Dijatrica retine. Uzroci, simptomi, Liječenje

Retina je vrlo tanki sloj tkiva koji se sastoji od živčanih stanica. Retina pokriva očne jabučice iznutra na leđima.

Tkivo mrežnice je veliki broj fotoreceptora ili fotosenzitivnih stanica, čija je glavna funkcija konverzija svjetlosnih impulsa u električne impulse.


Patologija "retinalne distrofije" je opći pojam koji karakterizira značajnu skupinu različitih heterogenih poremećaja.

Uobičajeni znakovi svih tipova retinalne distrofije su progresija vizualnih disfunkcija, kao i degenerativno-distrofične promjene retinalnih vlakana.

Trenutno, s distrofnim mrežnim bolestima glavni uzroci rane smanjenja vidne oštrine pripisuju se sljepoći.

Njihova specifičnost je da je tijek patologije spor, ali neprekidan i karakterizira postupno smanjenje vizualne funkcije oka.

Čimbenici koji mogu potaknuti razvoj patologije mogu biti:

  • starije dobi zbog procesa involucije u tijelu;
  • nasljedna predispozicija;
  • Vaskularne bolesti, uključujući hipertenziju, aterosklerozu;
  • dijabetes melitus;
  • pothranjenost, beriberi;
  • pušenje;
  • pretilosti;
  • prekomjerno izlaganje suncu;
  • neke virusne bolesti;
  • stres, nervni šokovi.

Središnja retinalna distrofija

Ova skupina patologija se smatra najčešćim uzrokom postupnog i nepovratnog pada vidne oštrine. Značajan udio retinalne distrofije događa se u involutnoj distrofiji središnjeg tipa, na drugi način - u dobnoj makularnoj degeneraciji oka.

Podrijetlo ove bolesti izravno je povezano s dobi, što se može razumjeti iz imena.

U posljednjih nekoliko godina, postoji tendencija da se poveća učestalost dijagnostici ovih bolesti, s obzirom na promjene demografske situacije u zemlji - naime, smanjenje nataliteta i, sukladno tome, povećanje udjela starijih osoba u populaciji.

Drugi mogući uzrok je povećanje prevalencije vaskularnih patologija u zemlji.


Središnji involutional distrofija mrežnice je mrežnice područje lezije srednji (makule), koja se nalazi Hekalu vidnog živca.

Područje makule je odgovoran za razlučivanje oka, tj. Omogućava precizno određivanje oka malih predmeta i detalja na bliskoj i bliskoj udaljenosti.

Dakle, makularna degeneracija povezana sa starenjem uzrokuje smanjenje jasnoće predmetne središnje vizije. Ipak, čak iu naprednim slučajevima, involucijska makularna degeneracija retikularne membrane ne uzrokuje potpunu sljepoću, budući da periferna područja mrežnice i dalje funkcioniraju.

Stoga pacijent može i dalje normalno kretati u prostoru. Patologija dovodi do povrede sposobnosti osobe da radi na maloj udaljenosti od očiju (na primjer, pacijenta je teško čitati, pismo).

Među centralnim distrofijama mrežnice razlikuju se dva oblika:

  • Suha involucijska makularna degeneracija mrežnice, ili bez sekvence.
  • Mokra makularna degeneracija mrežnice ili exudativna.

Obično patologija utječe na oči pacijenata u dobi od 60 i više godina. U pravilu, ona pokriva oba organa vida, a težina i brzina progresije bolesti ovisi o pozornici i obliku.

Makularna degeneracija mrežnice suha doba

Poremećaj metaboličkih procesa koji se javljaju između retikularne membrane i njegovih prodora, uzrokuje nakupljanje otpadnih stanica stanice. Ovi proizvodi za raspadanje nalaze se u slojevima ispod mrežnice, što predstavlja mikrobublike.

Ova vrsta središnje distrofije retikularne membrane naziva se suha. Obrasci degeneracije mrežnice bez oslobađanja patoloških eksudata čine više od 90% svih bolesti ove skupine. One karakteriziraju spori, postupni pad vizualne oštrine.

Prognoza za suhu makularnu degeneraciju mrežnice je relativno povoljna.

Mokra makularna degeneracija mrežnice

Ako je razvoj patoloških procesa raste ispod mrežnice novonastalih krvnih žila koje proizlaze iz vaskularizacije, a kroz njihove zidove traumatizirane curenje i nakuplja krv ili druge tekućine, makularna degeneracija mrežnice zove mokra (eksudativna).

Ova vrsta bolesti je samo 10% svih slučajeva retinalne distrofije, ali vrlo negativno utječe na vizualnu funkciju.

Mokra makularna degeneracija karakterizira naglo smanjenje vidne oštrine, koja se može javiti u nekoliko tjedana ili dana. Bez brzih i adekvatnih terapijskih mjera vizija je značajno smanjena, a progresija patološkog procesa postupno se povećava.

Valja napomenuti da je to samo visoko kvalificirani oftalmolog koji može pravilno dijagnosticirati i razlikovati središnju retinalnu distrofiju od drugih bolesti očiju. Posebno se tiče rane faze bolesti.

Često je dijagnoza vrlo teška jer se dobna patologija može kombinirati i nadopuniti drugim očne bolesti koje se često pojavljuju u starijoj dobi (na primjer, katarakta s sličnim kompleksom simptoma).

Pacijenti trebaju zapamtiti da prilikom razvijanja udvostručenja objekata, zakretanja slike ispred očiju, pojave bilo koje točke, "slijepa područja" trebaju hitno okrenuti očni oftalmolog!

Ako je subjektivni doživljaj leži u činjenici da je vidno polje pojaviti zakrivljen, valovite konture, linije, to može značiti početni stadij razvoja eksudativni makularne degeneracije.

Liječenje retinalne distrofije

Iskusni stručnjak će, nakon temeljitog i sveobuhvatnog pregleda, odrediti prirodu retinalne lezije, brzinu i opseg patologije, koji će vam pomoći predvidjeti rezultate liječenja i razviti učinkovite taktike.

Nažalost, dob (involution) distrofije retine su nepovratne, napredujući s vremenom bolesti. Stoga njegova terapija ima za cilj fiksiranje procesa u stabilnom stanju, kao i kompenzacijsku kompenzaciju funkcionalnosti oka.

Ako se patologija detektira u ranoj fazi, program za liječenje muculodistrofije retikularne membrane uključuje lijekove koji daju složeni učinak na zahvaćeno područje.

Posebno se propisuju vazodilatatori, venotonici, sredstva za zgušnjavanje stijenke žile, pripravci za ukapljivanje krvi, kompleksi vitamina. Posebno je neophodno za pacijente s retinalnim distrofijom vitamina A, E, skupina B. Takav tretman treba biti redovan i imenovan najmanje 2 puta godišnje.

