dostupna. Stoga je puno bolje izbjeći takav razvoj događaja.

Odvajanje mrežnice jedno je od prvih mjesta među razlozima za dobivanje invalidnosti. Oko 70% pacijenata koji su pogođeni ovom patologijom su ljudi koji rade u dobi.

Da bi se usporilo napredovanje bolesti i poboljšali metabolički procesi u mrežastom ljusku, savjetnici ophthalmologa primjenjuju multivitamine u kombinaciji s vazodilatatorima.

Poznato je da, kako bi mrežni sloj oka djelovao ispravno, potreban je lutein. Ljudsko tijelo ne proizvodi samostalno, što ukazuje na potrebu nadoknaditi nedostatak hrane. Lutein je bogat proizvodima koji imaju zelenu boju: papar, špinat, itd.

Lutein je izvrstan prirodni antioksidans koji ima inhibitorni učinak na proces uništavanja mrežnice. Osim toga, ona sprječava stvaranje slobodnih radikala.

prevencija

Profilaksa distrofije retikularne membrane je oftalmološki pregled. Prije svega, potrebno je osobama koje pate od ateroskleroze, hipertenzije i dijabetesa. Također, preventivna dijagnoza je indicirana za ljude koji imaju genetsku predispoziciju za bolesti i kratkovidnost.

Kao nezavisniPrepoznajte simptome anksioznosti

Dystrofija retine može biti popraćena vrlo blagim pogoršanjem vida, kao i pojavom sivih mrlja. Kad čitate, može doći do osjećaja pada iz nekih pisama. Da biste dijagnosticirali bolest, možete koristiti test Amsler. Provodi se uz pomoć kockarnice, u sredini je označena točka tamne boje.

Da biste prošli test, morate zatvoriti jedno oko dlanom, a zatim se usredotočite na gornju točku. Bolesnik treba vidjeti otvorene stanice ćelije, koje će biti glatke i identične. Ako ne, ne odgađajte posjet oftalmologu.

Dugotrajan oftalmološki pregled s postojećim bolestima, kao i nedostatak pravodobnog liječenja mogu nepovoljno utjecati na kvalitetu života i onemogućiti vraćanje vizualne funkcije. Obratite pažnju na stručnjaka čim budu primjetni prvi znakovi bolesti distrofije retine. Zatim su šanse za održavanje vidljivosti puno veće. Pozorno i poštovanje prema vašem zdravlju pomoći će u izbjegavanju ozbiljnih problema povezanih s nepovratnim procesima, za koje će tijelo zasigurno biti zahvalni.

Periferna distrofija mrežnice: PCRD i PVCDD

Postupni proces uništavanja mrežnice očiju naziva se retinalna distrofija. U pravilu, ova patologija je povezana s vaskularnim poremećajima u strukturama očiju. Tijekom distrofnih procesa dolazi do oštećenja fotoreceptora, što rezultira postupnim pogoršavanjem vida. Posebna opasnost od periferne distrofije je da rane faze razvoja bolesti prolaze, u pravilu, asimptomatski. Osim toga, prednji od ekvatora oka mrežnice tvrđe dijelove istražiti zašto tijekom inspekcijskog fundus distrofije periferne teško detektirati, što je rezultiralo u često neprimjetno razvoju mrežnice odreda.

Rizične skupine

Pacijenti s miopijom (kratkovidost) najčešće su pogođeni razvojem periferne distrofije. To je zbog činjenice da miopija povećava duljinu oka, što dovodi do stezanja retikularne membrane i njegovog stanjivanja. Rizična skupina također uključuje starije osobe u dobi od 65 i više godina. Valja napomenuti da je vrlo čest uzrok pogoršanja vida u starosti samo periferna distrofija mrežnice oka. Osim toga, osobe koje su najizloženije ovoj patologiji uključuju bolesnike s dijabetesom, hipertenzijom, aterosklerozom i nekim drugim bolestima.

