Periferna distrofija mrežnice: glavni simptomi i metode liječenja

Periferna distrofija mrežnice je jedna od rijetkih, ali vrlo opasnih bolesti. Kada se pojavi bolest, nedostatak pravovremene medicinske skrbi može dovesti do katastrofalnih posljedica, međutim, pravilno liječenje pomaže održavanju vida. Nadalje, problem može biti teško dijagnosticirati, a njegova analiza, u pravilu, traje dosta vremena.

Definicija bolesti

Periferna distrofija mrežnice obično se shvaća kao bolest oka (najčešće nasljedne prirode), čiji razvoj je praćen procesima uništavanja tkiva s kasnijim pogoršanjem vida. U naprednim fazama, potpuni gubitak vida nije moguć bez oporavka.

Prema službenim statistikama, do četrdeset posto osoba s hiperkopijom i do osam posto kratkovidnosti pati od bolesti.

Preporuča se profilaksa i periodično ispitivanje osoba s očne bolesti zbog mogućnosti stjecanja distrofije retine.

Postoje slijedeći oblici bolesti:

  • rešetka. Karakterizira izgled bijelih vrpci, pogoršanje cirkulacije krvi u krvnim žilama oka i stvaranje cista. Često se javlja u pozadini retinalnog odvajanja.
  • retinoshiza. Obilježen je retinalnim snopom, najčešće promatranim s razvojem miopije. U većini slučajeva to je nasljedno.
  • Ineepodobnaya. Karakterizira ga pojava na prednjoj površini oka neujednačenih bijelih inkluzija. Prošlo je nasljedstvo.
  • Promjene u obliku traga puževa. Kada se pojavi bolest, opaža se pojava perforiranih patologija nalik na trag. Često se prati lomljenje tkiva.
  • S promjenama u obliku pločnika od kamena. Kada se bolest opaža patologije u obliku prstena oblika oblika, moguće je odvojiti komade pigmenta. Često se dijagnosticira kratkovidnost.
  • fino cistična. Obilježen pojavom velikog broja crvenih malih cista.

uzroci

Bolest se može pojaviti kod ljudi u bilo kojoj dobi i kategoriji. Među najčešćim uzrocima njegove pojave su:

  • Upala organa vida;
  • Nasljedstvo (ako su rođaci patili od ove vrste problema);
  • Kraniocerebralna ozljeda, oštećenja oka;
  • Hipopatija (rjeđe miopija);
  • Štete zbog pretjeranog fizičkog napora;
  • Dijabetes melitus;
  • ateroskleroza;
  • Kardiovaskularne bolesti;
  • Kronične bolesti;
  • Dijabetes melitus;
  • Poremećaj opskrbe krvlju organa vida;
  • Otrovanje tijela.

Također, akumulirani proizvodi degradacije u tijelu mogu poslužiti kao uzrok problema. Rijetko se bolest razvija na pozadini trudnoće.

simptomi

U prvim fazama bolesti, najčešće nema znakova njegovog razvoja. Većina simptoma (s izuzetkom vidljivih simptoma) isti su za svaki tip retinalne distrofije:

  • Pogoršanje vidne oštrine (nije uvijek simetrično);
  • Platno, magla pred vašim očima;
  • Pogrešna percepcija boja;
  • Neispravna percepcija oblika objekata okolne stvarnosti;
  • Brzo zamor, konstantan umor u oku.

Ponekad se simptomi mogu istodobno primijetiti, ali se mogu pojaviti odvojeno ili pak zauzvrat.

U slučaju abnormalnog umora u oku, preporuča se konzultirati oftalmologa za dijagnozu za razvoj retinalne distrofije.

Moguće komplikacije

U slučaju pravodobne dijagnoze bolesti, njegovo napredovanje se zaustavlja liječenjem. Kvaliteta rezultata intervencije ovisi o stupnju razvoja distrofije. U nedostatku odgovarajućeg tretmana, moguće je uništiti važna tkiva očiju, potpuni ili djelomični gubitak vida bez mogućnosti obnavljanja. Također je moguće odvojiti mrežnicu.

liječenje

Trenutno postoji nekoliko metoda za liječenje periferne retincijske distrofije. Njihov odabir ovisi o vrsti i stupnju problema.

Postupak lijek

Liječenje bolesti lijekovima daje pozitivne rezultate samo u ranim fazama i u kombinaciji s drugim metodama. Među glavnim lijekovima za postupke su:

  • vazokonstriktor;
  • Lijekovi koji sadrže lutein;
  • Angioprotectors;
  • Sredstva za jačanje plovila;
  • Vitamini kompleksi.

kirurškim

U pravilu, kirurški zahvat je indiciran za poboljšanje opskrbe i metabolizma krvi. Međutim, najčešće slijedeći postupci:

  • fizioterapija. Terapija jača mišiće i mrežnicu oka.
  • Laserska koagulacija. To se provodi kako bi se spriječilo odvajanje mrežnice oka. Tijekom operacije, oštećena područja su cauterized.

Važno je napomenuti da ove tehnike ne mogu vratiti izgubljenu viziju, ali će zaustaviti razvoj bolesti.

Ljudi znači

Folk metode pomoći će spriječiti nepovratne učinke periferne distrofije i poboljšati ukupnu viziju. Međutim, njihova se upotreba preporučuje samo nakon savjetovanja s oftalmologom i kao pomoćnik medicinskim metodama.

Kao dodatni alat upotrijebio je infuziju japanske Sophore. Pet grama Sophora se miješa s pola litre votke i inzistira na tri mjeseca. Nanesite lijek jednu žličicu tri puta dnevno, prethodno pomiješano s malom količinom vode.

prevencija

Glavna preventivna metoda periferne distrofije retine je periodično ispitivanje s oftalmologom. Oni koji imaju problema s vidom i česte bolesti očiju, osobito je važno stalno praćenje liječnika. Osim toga, korisni su i zdrav stil života, podrška imunitetu i usvajanje kompleksa vitamina.

Kako ukloniti papilome u stoljeću će reći ovaj članak.

video

nalazi

Periferna distrofija mrežnice je rijetka, ali opasna po zdravlje i vida. Teško je dijagnosticirati i ne može se uvijek liječiti s potpunim oporavkom. Unatoč tome, njegov razvoj se lako može spriječiti tražeći medicinsku pomoć pri pojavi prvih simptoma i zaustavljanje razvoja, čime se povećavaju šanse za očuvanje vida.

Periferna distrofija mrežnice

Periferna distrofija mrežnice - bolest koju karakterizira stanjivanje unutarnje ljuske oka u perifernim dijelovima. Dugog vremena, patologija ima asimptomatski tijek. S izraženom lezijom retikularne membrane pojavljuju se "muhe" pred očima, a periferni vid je oštećen. Dijagnoza uključuje oftalmoskopiju, perimetriju, ultrazvuk oka, visometrija i refraktometrija. Kod inicijalnih manifestacija konzervativne terapije distrofije (angioprotector, antiaggregant, antihypoxant). Izražene degenerativne promjene zahtijevaju kirurške taktike (laserska koagulacija u pogođenim područjima mrežnice).