Terapija patologije, koja je u zanemarenom stadiju, zahtijeva intenzivan pristup.

Aktivnosti liječenja uključuju fizioterapeutske, mikrokirurške tehnike, uključujući:

  • magnetoterapija, fototerapija za stimulaciju retine (izvedena protiv pozadine konzervativnog liječenja);
  • izlaganje mrežnici pomoću laserskog zračenja (laserska terapija);
  • perkutana elektrostimulacija mrežnice;
  • intravenozno ozračivanje krvi laserskim zračnicama (na pozadini liječenja lijekom);
  • operacija vazorekonstruktivnogo i revasculant tipova, uključujući - uz korištenje alografts.

Ako se dijagnosticira vlažan (exudativni) oblik bolesti, potrebno je liječenje lijekom s inhibitorima angiogeneze, kao i lasersku cauterizaciju mrežnice.

Tijekom manipulacije kroz učenik s posebnim lećama, laserska zraka usmjerena je na područja zahvaćene mrežaste ljuske. Kako se provodi laserska koagulacija, oštećene posude su zapečaćene, tako da njihova tekućina prestane prolaziti kroz tkiva mrežnice.

Ovaj postupak je potpuno bezbolan jer se pacijent prvo ulijeva u kapi za oko s anestetikom. Tijekom sjednice, pacijent vidi samo svjetlucanje svjetlosti pred očima.

Po potrebi, nakon nekog vremena se može ponoviti lasersko zgrušavanje krvnih žila.

Dijabetska makulopatija

U dijabetesu, dijabetička makulopatija je jedan od glavnih uzroka onesposobljenosti osobe. Međutim, to rijetko uzrokuje potpunu sljepoću.

Bolest se može razviti kod dijabetičke retinopatije (najčešće s proliferativnom dijabetičkom retinopatijom). Često se vidi kao simptom gore navedene patologije, jer je dio njezine kliničke slike.

Vrste dijabetičke makulopatije

Dijabetska makulopatija prema prirodi promjena zabilježenih tijekom vizualizacije fundusa razvrstava se u sljedeće oblike:

  • žarišni (uključujući cirinate, exudativne);
  • zajednički ili difuzni;
  • ishemijske;
  • mješoviti.

Važni znakovi koji mogu utjecati na funkciju vida i prognoze su poremećaji opskrbe kisikom i oticanje središnje retine.

Određene uloge igraju i udaljenost patološkog fokusa od središta makule.

Liječenje dijabetičke makulopatije

Bilo koja vrsta dijabetičke makulopatije treba tretirati, a počinje prepoznavanjem i ispravljanjem temeljne bolesti. Važan smjer liječenja je stabilizacija metaboličkih procesa.

Znanstvena i klinička ispitivanja dokazuju da postoji točna korelacija između stupnja glikemijske kompenzacije i težine procesa dijabetičke retinopatije, uključujući dijabetičku makulopatiju.

Suvremeni pristup liječenju temelji se na sprečavanju patologije kod pacijenata s dijabetesom maksimiziranjem kompenzacije za metaboličke poremećaje.

Ovaj pristup uključuje redovito praćenje razine glukoze, kao i pravovremenu i adekvatnu ispravku dijabetesa, ako je moguće - u ranoj fazi progresije bolesti.

Upotreba angioprotektora (pentoksifilin, trental, cerebrolysin, doxium, itd.) Za terapijske i profilaktičke svrhe trenutno se ne prepoznaje kao dovoljno učinkovita.

U pravilu, u kombinaciji s nezadovoljavajućom zamjenom poremećaja metabolizma glukoze takav tretman ne donosi nikakve pozitivne rezultate.

Stoga je najbolji način liječenja bolesnika s dijabetičnom makulopatijom bila laserska cauterizacija mrežnih posuda (laserska koagulacija).

Izbor laserske koagulacijske tehnike, kao i osobitosti patologije, određuju rezultate liječenja i prognozu za oporavak.

Ukupna eliminacija distrofičnih promjena u mrežnici, kao i obnova vizualne funkcije, prema podacima, opažena je u 62% bolesnika. Ako se laserski tretman provodi u ranoj fazi bolesti, njegova učinkovitost je osobito visoka.

Periferna distrofija mrežnice

Lateralna područja mrežnice gotovo se ne mogu vizualizirati jednostavnim pregledom fundusa, budući da se nalaze iza središnje linije očne jabučice.

Ipak, na periferiji mrežnice najčešće se javljaju znakovi degeneracije retikularne membrane, koji su uzrokovani povećanjem duljine očiju, a time i povećanjem težine miopije.

Osim toga, postoji snažno pogoršanje opskrbe krvlju mrežnici na pozadini degeneracije vaskularne mreže.

Svi gore navedeni znakovi najčešći su uzroci teške patologije - retinalni odjeljak.

Kako se stanje oka pogoršava, popraćeno distrofnim promjenama, zahvaćena područja postaju razrješiva ​​s formiranjem jake zone napetosti između mrežnice i staklastog stakla.

Ako takve napetosti postoje dulje vrijeme, može doći do pucanja, na područje u kojem teče tekući (vodeni) sloj staklenog tijela. Dolazi ispod mrežnice, čini se da se udara i baca.

Među periferijskim degeneracijama mrežaste ljuske oka, razlikuju se nekoliko sorti, koje se razlikuju u stupnju rizika u odnosu na odstranjivanje retine.

Likta degeneracija mrežnice

Smatra se najtežom patologijom i karakterizira visok rizik odstranjivanja mrežnice. Razvija više od 63% slučajeva periferne retinalne distrofije u bolesnika s znakovima odstranjivanja.

Ukupno, u ispitivanju starijih bolesnika, dijagnoza laktikularne distrofije u 5% ljudi, uglavnom muškaraca.

Zabilježena je nasljedna predispozicija za ovaj oblik degeneracije mrežnice. Većina patologija ima bilateralni tečaj. Često kada je genetska uvjetovanost, takva bolest se nalazi već u drugom desetljeću života.

Postoji opsežan dokaz izravnog odnosa između učestalosti odvajanja retine i razvoja laktikularne degeneracije: više od trećine pacijenata s izravnom dijagnozom odstranjivanja, otkrivaju se simptomi laktikularne distrofije.

Prilikom ispitivanja fundusa, patologija vizualno predstavlja bjelkasto-sive, uske, blago prljave pruge koje oblikuju figure u obliku rešetke ili ljestvice. Ove brojke nisu ništa više od hialiniziranih i uništenih plovila, češće venama.

Između patološki promijenjenih posuda nalaze se zone prorjeđivanja retikularne membrane, kao i microbursts, nodules i cysts.

