Retinalna pigmentna distrofija: liječenje

Pigmentna degeneracija mrežnice je bolest genetske prirode. Postupak bolesti nastavlja bez očitovanja očitih simptoma, no njezine završne faze dovode do potpunog gubitka vida.

Uzroci razvoja

Pigmentirana degeneracija mrežnice očne jabije je bolest koja rezultira postupnim sužavanjem vizualnih polja. Jedan od očitih simptoma bolesti je gubitak vida u sumrak. Bolest može biti uzrokovana kvarom određenog gena. U rijetkim slučajevima postoji kršenje interakcije nekoliko genoma. Bolest je nasljedna i prenosi se kroz mušku liniju. Bolest može biti popraćena kvarom slušnih aparata.

Uzroci neispravnosti u radu genetskog sustava ljudskog tijela još nisu identificirani. Istraživači u inozemstvu otkrili su da kršenja u DNK nisu 100% razlog razvoja pigmentne distrofije. Prema riječima stručnjaka, bolest izaziva pojavu poremećaja u vaskularnom sustavu očne jabučice.

Unatoč činjenici da su uzroci bolesti i dalje otajstvo medicine, stručnjaci su dovoljno pouzdano proučavali pitanje svog razvoja.

Pigmentirana degeneracija mrežnice je prilično rijetka bolest, što dovodi do slabog vida u mraku

U početnoj fazi bolesti dolazi do procesa metaboličke neispravnosti u mrežastoj ljusci očne jabučice. Kršenja također utječu na krvožilni sustav. Kao rezultat razvoja bolesti, mrežni sloj počinje raspadati, u kojem se nalazi pigment. U istom sloju nalaze se osjetljivi fotoreceptori, štapići i češeri. U prvoj fazi, degeneracijski procesi utječu samo na periferne dijelove mrežnice. Zato pacijent ne doživljava nelagodu i bolne senzacije. Postupno se promijenjeno područje počinje povećavati u veličini do trenutka kada pokriva cijelo područje mrežaste ljuske. Kada je mrežica potpuno pogođena, pojavljuju se prvi ozbiljni simptomi bolesti, percepcija boja i njihovih nijansi pogoršavaju.

Bolest se može širiti samo na jednom oku, no slučajevi kada bolest utječe na samo dva vizualna organa nisu neuobičajeni. Prvi simptomi bolesti pojavljuju se u ranom djetinjstvu, a prema dobi od dvadeset godina osoba ne može raditi. Teške faze pigmentarne distrofije retikularne membrane mogu biti popraćene komplikacija kao što su katarakta i glaukom.

simptomatologija

Usporeni razvoj bolesti dovodi do činjenice da se većina pacijenata obraća stručnjacima za pomoć, kada su patološke promjene počele s brzim razvojem. Prvi ozbiljni simptom bolesti je teškoća orijentacije u uvjetima slabog osvjetljenja. Patologije koje se javljaju na rubnom dijelu mrežaste ljuske dovode do suženja vizualnih polja.

S obzirom na osobitost bolesti, glavna skupina pacijenata su djeca koja nisu stekla školsku dob. U ovom dobu nisu zapaženi mali problemi s vidom, što znači da roditelji možda ne znaju o razvoju bolesti.

Prve faze razvoja mogu potrajati dugo - do pet godina. Nakon toga, degeneracija periferne regije retikularne membrane počinje napredovati. Vizualna polja snažno su sužena ovom trenutku, kod nekih pacijenata postoji potpuni nedostatak bočnog pogleda. Oftalmološki ispit može otkriti područja s patološkim promjenama, ali ako ne, onda se uskoro šire kroz mrežnicu. U ovoj fazi, u nekim dijelovima mrežaste ljuske mogu se pojaviti lumene. Vitreous počinje gubiti svoje prozirnosti, postajući mutno žuto. U ovoj fazi, središnja vizija ne utječe.

Točan uzrok bolesti nije uspostavljen, no oftalmolozi se odnose samo na verzije razvoja degeneracije pigmentne retine

Bolest u naprednom stadiju može biti komplicirana nastankom bolesti poput glaukoma i katarakte. S komplikacija, središnja vizija vrlo oštro gubi svoju oštrinu i vremenom se može nepovratno izgubiti. Komplikacije dovode do razvoja staklastog atrofije.

Postoji još jedan oblik degeneracije mrežnice - atipični. Kao rezultat bolesti, izgled i struktura krvožilnog sustava se mijenjaju. Bolesnik iskusi teškoće orijentacije, u uvjetima nedovoljne osvjetljenosti.

Jedna od rijetkih vrsta degeneracije mrežnice je jednostrani oblik, a pacijent nužno razvija katarakta.

Liječenje pigmentne distrofije

Liječenje pigmentne pranja novca mrežnice, koja je u fazi razvoja, najčešće se provodi uz pomoć lijekova. Akcije lijekova trebale bi biti usmjerene na normalizaciju cirkulacije krvi i izmjenu hranjivih tvari u mrežastoj ljusci i vaskularnom sustavu. U većini slučajeva, stručnjaci su imenovani sljedeći lijekovi:

  1. "Emoksipin". Ovaj lijek ispravlja mikrocirkulaciju u tijelu.
  2. "Taufon". Kapi za oči stimuliraju proces regeneracije u očnim tkivima.
  3. "Retinalamin". Lijek propisan za distrofiju retikularne membrane ima regenerativni učinak.
  4. Nikotinska kiselina. Vitamin, potičući razmjenu hranjivih tvari u tijelu i cirkulaciju krvi.
  5. Ali-spa s papaverinom. Spazmolitik, koji ublažava pritisak u vaskularnom sustavu.

Ovi lijekovi mogu biti propisani od strane liječnika i u obliku tableta, te u obliku injekcija ili kapi za oči.

Kada se bolest razvije, određuje se gubitak perifernog vida

Vrlo često, osim liječenja lijekovima, propisuje se i tijek fizioterapije koji stimulira procese oporavka i regeneracije mrežnice. Prolaz ovog tečaja je sposoban aktivirati rad fotoreceptora. Jedna od popularnih metoda za danas je stimulacija električnim pulsima, magnetskom rezonancijom i ozonskom terapijom. Ako je zbog bolesti bila pogođena vaskularna membrana oka, ima smisla izvršiti kiruršku intervenciju.

Uz pomoć operacije, stručnjaci normaliziraju cirkulaciju krvi u retini očne jabučice. Da biste to postigli, možda ćete morati presaditi određena tkiva očne jabučice, pod perikorealnim prostorom.

Korištenje uređaja za ispravljanje vida

Neki stručnjaci preporučuju liječenje pigmentne distrofije retine uz pomoć fotostimulacijskih uređaja. U središtu njihova rada je tehnika koja uzrokuje pobuđivanje u određenim područjima očne jabučice i usporavanje razvoja bolesti.

Zračenje koje emitira aparat potiče cirkulaciju krvi u vaskularnom sustavu očne jabučice, a normalizira i izmjenu hranjivih tvari. S ovom tehnikom, također možete ukloniti natečenost iz mrežaste ljuske očne jabučice. Fotostimulacija mrežnice optičkih organa može pozitivno utjecati na jačanje mrežnice i poboljšanje cirkulacije hranjivih tvari u unutarnjim slojevima očne jabučice.

Oštećenja počinju na periferiji i šire se nekoliko desetaka godina do središnjeg dijela mrežnice

pogled

Nažalost, danas je medicina i dalje daleko od rješavanja problema kada je bolest u zanemarenom stanju. Vrlo često dolazi do vijesti da su strani istraživači pronašli način za vraćanje određenih gena koji su odgovorni za početak bolesti. Već danas posebni implantati prolaze kroz završnu fazu ispitivanja, koji mogu zamijeniti mrežaste ljuske.

Drugi pristup stručnjaka pokazao je da je moguće potpuno vratiti izgubljenu viziju uz pomoć injekcija posebne supstance koja sadrži stanice osjetljive na svjetlost. Međutim, ova tehnika još uvijek je u fazi eksperimenata, i hoće li znanstvenici uspjeti postići potrebni rezultat, još uvijek nije poznat.

Mnogi od onih koji su doživjeli ovu bolest znaju da je prognoza uspješnosti liječenja u većini slučajeva nepovoljna. Ali ako je bolest otkrivena u početnoj fazi, pomoću određenih metoda liječenja, možete zaustaviti njezinu napredovanje. U nekim su slučajevima stručnjaci postigli stvarno opipljive rezultate. Osobe s dijagnozom bolesti trebale bi izbjegavati dugotrajno fizičko naprezanje, kao i opterećenja na vizualnim organima.

Pigmentirana degeneracija mrežnice: Postoji li mogućnost za poboljšanje?