Periferna distrofija mrežnice

Periferna distrofija mrežnice je uobičajena patologija u modernoj oftalmologiji. U razdoblju od 1991. do 2010. broj pacijenata povećao se za 18,2%. U 50-55% slučajeva, bolest se razvija kod ljudi s pogreškama loma, među kojima 40% - bolesnici s miopijom. Vjerojatnost distrofnih promjena s normalnom vidnom oštrinom iznosi 2-5%. Prvi simptomi patologije mogu se pojaviti u bilo kojoj dobi. Nosologija s istom učestalošću pojavljuje se kod muškaraca i žena, ali mužjaci su najizloženija distorciji s linijama, što je posljedica genetičkih svojstava nasljeđivanja.

Uzroci periferne retincijske distrofije

Patologija se može razviti kod osoba s miopijskim ili hipermetrijskim tipom loma, rjeđe - u nedostatku kršenja vizualnih funkcija. Pacijenti s miopijom su više izloženi riziku. Etiologija bolesti nije potpuno razumljiva. Likularna degeneracija nasljeđuje se na X-povezan način. Drugi glavni uzroci retinalne distrofije:

  • Upala oka. Lokalne lezije mrežnice uzrokovane dugotrajnim tijekovima retinitisa ili chorioretinitisa, temelje se na degenerativno-distrofičnim promjenama u perifernim dijelovima membrane.
  • Poremećaj lokalne opskrbe krvlju. Regionalne promjene u protok krvi dovode do trofičkih poremećaja i stanjivanja unutarnje ljuske očne jabučice. Predisponirajući čimbenici su arterijska hipertenzija, aterosklerotske vaskularne lezije.
  • Traumatska ozljeda. Za perifernu distrofiju dolazi do ozbiljne ozljede kraniocerebralnih i lezija koštanih zidova.
  • Iatrogeni učinak. Promjene u unutarnjem oblogu se razvijaju nakon staklenih operacija ili prelaze snagu učinka tijekom laserske koagulacije mrežaste ljuske.

patogeneza

Faktor okidača u razvoju periferne distrofije su poremećaji lokalne hemodinamike. Periferni dijelovi membrane su najosjetljiviji na nedostatak kisika. Uz produljeni trofički poremećaj, mrežnica se razrijeđuje oko periferije, što je često nevidljivo prilikom ispitivanja fundusa. Prve manifestacije nastaju u pozadini prenesenih zaraznih bolesti, opijenosti ili dijabetesa u fazi dekompenzacije. Potiče napredovanje distrofije miopijskog tipa loma. To je zbog činjenice da s povećanjem uzdužne osi očne jabučice, unutarnja školjka oko također se posvećuje beznačajnom istezanju, što dovodi do još veće stanjivanje duž periferije. Određena uloga u mehanizmu razvoja bolesti povezana je s degenerativnim promjenama staklastog humora u kojem nastaju trakcije i sekundarna oštećenja retine.

klasifikacija

Ovisno o morfološkom uzorku, patologija se razvrstava u rešetke, ne-slične i racemozne tipove. Neke inačice distrofičnih promjena u izgledu nalikuju "tragovima puža" i "popločenom kamenju". S kliničkog stajališta razlikuju se sljedeći oblici bolesti:

  • Periferna klorioretinska degeneracija (PCRD). Ovom varijantom nosologije, retina i koroid sudjeluju u patološkom procesu.
  • Periferna vitreochorionetinalna distrofija (PVHRD). Obilježava se oštećenjem staklenih, retikularnih i vaskularnih membrana.

Razvrstavanje vitreochorioretinalnih distrofila po lokalizaciji:

  • ekvator. Ovo je najčešće područje oštećenja mrežnice, budući da se područje razrjeđivanja nalazi oko oka na frontalnoj ravnini.
  • Paraoralnye. U ovoj vrsti distrofičnih promjena lokalizirani su na liniji dentata.
  • hibrid. Oblik je povezan s najvećim rizikom od pucanja uslijed prisutnosti difuznih promjena kroz površinu ljuske mreže.

Simptomi periferne retincijske distrofije

Dugo vremena poraz retikularne membrane nastavlja bez kliničkih manifestacija. Za patologiju je tipičan pad perifernog vida, što dovodi do teške orijentacije u prostoru. Budući da je vidno polje suženo u koncentričnom tipu, pacijenti mogu obavljati samo određene vrste vizualnog rada (čitati, nacrtati). Središnja funkcija vida ne pati od odsutnosti anomalija pogrešaka pogrešaka. U rijetkim slučajevima, pacijenti pritužbe na izgled plutajućih mušica ispred očiju ili nedostataka u vidnom polju u obliku goveda. Simptomi poput "munje" ili bljeskova jakog svjetla ukazuju na rupturnu mrežnicu i zahtijevaju neposrednu intervenciju. Periferna distrofija je karakterizirana jednostranim tečajem, ali u lakticijskom slučaju, u većini slučajeva oba oka su pogođena.

komplikacije

Najčešća komplikacija periferne distrofije je ruptura retine. Oštećenje unutarnje ljuske događa se u područjima najvećeg razrjeđivanja kada su izloženi takvim čimbenicima kao što su vibracije, uranjanje pod vodu, intenzivan tjelesni napor. Vitreous je često fiksiran na rub distrofije, što dovodi do dodatne pojave vlakova. Pacijenti s promjenama u periferiji retikularne membrane također imaju visok rizik od rastavljanja mrežnice. Pacijenti su sklonija krvarenju u staklenoj šupljini, rjeđe - u prednjoj komori oka.

dijagnostika

Zbog činjenice da se za ovu patologiju često obilježava asimptomatski tečaj, temeljit pregled pacijenta igra glavnu ulogu u dijagnozi. Za vizualizaciju distrofije na periferiji mrežnice potrebne su sljedeće oftalmološke studije:

  • entoptoscopy. Oštećenje u obliku rešetke i distrofije tipa "puževa staza" lokalizirano je u gornjem vanjskom kvadrantu na ekvatoru oka. Zbog zoni zatajenja krvnih žila na mrežnici nastaju tamne i svijetle mrlje koje podsjećaju na rešetke ili isprekidane linije, koje se nazivaju "tragovima puža". Ine-slična distrofija je vrsta žuto-bijele inkluzije koje se nalaze iznad površine ljuske mreže.
  • perimetrija. Tehnika omogućuje otkrivanje koncentričnog suženja vidnih polja. Ako postoji sumnja da pacijent ima početne manifestacije bolesti, preporučljivo je koristiti kvantitativnu metodu perimetrije.
  • visometry. Studija omogućuje dijagnosticiranje normalne središnje vizija na pozadini smanjenja periferne vizije. Vizualna oštrina se smanjuje u slučaju patologije na pozadini miopije.
  • Refraktometrija. Tehnika se koristi za proučavanje kliničke refrakcije kako bi se identificirali pacijenti u opasnosti.
  • Ultrazvuk oka. Omogućuje vizualizaciju inicijalnih manifestacija patologije. S malom cističnom distrofijom utvrđuju se višestruke zaobljene formacije različitih promjera. Ultrazvuk se koristi za dijagnosticiranje promjena u staklastom tijelu, identificira adhezije i trakcije, procjenjuje veličinu uzdužne osi oka.