Ostale abnormalne promjene koje su svojstvene ovoj vrsti bolesti - pigmentnih mrlja, područja smanjene pigmentacije, difuzne pigmentacije.

U većini slučajeva, kada je otkrivena patologija, staklasto tijelo je prošireno, dok je na liniji kraja distrofnih pojava, naprotiv, kondenzirano na rubove.

Drugim riječima, na rubu degeneracije mrežnice nalaze se područja jakih napetosti s formiranjem ventila (do 32% slučajeva) ili zaobljenog oblika (do 18% slučajeva). Obje vrste udara uzrokuju otkidanje retine.

Periferna distrofija mrežnice prema vrsti "tragova puževa"

Najčešće je ova vrsta bolesti pronađena kod pacijenata koji pate od aksijalne progresivne miopije, obično s teškim patološkim promjenama u krvnim žilama i mrežnici.

Uzrok ove vrste periferne retinalne distrofije su vaskularne lezije s formiranjem bijelaca, blago sjajne inkluzije u obliku kratkih striae, kao i male površine retinalnih stanjivanja i mana u obliku rupa.

Izvana, bolest je slična tragovima puževa i stoga je dobila ime.

Kao što patologija napreduje, fokusi distrofije se stapaju, stvarajući vrpce slične lezije mrežnice. U većini slučajeva ta vrsta bolesti se dijagnosticira u gornjem vanjskom dijelu oka i iznimno je sklona rupturama velike kružne veličine.

Slijedom toga, rizik odvajanja mrežnice slične patologije vrlo je visok, prema nekim stručnjacima, čak je i veći od prethodno opisane rijetke distrofije.

Ali periferna degeneracija mrežnice mrežnice je znatno manja od prethodne vrste "tragovima puža".

Ine-poput degeneracije mrežnice

To je nasljedni oblik patologije. U pravilu, bolest pokriva oba oka, ali ne napreduje brzo.

Objektivni znakovi: na rubovima fundusa nalaze se bijele ili žute mrlje nalik na pahuljice snijega. Oni se lagano podižu iznad površine i nalaze se blizu zaraženih uništenih posuda za ljusku mrežice.

Ponekad proces prati formiranje pigmentacije oko periferije mrežnice.

Dijastročna retina "pločnik od kamena"

Odlikuje se položajem mjesta distrofije na najudaljenijem periferiji. Uz to je i pojava prstenasto lokaliziranih bijelih izduženih patoloških žarišta s neizrazitom površinom. Pored takvih elemenata vizualiziraju se pigmentacije točkica.

Najčešće su slični fenomeni vidljivi na dnu fundusa, ali se ponekad šire po obodu. S prosječnim i visokim stupnjevima miopije iu starijih pacijenata, dijagnoza je znakova retincijske distrofije kao što je "pločnik od kamenja" u 20% slučajeva.

Pri prijavi za uklanjanje retine, do 11% pacijenata pati od ove vrste distrofije.

Blanching mrežnice Blessina - Ivanova

Marginalna cistična degeneracija mrežnice Blessin-Ivanova izgleda kao kružno formiranje malih cista na najneobičnijoj periferiji. To često ne dovodi do odvajanja mrežnice, a najviše je povezano s prirodnim involucijskim procesima u tijelu.

Blind-Ivanovova distrofija može biti uzrok pojave malih rupa na mrežnici, a također može uzrokovati njezine odvojke od zubne linije u traumi oka.

Među svim slučajevima razdvajanja mrežaste ljuske, ova vrsta distrofije je "kriv" u 7% njih.

Uzroci retinalne distrofije. Tko je u opasnosti?

Do 40% različitih tipova retinalne distrofije javljaju se kod ljudi koji imaju znakove kratkovidnosti (kratkovidost). Uz dalekovidnost, patologija se promatra samo u 8% slučajeva, dok je u normalnom vidu samo 2-5%.

Svi uzroci bolesti mogu se svrstati u dvije skupine.

Lokalni razlozi:

  • genetska predispozicija;
  • miopija;
  • ozljeda očiju;
  • upalne i infektivne patologije očiju.

Uobičajeni razlozi:

  • hipertenzije, ateroskleroze i drugih vaskularnih bolesti;
  • dijabetes melitus;
  • trovanja, opijenost;
  • neke sistemske bolesti tijela.

Dijastrozija periferije retikularne membrane može se pojaviti u bilo kojoj dobi pacijenta. Njegova opasnost leži u mogućem odjeljivanju retine, kao iu činjenici da se patologija praktički ne manifestira u ranoj fazi.

Često pacijent dolazi na recepciju, opisujući takozvani veo ("zavjesa") u vidnom polju oka, što znači napredovanje središnjih tipova retinalne distrofije. U ovoj fazi, samo operacija može pomoći u očuvanju vida, ali ne uvijek, a ne dok vizija nije potpuno obnovljena.

Ako je osoba u opasnosti, treba pažljivo pratiti svoje zdravlje. Najmanje dva puta godišnje treba rutinski provjeravati oftalmolog, a za bilo kakve neobične manifestacije, hitno je otići specijalistu.

Liječenje periferne distrofije

Liječenje periferne distrofije i, osobito, odvajanje mrežnice je vrlo radno intenzivan proces. Ali sprečavanje bolesti nije tako teško.

Redovito se ispituje distrofične promjene u ranoj fazi. U tom slučaju, liječnik će propisati provjeru dinamike, kao i lasersku terapiju za retinalne bolesti.

U nekim slučajevima, laserska koagulacija se također provodi u preventivne svrhe, jer je apsolutno sigurna.

Provedeno na ambulantnoj osnovi, potpuno bezbolna laserska koagulacija pomaže u delimitiranju pacijenata mrežnice iz zdravih i sprečava širenje patologije u središte mrežnice.

U nekim slučajevima, možda vam je potrebna druga sjednica koagulacije lasera.

Retinalna makularna degeneracija: zašto ne liječenje uvijek pomaže?

Dobar dan, dragi čitatelji!

U jednom od mojih posljednjih članaka razgovarao sam o mrežnici i njezinoj odvojenosti. Razgovarali smo o činjenici da čelična ljuska oka ima središnji dio - makula (njeno drugo ime je žuto mjesto).

Ona je odgovorna za percepciju boja i jasnoću središnje vizije, jer sadrži najveći broj fotoreceptora - čunjeva.

I danas vam želim reći o prilično zajedničkoj patologiji makule - distrofije. Do sada znanstvenici nisu utvrdili točne razloge njegovog razvoja jer ne postoji 100% učinkovita metoda liječenja ove bolesti.

Međutim, poznati su čimbenici koji nepovoljno utječu na stanje retine i njegov središnji dio. Stoga se preporučuje da posjetitelje oftalmologa posjetite ugrožene osobe barem jednom godišnje.