Pigmentacijska degeneracija mrežnice (retinitis pigmenta, abiotrofija) odnosi se na genetski naslijeđene bolesti. Obično proces počinje neprimjetno, može trajati godinama i dovesti do potpunog sljepila.

Uzroci i mehanizam razvoja bolesti

Retinitis pigmentosa je u pratnji stalno raste suženje vidnog polja i sljepoće noću. Retinitis pigmentosa može biti uzrokovan kvar u jednom genu, barem postoji kvar u isto vrijeme na dva gena. Obično se bolest prenosi autosomno dominantno ili autosomno recesivno način, ali može biti povezan s X kromosoma, tako da je bolest češća u muškaraca. O jednom u deset pacijenata Osim toga pigmenta degeneracije, postoje inherentne probleme s vašeg slušnog pomagala - djelomična ili potpuna gluhoća.

Ono što uzrokuje pojavu takvih nedostataka u kromosomima još nije utvrđeno. Američki istraživači otkrili su da defektni geni u svim slučajevima ne dovode do razvoja patologije. Po njihovom mišljenju, razni poremećaji u koroidu očiju pridonose progresiji bolesti.

Međutim, mehanizam razvoja degeneracije mrežnice dobro je poznat.

U početnim fazama postoji kršenje metaboličke procese u retini i choroid. Kao rezultat toga, postepeno uništiti pigment sloj mrežnice, isti onaj u kojem postoji mnogo šipke i kukova. U početku degenerativni procesi odvijaju u udaljenim dijelovima mrežnice (vizija oštrina se smanjuje tako da ne izravno), i na kraju zavladala i središnja zona, dok je oba boja počinje pogoršava, a detaljan prikaz.

Jednako tako, mogu patiti od oba oka, ili u početku proces počinje na jednom oku, a kasnije se nastavlja na drugi. U pravilu, u dobi od 18 do 20 godina, pacijenti u potpunosti gube sposobnost za rad, iako u većini slučajeva to ovisi o stupnju uključenosti očiju.

Pacijenti s pigmentnim retinitisom imaju tendenciju komplikacija od vizualnog analizatora, posebice katarakta i glaukoma.

Simptomi degeneracije pigmenata retine

U početnim fazama, bolest se ne manifestira na bilo koji način, no kasnije pacijenti se žale na smanjenje ozbiljnosti sumraka ("noćna sljepoća") i srodnih poteškoća u orijentaciji. S obzirom da je većina pacijenata mala djeca, promjene u očima mogu ostati nezapažene za roditelje, a proces će i dalje napredovati.

U dalekim terminima, 3-4 godine nakon razvoja bolesti, počinje periferna degeneracija mrežnice. Ono se očituje smanjenjem lateralnog vida i sužavanjem vizualnih polja. U oftalmoskopiji se mogu vidjeti centri pigmentacije, oni postupno povećavaju količinu i polako, ali se pouzdano približavaju centru. Istovremeno, dio mrežnice je obezbojen, tamo se počinju vidjeti posude. Disk optičkog živčanog tkiva dobiva vosku nijansu. Međutim, središnja vizija ostaje dugo na normalnoj razini.

U naprednim fazama bolesti nastaju katarakte ili glaukom sekundarnog porijekla. U tom slučaju središnja vizija brzo i brzo smanjuje. Postupno se razvija atrofija optičkog živčanog diska, što dovodi do refleksivne imobilizacije učenika. Što se tiče perifernog vida, može biti potpuno odsutan, a tada se to stanje naziva vidom tunela (kao da osoba gleda kroz dugu i tanku cijev).

Ponekad postoje atipični oblici degeneracije mrežnice. U tim slučajevima može se pojaviti samo promjena optičkog živca, sužavanje i kruženost posuda, slomljena sumraka. Vrlo rijetko postoji jednostrana degeneracija, a kod bolesnog oka, u gotovo svim slučajevima postoji i katarakta.

Liječenje retinitis pigmentosa

U naprednim fazama bolesti nastaju katarakte ili glaukom sekundarnog porijekla. U tom slučaju središnja vizija brzo i brzo smanjuje. Postupno se razvija atrofija optičkog živčanog diska, što dovodi do refleksivne imobilizacije učenika. Što se tiče perifernog vida, može biti potpuno odsutan, a tada se to stanje naziva vidom tunela (kao da osoba gleda kroz dugu i tanku cijev).

Ponekad postoje atipični oblici degeneracije mrežnice. U tim slučajevima može se pojaviti samo promjena optičkog živca, sužavanje i kruženost posuda, slomljena sumraka. Vrlo rijetko postoji jednostrana degeneracija, a kod bolesnog oka, u gotovo svim slučajevima postoji i katarakta.

Liječenje retinitis pigmentosa

Početno liječenje degeneracije mrežnice često se sastoji od lijekova. Njihov glavni učinak je poboljšanje metabolizma u mrežnom sloju, obnavljanje mrežnice i ekspanzija posuda.

U tu svrhu imenujte:

  • emoksipin;
  • mildronat;
  • emoksipin;
  • taufon;
  • Nikotinska kiselina;
  • Ali-shpu s papaverinom;
  • Ekstrakt Aloe;
  • Retinalamin;
  • Biomaterijala.

Ovi lijekovi se mogu ubrizgati u tijelo, i to u obliku kapi za oči i injektivno. Također je poželjno koristiti kompleks nukleinskih kiselina - Enkad, koji u više od polovice slučajeva značajno poboljšava vizualne funkcije. Podijelite ga intramuskularno, podkonjunktivno, koristeći ovu iontoforezu, ili s njom napraviti lokalne aplikacije.

Često se paralelno s liječenja, fizioterapiju i primijeniti mjere usmjerene na poticanje regenerativne procese u retini i aktivirati preostalih šipke i kukova. Elektrostimulacija oka i terapija magnetskom rezonancijom, ozon tretman su naširoko koristi. Vasoreconstructive operacije mogu se koristiti za vraćanje vaskularnog kreveta.

Kirurško liječenje je pigmentna degeneracija mrežnice se koristi za normalizaciju opskrbe krvi u mrežnici, u tu svrhu, za prijenos neke od očnih mišića u suprachoroidal prostoru.

Nedavno, poticanje podataka dolazi od genetskih inženjera koji su pronašli priliku za popravak oštećenih gena odgovornih za razvoj ove bolesti. Osim toga, razvijeni su posebni implantati - zamjene retine.

I nedavni eksperimenti u miševa koji su provedeni u Britaniji uvjerljivo dokazuju da se sljepoća može liječiti uz pomoć posebnih fotosenzitivnih stanica injiciranih. Iako ova tehnika još nije testirana kod ljudi, znanstvenici se nadaju da će ovaj lijek moći liječiti osobe koje pate od retinitis pigmentosa.

Što se tiče prognoze bolesti, općenito je nepovoljno, ali s ranom otkrivanjem patologije i pravodobnim liječenjem proces se može odgoditi i čak poboljšati. Svi pacijenti se savjetuju da izbjegavaju produženi boravak u tamnim sobama, a ne da se uključe u teški fizički rad.

Liječenje pigmentne degeneracije mrežnice

Pigmentirana degeneracija mrežnice je prilično rijetka bolest, što dovodi do slabog vida u mraku.

Uzroci bolesti

Točan uzrok bolesti nije utvrđen, no oftalmologi se odnose samo na verzije razvoja pigmentirane degeneracije mrežnice.

  • Skleroza koruide oka.
  • Kršenje endokrinog sustava s nedostatkom vitamina A.
  • Utjecaj infekcija i toksina.
  • Stanje imunološkog sustava.

Retina oka u svojoj strukturi ima fotosenzitivne elemente, kao što su štapići i češeri. Kada se bolest razvije, oni nestaju, a oslobođeni prostor ispunjen je pomoćnim stanicama živčanog tkiva (glija stanice) i vlakana. Kao rezultat toga, postoji kršenje cirkulacije krvi u kapilarnoj mreži oka.

Simptomi degeneracije pigmenata retine

Kad se bolest razvije, određuje se gubitak perifernog vida, pa je zbog toga osoba poremećena slobodnom orijentacijom u slabo osvijetljenoj sobi. Istodobno se opaža zamor očiju. U vezi s degeneracijom mrežnice slike su iskrivljene pred očima pojavljuju tamne mrlje, ocrtava vidljivih stvari postaju manje jasno, oslabljen percepcija boja - bolestan izgled mijenja boju predmeta. Progresija bolesti se promatra u dobi od 5 do 7 godina, a dobi od 30 godina vizualna oštrina se smanjuje do potpunog sljepila.

VDS dijagnostika

Moderna oprema vam omogućuje dijagnosticiranje bolesti u ranim fazama. Dijagnoza se podvrgava dubokoj analizi i skrupuloznom istraživanju u svim fazama istraživanja.