Liječenje periferne retincijske distrofije

Izbor terapijskih taktika ovisi o prirodi patologije. Prije početka liječenja, fundus se ispituje u uvjetima maksimalne mydriasis. Kako bi se uklonili manifestacije periferne distrofije primjenjuju se:

  • Konzervativna terapija. Koristi se samo za dijagnozu minimalnih manifestacija bolesti. Pacijenti su prikazani oralni unos lijekova iz skupine antiaggreganata, angioprotektora i antihipoksaata. Kao pomoćni pripravci bioaktivni aditivi koriste se vitamini skupine C, B.
  • Kirurška intervencija. Kirurško liječenje perifernog oblika bolesti se svodi na provedbu laserske koagulacije plovila u zonama najvećeg stanjivanja. Svrha intervencije je sprječavanje mogućih ruptura. Operacija se izvodi na ambulantnoj osnovi. U postoperativnom razdoblju potrebna je konzervativna terapija, uključujući metaboličke lijekove, antihipokmone i angioprotektore.

Prognoza i prevencija

Prognoza za život i za vizualne funkcije je povoljna. Pacijenti iz rizične skupine trebaju 1-2 puta godišnje, a kad se pojave novi simptomi, otiđite na oftalmologu na pregled. Nespecifične preventivne mjere svode se na praćenje glukoze u krvi, arterijskog i intraokularnog tlaka. S miopijskim refrakcijom potrebno je ispraviti vidnu oštrinu s naočalama ili kontaktnim lećama. Identifikacija pacijentovih objektivnih znakova distrofije zahtijeva isključivanje ekstremnih sportova, teški fizički napor.

Periferna distrofija retine: klasifikacija, znakovi, metode dijagnoze i liječenja

rešetka

Pojavljuje se u oko 65% slučajeva i ima najnepovoljniju prognozu. Prema statistikama, to je laktikularna distrofija koja najčešće dovodi do odmaka i gubitka vida retine. Srećom, bolest ima dugotrajni tečaj i polako napreduje tijekom života.

Liktička degeneracija karakterizira izgled na dnu oka uskih bijelih traka, koji nalikuju rešetki. Oni su prazni i ispunjeni su hijalinskim posudama mrežaste ljuske. Između bijelih niti vidljive su mrlje tanke mrežnice, s ružičastim ili crvenim nijansama.

Prema vrsti puževa

Ova vrsta periferne degeneracije mrežnice obično se razvija kod osoba s visokom stupnjem miopije. Za patologiju, karakterističan je izgled na mrežnici s neobičnim oštećenjima na otvorenoj površini, koji podsjećaju na trag puževa na asfaltu. Bolest dovodi do puknuća retikularne membrane s njegovim naknadnim odstranjivanjem. Više informacija o rupturi mrežnice →

Ineepodobnaya

To je nasljedna bolest koja utječe na muškarce i žene. Za neuobičajenu perifernu distrofiju, karakteristično je izgled bjelkastih naslaga na mrežnici oka, prema vanjskoj strani nalik na pahuljice snijega.

Prema vrsti pločnika od kamena

Odnosi se na najmanje opasnu mrežnicu za retardaciju PVC-a. Često se javlja kod starijih osoba i osoba s kratkovidnošću. Bolest je gotovo asimptomatska i ima relativno povoljan tijek. To rijetko dovodi do puknuća ili odvajanja mrežaste ljuske.

U distrofiji kao kamenu pločniku, na fundusu se vide više žarišta degeneracije. Imaju bijelu boju, izduženi oblik i neravnu površinu. U pravilu svi su žarišta smješteni u krugu, na samoj periferiji fundusa.

retinoshiza

Bolest je nasljedna. To dovodi do stratifikacije mrežaste ljuske i stvaranja golemih cista napunjenih tekućinom. Retinoschisis ima asimptomatski tečaj. U nekim slučajevima, popraćen je lokalnim gubitkom vida na mjestu ciste. Ali budući da su patološki gromovi na periferiji, to se neprimijećuje.

fino cistična

Patologija se također naziva Blessin-Ivanovova bolest. Mali-cistični retinalni PDRD prati formiranje mnogih malih cista na periferiji fundusa. Obično bolest ima polagani tijek i povoljnu prognozu. Međutim, u rijetkim slučajevima, ciste mogu prasnuti formiranjem ruptura i odjeljaka retikularne membrane.

razlozi

Značajan dio perifernih čororetskih distrofije retine pripada nasljednim bolestima. U 30-40% slučajeva, razvoj bolesti uzrokuje kratkovidnost visokih stupnjeva, u 8% - hiperkopiji. Oštećenje mrežnice također može biti posljedica sustavnih ili oftalmičnih bolesti.

Mogući uzroci periferne degeneracije:

  • nasljedna predispozicija, prisutnost PVCHD u bliskoj obitelji;
  • kratkovidost (miopija) bilo kojeg stupnja;
  • upalne bolesti očiju (endoftalmitis, iridociklitis, itd.);
  • pretrpjela ozljede i kirurške intervencije;
  • dijabetes melitus i druge bolesti endokrinog sustava;
  • opijenost i virusne infekcije;
  • ateroskleroza i bolesti kardiovaskularnog sustava;
  • česta i produljena izloženost suncu bez sunčanih naočala;
  • nedostatak vitamina i minerala koji su neophodni za normalno funkcioniranje mrežaste ljuske oka.

Kod mladih ljudi, stečene degeneracije mrežnice najčešće se razvijaju protiv visokog stupnja kratkovidnosti. Kod starijih ljudi, patologija proizlazi iz kršenja normalne cirkulacije i metabolizma krvi u tkivima očne jabučice.

simptomi

U početku se ne pojavljuje periferna distrofija retine. Povremeno se može osjetiti osvjetljenjem ili treperenja muha pred očima. Ako pacijent ima razbijen bočni vid, on to ne primjećuje dugo. Kako bolest napreduje, osoba shvaća da mu treba svjetlije svjetlo prilikom čitanja. S vremenom može imati i druga vidna oštećenja.

  • Sužavanje polja vida. Pacijent slabo vidi objekte na periferiji. Da ih vidi, mora okrenuti glavu. U najtežim slučajevima ljudi razvijaju tzv. Tunelsku viziju.
  • Pojava goveda. Nedostaci na vidnom polju mogu biti nevidljivi ili izgledati crne ili obojene mrlje. U prvom slučaju mogu se identificirati pomoću dodatnih metoda istraživanja - perimetrije i kampimetrije.
  • Noćni sljepoća. Periferna degeneracija mrežnice dovodi do oštećenja štapića - fotosenzibilnih elemenata koji su odgovorni za noćni vid. Zbog toga patologija često prati noćna sljepoća (slaba vizija u sumraku).
  • Metamorphopsia. Simptom se manifestira izobličenje kontura i veličine vidljivih objekata.
  • Zamagljen vid. Osoba može osjećati da gleda svijet kroz maglu ili debeli sloj vode.