I upravo sada predlažem da naučite više o makularnoj degeneraciji (makularnoj degeneraciji).

Patologija središnjeg područja retine

Možda se ranije već suočavate s takvim konceptom kao makularna degeneracija. Ova bolest ima druga imena - makularna degeneracija povezana sa starošću (AMD), involucijska centralna degeneracija, makularna degeneracija.

Svi ovi uvjeti znače prisutnost distrofnih promjena u središnjem dijelu mrežnice uzrokovane kršenjem njegove cirkulacije. Kao rezultat toga, fotoosjetljive stanice su uništene i centralna vizija pogoršava.

Kao što već znamo, mrežaste ljuske oka hrane krvne žile s donjeg sloja.

S obzirom na dob ili drugih razloga pojaviti sklerotične promjene i smanjenje lumena kapilara, zbog toga, makula tkivo počinje da doživite nedostatak kisika, ona postaje sve tanja i ostari.

Ne primaju potrebnu prehranu, smanjuju se fotosenzitivne stanice, uzrokujući povredu vizualnih funkcija - pogoršanje ili gubitak središnjeg vidljivosti.

Obično bolest utječe na jedno oko, pa u početnoj fazi nije uvijek moguće primijetiti njegove simptome, jer zdravi "kolega" nadoknađuje vizualne nedostatke.

Promjene u retini drugog oka obično se javljaju unutar 5 godina nakon pojave makularne degeneracije u prvom oku.

Makularna degeneracija ne uzrokuje bolni sindrom i ne dovodi do potpunog sljepoće, budući da je periferna vizija očuvana.

Međutim, u slučaju kršenja središnje vizija, osoba više ne može čitati ili pisati, voziti automobil ili se baviti sitnim poslom, što može uzrokovati znatnu nelagodu u svakodnevnom životu.

Kako se manifestira makularna degeneracija?

Karakteristični simptomi bolesti uključuju:

  • prikaz boja
  • vidljive isprekidane linije
  • potreba za dodatnom rasvjetom pri čitanju
  • poteškoće pri prepoznavanju sitnih detalja
  • vizualnih halucinacija
  • izgled slijepe točke u središtu pogleda

Utvrđeni su glavni čimbenici koji uzrokuju distrofne promjene u makularnom području mrežnice:

  • godine
  • kat,
  • genetska predispozicija,
  • kardiovaskularnih bolesti,
  • hipertenzije,
  • ultraljubičasto zračenje,
  • pušenje,
  • pothranjenost.

Većina ljudi pate od makularne degeneracije u dobi od 50 godina, a dobi od 70 godina vjerojatnost bolesti povećava se do 75%. Međutim, u slučaju genetske predispozicije, ova bolest može biti prekinuta čak iu ranijoj dobi.

Među bolesnima, većina njih su žene, iako statistika to objašnjava činjenicom da oni jednostavno žive dulje od muškaraca.

Dugo izlaganje suncu bez zaštitnih naočala može dovesti do ultraljubičastog oštećenja retinalnog živčanog tkiva, što također izaziva degenerativne promjene u njegovoj strukturi.

Jedan od najčešćih razloga za razvoj središnje retinalne distrofije, liječnici smatraju nedostatak vitamina A, C, E, cinka i antioksidansa koji ulaze u tijelo s hranom.

Vjerojatno još jednom da razgovaramo o opasnostima pušenja nema smisla. Ova neugodna navika ne samo da ometa cirkulaciju krvi očiju već također ima destruktivan učinak na cijelo tijelo kao cjelinu.

Kako možete otkriti bolest?

Da biste dijagnosticirali makularnu degeneraciju, možete samostalno kod kuće koristiti Amslerov test, koji vizualno predstavlja mrežu s crnom točkom u sredini.

U prisutnosti makularne degeneracije, osoba će vidjeti poremećaj ravnih linija i slijepa točka u središtu rešetke.

U oftalmologiji možete dobiti definiciju polja vida, pregled fonda i proučavanje retinalnih posuda za otkrivanje bolesti.

Razvrstavanje makularne degeneracije

Prihvaća se razlikovanje dva oblika makularne degeneracije: suha i vlažna. S druge strane, potonji je podijeljen u skrivenu i klasičnu.

Suho (neizvjesno) makularna degeneracija razvija se u 9 od 10 slučajeva. To je lakši oblik koji karakterizira spori protok, niska vjerojatnost gubitka vida, neizražena simptomatologija.

Za suhu makularnu degeneraciju, pojavljivanje takozvanih nakupina drusena ispod retine pigmenta je žućkasto nijansa. Kako se broj i veličina prijatelja povećavaju, pojavljuju se novi simptomi bolesti.

Kod mokre (exudativne) makulodistrofije počinje stvaranje novih krvnih žila, usmjerenih prema žutoj točki. Taj se proces naziva neovaskularizacija.

Dakle, tijelo pokušava nadoknaditi gladovanje kisika makule i poboljšati njegovu cirkulaciju krvi.

Slabe zidove "mladih" plovila ne mogu izdržati protok krvi, česte krvarenje ispod retine, razvija oticanje okolnih tkiva. Makula se bubre i baca od koroida, što dovodi do potpunog gubitka središnjeg vida.

Vlažni oblik maligne degeneracije obično se razvija iz suhe vrste, napreduje dovoljno brzo i može dovesti do invaliditeta u 85-90% slučajeva.

U slučaju latentnog tipa eksudativne makularne degeneracije, novoformirane posude su gotovo nevidljive, krvarenja su slaba i malo, a vizualni poremećaji su minimalni.

Klasična je tijek bolesti u kojem se ubrzava rast krvnih žila, transformacija živčanog tkiva u vezivnu (kostiju), što zajedno dovodi do gubitka vida.

Liječenje makularne degeneracije

Makularna degeneracija se smatra nepovratnom i stalnom progresivnom bolesti. Stoga je svrha liječenja u ovom slučaju dijagnosticirati bolest što je ranije moguće i stabilizirati stanje retine. Za vraćanje bivše vidne oštrine, ako se očigledno pogoršanje već dogodilo, niti jedan liječnik ne može to učiniti.

U ranoj fazi se koristi uglavnom medicinski tretman, odabran u cijelom kompleksu.

Možete se dodijeliti:

  1. preparati vazodilata
  2. sredstvo za jačanje zidova krvnih žila
  3. lijekovi koji uzrokuju smanjenje viskoznosti krvi
  4. vitaminske komplekse
  5. dekongestivi

Ovaj tretman treba obaviti nekoliko puta godišnje.