Vrste periferne retincijske distrofije

Postoje mnoge klasifikacije periferne distrofije retikularne membrane. Na skali uključivanja očnih struktura u patološkom procesu su različite:

  • PHRD - periferni chorioretinal distrofija, koju karakterizira poraz samo mrežnice i koruide;
  • PVHRD - periferni vitreohorioretinalnaya distrofija, koja je karakterizirana oštećenjem mrežnice, koroida i staklastog.

Također, bolest se klasificira prema prirodi oštećenja:

  • Likta degeneracija, u kojem zahvaćena područja nalikuju ljestvi ili ljestvici užeta u izgledu. Ova vrsta patologije obično je naslijeđena, muškarci trpe češće od žena. U pravilu, razvija se rez na dva oka i često uzrokuje rupturu retikularne membrane.
  • "Trag puha" - vrsta bolesti, koju karakterizira razvoj distrofnih žarišta u obliku vrpci sličnih zona koje na vanjskoj strani nalikuju stazi čeljusti. Kao rezultat toga, mogu se pojaviti velike kružne rupture mrežnice.
  • "Kolovoz popločanog kamena" - tip patologije, karakteriziran oblikovanjem daleko na periferiji mrežnice distrofnih žarišta, od kojih je moguće odvojiti cijele grudi pigmenta.
  • Ine poput distrofije, na kojem se pojavljuju karakteristične žućkasto-bijele inkluzije na mrežnici. Poslane nasljeđivanjem, razvija se u oba oka.
  • Mala cistična distrofija, najčešće posljedica ozljeda. Karakterizira ga stvaranje malih cista.
  • retinoshiza, na kojem se javlja mrežnica. Povremeno se prenosi nasljeđivanjem, najčešće se javlja u starijih osoba i bolesnika s miopijom.

razlozi

Često, uzrok bolesti su metabolički proizvodi akumulirani u tijelu s godinama. Također, važni čimbenici u razvoju patologije su problemi s opskrbom krvlju unutarnje ljuske, infekcije i opijenosti. Periferna distrofija može se pojaviti kod mladih osoba zbog bolesti endokrinih žlijezda i kardiovaskularnog sustava, kao i tijekom trudnoće.

simptomi

Opasnost od ove bolesti leži upravo u svom asimptomatskom razvoju. Često je slučajno pronađeno, s oftalmološkim pregledom. Eksplicitni simptomi patologije obično se manifestiraju čak i kada dođe do povlačenja mrežnice: pred vašim očima postoje "plutajući muševi", treperi.

Dijagnostičke metode

Tijekom rutinskog pregleda fundus, periferni dijelovi retikularne membrane su skriveni od promatranja. Za dijagnostiku ovih područja tradicionalno se provodi maksimalna medicinska dilatacija učenika, nakon čega se za ispitivanje koristi zrcalni Goldman objektiv s tri zrna. U određenim slučajevima može biti neophodno obaviti sclerokompresiju - ne osobito ugodnu manipulaciju skleralnim otupljanjem. Osim toga, za dijagnozu moguće je provesti istraživanje vizualnih polja, optička koherentna tomografija, elektrofiziološki i ultrazvuk.

Naš specijalistički video

Liječenje periferne distrofije

Za liječenje ove bolesti koriste se laserske, medicinske i kirurške tehnike, iako se ove posljednje koriste rjeđe. Cijeli obnova ne treba očekivati ​​nakon terapijske intervencije, terapija ima za cilj stabilizirati i nadoknaditi proces dystrophic, te poduzeti potrebne mjere kako bi se spriječilo ruptura mrežnice.

Smatra se da je laserska koagulacija najučinkovitija metoda liječenja periferne retinalne distrofije, stoga se najčešće koristi. Tijekom postupka, pri rubovima distrofičkih žarulja nanose se posebni laseri koji postaju zapreka daljnjem uništenju unutarnje membrane oka. Ova manipulacija se provodi na izvanbolničkoj osnovi, a odmah nakon preporuke preporuča se ograničavanje visinske razlike i teška tjelesna napora.