Kada se pojave komplikacije (rupture ili odstranjivanje mrežnice), pacijent razvija iskre, munje, svijetle bljeskovi pred očima. U budućnosti se pojavljuje tamni veo na vidnom polju, koji onemogućuje normalno gledanje. Ovi simptomi su izuzetno opasni, pa se kada se dogode, odmah se posavjetujte s liječnikom.

Rizične skupine

Periferna horioretinska degeneracija mrežnice najčešće utječe na osobe s visokim stupnjem miopije. To je zbog činjenice da s miopijom očne jabučice rastu u dužini. Posljedično, to dovodi do snažnog istezanja i stanjivanja mrežaste ljuske. Kao rezultat toga, postaje izuzetno sklon dvostrukim procesima.

Rizična skupina također uključuje osobe starije od 65 godina i bolesnike s dijabetesom melitusom, aterosklerozom, hipertenzijom. U svim tim ljudima, mreža oka iz različitih razloga pati od nedostatka kisika i hranjivih tvari. Sve ovo je snažan poticaj razvoju distrofije.

Koji liječnik bavi liječenjem periferne retincijske distrofije

Retinopatija retinopatija liječi liječnik retinola. Specijalizirao se za dijagnozu i terapiju bolesti stražnjeg segmenta očne jabučice (vitreus, reticular i vascular membrane).

U slučaju komplikacija, pacijentu može trebati pomoć oftalmološkog kirurga ili laserskog kirurga-oftalmologa. Ovi stručnjaci izvode složene operacije koji mogu izliječiti rupturu i odvajanje mrežnice. U teškim situacijama, njihova pomoć vam omogućuje da spasite i čak vratite djelomično izgubljenu viziju.

dijagnostika

Metode koje se koriste za dijagnosticiranje perifernih degeneracija.

Dijagnoza i liječenje mrežnice PVC - je spriječiti opasne komplikacije

Dijatrica retine jedna je od najozbiljnijih patoloških očiju koja može dovesti do sljepoće. Uzrok ovog procesa su poremećaji u vaskularnom sustavu očiju. Periferni dio mrežnice je skriven iza očne jabučice, što ga čini vidljivim pri ispitivanju fundusa.

Da bi se utvrdila periferna vitreochorioretinska distrofija (PVCHRD), potrebna je posebna studija. Mogućnost sljepoće, blage simptomatologije i potrebe za posebnom dijagnostikom čini mrežnicu PVCMD kao vrlo opasnu i podmukanu bolest.

simptomi

Bolest nema simptome koji iscrpno obilježavaju ovu vrstu patologije. S PVCHRD, promatrana su sljedeća:

  • gubitak vidne oštrine;
  • pop-up mjesta, muhe, blotove ispred oba oka.

Pacijenti različito opisuju smetnje koje se pojavljuju i zatvaraju vidno polje. Prisutnost takvih problema zahtijeva poziv okulistu.

razlozi

Dystrofija retine izaziva vaskularne poremećaje oka i nedostatak opskrbe krvlju. Može se potaknuti degeneracija:

  • očne traume i kraniocerebral;
  • različiti oblici dijabetesa;
  • zarazne bolesti;
  • miopija;
  • upalne bolesti očiju.

Patološke promjene mogu se pojaviti u oba oka istodobno ili utječu samo na lijevu ili desnu ociju.

Retinacijski retina PVC može utjecati samo na jedno oko ili se razviti na dva odjednom.

Postoje mnogi razlozi koji pridonose razvoju periferne vitreochorioretinske distrofije retine. U središtu njihova djelovanja je pogoršanje cirkulacije krvi u posudama mrežaste ljuske koja naknadno mijenja biokemijske procese koji se odvijaju u njemu, kao iu obližnjim dijelovima staklastog stakla. Kao posljedica tih poremećaja, mrežnica i vitrealno tijelo se slažu. Takvi se procesi mogu pojaviti kod osoba s emmetropom vizualne oštrine.

S kratkovidom, anteroposteriorna veličina očne jabučice povećava, a kao rezultat toga, struktura oka je rastegnuta. Retina je razrjeđena, razvija angiopatija, poremećena je opskrba krvlju, pogotovo su pogođeni periferni dijelovi, a u prisustvu vitreoretinalnog sidrenja može doći do pucanja.

Nedovršena opskrba krvlju uzrokuje distrofijsko stanjivanje sloja mrežnice, što može dovesti do raskida i gubitka vida. Diskontinuiteti su rezultat prekomjernog tjelesnog napora, podizanja težine, penjanja na visinu ili spuštanja pod vodom u mjestima najvećih distrofičnih promjena u tkivima.

Mijopija je ozbiljan izazovni čimbenik u razvoju degeneracije mrežnice. Kratkovidnost dovodi do istezanja oko očiju. To dovodi do promjene u cijeloj strukturi vizualnog organa - periferiju mrežnice postaje tanje, protok krvi pogoršava.

Mijena visokog stupnja trebala bi biti razlog redovitog posjeta oftalmologu kako bi pravovremeno dijagnosticirali periferna vitreochorioretinska distrofija retine.

Međutim, većina oftalmologa smatra da je nasljedstvo glavni čimbenik u razvoju PVCHD-a. Patologije očiju često su obitelji i prenose se od roditelja do djece.

Nasljeđivanje je jedan od čimbenika koji izazivaju PVCHRD.

Značenje razlike između PCRD i PVCHRD

Oba tipa patologije - chorioretinalna i vitreochorionetinalna - povezana su s poremećajima vaskularnog oka, što dovodi do razvoja degeneracije mrežnice.

Periferna vitreochorioretinska distrofija je opasniji oblik bolesti, jer degenerativne promjene također utječu na staklasto tijelo oka. Vitreo - vitreo agg - s latinskom staklu, staklasto.

Druga vrsta bolesti - PRKD - utječe samo na mrežnicu i na krvne žile.

Prva vrsta bolesti je manje uobičajena, ali zahtijeva veliku pažnju liječnika i pacijenta, jer prijeti odstranjivanjem mrežnice i gubitkom vida. Vitreoretinalnye lemljenje staklenika s retinom izazivaju uništavanje njenog sloja i rupture.

Nemojte miješati PVCHRD i PCRD - to su dvije različite patologije.