Da bi se usporio rast novoformiranih krvnih žila, dobar učinak osigurava korištenje fotodinamičke terapije - uvođenje u oči posebnog lijeka aktiviranog laserskim zračenjem.

U slučaju daljnjeg razvoja makularne degeneracije koriste se različite metode stimulacije retine: magneto-, foto-, elektro- i lasersku stimulaciju, intravenozno ozračivanje krvi.

Zaustavljanje krvarenja s vlažnim oblikom makularne degeneracije pomoći će koagulaciji lasera.

Puni nutricionizam s AMD-om

Budući da patološke promjene u plućima često uzrokuju nedostatak potrebnih tvari u tijelu, promjena u prehrani može imati blagotvoran učinak na tijek bolesti.

Tradicionalna medicina preporučuje uključivanje u izbornik sjemenki pšenice koje su poznate po bogatom sadržaju vitamina i antioksidansa.

Zeleno povrće, rajčica, voće i bobičasto voće mora nužno biti prisutno u prehrani osobe koja pati od retinskih problema

Ako pacijent s makularnom degeneracijom nije prethodno poznat takve mahunaste žitarice kao slanutak, vrijeme je da se upoznate s ovim proizvodom. Može se dodati juhama, salatama, mljevenim mesom.

Budite pozorni na zdravlje vaših očiju.

Makularna distrofija retine: Koliko je opasna bolest i kako se liječiti?

Ako vam se čini da je list papira krivotvoren u kavezu, a šavovi između pločica u kupaonici odjednom postaju nejednaki i slomljeni, onda je vrijeme da se brinete: nešto nije u redu s vašom vizijom. Moguće je da ste počeli makularnu degeneraciju mrežnice. Kakva je ta bolest, liječi li se? Pojedinosti ove bolesti bit će raspravljene u ovom članku.

Što je to?

Makularna degeneracija mrežnice je kronična progresivna bolest u kojoj je pogođena središnja zona retine i koroida oka. U tom slučaju, stanice i međustanični prostor su oštećeni, što dovodi do poremećaja središnje funkcije vida.

Makularna distrofija jedan je od vodećih uzroka nepovratnog gubitka vida i sljepoće među stanovništvom razvijenih zemalja svijeta u dobi od 50 godina. Problem makularne degeneracije postaje sve hitniji među dobnim skupinama stanovništva. Međutim, posljednjih godina postoji tendencija "obnavljanja" bolesti.

razlozi

Kršenje središnjeg viđenja javlja se zbog degeneracije makule - središnjeg dijela retine. Macula je vrlo važan element. Zbog svog funkcioniranja, osoba vidi objekte koji se nalaze na vrlo bliskoj udaljenosti od oka, a mogu čitati i pisati kako bi se razlikovali boje. Makularna degeneracija mrežnice uključuje oštećenje stanica makule.

Točan uzrok razvoja ove bolesti još nije utvrđen. Među svim navodnim uzrocima, znanstvenici ističu starost pacijenta. Osim toga, identificirano je nekoliko čimbenika rizika, koji su, prema istraživačima, neka vrsta pokretačkog mehanizma.

To uključuje:

Središnje mjesto je makularna degeneracija

  • dob (od 55 i više godina);
  • seks (žene su bolesne gotovo dvostruko češće od muškaraca);
  • nasljeđivanje (ako bliski srodnici pate od makularne degeneracije, šanse za povećanje bolesnika);
  • prekomjerne tjelesne težine;
  • pušenje;
  • nedostatak vitamina;
  • produženo i intenzivno izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti;
  • trauma u oku;
  • loša ekologija.

Vrste makularne degeneracije

Kako se napredovanje makularne degeneracije može odvijati u različitim fazama i oblicima. Postoje dvije vrste bolesti:

  • Suhi oblik makularne degeneracije. Ovo je početna faza bolesti, najčešća je (oko 90% pacijenata pati). U ovoj fazi pacijent postupno gubi središnju viziju, ali to možda neće pridati važnosti, pa čak i ne primjećuje nikakve posebne promjene. Zato je tako važno provoditi periodične preventivne posjete oculista. Tijekom pregleda, stručnjak neće moći identificirati makularnu distrofiju oka i odrediti njegov oblik.
Manifestacija vlažne makularne degeneracije
  • Vlažni oblik makularne degeneracije. Ako se degeneracija suhe makule nije otkrivala u ranom stadiju i prema tome nije liječena, bolest se razvija u takozvani mokri oblik. Progresiju degeneracije pogoršava stvaranje novih krvnih žila, vrlo krhko i lomljivo, što dovodi do krvarenja i formiranja "drusova" (žutih klastera) u mrežnici. Vlažni oblik makularne degeneracije brzo se razvija, mnogo brže nego suha.

Suhi oblik makularne distrofije javlja mnogo češće nego mokar, a detektira se u 85-90% svih slučajeva. U makularnom području se dijagnosticiraju žućkaste mrlje.

Postupno gubitak središnje vizije ograničava sposobnost pacijenata: ne mogu razlikovati male dijelove. Suhi oblik nije toliko jaka kao mokra. Međutim, nakon nekoliko godina progresije bolesti i nedostatka terapije, postupna degradacija mrežnih stanica također može dovesti do gubitka vida.

Vlažni oblik makularne degeneracije je zastupljen u oko 10-15% slučajeva.

Bolest u ovom obliku brzo se razvija i često dovodi do značajnog gubitka središnjeg vida. Kada mokri oblik započinje proces neovaskularizacije - rast novih posuda. Zidovi takvih posuda su inferiorni i dopuštaju nakupljanje krvi i tekućine u prostoru ispod retine. Ovo propuštanje uzrokuje česte oštećenje fotosenzitivnih stanica mrežnice, koje umiru i stvaraju slijepe točke u središnjem vidu.

Iskrivljena vizija kao rezultat makularne degeneracije

simptomi

Makularna distrofija obično uzrokuje spor, bezbolan i nepovratan gubitak vida. U rijetkim slučajevima sljepilo se može iznenada i naglo pojaviti.

Rani simptomi makularne degeneracije su:

  • pojava tamnih mrlja u središnjem vidu;
  • zamagljena slika;
  • iskrivljavanje predmeta i slika;
  • pogoršanje percepcije boja;
  • oštro pogoršanje vida u mraku.

Najjednostavniji test za određivanje manifestacija makularne distrofije je Amslerov test. Amslerova rešetka sastoji se od križanja ravnih linija s središnjom crnom točkom u sredini. Pacijenti s manifestacijama retinalne distrofije mogu vidjeti da neke linije izgledaju mutne ili valovite, slomljene i tamne mrlje se pojavljuju na vidnom polju.