Pomoćna metoda liječenja je vitaminska terapija. Fizioterapeutski postupci (magnetoterapija, elektrostimulacija itd.) U liječenju periferne čororetinske distrofije retine imaju nisku učinkovitost.

pogled

Uspjeh u liječenju ovog PCHDD-a i PVCHRD-a je sprečavanje daljnjeg napredovanja distrofije mrežnice oka i njegovog odstranjivanja. U slučaju pravodobne apelacije oftalmologa, ovi problemi se gotovo uvijek uspješno rješavaju.

Periferna distrofija mrežnice

Periferna distrofija mrežnice - bolest koju karakterizira stanjivanje unutarnje ljuske oka u perifernim dijelovima. Dugog vremena, patologija ima asimptomatski tijek. S izraženom lezijom retikularne membrane pojavljuju se "muhe" pred očima, a periferni vid je oštećen. Dijagnoza uključuje oftalmoskopiju, perimetriju, ultrazvuk oka, visometrija i refraktometrija. Kod inicijalnih manifestacija konzervativne terapije distrofije (angioprotector, antiaggregant, antihypoxant). Izražene degenerativne promjene zahtijevaju kirurške taktike (laserska koagulacija u pogođenim područjima mrežnice).

Periferna distrofija mrežnice

Periferna distrofija mrežnice je uobičajena patologija u modernoj oftalmologiji. U razdoblju od 1991. do 2010. broj pacijenata povećao se za 18,2%. U 50-55% slučajeva, bolest se razvija kod ljudi s pogreškama loma, među kojima 40% - bolesnici s miopijom. Vjerojatnost distrofnih promjena s normalnom vidnom oštrinom iznosi 2-5%. Prvi simptomi patologije mogu se pojaviti u bilo kojoj dobi. Nosologija s istom učestalošću pojavljuje se kod muškaraca i žena, ali mužjaci su najizloženija distorciji s linijama, što je posljedica genetičkih svojstava nasljeđivanja.

Uzroci periferne retincijske distrofije

Patologija se može razviti kod osoba s miopijskim ili hipermetrijskim tipom loma, rjeđe - u nedostatku kršenja vizualnih funkcija. Pacijenti s miopijom su više izloženi riziku. Etiologija bolesti nije potpuno razumljiva. Likularna degeneracija nasljeđuje se na X-povezan način. Drugi glavni uzroci retinalne distrofije:

  • Upala oka. Lokalne lezije mrežnice uzrokovane dugotrajnim tijekovima retinitisa ili chorioretinitisa, temelje se na degenerativno-distrofičnim promjenama u perifernim dijelovima membrane.
  • Poremećaj lokalne opskrbe krvlju. Regionalne promjene u protok krvi dovode do trofičkih poremećaja i stanjivanja unutarnje ljuske očne jabučice. Predisponirajući čimbenici su arterijska hipertenzija, aterosklerotske vaskularne lezije.
  • Traumatska ozljeda. Za perifernu distrofiju dolazi do ozbiljne ozljede kraniocerebralnih i lezija koštanih zidova.
  • Iatrogeni učinak. Promjene u unutarnjem oblogu se razvijaju nakon staklenih operacija ili prelaze snagu učinka tijekom laserske koagulacije mrežaste ljuske.