Razvrstavanje (vrste i vrste rupture retine)

Tijekom periferne vitreochorioretinalne distrofije događa se:

    1. S beniganskim tečajem:
      • Degeneracija prema vrsti "pločnika od kamenja" je bijela zona atrofije. S njom kroz zahvaćenu mrežnicu, plovila koroida se mogu vidjeti na pozadini sclere. Uzrok razvoja je začepljenje krvnih žila, što dovodi do postishemijske atrofije pigmentnog epitela i vanjskih slojeva mrežnice. Nalazi se u donjoj polovici fundusa između zubne linije i ekvatora. Nije suviše komplicirano suzama ili odvojenosti.
      • Ekvatorijalni drusi. Pale formacije male veličine, mogu imati pigmentaciju duž konture. Nalaze se duž linije zubaca.
      • Pigmentalna oroparelelna degeneracija. Promjene vezane uz dob, koje se očituju povećanom pigmentacijom duž linije "dentata".
      • Slabljenje degeneracije. Pojavljuje se kod starijih osoba. Prikazuje se perivaskularnom pigmentacijom, može doseći ekvator.
    2. S lošom strujom struje:
      • "Lakticirana" distrofija. "Lattice" s oftalmoskopijom vidljivi su kao tanke trake bijelih, čineći oblik koji izgleda poput rešetke. Između ovih pojasa postoje erozije, ciste i mikro rupture, područja hipopigmentacije ili hiperpigmentacije, možda i difuzna pigmentacija. Visrealno tijelo iznad "rešetke" je razrijeđeno, a na konturu je naprotiv, zbijeno i lemljeno na rubove. Kao rezultat toga pojavljuju se vitreochorioretinalni vezovi, što pridonosi stvaranju rupture valovitih mrežnice.
      • Dystrofija tipa "puževa traga". Patologija se razvija zbog vaskularnih lezija i manifestira se pojavom bjelkastih inkluzija, koja se sastoji od mikroglija i astrocita. Uz prisutnost točkastih erozija i perforiranih grešaka. Degenerativni žarišni nosači mogu se povezati i oblikovati nedostatke velikih veličina. Ima visoki rizik od razvoja odvajanja.
      • "Ine-poput" degeneracija je nasljedna bolest mrežnice. Manifestacije na mrežnici, u pravilu, su simetrične i zadivljuju oba oka. Oftalmoskopski se očituje u obliku velikih formacija žućkasto-bijele boje, slične "snježnim pahuljicama". Polako napreduje, a ne tako često dovodi do komplikacija.

PVCDB je klasificiran prema trenutnom i vrsti rupture.

Prema vrsti rupture mrežnice postoje sljedeće vrste:

      • Perforirani - dio mrežnice je potpuno rastrgan zbog ZAST. Pojavljuje se latentnom distrofijom.
      • Ventili - razmak je djelomično pokriven, oblikovan je ventil. Formirana u prisutnosti vitreoretinalne adhezije.
      • Prema vrsti dijalize - mrežnica se pršti duž linije zubne linije. Dijaliza se razvija s kontu očiju.

Faze bolesti označavaju težinu, opseg i tip rupture i trakcije, te su od I do V. Polazeći od faze IV, laserska koagulacija je uvijek prikazana. PVC stupanj III ili stupanj, na primjer, nema apsolutne pokazatelje, a odluka o daljnjem liječenju uzima se pojedinačno.

PVCHRD u trudnoći

Prema medicinskim organizacijama, po početku reproduktivnog razdoblja, više od 25% žena ima kratkovidnost, više od 7% njih ima visok stupanj. Na pozadini normalnog tijeka trudnoće kod žena s kratkovidnošću, zapaženo je sužavanje posuda mrežnice.

To je zbog povećanog stresa na kardiovaskularni sustav i potrebe za dodatnom cirkulacijom krvi za nerođeno dijete. Stoga, tijekom trudnoće, pacijent dvaput pregledava oftalmolog s potpunim ispitivanjem fundusa.

U slučaju razvoja PVCHD tijekom trudnoće, naznačena je laserska koagulacija. Može se izvoditi do 32 tjedna. Nakon uspješne operacije, žena može roditi sebe.

Potreba za cezariannom sekcijom tijekom trudnoće žena s retinalnim retina PVC-om otkrivena je mjesec dana prije procijenjenog datuma isporuke.

Odluka o potrebi carske sekcije vezana uz distrofijske uvjete retine odvija se mjesec dana prije rođenja. Visoki stupanj kratkovidnosti (više od 6,0 ​​dioptrija) nije znak za operaciju.

Oftalmolozi preporučuju carski rez kroz lasersku koagulaciju tijekom više od 32 tjedna ili ako postoji PVCON na jednom oku.

dijagnostika

Početni stupanj periferne vitreochorioretinske degeneracije nastavlja bez simptoma, slabljenje vida i pojava smetnji prije očiju počinju kada se sloj uništi. Na uobičajenom istraživanju okulara periferne stranice skrivaju očne jabučice.

Pacijenti s visokim stupnjem miopije češće pregledavaju oculisti, budući da pripadaju skupini rizika. PVCHRD se često nalazi u mnogim pacijentima kada je postupak odvajanja već započeo. Stoga, s slabim i umjerenim stupnjem miopije s očitim i stalnim pogoršavanjem vidne oštrine, potrebno je podvrgnuti dijagnostici.

Da bi dijagnosticirali bolest,

      • pregled fundusa Goldman objektivom uz korištenje lijekova koji proširuju učenike;
      • definicija vidnih polja;
      • Ultrazvuk, optička tomografija i elektrofiziološka studija;
      • sklerokompressiya.

Koristeći suvremene digitalne uređaje, moguće je dobiti sliku u boji perifernog dijela mrežnice i procijeniti stupanj i područje lezije.

Istraživanje fundusa od Goldman objektiv pomaže dijagnosticirati PVCHD.

Oftalmološki pregled uključuje dijagnozu PVCHR prije vojnog odsluživanja. Ovisno o stupnju i prirodi bolesti, kašnjenje se daje za lasersku koagulaciju.

liječenje

Degeneracija mrežnice je nepovratan proces, neće biti moguće vratiti tkivo na normu. Liječenje ima za cilj usporavanje uništavanja i poboljšanje vida.

Ljekovite metode

S PVCHR u početnoj fazi, koriste se konzervativne metode liječenja - uzimanje lijekova. Prikazivanje:

      • Multivitamini i mikroelementi, tkiva za hranjenje, zaustavljaju procese degeneracije. Treba promatrati zdrave prehrane, preferirajući orahe, ribu, povrće i voće.
      • Lijekovi koji zaustavljaju razvoj krvnih ugrušaka u posudama (Aspirin, Tiklopidin).
      • Vasodilatatori (No-shpa, Ascorutin).
      • Kapi za oči koji poboljšavaju metabolizam.
      • Injekcije oko očiju za poboljšanje mikrocirkulacije.

Ovi lijekovi pomažu u zaustavljanju procesa uništavanja tkiva. Složeni unos lijekova obavlja se dva puta godišnje.

Ascorutin se propisuje kao vazodilatator.

fizioterapija

Postupci pridonose suspenziji degeneracije tkiva. Dodjeljivanje elektroforeze, elektro ili fotostimulacija mrežnice, lasera. Liječenje provodi tečajevi.

Laserski postupak

Kako bi se spriječilo odstranjivanje retine, koristi se laserska koagulacija, to je najučinkovitija metoda, koja je dokazala svoju učinkovitost. Laserska zraka povezuje mrežnicu u mjestima istezanja s vaskularnom bazom optičkog organa, sprečavajući odvajanje.