  • definicija vidne oštrine;
  • definicija granica vida (perimetrija);
  • dobivanje trodimenzionalne snimke retine (optička koherentna tomografija);
  • elektrofiziološka studija određuje vitalni kapacitet stanica optičkog živca i mrežnice oka;
  • ispitivanje intraokularnog dna.

Liječenje pigmentne degeneracije mrežnice

Danas stručnjaci nude brojne metode liječenja, a njegova učinkovitost u velikoj mjeri ovisi o obliku bolesti.

Horirentalnaya ili dob degeneracije, razvija se nakon 50 godina prolazi fotodinamičku terapiju, injekcija anti - VEGFpreparatov i laserski koagulacije.

Fotodinamička terapija uključuje uvođenje intravenoznih fotosenzibilizatora, koji odgađaju razvoj bolesti. Ova metoda je individualna temeljena na svjedočenju.

Laserska koagulacija je cauterizacija bolesnika s krvnim žilama, nakon čega slijedi ožiljak, bez vraćanja vida, ali bolest prestaje napredovati.

Liječenje pigmentne distrofije temelji se na magnetskoj i elektrostimulaciji očnih tkiva i fizioterapeutskim metodama. Nažalost, učinak je ograničen, kao i u vazorekonstruktivnyh operacijama za poboljšanje cirkulacije mrežnice.

Kao dodatni tretman koriste se vitamina i dijeta.

Folklorni tretman pigmentne degeneracije mrežnice

Liječenje biljem i narodnim lijekovima također se prikazuje između sjednica i postupaka tijekom kompleksne terapije.

Ovaj jedinstveni proizvod, u svojim svojstvima, vraća funkcije leće i sprječava odstranjivanje mrežnice. Dovoljno je pokopati u jednoj kapi mješavine mlijeka i vode, sastavljene u jednakom omjeru. Nakon postupka, stavite tamni zavoj na oči i odmarajte najmanje pola sata.

Kumin sjemena (1 žlica, L.) se izlije kipuće vode (200 ml)., Grijani 5 minuta, zatim se bujon se miješa tijekom 1 sata. L. različak i unosi tijekom 5 minuta. Gotova juha digestira se 2 puta dnevno za 2 kapi.

Izgaranje ružičastih kukova, luka od luka i igala

Suhi sastojci, naime, luk, kora igle rosehips u omjerima od 2: 5: 2 treba samljeti, pomiješati, uliti 1 litru vode i kuha se 10 minuta. Nakon što se juha otopi, može se uzimati 0,5 litara dnevno tijekom jednog mjeseca.

Losion s ljiljanom u dolini i koprive

1/3 čaše koprive, 1 tsp. lišće ljiljanice doline, 250 ml. Topla voda se kombinira i infuzija ne više od 9 sati na tamnom mjestu, nakon što se doda? h. l. soda. Losion se nanosi 2 puta dnevno.

Infuzija breze, konopa, senfa i bobica ostavlja se u slobodnom obliku u obliku biljnih čajeva.

Učinkoviti preventivni alat može se nazvati morski kelj, mješavina cimeta i meda.

Tinktura s celandinom

Razbijena celandina u količini od 1 žličica. sipao je 100 ml vode, zagrijavano na vatru 2 minute i infuzijom. Smjesa se filtrira i stavi u hladnjak. Tinktura se nanosi u obliku kapi tri puta dnevno.

Prevencija bolesti ne zahtijeva komplicirane postupke za praćenje jednostavnih pravila.

  • Zdrava prehrana s dovoljno vitamina A, C, B, K, koji se nalaze u povrću i voću.
  • Kompleks vježbi za oči.
  • Zdrav stil života.

Pigmentna degeneracija mrežnice (retinitis pigmentosa)

Pigmentna degeneracija retikularne membrane je prilično rijetka bolest. Pojavljuje se u jednoj osobi od 5.000, au svijetu postoji oko 100 milijuna nosača defektnog gena koji uzrokuje retinitis pigmentosa. Razvojem ove patologije, oko, izvorno struktura koja apsorbira svjetlost, pretvara se u strukturu koja reflektira svjetlo, što neizbježno postaje uzrok sljepoće. Razvoj pigmentnog retinitisa je osjetljiviji na muškarce, a bolest se može pojaviti iu djetinjstvu iu odrasloj dobi. Prema statistikama, većina bolesnika s pigmenta mrežnice distrofije mlađe od 20 godina održavati oštrinu vida više od 0,1, kao i sposobnost za čitanje, a vidna oštrina je smanjena u bolesnika 45-50-godišnjaka na vrijednost ispod 0,1, a čitati ne mogu.

Za retinitis pigmentosa, ili na drugi način, mrežnice pigmentna degeneracija fotoreceptorske degeneracije i obilježje pigmentnog epitela, što je rezultiralo izgubljenim prijenos signala kapaciteta od mrežnice do moždane kore. U ovoj patologiji karakteristično nakupljanje pigmentne supstance jasno se vidi na slici fundusa. Degenerativni proces s taloženjem pigmenta uzrokuje nestanak fotoreceptorskih stanica i receptora, zbog čega mrežasta ljuska gubi osjetljivost na svjetlosne signale. Kao rezultat toga, osoba izgubi vid.

Pigmentirana distrofija retikularne ljuske prvo je opisala 1857. godine D. Donders, a nakon 4 godine utvrđena je nasljedna priroda ove patologije. Vrsta nasljedstva utječe na važne pokazatelje bolesti: doba porijekla, brzina napredovanja i prognozu vizualnih funkcija. Postoje sljedeće vrste nasljeđa:

  • Povezan s seksom: prijenos neispravnog gena od majke do sina s X kromosomom je najčešći, ali prognoza je najnepovoljnija;
  • Autosomno recesivno: defektni geni se prenose iz oba roditelja;
  • Autosomno dominantno: prijenos genetskih bolesti iz jednog od roditelja.

dokazi

Pigment retinitis se često pojavljuje u djetinjstvu, karakterizira ga tri simptoma:

  • Mala veličina akumulacije pigmenta na fundusu;
  • Disk optičkog živca ima voštanu nabor;
  • Ozbiljnost arteriola.

U budućnosti pacijent može pogoršati vidnu oštrinu, dok u makularnom području dolazi do promjena pigmenta, može doći do makularnog edema. U bolesnika s retinitis pigmentosa postoji povećani rizik od kratkovidnosti, stražnje subkapsularne katarakte i glaukoma otvorenog kuta.

U djetinjstvu je teško dijagnosticirati retinitis pigmentosa. Prvi opipljivi simptom koji se očituje kod djeteta u ranoj fazi patološkog procesa slaba je orijentacija u mraku - često je ta bolest prepoznata upravo ovom manifestacijom. Jer takvo je kršenje također karakteristično za nemogućnost razlikovanja boja u mraku - to se naziva noćna sljepoća. Osim toga, početne faze pigmentarne distrofije, osobito kod djece, pokazuju glavobolju i bljeskove svjetlosti u očima.

S progresijom bolesti javlja se u tijeku proces degeneracije mrežnice, što dovodi do poremećaja perifernog vida. Prema izrazu oftalmologa, vizija postaje tuneliranje - to se događa u drugoj fazi bolesti.

U posljednjoj fazi bolesti osoba gubi ne samo periferni, nego i središnji vid. Postoji sljepoća.

Liječenje retinitis pigmentosa

Trenutačno nema djelotvornih metoda za liječenje pigmentne distrofije retikularne membrane. Iako treba napomenuti da u tom smjeru postoje stalne i uspješne studije. Nedavno, zahvaljujući novim dostignućima u elektronici i kibernetici, napravljen je ogroman korak u ovom području. Bit nove tehnike je da na retini oka instaliraju mali senzor fotodioda s odašiljačem. Primljene informacije o svjetlosti iz vanjskog svijeta prenose se na odašiljač preko hiperfinske žice. Percepcija informacija dolazi preko specijalnih naočala s ostakljenjem i prijemnicima. Naravno, to nije punopravna vizija, ali, ipak, osoba postaje sposobna vidjeti. Eksperimenti su pokazali da slijepi pacijent može razlikovati svjetlost i tama, kao i vidjeti obrise velikih predmeta. Nema sumnje da ovaj razvoj može olakšati život slijepih ljudi. Trenutačno ova eksperimentalna tehnika prelazi fazu ispitivanja.

Za liječenje retinitisa pigmenta također se koristi metoda usporavanja degenerativne retine. To uključuje upotrebu stimulirajućih postupaka, na primjer, magnetske stimulacije, kao i uzimanje lijekova s ​​ekstraktom borovnice i vitaminom A, parabulbar injekcija lijeka Retinalamin.

Retinalna pigmentna distrofija: liječenje

Pigmentna degeneracija mrežnice - blago progresivna bilateralni degeneracija pigmentnog epitela mrežnice i njegova posljedica različitih genetskih mutacija.