patogeneza

Faktor okidača u razvoju periferne distrofije su poremećaji lokalne hemodinamike. Periferni dijelovi membrane su najosjetljiviji na nedostatak kisika. Uz produljeni trofički poremećaj, mrežnica se razrijeđuje oko periferije, što je često nevidljivo prilikom ispitivanja fundusa. Prve manifestacije nastaju u pozadini prenesenih zaraznih bolesti, opijenosti ili dijabetesa u fazi dekompenzacije. Potiče napredovanje distrofije miopijskog tipa loma. To je zbog činjenice da s povećanjem uzdužne osi očne jabučice, unutarnja školjka oko također se posvećuje beznačajnom istezanju, što dovodi do još veće stanjivanje duž periferije. Određena uloga u mehanizmu razvoja bolesti povezana je s degenerativnim promjenama staklastog humora u kojem nastaju trakcije i sekundarna oštećenja retine.

klasifikacija

Ovisno o morfološkom uzorku, patologija se razvrstava u rešetke, ne-slične i racemozne tipove. Neke inačice distrofičnih promjena u izgledu nalikuju "tragovima puža" i "popločenom kamenju". S kliničkog stajališta razlikuju se sljedeći oblici bolesti:

  • Periferna klorioretinska degeneracija (PCRD). Ovom varijantom nosologije, retina i koroid sudjeluju u patološkom procesu.
  • Periferna vitreochorionetinalna distrofija (PVHRD). Obilježava se oštećenjem staklenih, retikularnih i vaskularnih membrana.

Razvrstavanje vitreochorioretinalnih distrofila po lokalizaciji:

  • ekvator. Ovo je najčešće područje oštećenja mrežnice, budući da se područje razrjeđivanja nalazi oko oka na frontalnoj ravnini.
  • Paraoralnye. U ovoj vrsti distrofičnih promjena lokalizirani su na liniji dentata.
  • hibrid. Oblik je povezan s najvećim rizikom od pucanja uslijed prisutnosti difuznih promjena kroz površinu ljuske mreže.

Simptomi periferne retincijske distrofije

Dugo vremena poraz retikularne membrane nastavlja bez kliničkih manifestacija. Za patologiju je tipičan pad perifernog vida, što dovodi do teške orijentacije u prostoru. Budući da je vidno polje suženo u koncentričnom tipu, pacijenti mogu obavljati samo određene vrste vizualnog rada (čitati, nacrtati). Središnja funkcija vida ne pati od odsutnosti anomalija pogrešaka pogrešaka. U rijetkim slučajevima, pacijenti pritužbe na izgled plutajućih mušica ispred očiju ili nedostataka u vidnom polju u obliku goveda. Simptomi poput "munje" ili bljeskova jakog svjetla ukazuju na rupturnu mrežnicu i zahtijevaju neposrednu intervenciju. Periferna distrofija je karakterizirana jednostranim tečajem, ali u lakticijskom slučaju, u većini slučajeva oba oka su pogođena.

komplikacije

Najčešća komplikacija periferne distrofije je ruptura retine. Oštećenje unutarnje ljuske događa se u područjima najvećeg razrjeđivanja kada su izloženi takvim čimbenicima kao što su vibracije, uranjanje pod vodu, intenzivan tjelesni napor. Vitreous je često fiksiran na rub distrofije, što dovodi do dodatne pojave vlakova. Pacijenti s promjenama u periferiji retikularne membrane također imaju visok rizik od rastavljanja mrežnice. Pacijenti su sklonija krvarenju u staklenoj šupljini, rjeđe - u prednjoj komori oka.

dijagnostika

Zbog činjenice da se za ovu patologiju često obilježava asimptomatski tečaj, temeljit pregled pacijenta igra glavnu ulogu u dijagnozi. Za vizualizaciju distrofije na periferiji mrežnice potrebne su sljedeće oftalmološke studije:

  • entoptoscopy. Oštećenje u obliku rešetke i distrofije tipa "puževa staza" lokalizirano je u gornjem vanjskom kvadrantu na ekvatoru oka. Zbog zoni zatajenja krvnih žila na mrežnici nastaju tamne i svijetle mrlje koje podsjećaju na rešetke ili isprekidane linije, koje se nazivaju "tragovima puža". Ine-slična distrofija je vrsta žuto-bijele inkluzije koje se nalaze iznad površine ljuske mreže.
  • perimetrija. Tehnika omogućuje otkrivanje koncentričnog suženja vidnih polja. Ako postoji sumnja da pacijent ima početne manifestacije bolesti, preporučljivo je koristiti kvantitativnu metodu perimetrije.
  • visometry. Studija omogućuje dijagnosticiranje normalne središnje vizija na pozadini smanjenja periferne vizije. Vizualna oštrina se smanjuje u slučaju patologije na pozadini miopije.
  • Refraktometrija. Tehnika se koristi za proučavanje kliničke refrakcije kako bi se identificirali pacijenti u opasnosti.
  • Ultrazvuk oka. Omogućuje vizualizaciju inicijalnih manifestacija patologije. S malom cističnom distrofijom utvrđuju se višestruke zaobljene formacije različitih promjera. Ultrazvuk se koristi za dijagnosticiranje promjena u staklastom tijelu, identificira adhezije i trakcije, procjenjuje veličinu uzdužne osi oka.

Liječenje periferne retincijske distrofije

Izbor terapijskih taktika ovisi o prirodi patologije. Prije početka liječenja, fundus se ispituje u uvjetima maksimalne mydriasis. Kako bi se uklonili manifestacije periferne distrofije primjenjuju se:

  • Konzervativna terapija. Koristi se samo za dijagnozu minimalnih manifestacija bolesti. Pacijenti su prikazani oralni unos lijekova iz skupine antiaggreganata, angioprotektora i antihipoksaata. Kao pomoćni pripravci bioaktivni aditivi koriste se vitamini skupine C, B.
  • Kirurška intervencija. Kirurško liječenje perifernog oblika bolesti se svodi na provedbu laserske koagulacije plovila u zonama najvećeg stanjivanja. Svrha intervencije je sprječavanje mogućih ruptura. Operacija se izvodi na ambulantnoj osnovi. U postoperativnom razdoblju potrebna je konzervativna terapija, uključujući metaboličke lijekove, antihipokmone i angioprotektore.

Prognoza i prevencija

Prognoza za život i za vizualne funkcije je povoljna. Pacijenti iz rizične skupine trebaju 1-2 puta godišnje, a kad se pojave novi simptomi, otiđite na oftalmologu na pregled. Nespecifične preventivne mjere svode se na praćenje glukoze u krvi, arterijskog i intraokularnog tlaka. S miopijskim refrakcijom potrebno je ispraviti vidnu oštrinu s naočalama ili kontaktnim lećama. Identifikacija pacijentovih objektivnih znakova distrofije zahtijeva isključivanje ekstremnih sportova, teški fizički napor.

Chorioretinska distrofija oka

Laboratorijsko ispitivanje rubnog dijela mrežaste ljuske očne jabuke uvijek je izazvalo neke poteškoće zbog činjenice da se nalazi na prilično velikoj dubini. Ipak, redovito pregledavanje periferne zone mrežnice je iznimno važno, osobito kod ljudi s visokim stupnjem miopije, jer predstavljaju rizik za razvoj PCHD-a.

PCRD je prilično uobičajena oftalmološka bolest koju karakterizira stanjivanje perifernih dijelova mrežnice, što naknadno dovodi do njegovog raskida. Najčešći periferni chorioretinalni poremećaji retine bili su u razdoblju od ranih 90-ih do 2010. godine.

Tijekom tog vremena, broj ljudi s tom patologijom je porastao za više od 18 posto. Periferna horioretinska distrofija može utjecati na osobe s različitim stupnjevima vidne oštrine. Ipak, osobe koje pate od kratkovidnosti imaju najveću predispoziciju za ovu bolest. To je zbog činjenice da miopija izaziva povećanje uzdužne osi očne jabučice koja utječe na perifernu mrežnicu (mogu se pojaviti suze).