Laserska koagulacija barijere (BLK) izvodi se pod lokalnom anestezijom, postupak traje 10-20 minuta. Pacijent je pušten kući odmah nakon manipulacije. U modernoj medicini ovo je najbolji lijek koji sprječava teške posljedice PVCD-a i angiopatije.

Kirurško liječenje

Kirurgija za perifernu vitreochorioretinalnu distrofiju provodi se u teškim slučajevima kada niti lijek niti lasersko koagulacijsko djelovanje.

Operacija se izvodi samo ako drugi načini liječenja ne funkcioniraju.

prevencija

Ako se otkrije ta bolest, prevencija ima za cilj sprječavanje daljnjeg razvoja patološkog procesa i sprečavanje rupture mrežnice.
Pacijenti s PVCHRD-om trebaju se sjetiti - samo pažljiv stav prema zdravlju, strogo pridržavanje preventivnih mjera i propisa liječnika pomoći će u izbjegavanju strašnih komplikacija.

Trebate izbjegavati tjelesnu aktivnost, voditi zdrav stil života, obići oftalmolog dvaput godišnje i voditi tečajeve za liječenje.

Ljudi koji pate u rizične skupine trebaju biti pažljivi i na vrijeme proći profilaktički liječnički pregled. Morate odustati od prekomjernog računalnog entuzijazma, gimnastike za oči, uzimati vitamine.

Pravilna prehrana, odbijanje loših navika pomoći će smanjiti opasnost od nasljednih faktora bolesti i izbjeći PVCHRD.

Dystrofija periferne mrežnice PVCPD

Periferna distrofija mrežnice je nevidljiva opasnost

Periferna zona mrežnice gotovo je nevidljiva na uobičajenom standardnom pregledu fundusa. No, na periferiji mrežnice često nastaju distrofični (degenerativni) procesi, koji su opasni jer mogu dovesti do puknuća i odvajanja mrežnice.

Promjene na periferiji fundusa - periferne distrofije retine - mogu se pojaviti u kratkovidnim i dalekovidnim ljudima, kao iu osobama s normalnim vidom.

Mogući uzroci periferne retincijske distrofije

Uzroci perifernih distrofičnih promjena u retini nisu potpuno proučeni. Pojava distrofije je moguća u bilo kojoj dobi, uz istu vjerojatnost kod muškaraca i žena.

Postoje mnogi mogući predisponirajući čimbenici: nasljedni, kratkovidnost bilo kojeg stupnja, upalne bolesti oka, kraniocerebral i trauma organa vida. Uobičajene bolesti: hipertenzija, ateroskleroza, dijabetes, intoksikacije, napredne infekcije.

Vodeća uloga u nastanku bolesti pripisuje se oslabljenoj opskrbi krvi u periferne dijelove retine. Pogoršanje krvotoka dovodi do poremećaja metabolizma u retini i pojavljivanja lokalno funkcionalno promijenjenih područja u kojima se mrežnica razrjeđuje. Pod utjecajem fizičkih opterećenja, radovi vezani uz podizanje na visinu ili potapanje pod vodom, ubrzanje, nošenje teških opterećenja, vibracije, u distrofično promijenjenim područjima mogu biti diskontinuiteti.

Međutim, dokazano je da su kod ljudi s kratkovidom, periferne degenerativne promjene u mrežnici mnogo češće, s kratkovidnošću povećava se duljina oka, zbog čega se istezanje njegovih membrana i prorjeđivanje mrežaste ljuske na periferiji.

PRCHD i PVCHRD - koja je razlika?

Periferni retine distrofija je podijeljena periferne chorioretinal (PHRD) kada je samo zahvaćeni mrežnice i koroide perifernih vitreohorioretinalnye distrofija (PVHRD) - uključujući degenerativnih procesa u staklastom tijelu. Postoje i druge klasifikacije perifernih distrofije, koji se koriste oftalmologa, na primjer, za lokaliziranje distrofiju ili ozbiljnost mrežnice odvajanja.

Neke vrste periferne retincijske distrofije

► Likularna distrofija - najčešće se javlja kod bolesnika s nepovezanim retinalnim poremećajem. Predložena je obiteljska nasljedna predispozicija za ovu vrstu distrofije s većom incidencijom kod muškaraca. Obično se nalazi u oba oka. Najčešće lokalizirani u gornjem vanjskom kvadrantu fundusa je ekvatorijalna ili prednja strana ekvatora.

Prilikom ispitivanja fundusa, laktikularna degeneracija izgleda poput niza uskih bijelih, poput prljavih traka koje tvore figure slične rešetkama ili ljestvama užeta. Tako izgledaju zacrnjene posude retina.

Između tih promijenjenih posuda pojavljuju se ružičasto-crvene mrlje retinalne stanjivanja, ciste i rupture retine. Karakteristične promjene pigmentacije u obliku tamnijih ili više svjetlosnih mrlja, pigmentacije duž plovila. Vitreous humor je, kao takav, fiksiran na rubove distrofije, tj. formirane su "trakcije" - niti koje se protežu na mrežnicu i lako dovode do puknuća.

Dystrofija tipa "puževa traga". Na mrežnici se pojavljuju bjelkaste, blago blistave, isprekidane inkluzije, s mnogo finih proreda i perforiranih grešaka. Degenerativne žarišta se spajaju i formiraju zone slične vrpci, koje izgledaju kao tragovi iz pužnice. Najčešće se nalazi u gornjem-otvorenom kvadrantu. Kao rezultat takve distrofije mogu nastati velike kružne diskontinuiteti.

► Ine-slična distrofija je nasljedna bolest periferije mrežnice. Promjene u fundusu obično su bilateralne i simetrične. Na periferiji mrežnice postoje velike žućkasto-bijele inkluzije u obliku „pahuljice”, koja strše iznad površine mrežnice i obično su smještene u obložen djelomično izbrisan žila mogu biti tamne mrlje.

Ine poput degeneracije napreduje dulje vrijeme, a ne tako često dovodi do puknuća, poput mrežaste linije i trake čekića.

► Degeneriranje prema vrsti "pločnika od kamenja" nalazi se u pravilu daleko na periferiji. Vidljive su neke bijele žarišta, malo izdužene, oko kojih se ponekad nalaze mali pigmenti. Često se nalaze u donjim dijelovima fundusa, iako se mogu odrediti duž čitavog perimetra.

► Mist (mala cistična) distrofija mrežnice nalazi se na ekstremnoj periferiji fundusa. Male ciste se mogu spojiti i formirati veće ciste. Kada pada, tupim ozljedama, mogući su puknuti ciste, što može dovesti do stvaranja perforiranih ruptura. Pri pregledu dana oko očiju, ciste izgledaju kao višestruke okrugle ili ovalne svijetle crvene formacije.