Oftalmolog može razlikovati znakove ove bolesti čak i prije razvoja promjena pacijentove vizije i poslati ga na dodatne preglede.

dijagnostika

Da bi potvrdili dijagnozu makularne degeneracije mrežnice, liječnici koriste različite vrste ispitivanja. Glavni su:

  • visometry, što pomaže odrediti ozbiljnost središnjeg vida.
  • entoptoscopy, što vam omogućuje proučavanje statusa mrežnice i posuda fundusa.
  • Biooftalmoskopiya (koristi se za ispitivanje fundusa).
  • Optička koherentna tomografija (OCT) je najučinkovitiji način dijagnosticiranja makularne degeneracije, otkrivajući bolest u najranijim fazama.
  • Amslerov test (test se može provesti kod kuće).
Amslerov test za provođenje kod kuće

Liječenje makularne degeneracije

Nažalost, makularna degeneracija mrežnice ne posuđuje se apsolutnom liječenju. Ipak, postoje metode za postizanje značajnog uspjeha u borbi protiv ove bolesti.

  • Laserska terapija. Liječenje distrofije mrežnice pomoću laserske metode omogućuje uklanjanje patoloških krvnih žila i zaustavljanje njihove progresije.
  • Fotodinamička laserska terapija. Bit ove metode je da se pacijentu ubrizgava u krv s posebnom tvari koja prodire u zahvaćene žile u oku. Zatim se koristi laserska zraka koja aktivira uvedenu tvar i istodobno utječe na novoformirane patološke žile.
  • Čimbenici anti-angiogeneze. To znači posljednju generaciju, prijem koji zaustavlja rast patoloških žila.
  • Uređaji za slab vid. Budući da makularna degeneracija retine oduzima osobu priliku da se normalno vidi, posebni elektronički uređaji i leće nadoknađuju osobu za gubitak, stvarajući uvećane slike okoline.

Liječenje makularne degeneracije može se provesti eksperimentalnim metodama koje uključuju:

  • submacularno djelovanje (uklonjene su patološke posude);
  • translokacija mrežnice, tijekom kojeg su zahvaćene posude uklonjene ispod mrežnice.

U liječenju suhih oblika makularne degeneracije kako bi se normalizirali metabolički procesi u mrežnici, preporuča se provoditi tečajeve antioksidacijske terapije.

Prema studiji AREDS, dobar je učinak uzimanja antioksidansa u bolesnika koji su bili u međuvremenu ili kasnoj fazi bolesti. Kombinirana terapija antioksidansima, cinkom i bakrom u roku pet godina smanjila je učestalost kasne makularne degeneracije za 25%, a rizik gubitka vizualne oštrine za tri posto ili više.

Treba podrazumijevati da supstitucijska terapija za prevenciju i liječenje suhih oblika makularne degeneracije ne može biti tečaj, njegova uporaba je moguća tek na stalnoj osnovi.

Liječenje vlažnog oblika makularne distrofije ima za cilj suzbijanje rasta abnormalnih žila. Danas u Rusiji već postoji niz lijekova i tehnika koje mogu zaustaviti ili smanjiti pojavu abnormalne neovaskularizacije. To je pridonijelo poboljšanju vizije kod značajnog broja ljudi s vlažnim oblikom bolesti.

Čak i ako je liječenje makularne degeneracije prošao uspješno, makularna degeneracija može ponoviti, pa periodični nadzor od strane oftalmologa bi trebalo biti obvezno za pacijenta.

Prevencija bolesti

Makularna distrofija mrežnice podrazumijeva ozbiljne posljedice, međutim, moguće je "usporiti" razvoj bolesti ako se pridržava sljedećih preventivnih standarda:

  • Proći godišnji pregled s oftalmologom.
  • Koristite sunčane naočale.
  • Odbijte pušiti.
  • Ograničite potrošnju masne hrane, obogaćujte prehranu s voćem, povrćem, ribom.
  • Koristite poseban kompleks vitamina za oči.
  • Provoditi aktivan način života, pratiti stanje zdravlja.
  • S vremenom, liječite kardiovaskularne bolesti.

> U ovom članku naći ćete popis vitamina koji poboljšavaju viziju i preventivne metode za održavanje tonova vizualnog sustava.

Obojene leće Ophthalmix: ono što domaći proizvođač nudi te će naučiti ovdje.

video

nalazi

Dakle, makularna degeneracija oka je dobna bolest koja se ne može potpuno liječiti. Makularna degeneracija oka može se zaustaviti, ali je moguće uz strogu primjenu preporuka oftalmologa.

Oblici i liječenje makularne degeneracije mrežnice (makularna degeneracija)

Makularna distrofija je pojam koji ujedinjuje skupinu bolesti mrežnice, u kojima je središnji vid slabiji.

Razlog tome leži u ishemiji mrežnice (nedovoljno punjenje krvi), koja se razvija zbog različitih čimbenika.

Odsustvo kompleksnog liječenja gotovo uvijek dovodi do sljepoće.

Drugo ime bolesti je makularna degeneracija oka povezana sa starošću, jer se, u pravilu, razvija u dobi od 45-50 godina. Najčešće su obje oči uključene u patološki proces.

Uzroci nastanka i razvoja bolesti

Do sada nije utvrđeno upravo ono što je uzrok makularne degeneracije retine povezane s dobi. Do danas znanstvenici su postavili niz hipoteza o ovom pitanju, ali niti jedan od njih ne pouzdano objašnjava problem.

Jedna od teorija je neadekvatan unos minerala i vitamina u tijelo: karoten, lutein, askorbinska kiselina, cink i tokoferol. Više o vitaminima u proizvodima možete pročitati ovdje.

Sljedeća hipoteza temelji se na povredi prehrane. Nekoliko je studija otkrilo da jedenje zasićenih masti ubrzava proces makularne degeneracije.

Ne zadnje mjesto je pušenje. Ako tada vjerujete u statistiku kod pušača makularna degeneracija napreduje nekoliko puta brže, a nepušači. Ovu činjenicu objašnjava činjenica da nikotin smanjuje normalni protok krvi u svim organima i sustavima, uključujući mrežnicu.

Postojali su prijedlozi o mogućoj ulozi citomegalovirusa i herpes simplex virusa u nastanku bolesti.

Čimbenici rizika:

  • Povišeni kolesterol u serumu;
  • Dob: od dobi od 40 do 45 godina bolesnici se češće bole;
  • Spol: žene pate od makularne degeneracije tri puta češće od muškaraca;
  • Nasljedna sklonost;
  • Iracionalna prehrana s prevladavajućim životinjskim mastima;
  • Prisutnost takvih kardiovaskularnih bolesti, kao što je ateroskleroza cerebralnih žila i arterijska hipertenzija;
  • pušenje;
  • Kronični stres;
  • Prekomjerna težina i pretilost;
  • Produljeno ozračivanje oka s ultraljubičastim;
  • Nedostatak vitamina i antioksidansa;
  • Nepovoljni uvjeti okoline.