Istraživači, pored kratkovidnosti, također pozivaju na brojne razloge za razvoj degenerativnih promjena u retini oka, među njima:

  • nasljeđe;
  • dugotrajni retinitis ili chorioretinitis;
  • hipertenzija;
  • ateroskleroza;
  • dijabetes;
  • različite vrste opijenosti;
  • kršenje opskrbe krvlju na periferiji mrežnice oka;
  • teški fizički rad;
  • posljedice operacija na oči;
  • posljedice ozljeda glave.

Glavni uzrok čororetinske distrofije retine je kršenje hemodinamike u periferiji dijela mrežaste ljuske očne jabučice. Čak i detaljan pregled fonda nije uvijek u stanju utvrditi točnu dijagnozu, jer standardni pregled ne omogućuje da vidite kompletnu sliku periferne zone retine. Kratkovremena kratkovidnost povećava poremećaj chorioretina vaskularnog sustava, jer se duljina očne jabučice malo povećava, što uzrokuje stanjivanje svih njegovih membrana.

Određeni su sljedeći oblici periferne retincijske distrofije:

  1. već poznato nama PCRD.
  2. i također PVCHR (periferna vitreochoreuretinalna distrofija).

Za PVC, postoji širi spektar raspodjele distrofičnih promjena, koji utječu ne samo na mrežnicu, već i na vitreous i choroid.

klasifikacija

Likularna degeneracija mrežnice često je posljedica odstranjivanja retine oka. Ova vrsta bolesti često je nasljedna u muškoj polovici stanovništva. Ova vrsta oboljenja karakterizira se periferijskom čororetskom distrofijom oba oka, budući da odmah napada i ljudske oči.

Laktikularna distrofija dobila je ime zbog osebujnog uzorka, koji se nalazi kod ispitivanja fundusa oftalmologa. U pravilu, laktikularna distrofija izgleda kao skup neravnih linija koji tvore rešetkasti uzorak.

Dystrofija tipa "puževa staza" naziva se vrsta periferne chorioretinalne distrofije koja, gledano iz fundusa, izgleda poput blistavog, neujednačenih tragova koji podsjećaju na čekić. Nakon toga, degeneracije ove vrste distrofije na mrežnici mogu uzrokovati kružne rupture.

Predispozicija neelijalne distrofije najčešće je naslijeđena. Izgled lezija mrežnice podsjeća na žućkaste snježne pahuljice. Posebnost ove vrste distrofije je da se razvija prilično polako i često ne dovodi do raskida mrežnice.

Distrofija po vrsti "pločnika od kamenja" mnogo je dalje od ostalih tipova periferne horooršinske distrofije. Postoje leće mrežnice uglavnom u donjem dijelu fundusa. Diskontinuiteti i pigmentne čestice u agregatu nalikuju gusto postavljenim kamenim pločama, zbog čega je ovaj oblik bolesti dobio takvo ime.

Bronhijalna distrofija u rasponu svoje lokacije rangira se prvo među svim vrstama periferne retinalne distrofije. Nedostaci mrežaste ljuske oka čine karakteristične ciste, pri čemu se diskontinuiteti mogu pojaviti tijekom ozbiljnog fizičkog napora ili ozbiljnih ozljeda glave.

Znakovi i simptomi

Periferna čororetinska distrofija je opasna jer se dulje vrijeme ne manifestira na bilo koji način: pacijent ne može ni sumnjati da ima tako ozbiljnu bolest. Dakle, pacijent konzultira liječnika samo u prisutnosti karakterističnih simptoma, što ukazuje na teški oblik bolesti.

Simptomi periferne chorioretinalne distrofije odlikuju se sljedećim:

  • oštri bljesovi pred očima;
  • oštar pad vizualne oštrine;
  • pojava skotoma;
  • mjesta pred očima;
  • "Leti" pred očima.