► Retinoschisis - retinalni paket - može biti prirođen i pribavljen. Češće je nasljedna patologija - nedostatak razvoja retine. Da urođenih obrazaca retinoshiza su kongenitalne ciste mrežnice, X-kromosoma maloljetničkog retinoshiza kada pacijenti, osim perifernih promjena često se nalaze degenerativne procese u središnjem dijelu mrežnice, što dovodi do gubitka vida. Dobivena distrofična retinoza često se pojavljuje kod kratkovidnosti, kao i kod starijih i starosjedilaca.

Ako postoje i promjene u staklastom, često izmedu promijenjenog staklenog tijela i mrežnice, formiraju se trakcije (niti, adhezije). Ove se prianjanje, spajajući jedan kraj s podmazanim dijelom mrežnice, više puta povećava rizik od rupture i naknadnog odstranjivanja retine.

Retinalne praznine

Po vrsti, ruptura mrežnice je podijeljena u perforirani, ventil i tip dijalize.
Pukotine na vrhu najčešće se javljaju kao posljedica laktikularne i distrofije, otvor u mrežnici.

Ventil se naziva ruptura, kada mrežna površina pokriva mjesto kidanja. Rupture valova obično su rezultat vitreoretinske vuče, koja "povlači" mrežnicu iza nje. Kod formiranja rupture, područje vitreoretinske vuče bit će vrh ventila.

Dializa je linearna ruptura mrežnice duž linije zubaca - mjesto vezanja mrežnice na koroid. U većini slučajeva, dijaliza je povezana s tupom traumom u oku.

Ruptura na fundusu izgleda kao jasno crvena jasno definirana žarišta raznih oblika, kroz koje je vidljiv uzorak vaskularne membrane. Posebno su vidljivi rupture mrežnice na sivoj pozadini odvajanja.

Dijagnoza periferne distrofije i rupture retine

Periferne distrofije mrežnice su opasne jer su praktički asimptomatske. Najčešće su slučajno pronađeni prilikom ispitivanja. U prisutnosti čimbenika rizika, otkrivanje distrofije može biti rezultat pažljivog promatranja. Mogu biti pritužbe oko pojave munje, baklji, iznenadnog pojavljivanja više ili manje plutajućih mušica, što može ukazati na rupturu retine.

Kompletna dijagnoza perifernih distrofije i „tihi” prijeloma (bez mrežnice odreda) je moguće kada se promatra iz fundusa, uz intenzivno medicinska učenik dilatacije pomoću posebnog tri ogledalo Goldmann objektiv koji vam omogućuje da vidite najekstremnijim dijelovima mrežnice.

Ako je potrebno, proizvodnju tlak bjeloočnice (sklerokompressiya) - liječnik, kao to gura mrežnicu od periferije prema centru, što je rezultiralo u nekim nedostupnim za inspekciju periferna područja postaju vidljivi.

Do danas, postoje i posebne digitalne kamere, s kojima se mogu dobiti sliku u boji mrežnice i periferiju u prisutnosti zonama degeneracije i suzama procijeniti njihovu veličinu u odnosu na ukupne površine fundusa.

Liječenje periferne distrofije i rupture mrežnice

U otkrivanju periferne distrofije i rupture mrežnice provodi se liječenje čija je svrha spriječiti odstranjivanje retine.

Izvođenje preventivne laserske koagulacije mrežnice u području distrofnih promjena ili ograničavanje laserske koagulacije oko već postojećeg rupture. Uz poseban laser ekspozicije se izvodi na mrežnici dystrophic ognjišta ruba ili diskontinuiteta, čime se „viri” u temeljne mrežnice oka školjaka na mjestima laserskog zračenja.

Laserska koagulacija se provodi na ambulantnoj osnovi i pacijenti dobro podnose. Potrebno je imati na umu da je oblikovanje procesa priraslica traje neko vrijeme, pa nakon što je laserski tretman preporučuje se promatrati nježan tretman koji uklanja težak fizički rad, podižući se na visokom, ronjenje, klase koje su povezane s ubrzanjem, vibracija i naglih pokreta (trčanje, skakanje s padobranom, aerobik, itd.).

prevencija

Govoreći o prevenciji, prije svega, oni znače prevenciju rupture i odvajanja mrežnice. Glavni način za sprečavanje ovih komplikacija je pravodobna dijagnoza periferne retinalne distrofije kod pacijenata kod kojih postoji rizik, praćeno redovitim praćenjem i, ako je potrebno, profilaktičkom laserskom koagulacijom.

Sprječavanje teških komplikacija u potpunosti ovisi o disciplini pacijenata i pozornosti na vlastito zdravlje.

Bolesnici s postojećom patologijom retina i pacijentima s rizikom moraju se pregledati 1 do 2 puta godišnje. Tijekom trudnoće potrebno je barem dvaput pregledati dno u širokom učeniku - na početku i na kraju trudnoće. Nakon rođenja također se preporučuje oftalmolog.

Prevencija kao i sami degenerativnih procesa na periferiji mrežnice je moguće u rizične skupine - to je kratkovidno, bolesnici s nasljednim predispozicijama, djeca rođena kao rezultat teške trudnoće i porođaja, bolesnika s hipertenzijom, šećerne bolesti, vaskulitisa i drugih bolesti u kojima je pogoršanje primijetio periferna cirkulacija.

Takvi ljudi su također preporuča redovite preventivne preglede oftalmologa s pregledom fundus pod medicinskim midrijaza i kardiovaskularni trening i vitaminsku terapiju za poboljšanje periferne cirkulacije i stimuliranje metaboličke procese u mrežnici. Sprječavanje strašnih komplikacija, dakle, u potpunosti ovisi o disciplini pacijenata i pozornosti vlastitom zdravlju.

Periferna distrofija mrežnice

Periferna distrofija mrežnice je relativno rijetka i vrlo teška očna bolest.

Glavna opasnost je vjerojatnost kidanje ili odvojenosti mrežnice, proizlazi iz razvoja distrotičkim (degenerativnih) procesa. Komplikacije dijagnoze sličnosti simptoma s drugim oftalmološkim bolestima kompliciraju dijagnozu.

Simptomi i vrste

Periferna distrofija je vitreohorioretinalnoy (PVHRD) i chorioretinal (PHRD). U prvom slučaju, staklar je uključen u proces degeneracije, u drugom slučaju samo vaskularne i retikularne membrane su pogođene.

U neprimjerenom liječenju ili odsutnosti, periferna retina distrofija može dovesti do potpunog gubitka vida.

Priprema vitamina za vlaženje lubanja i zaštitu od štetnih okolinskih čimbenika - kapi za oči Stilavit.