Vrste makularne degeneracije

Prihvaćeno je podijeliti makularnu distrofiju u dvije vrste:

  • Suha makularna degeneracija, ili nepostojana;
  • Mokra makularna degeneracija, ili exudativna.

Suhi oblik

Ova vrsta distrofije se javlja u ne više od 10% slučajeva. Temelji se na kršenju pigmentnog sloja epitela, kao i stvaranju ograničenih područja atrofije retine.

Mehanizam formacije

Patogeneza suhog oblika makularne degeneracije nije precizno proučavana do danas, no znanstvenici su mogli više ili manje pouzdano opisati mehanizam formiranja ove patologije.

Najčešće se retinalna distrofija prethodi njezinom eksudativnom odstranjivanju.

Istodobno, drusen raste na površini staklene ploče (male pločaste formacije), koje istiskuju pigmentni epitel mrežnice. Na tim mjestima količina pigmenta smanjuje, a potom potpuno nestaje.

U isto vrijeme, Bruch membrana (ovo je najdublji sloj vaskularne membrane) se prelijeva u drusen mjestu, što u nekim slučajevima je popraćeno kalcifikacija.

Kliničke manifestacije

U početnoj fazi, oftalmolog može primijetiti drude i male defekte u pigmentu epitela. Zatim postoje pojedinačni ovalni ili zaobljeni čajevi makularne atrofije. U nekim slučajevima, oni se spajaju i postaju poput zemljopisne karte.

Istodobno, ljudi primjećuju da se scotomi pojavljuju u vidnom polju - to su takozvani slijepi spotovi. Broj i veličina mogu varirati.

Vlažni oblik makularne degeneracije

Vlažni oblik makularne degeneracije karakterizira pojavljivanje više bruto promjena na fundusu, koje su uzrokovane malim krvarenjem i fibrozom.

Mehanizam formacije

Do sada su mnoga pitanja vezana uz mehanizam stvaranja vlažnog oblika makularne degeneracije mrežnice još uvijek nejasna.

Poznato je u nekom trenutku između retinalnog pigmentnog epitela i Bruch membrane, stvara se koloidna ili granularna tvar.

Njegovo stvaranje je posljedica činjenice da se zbog povećane propusnosti krvnih žila mrežnice i vaskularne membrane krvna plazma procuri i akumulira pod slojem pigmentnog epitela.

Tijekom vremena, izlučivanje se "zgusne" i pretvara u koloid, koji je olakšan lipidima i kolesterolima, dostupan u krvnoj plazmi. Kao rezultat toga dolazi do pilinga neuroepitela koji narušava dotok krvi u mrežnicu.

U ovoj fazi počinju se kompenzatni mehanizmi usmjereni na rast novih mrežnih mrežnica. Novo formirana plovila oblikuju na površini mrežnice neku posebnu membranu, koja naknadno postaje uzrok krvarenja i njegovo odstranjivanje. Sve to dovodi do razvoja makularne degeneracije.

dijagnostika

U većini slučajeva, dijagnoza dobi makularne degeneracije nije teško. Koristi se oftalmoskopija i metoda fluorescentne angiografije posuda fundusa.

Amslerov test

Obavezni test je provesti Amslerov test s rešetkom. Pomaže u određivanju je li pacijent slabiji od središnjeg vida.

Redoslijed testa Amsler:

  1. Stavite naočale ili leće (ako ih obično nose).
  2. Sjednite udobno i uredite mrežu 30 centimetara ispred vaših očiju.
  3. Zatvorite jedno oko sa štitnikom.
  4. Fokusirati pogled na središnju točku i, bez zaustavljanja iz nje, procijeniti ostatak polja mreže. Provjerite jesu li svi kvadrati iste veličine, da li postoje zakrivljene linije ili područja zamagljivanja i tako dalje.
  5. Ponovite postupak drugom okom.

Kako ocijeniti rezultat

Normalno, ako pacijent nije slomio središnju viziju, vidi sliku jasno. Na rešetki nema izobličenja i slabo vidljivih mjesta, a svi kvadratići su iste veličine.

Rezultati izgledaju ovako:

Kako zdrava osoba vidi rešetku / Kako osoba sa središnjim vidnim poremećajem vidi mrežu

Kliničke manifestacije

  • Oštro i progresivno smanjenje vidne oštrine;
  • Smanjenje kontrasta slike. Čovjeku se čini da je sve u magli;
  • Metamorfopsia - iskrivljavanje vidljivih predmeta;
  • Teškoća tijekom čitanja i pisanja;
  • Izgled slijepih točaka na vidnom polju (goveda).

Simptomi bolesti mogu biti odsutni ili spontano nestati duže vrijeme. Najčešće pritužbe koje pacijenti čine su pojava vizualnih efekata pred očima. Može biti bljeskovi, munje, plutajuća mjesta i drugi.

Mora se reći da makularna degeneracija rijetko dovodi do potpunog sljepoće. Zbog činjenice da patološki proces utječe samo na središnji dio mrežnice, periferni vid uvijek je očuvan. Dakle, osoba ima samo bočni pogled.

Liječenje makularne degeneracije oka

Do danas, nema sredstava za liječenje makularne degeneracije mrežnice povezane sa starošću s sto posto učinkovitosti. Postoje tri glavna smjera terapije:

  1. Lasersko liječenje;
  2. Konzervativno liječenje;
  3. Kirurške metode korekcije.

Taktika oftalmologa ovisit će o tome koliko dugo je bolest bila.

Konzervativna terapija

Za liječenje suhih oblika makularne degeneracije preporuča se uzimati lijekove koji normaliziraju metaboličke procese mrežnice.

To uključuje vitaminske pripravke sa selenom i cinkom (na primjer, adukcenom), kao i antioksidante (tokoferol, emoksipin).

Dobar učinak osigurava i pripravke koji se temelje na borovnicama: diflranil, borovnica, mirta i ostali.

Za poboljšanje protoka krvi u području žute točke (makularno područje), potrebno je koristiti vazodilatatore. Imaju sljedeće učinke:

  • Smanjuje propusnost zidova krvnih žila;
  • Ojačati lokalni protok krvi;
  • Smanjenje viskoznosti krvi;
  • Agregiranje kože (lijepljenje) krvnih stanica, što poboljšava mikrocirkulaciju;
  • Povećajte protok kisika u tkivo;
  • Ubrzajte apsorpciju glukoze koja je potrebna za održavanje metabolizma energije.

Posljednjih godina pojavljuju se lijekovi na farmaceutskom tržištu koji inhibiraju (inhibiraju) rast novih žila u mrežnici. To je lucentis i avastin. Razmotrimo ih detaljnije.