Kliničke manifestacije su noćna sljepoća i gubitak periferne vizije. Dijagnoza se vrši s oftalmoskopijom, tijekom kojega se pigmentacija detektira tipom koštanih igala duž retine mrežnice, sužavanje njegovih arteriola i staničnog staklastog tijela. Dijagnoza je potvrđena elektroretinografijom.

Uzroci pigmentne distrofije retine

Uzrok pigmentne degeneracije mrežnice je kršenje sinteze proteina retine. Identificirano je nekoliko genetskih abnormalnosti koje su uzrokovale bolest. Genetska nasljednost može biti autosomna recesivna, autosomna dominantna i, u rijetkim slučajevima, povezana s X-om. Pigmentna degeneracija mrežnice može biti dio kompleksa simptoma (na primjer, Bassen-Karnzweigov sindrom, Lawrence-Moonov sindrom). Neki od tih sindroma mogu također uključivati ​​kongenitalnu gluhoću.

Simptomi i znakovi pigmentarne distrofije retine

Patološki proces utječe na štapiće mrežnice, što dovodi do postupno pogoršanja i, u nekim slučajevima, potpun gubitak noćnog viđenja, ponekad - od ranog djetinjstva. Tijekom pregleda vidnog polja otkriva se periferni prstenasti skotoma, koji se postupno širi i, u teškim slučajevima, može dovesti do smanjenja središnjeg vida.

Patognomonički oftalmoskopski znak je hiperpigmentacija u obliku koštanih igala, smještena uz ekvator mrežnice. Ostale značajke su:

  • sužavanje mrežnih arteriola; s cističnim makularnim edemom;
  • vosak žućkasti disk optičkog živčanog diska;
  • stražnji subkapsularni katarakti; "Staničnost staklastog tijela;
  • kratkovidnosti.

Dijagnoza retinalne pigmentarne distrofije

  • Oftalmoskopija.
  • Elektroretinografija.

Pigmentirana retinalna distrofija treba sumnjati u svim bolesnicima s smanjenom noćnom viđenju i povijesti obiteljske povijesti. Dijagnoza se vrši na temelju rezultata oftalmoskopije nadopunjene elektretinografijom. Potrebno je isključiti druge vrste Reti-nopaty koji mogu nalikovati pigmentarnu mrežnice distrofija - povezan sa sifilisom, rubeole, fcnotiazini ili toksičnih učinaka klorokin i vneglaz raka nezdravlja. Da bi se utvrdilo prirodu nasljeđivanja, svi članovi pacijentove obitelji moraju (uz njihov pristanak) proći anketu. Također, ova skupina pacijenata treba dobiti genetsku konzultaciju prije koncepcije djeteta.

Liječenje retinal pigmentne distrofije

  • Vitamin A.

Promjene koje se javljaju kod pigmentne degeneracije mrežnice su nepovratne, ali proces se može usporiti svakodnevnim oralnim unosom vitamina A od 20.000 IU dnevno, praćenim redovitom kontrolom razine jetrenih enzima. Postupno uključivanje u proces žutog mjesta može dovesti do potpunog sljepoće.

Pigmentna distrofija mrežnice

Ovo je rijetka bolest s kojom se suočava jedna od 5000 ljudi. Pigmentirana distrofija ili retinitis najčešće se vide kod muškaraca. Može se dogoditi u bilo kojoj dobi, uključujući djecu.

Velika većina onih koji su prije 20 godina imali takav oblik distrofije, sposobnost čitanja ostaje nepromijenjena, a stupanj vizualne oštrine je više od 0,1. U dobnoj kategoriji od 45 do 50 godina, stupanj vidne oštrine je manji od 0,1, sposobnost čitanja je potpuno izgubljena. O simptomima, uzrocima i liječenju bolesti dalje.

Simptomi pigmentarne distrofije retine

Glavne manifestacije bolesti uključuju:

Hemeralopija, ili "noćna sljepoća" - nastala je zbog oštećenja jedne od komponenti mrežnice, odnosno štapića. Istodobno, orijentacijska vještina s nedovoljnim stupnjem osvjetljenja gotovo je izgubljena. To je hemoragija koja se treba smatrati primarnom manifestacijom bolesti. Može se dogoditi pet ili čak 10 godina prije prvog očitog pojavljivanja u retini;

Neprestana degradacija periferne vizije započinje minimalnim sužavanjem granica periferne vizije. Kao dio daljnjeg razvoja može doći do potpunog gubitka. Taj se fenomen naziva cijevni ili tunelski vid, u kojem ostaje samo mali "vizualni" odjeljak u središtu;

Povećanje vidne oštrine i percepcije boja zabilježeno je u kasnim stadijima bolesti i uzrokovano je degradacijom čunjeva u središnjem dijelu mrežnice. Planirani razvoj bolesti izaziva sljepoću.

Uzroci pigmentne distrofije retine

Uzrok pojavljivanja pigmentne distrofije je samo jedan, kako bi je razumjeli, potrebno je razumjeti anatomiju ljudskog oka. Dakle, svjetlosno osjetljiva omota oka ili mrežnice uključuje dvije kategorije stanica receptora. Riječ je o štapićima i češerima, koji su takva imena primili samo zbog svog oblika. Velika većina češera nalazi se u središnjem dijelu mrežnice, što jamči optimalnu oštrinu i percepciju boje. Šipke su raspoređene duž same mrežnice, oni kontroliraju periferni vid i mogu se vidjeti u uvjetima lošeg osvjetljenja.

Kada su oštećeni specifični geni koji daju prehranu i rad mrežnice, postoji sustavno uništavanje vanjskog područja mrežnice. To je upravo onaj gdje se stavljaju štapići i češeri. Takva oštećenja prvenstveno utječu na periferiju i odvija se unutar 15-20 godina. Ovaj produženi proces jedini je uzrok razvoja pigmentne distrofije.

Dijagnoza retinalne pigmentarne distrofije

Dijagnoza pigmentarne distrofije u primarnim stadijima bolesti ima svoje osobitosti. Prije svega, jer je u djetinjstvu teško. Njena provedba je moguća samo u djece u dobi od 6 i više godina. Bolest se često otkriva nakon pojave poteškoća u usmjeravanju u sumrak ili noću. U ovom slučaju, bolest je napredovala već dulje vrijeme.

Kao dio ispitivanja, otkriva se stupanj vidne oštrine i periferne percepcije. Fundus oka se ispituje što je moguće bliže, jer se tu mogu pojaviti promjene. Najočitiji znak promjene, koji se otkriva tijekom ispitivanja fundusa, su koštana tijela. To su područja u kojima dolazi do progresivnog uništavanja stanica tipa receptora.

Da biste potvrdili dijagnozu, možete se pridružiti elektrofiziološkim istraživanjima, jer potpuno otkrivaju "radne" sposobnosti mrežnice. Također, uz pomoć specijalizirane opreme, provodi se procjena mračne prilagodbe i sposobnost kretanja u zamračenom prostoru.

Ako postoje sumnje i, dodatno, dijagnoza pigmentarne retincijske distrofije, uzimajući u obzir genetsku komponentu bolesti, preporučljivo je provesti ispitivanje najbližih rođaka osobe. To će vam pomoći identificirati bolest što je prije moguće.

Liječenje retinal pigmentne distrofije

Do danas, liječenje pigmentne distrofije je složeno. Tako da se zaustavi napredovanje bolesti treba koristiti komplekse vitamina, lijekove koji poboljšavaju prehranu oka i opskrbu mrežom retine. To može biti ne samo injekcije, već kapi. Uz ove alate, klasa peptidnih bioregulatori su naširoko korišteni. Oni su dizajnirani za optimizaciju prehrane i regenerativnih sposobnosti mrežnice.

Koriste se i fizioterapeutske metode koje poboljšavaju sve što se odnosi na opskrbu krvi u području očne jabučice. Dakle, patološki proces usporava. Uz stalno praćenje, moguće je postići remisiju. Učinkovit uređaj, koji je dizajniran za kućnu upotrebu, trebao bi se smatrati "Sidorenko bodova". One kombiniraju istodobno četiri metode utjecaja i bit će najučinkovitije u ranim stadijima pigmentarne distrofije.

Treba napomenuti popis temeljno novih eksperimentalnih smjernica u području liječenja prikazane bolesti. Radi se o genskoj terapiji, koja vam omogućuje da obnovite one gene koji su bili oštećeni. Također, kirurzi uvode posebne mehaničke implantate u područje oko koje djeluju slično mrežnici. Daju priliku ljudima koji su izgubili prizor, slobodno kretali u sobi, pa čak i na ulici. Također, uz pomoć tih implantata, samoposlužni proces postaje mnogo lakši.