Kako se bolest razvija, vidno polje pacijenta je znatno suženo pa pacijent ne može obavljati posao koji je povezan s funkcioniranjem periferne vizije. Središnja vizija, u pravilu, ne pati: pacijent može slobodno čitati, pisati, crtati.

dijagnostika

Dijagnoza periferne čororetinske distrofije retine može se vršiti samo na temelju laboratorijskih studija koje su dodijeljene kvalificiranom oftalmolog, koji se odmah trebaju obratiti kada se pojavljuju prvi znakovi bolesti. Brojne dijagnostičke mjere poduzete s chorioretinalnim poremećajima uključuju:

  1. oftalmoskopija.
  2. perimetrija.
  3. visometry.
  4. refraktometar.
  5. ultrazvučni pregled oka.

liječenje

Nakon odluke dijagnoze, liječnik propisuje liječenje mrežnice mrežnice retina, što se razlikuje ovisno o stupnju bolesti i individualnim karakteristikama pacijenta. Ako se proces razvoja periferne chorioretinske distrofije ne ide previše daleko, a bolest je u početnoj fazi, poduzimaju se mjere za usporavanje degenerativnih procesa uništavanja strukture mrežnice oka. U tu svrhu oftalmolog mogu propisati terapiju uporabom takvih lijekova:

  • vazodilatator,
  • angioprotectors;
  • kortikosteroidi;
  • diuretike;
  • biogenih stimulansa;
  • antioksidansi;
  • lijekove koji pozitivno utječu na metabolizam.

Često, uz glavno liječenje, propisuje se poseban kompleks vitamina s sadržajem luteina koji pomažu smanjiti napetost od očiju. Pogoršanje vida s dobi često je povezano s nedostatkom luteina u tijelu. Zbog toga pacijenti stariji od 45 godina trebaju nadopuniti svoje zalihe redovitim unosom vitamina koji sadrže tu tvar. Povoljno utječu na vizualnu funkciju ljudskih kompleksa vitamina, koji uključuju vitamin C, E, kao i cink.

Takve metode fizioterapije mogu biti učinkovite u borbi protiv degeneracije mrežnice očiju, kao što su:

  1. fonoforezom.
  2. elektroforeza.
  3. ultrazvuk.
  4. mikrovalna terapija.
  5. lasersko intravensko ozračivanje krvi.

Često, veliki oftalmološki centri nude takvu metodu suzbijanja horioretinske distrofije i njegovih posljedica kao što je odstranjivanje mrežnice oka laserskom koagulacijom. Bit postupka sastoji se u cauterizaciji posebno problematičnih područja mrežnice oka, koja sprečava njegovu daljnju stratifikaciju. Laserska koagulacija se primjenjuje čak i za starije i za malu djecu jer je praktički bezbolna i bez krvi.

efekti

U slučaju pravodobnog liječenja bolesnika do oculista, prognoza će biti povoljna. Problem dijagnosticiranja i liječenja horoorektalne distrofije jest da pacijent konzultira liječnika samo u nazočnosti karakterističnih simptoma, poput "munje" i "muha" ispred očiju, što ukazuje na odvajanje mrežnice.

Odugovlačenje postupkom u ovom slučaju može dovesti do gubitka vida.

Povlačenje mrežnice može dovesti do formiranja čororetskih ožiljaka na spoju mrežnice i koruole očne jabučice.

prevencija

Preventivne mjere za sprječavanje odstranjivanja retine uzrokovane chorioretinalnim poremećajima trebaju biti usmjerene na pravodobno otkrivanje i liječenje bolesti. Zbog toga bi pacijenti s kratkovidnošću i drugim oštećenjima vida trebali posjetiti oculista najmanje jednom godišnje.

Za ostatak vremena, naočale i kontaktne leće trebaju se koristiti za ispravak vizualne funkcije. Osim toga, pacijenti koji su u opasnosti trebaju izbjegavati teške tjelesne napore.

Google+ Linkedin Pinterest