Avastin. Ovaj lijek smanjuje rast novih žila na mrežnici retine. Samo jedna meta avastina često pomaže postići željeni rezultat.

Utvrđeno je da je više od 50% slučajeva obnove vidne oštrine povezano s ovim lijekom.

Lucentis. Molekule ovog sredstva imaju vrlo nisku masu koja im omogućuje da prodiru u sve retine slojeve i dospiju do cilja.

Godine 2006., u Sjedinjenim Američkim Državama, lucentis je odobren kao lijek izbora za liječenje eksudativnih oblika dobi povezane makularne degeneracije. Na području Ruske Federacije, lijek se pojavio dvije godine kasnije.

Svrha korištenja ovog lijeka - zaustaviti napredovanje gubitka vida. U ovom slučaju, lijek ne može vratiti one dijelove retine koji su umrli od distrofije. U međuvremenu, neki bolesnici primijetili su da ih lucentis u određenoj mjeri pomogao vratiti vida.

Lasersko liječenje

Ova linija terapije počela se koristiti u oftalmičkoj praksi od sredine sedamdesetih godina prošlog stoljeća.

Laserska zraka pojačava antioksidativnu aktivnost mrežnice, potiče mikrocirkulaciju, a također olakšava eliminaciju (izlučivanje) proizvoda za raspadanje.

Lasersko liječenje mrežnice naznačeno je u slučaju nekakve ekspresivne vrste makularne degeneracije bez formiranja velikog mrežnog drusena.

Međutim, laser ima najbolji učinak na exudativnu i eksudativnu hemoragičnu distrofiju. U ovom slučaju, postoji smanjenje edema u području žute točke i uništavanja membrane nastale od novih posuda.

Kirurške metode liječenja

Kirurško liječenje makularne degeneracije mrežnice provodi se slijedećim metodama:

  • Standardna vitrektomija;
  • Retinotomija u zoni stražnjeg stupa;
  • Promjena u položaju makule.

vitrektomija - djelomično ili potpuno odstranjivanje staklastog stakla u svrhu dobivanja operativnog pristupa mrežnici oka. Ovdje liječnik uklanja subretinalne membrane, koje su uzrok oštećenja vida. Nadalje, uklonjeno staklasto tkivo zamijenjeno je specijaliziranom tekućinom ili plinom.

Retinotomija se izvodi za uklanjanje subretinalnih hemoragija. Tijekom operacije, liječnik rezanje mrežnice, kroz koji se uklanja krv, izlije ispod retine. Krvni ugrušci se ne mogu ukloniti pa se lijekovi uvode u područje njihove lokacije koja promiče neovisnu resorpciju hematoma.

Promjena položaja makule vrši se subtotalnom vitrektomijom i kružnim zarezom na mrežnici. Nakon što je mrežica skinuta i pomaknuta u željenom smjeru. Kao opcija za izvođenje operacije, položaj mrežnice može se mijenjati oblikovanjem nabora na njemu. U tom slučaju, rez na opseg ne proizvodi.

Folk lijekovi za liječenje makularne degeneracije

Često pacijenti sami koriste sljedeće folklorne lijekove za liječenje makularne degeneracije očiju:

  • Korištenje pijavica. Bit ove tehnike je da se slina koju proizvodi pijavica sadrži mnoge korisne tvari koje smanjuju upalu, snižavaju krvni tlak (uključujući intraokularne), smanjuju bol i poboljšavaju cirkulaciju krvi. Međutim, korištenje plijesni samostalno, bez nadzora stručnjaka, ne bi trebalo.
  • Korištenje kumin. Jednu žlicu biljaka izlijevamo na kipuću vodu i ostavimo nekoliko minuta na vatri. Zatim dodajte žličicu kukuruzno plave boje u juhu jezerca i ostavite da se ohladi. Nakon toga infuzija se skuplja u pipeti i pokapaju oči: dvije kapi u svakom oku sutre i prije odlaska u krevet.
  • Korištenje kozjeg mlijeka. Uzmite mlijeko (po mogućnosti domaće), pomiješajte ga na pola s vodom i stavite u pipetu. Kapnite jednu kapljicu na svaku olovnu kuglu tjedan dana dva puta dnevno.
  • Korištenje celandina. Ljudi znaju o ljekovitim svojstvima celandina od pamtivijeka. Spucite suhu biljku s pola čaše vode i stavite na vatru. Kuhajte nekoliko minuta i pustite da se ohladi. Zatim pokupite juhu kroz gazu i pokopajte oči: 3 kapi 3p / d tijekom cijelog mjeseca.
  • Izgaranje borovih iglica, bobica divlje ruže i ljuske lukova. Sve ove komponente miješaju se u omjeru 5: 2: 2, sipaju litru vode i vriju 10-15 minuta. Pustite da pere. Pijte čašu dva puta dnevno.

Bilo bi poželjno primijetiti da se prije primjene navedenih metoda neophodno posavjetovati s liječnikom.

Život s makularnom degeneracijom

Početne faze makularne degeneracije ne dovode do značajne promjene u načinu života bolesnika. U nekim slučajevima postoji potreba za boljom rasvjetom za posao koji to prije nije zahtijevao.

Kako bolest napreduje, pacijentova se vizija značajno pogoršava. Postoje iskrivljavanja vidljive stvarnosti, tamno mjesto pojavljuje se na vidnom polju.

Sve to stavlja osobu ispred potrebe da se suzdrže od vožnje automobila, čitanja, izvođenja radnji koje zahtijevaju visoku točnost i dobar vid. Općenito, prisutnost makularne degeneracije čini pasivnu pacijentov način života.

prevencija

Prema najnovijim podacima, makularna degeneracija mrežnice povezana sa starenjem ima tendenciju "pomladiti se", tj. Počinje manifestirati u ranijoj dobi. Zato sprečavanje bolesti ima vrlo važnu ulogu.

Kako bi se spriječila bolest, preporučuju se sljedeće mjere:

  • Prestati pušiti zauvijek;
  • Uvijek zaštitite oči od ultraljubičastog izlaganja (nosite sunčane naočale, kape, itd.);
  • Nemojte započeti liječenje hipertenzije, ako postoji;
  • Redovito posjećivati ​​oftalmologa (barem jednom godišnje);
  • Minimizirajte kolesterol u prehrani i sve namirnice koje sadrže više životinjske masti;
  • U slučaju nasljedne predispozicije za bolest, uzmite vitamine sa zeaksantinom i luteinom. Usput, ti elementi sadržani u grah, špinat, žumanjci, kivi, zelena salata, grašak, kao i morske alge (npr morska trava).
Google+ Linkedin Pinterest