Dakle, pigmentna distrofija je ozbiljan problem vida, koji ima progresivnu prirodu. Njezine simptome teško je prepoznati na primarnoj pozornici, ali ne treba zaboraviti na genetsku predispoziciju bolesti. U slučaju rane dijagnoze, pigmentna distrofija će biti mnogo lakše liječiti.

Autor članka: Degtyarova Marina Vitalevna, oftalmolog, oftalmolog

Kako prepoznati i liječiti pigmentnu degeneraciju mrežnice?

Pigmentirana degeneracija mrežnice (PDS, abiotrofija, distrofija, retinitis pigmentosa) može dovesti do potpunog gubitka vida. U većini slučajeva, patologija nastavlja bez izraženih znakova, što smanjuje šanse za povoljnu prognozu. Što je PDS u medicini i kako izbjeći komplikacije, kažemo dalje.

razlozi

PDS u medicini je rijetka genetska patologija. Njegov razvoj je povezan s tekućim promjenama pigmentnog epitela, kao i neuroepitelnim mrežnicom. Ako je netko u obitelji pretrpio tu bolest, tada postoji velika vjerojatnost da će se dijete također suočiti sa sličnim problemom.

Prva kršenja su zabilježena u neuroepitelu. Nakon nekog vremena, vanjska staklena ploča mrežnice dodiruje pigmentni epitel, zbog čega se postepeno nakuplja gliose tkiva i stanice. U nekim područjima postaje dva, pa čak i troslojna. S obzirom na takvu pozadinu, proces distribucije pigmenta je poremećen unutar stanica: u nekim se stanicama njegova količina povećava, au drugima ona doseže ekstremno nisku razinu. U sličnom stanju, postoje središnji i periferni dijelovi vizualnog analizatora.

Pigmentirana degeneracija mrežnice je rijetka genetska bolest.

simptomi

U ranoj fazi razvoja bolest se ne manifestira. Međutim, kasnije osoba može primijetiti smanjenje kvalitete vidljivosti u mraku. Ovo stanje se naziva "noćna sljepoća". Pogoršanje vida u sumraku prati poteškoće u orijentaciji. Kognitivna patologija kod djeteta uopće može proći nezapaženo.

Nakon 2-4 godine nakon pojave problema, primijećena je periferna retinalna distrofija. Ovo se stanje manifestira u obliku pogoršanja performansi bočnog vizualnog analizatora. Također, pacijentove su oči uske.

Tijekom oftalmoskopije promatraju se mrlje pigmentacije. Njihov broj se postupno povećava, i zasigurno se približavaju centru. Istovremeno, dio mrežnice jednostavno je obezbojen, a posude postaju vidljive. Glava optičkog živca postane blijeda i dobiva vosku nijansu. Ali središnja vizija ostaje normalna.

Karakteristični simptom PDS je "noćna sljepoća".

oblik

Napredni oblik bolesti ili PDS oba oka može izazvati katarakte ili glaukom. U ovom slučaju, kvaliteta središnjeg vidljivosti jako se pogoršava. Uz to, zapaženo je atrofije glave optičkog živca, što podrazumijeva refleksno učvršćivanje učenika. I periferna vizija može biti odsutna. Ovo stanje se naziva vidom tunela, kad osoba vidi objekte kao da kroz tanku cijev.

Rijetko je degeneracija mrežnice lijevog ili desnog oka atipičnog oblika rijetka, s glavom optičkog živca, plovila uska, oštrina vidika sumraka se smanjuje. Ponekad dolazi do jednostrane degeneracije, koja se javlja zajedno s AMD ili katarakta na zahvaćenom tijelu.
dijagnostika

Ova bolest je vrlo problematična za otkrivanje kod djece, posebno u ranoj fazi razvoja. Moguće je dijagnosticirati dijete tek nakon što dosegne 6 godina. Na prisutnost patologije može ukazivati ​​na njegovu dezorijentaciju u mraku.

Tijekom dijagnostičkih aktivnosti provjerava se periferna vizija i njegova kvaliteta. Osim toga, fundus očiju se ispituje. Ovisno o stupnju ozbiljnosti bolesti, određuju se promjene koje se javljaju na mrežnici.

Identificiranje PDS u djeteta mlađoj od 6 godina je vrlo teško.

Kako bi se preciznije dijagnosticiralo, pacijenti se ponekad dodjeljuju elektrofiziološkom pregledu. Ova metoda omogućuje vam preciznije procjenjivanje funkcionalnosti mrežnice. Dodatne studije mogu biti usmjerene na određivanje tamne prilagodbe osobe i njegovu sposobnost plovidbe u mraku.

liječenje

Nisu sve metode koje se koriste u liječenju pigmentirane degeneracije mrežnice mogu donijeti poboljšanje u stanju bolesnika. Većina ih je jednostavno neučinkovita. Što se tiče gledišta, stručnjaci ne daju vrlo povoljne prognoze. U rijetkim slučajevima, bolest može postati razlog za dobivanje invalidnosti. Ovaj status ugrožava pacijente koji su izgubili mogućnost da rade svoj posao u uvjetima proizvodnje.

Kako bi se poboljšalo stanje, potrebno je smanjiti opterećenje oči kad god je to moguće. Važno je unos vitamina B.

B vitamini su propisani za poboljšanje stanja pacijenta.

Glavna metoda liječenja ove patologije danas je vazodilatatorska terapija. Pacijentu se također može dodijeliti hranjiva stimulansa. Operacija se izvodi ako pristup lijeka nije uspio proizvesti pravilan rezultat.

Osim toga, stručnjaci su zaključili da se popravak mrežnice olakšava korištenjem autolognih matičnih stanica. Nakon uvođenja u oštećeno područje, oni su povezani s pacijentovim stanicama, koji počinju uzeti svojstva.

tradicionalan

Vratiti funkcionalnost mrežnice i proširiti krvne žile dopušta sljedeće lijekove:

Prilično dobar rezultat je složena terapija uporabom nukleinskih kiselina. Najčešće se pacijentima dodjeljuje Enkad, što može značajno poboljšati kvalitetu vida. Lijek je namijenjen intramuskularnoj injekciji. Na temelju toga moguće je provoditi i lokalne aplikacije.

Enkad je propisan za poboljšanje vida.

masaža

Kako bi se spriječio napredovanje bolesti i ublažio napetost iz očiju, dopušteno je napraviti jednostavne vježbe. Da biste to učinili, morate čvrsto zatvoriti oči i otvoriti oči. Ponovite vježbu 15 puta.

Masaža će biti jednako korisna. U tom slučaju, oči treba lagano pritisnuti indeksnim prstima, masirati ih u krug. Akcije trebaju biti glatke. To će opustiti mišiće oko očiju, ukloniti napuhivanje i umor.

Tradicionalna medicina

Pristaše alternativne medicine mogu poduzeti sljedeće recepte:

  1. Izgaranje plantaža. Za pripremu trebate 10 g suhog lišća plantaže. Sirovina se stavlja u emajliranu posudu, izlivena kipućom vodom u količini od 250 ml i prekrivena poklopcem. Posuđe s budućom medicinom šalju se pola sata u vodenu kupelj. Dobivena smjesa se hladi, filtrira i pola stakla tri puta dnevno 10 minuta prije početka obroka.
  2. Infuzija oka. Trava u iznosu od 1-2 tsp. sipati hladnu vodu (250 ml), staviti u točku vrenja i inzistirati na 2 minute. Čim se proizvod hladi, koristi se kao kapljice ili obloge za oči. Ova infuzija također se može uzeti interno. Liječenje se provodi tri puta dnevno tijekom 30 minuta. prije jela 3 tbsp. l.

Svaka odluka u svezi s poduzimanjem određenog lijeka nužno mora biti dogovorena s liječnikom koji posjećuje.

Retinal degeneration pigmentosa

  • Što je degeneracija retine?
  • Ono što izaziva retinalnu degeneraciju pigmentosa
  • Patogeneza (što se događa?) Tijekom degeneracije retinalne pigmentne
  • Simptomi degeneracije mrežnice
  • Dijagnoza degeneracije mrežnice
  • Liječenje pigmenoze degeneracije mrežnice
  • Što liječnici trebaju liječiti ako imate pigmentozu degeneracije mrežnice

Što je degeneracija retine?

Retinal degeneration pigmentosa (retinal dystrophy pigmentosa, retinitis pigmentosa, tapetooratinalna pigmentirana abiotrofija). Odnosi se na taperotorinalnu degeneraciju, u kojoj je proces u velikoj mjeri povezan s promjenama pigmentnog epitela i neuroepitelne retine.