  • Rešetke. Tijekom temeljitog pregleda fundusa pojavljuju se bijele vrpce, koje izgledaju poput rešetke ili rešetke. Oni nastaju zbog pogoršanja cirkulacije krvi u plućima oka. Ciste i upaljena područja, u kojima se mrežnica razrjeđuje, pojavljuju se među posudama koje su zaražene iznutra. Može se pojaviti suze.
  • Ineyed poput. U većini slučajeva to je dvostrani i simetričan. Po izgledu nalikuje velikim snježnim pahuljama bijele ili žućkaste boje. U većini slučajeva, javlja se u djelomično začepljenim i zadebljanim posudama. Ova se vrsta razvija dosta dugo.
  • "Trag puha." U ovom obliku nastaju bjelkasti inkluzije, koje blago blistaju. Postoji mnogo prorjeđivanja i suzenja. Oni su raspoređeni u crticama i ujedinjuju se u redovima, nalik na trag. Diskontinuiteti se često pojavljuju u ovom obliku.
  • U obliku pločnika s kamenim pločicama. Bijele uključke imaju oblik pravokutnika s zaobljenim rubovima. U pravilu se nalaze na rubovima dna oka. Ponekad dolazi do razdvajanja pigmentiranih dijelova.
  • Fino cistična. Mnoge male ciste se spajaju i oblikuju veće. Tijekom jeseni ili ozljede može doći do pucanja. To može izazvati pojavu rupičnog kvarova. Ciste su okrugle ili ovalne u obliku i crvene.
  • Retinoza ili retinalni snop. Postoji urođeni ili stečeni lik. S kongenitalnim oblikom nastaju ciste, kao i degenerativne promjene u mrežastoj membrani.

Periferna distrofija retine može se pojaviti u bilo kojoj osobi, bez obzira na spol i dob.

Kako točno i kada je potrebno koristiti kapi za oči Taptikom pročitajte ovdje.

Karakteristična značajka periferne retinalne distrofije je česta odsutnost simptoma u ranoj fazi razvoja. Tijekom progresije bolesti pojavljuju se različite manifestacije. U različitim vrstama, oni su slični, razlikuju se u vidljivim znakovima.

Glavni simptomi su:

  • smanjena vidna oštrina;
  • pojava magle, bijelog vela pred očima;
  • iskrivljavanje percepcije boja;
  • iskrivljavanje percepcije okolnih objekata;
  • česti zamor;
  • pojavljivanje raznih treptaja, treperenje, leti pred očima.

Te se manifestacije mogu pojaviti i kolektivno i odvojeno.

Bijeli veo pred očima - jedan od najvažnijih simptoma

Pouzdan asistent u terapiji glaukoma - kapi za oči.

Uzroci i dijagnoza

Za razlikovanje specifičnih uzroka periferne distrofije prilično je teško, stoga navodimo najčešće:

  • nasljedna sklonost takvim bolestima;
  • kratkovidost (kratkovidost) - tako se povećava duljina oka, školjka se proteže i razrjeđuje.
  • bolesti očiju upalne prirode;
  • kraniocerebralna trauma, kao i oštećenja oka;
  • dijabetes melitus;
  • arterijska hipertenzija;
  • ateroskleroza;
  • prisutnost kroničnih bolesti;
  • trovanja s toksinima, kemikalijama itd.
  • poremećena cirkulacija krvi u organima vida.

Ljepota i izvrsna vizija bez kompromisa - toniranje leća s dioptrijama.

Kada se u vizualnim organima pojave neobični simptomi, potrebno je posjetiti stručnjaka-oftalmologa kako bi se dijagnoza provele na vrijeme kako bi počeli liječenje.

Je li stvarno korisno potrošiti oko 500 rubalja na kapljice oka koje Tealoz otkrije ovdje.

Dystrofija često potiče sustavne bolesti kao što je dijabetes melitus

Pitanje je kakav su lokalni antibiotici dostupni za djecu? - Pročitajte upute za korištenje kapi za oči Tobrex ovdje.

Najčešće je bolest u ranoj fazi slučajno otkrivena tijekom pregleda. U nazočnosti prethodno navedenih simptoma potrebno je koristiti temeljitiji i ciljani pregled. Da bi se točno dijagnosticirala periferna distrofija retine, potrebno je ispitati fundus oka s medicinskim dilatacijom učenika pomoću Gold Goldovog objektiva s tri ogledala. Pomaže vidjeti najudaljenije dijelove mrežnice.

Ako postoji potreba, primjenjuje se sclerokompresija. Da bi se vidjeli prethodno nepristupačna periferna područja, liječnik povlači mrežnicu od ruba do centra. Osim toga, koriste se posebni uređaji koji su dizajnirani za primanje slika u boji periferije mrežnice, a ako postoje praznine, procijeniti njihove dimenzije.

Okularni fundus u rijetkom obliku distrofije

Antibakterijska terapija, testirana generacijama, - očna mast Tetracycline.

liječenje

Odabir metode liječenja odabran je za svakog bolesnika pojedinačno, ovisno o stupnju i vrsti distrofije. Terapija lijekom propisuje se samo u ranoj fazi bolesti ili u kombinaciji s drugim metodama. U pravilu, glavni propisani lijekovi su:

  • vazokonstriktori;
  • lijekovi koji sadrže lutein;
  • posudice koje jačaju pripravke;
  • kompleksi vitamina;
  • lijekovi koji pomažu u normalizaciji metaboličkih procesa u zidovima krvnih žila.

Sjeti se! Članak je informativan, a prije početka liječenja potrebno je konzultirati stručnjaka.

Nakon detekcije distrofije ili rupture oka, liječenje se provodi kako bi se spriječilo retinalni snop, koristeći lasersku koagulaciju. Posebni laser djeluje na rubove rupture ili distrofične žarišta, cauterizing them. Ovaj se postupak provodi na izvanbolničkoj osnovi. Nakon toga, neko vrijeme, potrebno je isključiti dizanje utega, vježbanje, smanjiti opterećenje očima itd.

Nemojte sami lijekirati.

Kompetentna terapija za glaukom! - Pročitajte upute za korištenje kapi za oči Timolo na vezi.

Pripreme koje štite i ojačavaju pluća su nezaobilazni element terapije za bolest

Jednostavno rješenje složenih oteklina i upala! Pogledajte upute za upotrebu kapi za oči.

Profilaksa i prognoza

Bolest ima pozitivnu prognozu i ne ugrožava život pacijenta. Vizualne funkcije mogu se održavati pravodobnim liječenjem. Kao preventivna mjera, možete izdvojiti posjet liječniku 1-2 puta godišnje, posebno za pacijente s rizikom (s nasljednom predispozicijom, miopijom, dijabetesom, itd.).

Oni također trebaju uzimati tečajeve vitaminske terapije i vaskularne alate za poboljšanje periferne cirkulacije i poticanje metaboličkih procesa u mrežnici. Potrebno je pratiti glukozu u krvi, arterijski i intraokularni tlak. Pacijenti s kratkovidnošću trebaju prilagoditi viziju kontaktnim lećama i naočalama.

Liječenje distrofije ima za cilj zaustavljanje napredovanja bolesti. Poboljšajte vid do 100% neće uspjeti.

Tobramicin antibiotik + hormon dexametazon = kapi za oči Teorazon.

Za prevenciju, važno je piti komplekse vitamina svakih 6 mjeseci, ojačati pluća

Periferna distrofija mrežnice je bolest koja je lakše dijagnosticirana nego da se riješi nepoželjnih posljedica. Uspjeh liječenja izravno ovisi o stavovima pacijentove pažnje na njihovo zdravlje.

Google+ Linkedin Pinterest