Ono što izaziva retinalnu degeneraciju pigmentosa

Patogeneza (što se događa?) Tijekom degeneracije retinalne pigmentne

Bolest je nasljedna. Vrsta nasljeđa je dominantna, recesivna i spolno povezana. U patogenezi su promjene u retinalnom pigmentnom epitelu u sloju štapova i čunjeva važne, glijalna proliferacija i zadebljanja zidova mrežnih posuda zbog razvoja adventitije. U početku, neuroepithelija bilježi promjene, pri čemu je štapić najprije nestao, a češeri u dalekosežnoj fazi. Kao rezultat toga, vanjska staklena ploča mrežnice izravno je u dodiru s pigmentnim epitelom, koji se postupno zamjenjuju glijalnim stanicama i vlaknima. U drugim slučajevima pigmentni epitel postaje dva ili tri sloja. Distribucija pigmenta unutar stanica također se mijenja, iz jedne ćelije nestaje, au drugima akumulira u velikim količinama. Ovaj proces obuhvaća periferne i središnje dijelove fundusa.

Simptomi degeneracije mrežnice

Bolest se javlja u djetinjstvu ili adolescenciji i polako napreduje. U početku postoje pritužbe smanjene vizije u sumrak i poteškoće u orijentaciji. Često, hemostalopija je prvi znak procesa i može trajati nekoliko godina prije nego što postoje promjene koje se otkrivaju oftalmoskopijom.

Kasnije, na periferiji fundusa, pojavljuju se karakteristični pigmentirani žarišni dijelovi, slični oblikovanju kostiju. Postupno se broj njih povećava i šire se u središte. Pločice retine oštro uske. Pojedini dijelovi retikularne membrane postaju obojeni, na tim mjestima se mogu vidjeti posude koroida. Optički disk postaje atrofični i stječe žućkasto-bijela, voštana boja (voštana atrofija). Vizualna oštrina dugo ostaje visoka, vidno polje postupno koncentrično sužava, pojavljuje se karakteristični kružni skotom. Kako proces napreduje, vidno polje sve sužava i postaje cijevno. U uznapredovaloj fazi često razvijaju stražnje polarne katarakte, sekundarnog glaukoma i neprozirnost staklastog tijela. Vizualna oštrina je oštro smanjena. Ponekad se pigmentna degeneracija mrežnice javlja atipičnom.

Oblik pigmentne degeneracije koji nije pigmentan. S ovim oblikom nalazimo atropiju sličnu vosku optičkog živca, sužavanje mrežnih posuda, hemeralopija i karakteristične promjene u vizualnom polju, no na fundusu nema pigmentnih naslaga.

Jednostrana pigmentna degeneracija je vrlo rijedak oblik bolesti. Klinička slika oštećenog oka je ista kao u bilateralnoj degeneraciji mrežnice. Glaukom se često nalazi na zahvaćenom oku.

Bjelkastih točkastih retinitis karakterizira pojava na fundusu oka, isključujući najzanimljivije dijelove, brojne, u većini slučajeva male, rjeđe veće bijele kružnice, oštro razgraničene mrlje. Bolest ima dva oblika stacionarnog i progresivnog. Sa progresivnim oblikom, mrežnice postupno postanu uske, razvija se atrofija optičkog živca, pojavljuju se pigmentni naslage. U tim slučajevima, uz gemeralopiju, vidno polje naglo sužava, a vizualna oštrina se smanjuje.

Središnja mrežnice pigmentni degeneracije karakterizira noćno sljepilo, razvoj središnjih i paracentral scotomas, taloženja pigmenta u obliku „kost tijela” i kvržice na makularne područja i paramakulyarnoy.

Paravenoznaya čine pigmentarnu degeneracija mrežnice - bolest u kojoj su grube pigmenta depoziti tamne boje raspoređenih duž glavnih mrežnice vene.

Lobularna atrofija koroida i retine vrlo je rijetka. Za ovaj oblik, pojava hemeralopije je najkarakterističnija. Kako se proces razvija, vizualna oštrina postupno smanjuje, vidno polje koncentrično sužava. U fundusa, počevši od dijela periferija formira atrofiju mrežnice i koroide, koji su u obliku široke trake, zaobljenim rubovima kreću bliže sredini, u zonama atrofije može pojaviti otočića raspršena pigment.

Dijagnoza degeneracije mrežnice

U tipičnim slučajevima, dijagnoza nije teška i provodi se na temelju podataka oftalmoskopije i studija vizualnih funkcija. Diferencijalna dijagnoza provodi se s toksičnim oblicima retinopatije, učincima difuznog chorioretinitisa, kongenitalnog sifilisa, atrofije optičkog živca raznih geneza. Kod pigmentne degeneracije mrežnice postoje oštre povrede elektroretinograma sve do potpunog nestanka valova.

Liječenje pigmenoze degeneracije mrežnice

Applied vazodilator terapija: 0.15 g komplamin 2-3 puta dnevno nakon jela (200-300 tablete po naravno) nigeksin 0,25 g 2-3 puta dnevno 1-l / 2 mjeseca intramuskularno nikotinska kiselina u obliku 1% otopine 0,5-1 ml (15 injekcija po stazi); endonazalna elektroforeza s no-shpa ili papaverinom. Vitamini B1, B2, Bv, B12. U obliku intramuskularnih injekcija. Hranjivi stimulanti Ekstrakt Aloe vera je 1 ml subkutano (30 injekcija po stazi), FBS ili stakleno. Operacija: transplantat vanjski ravni ili vlakna kosim mišiće na supra-žilnice prostoru s obzirom na vaskularizacijom mrežnice oka, u posljednjih nekoliko godina za liječenje mrežnice pigment degeneracija upotrijebiti droge „ENKAD” (nukleotid kompleks). Lijek se daje intramuskularno. Dnevna doza od 300 mg, tijek liječenja 2-3 tjedna.

pogled u vezi s progresivnom prirodom bolesti za vizija je nepovoljna. Ne preporučuje se raditi pri slabom osvjetljenju, vožnji, radu u vrućim prodavaonicama i drugim aktivnostima vezanim za opasnost od ozljeda.

Pigmentirana degeneracija mrežnice

Pigmentna degeneracija mrežnice.

Pigmentirana degeneracija mrežnice (abiotrofija) - je nasljedna distrofična bolest unutarnje ljuske oka, u kojoj se javlja oštećenje uglavnom mrežaste šipke. To se događa vrlo rijetko, što na kraju dovodi do sljepoće i invaliditeta.

Bolest je opisala D. Dondersom 1857. godine (i naziva se "pigmentni retinitis"), a nakon 4 godine utvrđena je nasljedna priroda bolesti.

Uzrokuje dijagnozu simptoma

Fotosenzibilna omotnica oko očiju ili mrežnice sastoji se od dvije vrste receptorskih stanica: štapića i čunjeva koji su zbog svog oblika dobili takva imena. Koni su smješteni, uglavnom u središnjoj zoni mrežnice, pružajući visoku vidnu oštrinu i viziju boja. Šipke, naprotiv, nalaze se kroz mrežnicu, ali relativno prema šipkama, one su veće na periferiji nego u središnjoj zoni. Štapovi pružaju periferni vid i viziju u uvjetima slabog osvjetljenja.

Ako su neki geni odgovorni za hranjenje i funkcioniranje mrežnice oka oštećeni, vanjski sloj mrežnice postupno nestaje, onaj gdje su štapići i češeri smješteni. Ta oštećenja počinju na periferiji i šire se nekoliko desetaka godina u središnju zonu mrežnice.

U pravilu, oba oka jednako su pogođena, prvi znakovi bolesti otkriveni su već u djetinjstvu i uz povećanje simptoma bolesti, u dobi od 20 godina pacijenti gube sposobnost za rad. Iako su moguće različite varijante tijeka bolesti: poraz samo jednog oka, oštećenje određenog sektora retine, kasnije početak bolesti. U bolesnika s retinitis pigmentosa, povećava se rizik od razvoja glaukoma, edema središnje retine, rane zamagljivanje leće ili katarakta.

Dijagnoza retinitis pigmentosa abiotrofija

Dijagnoza retinitisa pigmenta u ranoj fazi bolesti i djetinjstva je teška i obično je moguća kod djece samo u dobi od 6 i više godina. Bolest se često otkriva kada postoje poteškoće u orijentaciji djeteta u sumrak ili noću.

Tijekom pregleda provjerava se vidna oštrina i periferna vizija. Fundus očiju pažljivo se ispituje, gdje se, ovisno o težini, mogu otkriti karakteristične promjene retine. Najkarakterističniji promjene detekcije kad se gleda fundus - tzv koštane stanice - distrofični sekcije loma stanice receptora, suženje arterija mrežnice i bljedilo optičkog diska.

Da bi se razjasnila dijagnoza, izvedene su elektrofiziološke studije, koje najviše objektivno ocjenjuju funkcionalne sposobnosti retine. Također, pomoću posebnih metoda vrednuje se tamna prilagodba i orijentacija osobe u mračnoj sobi.

Ako sumnjate ili ustanovite dijagnozu retinitis pigmentosa, uzimajući u obzir nasljednu prirodu bolesti, preporuča se pregled neposrednih rođaka pacijenta u svrhu ranog otkrivanja bolesti.

Sljedeći su simptomi tipični za pigmentnu abiotrofiju mrežnice:

"Noćna sljepoća" ili gemeralopija - javlja se zbog oštećenja štapića mrežnice, osobe koje pate od ove bolesti teško se mogu kretati u uvjetima slabe osvjetljenosti. Poremećaj orijentacije u mraku je prva manifestacija bolesti i može se pojaviti mnogo godina prije prvih vidljivih manifestacija na mrežnici.

Progresivna promjena perifernog vida - oštećenje mrežnice šipke ide od periferije prema centru, tako da je početna sužavanje perifernih granica vizija će biti mali, ali kasnije u progresiji može biti i bez perifernog vida, koji se zove cjevasti ili vizija tunela kada postoji samo mali otok vida u središte.

Smanjenje vidne oštrine i vizije boja uočeno je u kasnim fazama bolesti i povezano je s oštećenjem čunjeva središnje zone mrežnice. Stalni napredak bolesti dovodi do sljepoće.

Liječenje pigmentirane degeneracije mrežnice

Trenutačno ne postoji specifičan tretman retinalnog pigmentnog retinitisa. Kako bi se obustavi napredovanje vitaminima bolesti koriste lijekovi koji poboljšavaju protok krvi u mrežnici i hrane - u obliku injekcija ( „Emoksipin”, „Mildronat”, itd), kao i u obliku kapljica ( „Emoksipin”, „Taufon” ) i grupa takozvanih peptidnih Bioregulatori koje poboljšavaju snagu i regenerativne sposobnosti mrežnice ( „Retinalamin”). U tijeku je rad na domaćem lijeku Alloplant.

Koristi se i metode fizioterapije koje poboljšavaju opskrbu krvlju u očne jabučice, čime se inhibira patološki proces. Učinkovit uređaj koji se može koristiti kod kuće je Sidorenko Sunglasses, koji kombiniraju četiri metode djelovanja odjednom.

S razvojem znanosti i tehnoloških mogućnosti moderne medicine, postoje izvješća o broju novih eksperimentalnih smjerova u liječenju pigmentirane abiotrophy mrežnice - genskom terapijom koja omogućuje popravak oštećene gene, kao i posebne elektroničke implantata koji djeluju na sličan način na mrežnicu i omogućiti slijepim osobama za navigaciju sasvim slobodno u prostoru i služite sebi.

Pri odabiru medicinske ustanove za liječenje pigmentne degeneracije mrežnice oka važno je uzeti u obzir ne samo troškove liječenja, već i reputaciju klinike. Preporučujemo da obratite pozornost na osposobljavanje stručnjaka i opremu moderne opreme koja vam omogućuje postizanje garantiranog rezultata. Ispod je ocjena o moskovskim centrima za oči, gdje možete dobiti tretman za angiopatiju retine:

proglaza.ru pigment degeneracija ili mrežnice pigmentni retinopatija (tzv „kokoš ili noćna sljepoća”) - bolest povezana s degeneracijom mrežnice, što je izazov moderne oftalmologije. Glavni simptom bolesti je sljepoća, počinje s dolaskom mraka, koji pate od ove bolesti se žale na slabe vid noću ili u područjima sa slabim osvjetljenjem.
Obično se dijagnosticira pritužba pacijenata (a među njima i djeca) koji tijekom večernjih sati, tijekom zalaska sunca i tijekom prvog noćnog sata teško mogu vidjeti. Djeca imaju taj učinak zbog činjenice da u ovom trenutku prestanu uzimati svoje uobičajene aktivnosti, tj. igrati. Pate od ove bolesti, ne vide periferiju vizualnog polja i često naiđu na objekte koji ih okružuju, jer vide samo središnji dio oka. Prilikom ispitivanja fundusa vidjet ćete crne točkaste pigmente, koji podsjećaju na "pauke", što je karakteristična osobina bolesti.
Do sada, bilo gdje u svijetu osim Kube, nema učinkovite terapije za liječenje ili poboljšanje stanja pacijenata s ovom bolešću. Na Kubi je skupina znanstvenika razvila terapiju u kojoj su, ovisno o stupnju bolesti, dobiveni vrlo zadovoljavajući rezultati. Oni su postigli bolju viziju i vizualno polje tako da pacijenti koji su izliječeni počeli izvoditi takve akcije koje prije nisu mogli.
Za njih su programi za liječenje pigmentne retinopatije razvijeni u Međunarodnom centru za retinopatiju Centra za retinopatiju pigmenata. Camilo iz Cienfuegosa. Liječenje se temelji na čisto kubanskoj metodi kirurške intervencije, u kombinaciji s uporabom ozona, elektrostimulacije, vitaminske terapije i liječenja elemenata u tragovima. Ovaj kirurški tretman se provodi uz pomoć najmodernije oftalmološke opreme i najnovijih dostignuća anesteziologije.
Prema statističkim podacima liječenje bolesti, više od 10.000 ljudi tretirani u 78% slučajeva progresije bolesti je suspendiran u 16% prošireno vidno polje i vid popravio, a samo 6% pacijenata nije dobio zadovoljavajuće rezultate. Početno kirurško liječenje (21 dana) košta 7000 $, drugi (14 dana) 3000 $. Trenutno je ova metoda liječenja je najučinkovitiji u svijetu, u mogućnosti zaustaviti razvoj ove bolesti.
Međunarodni centar za retinopatiju pigmenata. Camilo Sienfuegos također tretira različite bolesti mrlje rožnice, degeneraciju retikularne membrane u raznim manifestacijama, kao i katarakte, glaukoma, kratkovidnosti i druge ametropije. Ovaj medicinski objekt pruža pacijentu udobnost i udobnost potrebnu u preoperativnom i postoperativnom razdoblju.
Trebate li učinkovito liječenje pigmentne degeneracije mrežnice? napraviti Zatraži medvoyage.info

Pigmentirana degeneracija mrežnice (PDS) - ovo je relativno rijetka, nasljedna bolest koja je povezana s poremećajem rada i preživljavanjem štapića, retinalnim fotoreceptorima odgovornim za periferni crno-bijeli sumorni vid. Čunovi, druga vrsta fotoreceptora, uglavnom se nalaze u makuli. Oni su odgovorni za centralnu dnevnu svjetlost vizija s visokom težinom. Čunjevi su ponovno uključeni u degenerativni proces.

Nasljeđivanje može biti nalijepljena na podu (prenosi s majke na svog sina sa X-vezana), autosomno recesivno (bolesti geni oba roditelja trebaju) ili autosomno dominantno (nenormalan gena dovoljno od jednog od roditelja). Budući da je X kromosom najčešće uključen, muškarci imaju veću vjerojatnost od žena.

Osobe s PDS obično smatraju da su bolesni, primjećujući gubitak perifernog vida i sposobnost kretanja u slabo osvijetljenim prostorima. Progresija bolesti je vrlo promjenjiva. U nekima, vizija pati vrlo slabo, au drugima bolest postupno dovodi do potpunog sljepila.

Često se bolest nalazi u djetinjstvu, kada se pojave simptomi, ali ponekad se mogu pojaviti već u odrasloj dobi.

Znakovi (simptomi) u liječenju retinalne distrofije:

  • Jadna vizija u sumrak na oba oka
  • Česti potresanje i sudar s okolnim objektima u uvjetima slabog osvjetljenja
  • Postupno sužavanje perifernog vidnog polja
  • osvijetliti
  • Brzo zamor oko očiju
  • Dijagnoza pigmentarne degeneracije mrežnice. Nasljedne bolesti očiju.

    Pigmentirana degeneracija mrežnice obično se dijagnosticira prije postizanja većine. Često se javlja kada pacijent počinje davati pritužbe o poteškoćama gledanja u sumraku i noću. Da biste dijagnosticirali liječnika, u pravilu je dovoljno pogledati fundus uz pomoć oftalmoskopa kako bi vidjeli karakteristične nakupine pigmenta tamo. Elektrofiziološka studija, nazvana elektroretinografija, može se propisati za veći detalj ozbiljnosti bolesti. Perimetrija omogućuje procjenu stanja vidnih polja.

    Standardno i stvarno djelotvorno liječenje retinal pigmentne degeneracije do danas nije postojao. Imenuje stimulirajući tretmani - električna i magnetska stimulacija - kako bi se „uzdrmati” retina pacijenta, da preživi fotoreceptora preuzeti funkcije žrtava i pokušati nekako zaustaviti prirodni tijek bolesti. Osim toga, liječnici bi mogli posegnuti za takozvanu operaciju vasorekonstruktivnoy, uz pomoć kojih su pokušali poboljšati opskrbu mrežom mrežnice.

    Svi ti postupci imaju ograničenu učinkovitost. Unatoč nedostatku trenutnog oružja oftalmologa u borbi s PDS i drugih nasljednih bolesti retine, ovo područje aktivno razvijaju znanstvenici. Neprekidno stječe nove informacije koji ulijevaju suzdržani optimizam da će u relativno bliskoj budućnosti biti predloženi radikalno novi pristup očuvanju i obnovi vida u ovoj kategoriji pacijenata.

    Koristeći znanje funkcionalne anatomije organa vida, razvojne biologije, očiju i dostignuća stranih-neuro znanstvenika, metode mikrokirurgija i transplantacije stanica, mi smo bili u mogućnosti značajno poboljšati metode utjecaja na vizualne analizatora tkiva. Moguće je proširiti mogućnosti oftalmologiju, prislušni u latentnih ljudskih sposobnosti za regeneraciju živčanog tkiva, a da bi značajan napredak u liječenju atrofija očnog živca i senilne degeneracije mrežnice pigment degeneracija ljudskog oka.

    Izvođenje sukcesivno nekoliko novih ambulantnih nisko-traumatskih i high-tech operacija u slabovidnim pacijentima stvaraju se uvjeti za regeneraciju živčanog tkiva i plovila oka u njima, DOLAZI SE ZA POBOLJŠANJE VIZIJE U DOGAĐAJA. Novi smjer regenerativne medicine revolucionira rezultate liječenja promjenom tijeka restauratorskih procesa u organima nakon ozljeda i bolesti.

    I nudimo takav novi pristup u liječenju ove prethodno neizlječive bolesti.

    Donders je 1830. godine prvi puta opisao tu patologiju kao retinitis pigmentosa. Taj se pojam ne može smatrati uspješnim, jer ne odražava patogenezu bolesti bez primarnog upalnog procesa. Predloženi su drugi nazivi, kao što su "primarna pigmentirana degeneracija mrežnice", "primarna taperotorhinalna distrofija" i "distrofija konusa". Prezime je naglašeno činjenicom da štapovi su uglavnom i pretežno pogođeni, a konusni aparat je poremećen u kasnim fazama bolesti. Liebreich je 1961. utvrdio nasljednu prirodu te teške i progresivne lezije retine. S tim u vezi, LA. Katznelson (1973) koristi pojam Collens (1916) "abiotrofija" i predložio je naziv "abiotrofija retina pigmenta". Vidi također umjetnost. na temu "Liječenje retinalne distrofije"

    Koncept "abiotrofije" naglašava nasljednu prirodu i distrofijsku komponentu bolesti.

    Pigmentirana abiotrofija mrežnice glavni je dio nasljednih bolesti mrežnice. Prevalencija od 0,5% među ne-odabranom svjetskom stanovništvu. Etiologija i patogeneza Bolest se može prenijeti autosomnim dominantnim, autosomnim recesivnim i spolno povezanim tipom X kromosoma. Prema našim podacima, u anketi više od 2000 ljudi je uočena recesivnim načinom nasljeđivanja u 39,2% bolesnika, autosomno dominantni - 12%, u kombinaciji s X-vezana - 2,2% bolesnika; sporadični slučajevi bili su 46,6%. Patogeneza procesa nije potpuno razumljiva.

    Glavne točke dijagnoze: anamneza, kršenje tamne prilagodbe, podaci iz vidnog polja, elektroretinografija, oftalmoskopija i PHAG. Klasifikacija klasifikacije temelji se na vrsta nasljeđivanja bolesti. I. Rani autosomni recesivni oblik brzo napreduje, često kompliciran makularnom degeneracijom i katarakta. U isti oblik nasljeđa je kongenitalna amauroza Lebera koja se razvija tijekom prvih pet godina života i oštro smanjuje vizualne funkcije. II. Kasni autosomni recesivni oblik počinje u dobi od 30 godina. Funkcije retinoze značajno se smanjuju, ali napredak je spor. III. Autosomno dominantni oblik polako napreduje. Komplikacije - katarakta i makularna degeneracija - manje su uobičajene nego u autosomalnom recesivnom obliku. IV. Seksualno povezani oblik bolesti se prenosi s X kromosomom. Bolest napreduje i napreduje brzo.

    Promjene na fundusu uključuju klasičnu trijadu: promjenu pigmenta u mrežnici, vosak disk optičkog živca i izražen suženje mrežnice. Pigmentarne promjene u mrežnici mogu imati oblik koštanih tijela ili arahnoidnih naslaga. Ponekad pigmentne naslage podsjećaju na točke, točkice, mozaik, često lokalizirane blizu vene. U kasnim fazama bolesti dolazi do atrofije pigmentnog epitela i koreokapilarnog sloja. Okularno dno dobiva bjelkasto-žutu boju. Karakterizira noćno sljepilo - dan-sljepoće i progresivnog sužavanje vidnog polja, a prvi simptom je kršenje tamne prilagodbe, koje se mogu pojaviti tijekom nekoliko godina kako bi se ustanovile promjene u fundusa. Rana promjena u vidnom polju je formiranje prstenastog škotskog u zoni u kojoj se nalazi degeneraciju mrežnice. Kada bolest napreduje, moguće je suziti vidno polje do točke fiksacije. Elektroretinografija određuje ili smanjenje ili odsutnost b-vala. Postoji također oblik bez taloženja pigment bolesti naslijedio u autosomno dominantni ili autosomsko recesivno svojstvo očituje sužavanjem vidnog polja, te smanjenje ili odsutnosti beta-vala na electroretinogram.

    Abiotrofija pigmenata - u pravilu, bilateralni proces, jednostrani poraz vrlo je rijedak. Bolest je često popraćena razvojem katarakta, atrofijom korio kapilarnog sloja i cističnim edemom makule. Na PHAGS-u je uočena hiperfluorescencija fundusa s izrazito oštećenjem cirkulacije u mrežnim posudama

    Pigmentni tumori kapaka.

    Pigment retinitis.

    Pigment retinitis je rijetka bolest. Pojavljuje se u 1 od 5.000 ljudi, a ukupan broj nositelja neispravnog pigmentiranog retinitisa gen je oko 100 milijuna ljudi. U procesu napredovanja ove bolesti, oka iz strukture koja apsorbira svjetlost pretvara se u reflektirajuću svjetlosnu strukturu koja neizbježno dovodi do sljepoće. Pigment retinitis je češći kod muške polovice populacije i može se očitovati iu djetinjstvu i zreliji. Prema statističkim podacima, većina bolesnika s retinitisom pigmenta u dobi do 20 godina ima sposobnost čitanja, a vidna oštrina prelazi 0,1; u dobi od 45-50 godina, vizualna oštrina postaje niža od 0,1, a sposobnost čitanja je izgubljena.

    Retinitis pigmentosa, ili točnije, pigmentni degeneracija mrežnice karakterizira degeneracijom pigmentnog epitela i fotoreceptor, što je rezultiralo gubitkom sposobnosti za prijenos signala u cerebralnom korteksu. Isto tako za ovu bolest karakterizira nakupljanje pigmenta tvari se jasno vidi na slici fundusa. Proces degeneracije s nakupljanjem pigmenta dovodi do toga da su svi stanični receptori fotovosprinimayuschie i nestaju iz tijela, retina postaje neosjetljiv na svjetlosne signale. Kao rezultat toga, osoba ne može vidjeti.

    Po prvi puta je pigmentna degeneracija mrežnice opisala D. Donders 1857. godine, a četiri godine kasnije ustanovljena je nasljednost bolesti. Upravo zbog vrste nasljednosti, takvi pokazatelji retinitisa pigmenta, kao što su prognozu vizualnih funkcija, brzina napredovanja i starost nastupa, variraju. Nasljeđivanje može biti:

  • Zajedno sa seksom - najrjeđi tip s najtežom predviđanju; Nedostatak gena prenosi se iz X kromosoma od majke do sina;
  • Autosomni recesivni - defektni geni se prenose iz oba roditelja;
  • Autosomno dominantno - geni bolesti se prenose iz jednog od roditelja.
  • Retinitis retinitis pigmentosa često se manifestira u ranoj dobi i karakterizira tri simptoma:

  • Male akumulacije pigmenta na fundusu;
  • Karakteristična voska kosa optičkog diska;
  • Sužavanje arteriola.
  • Tijekom vremena, pacijent u makularnom području može doživjeti promjene pigmenta, što je popraćeno pogoršanjem vidne oštrine. Možda nastaje makularni edem. Također bolesnici s pigmentnim retinitisom su osjetljiviji na stražnju subkapsularnu katarakta, mijopiju, glaukom otvorenog kuta.

    Vrlo je teško dijagnosticirati retinitis pigmentosa kod djece. Često je bolest otkrivena lošom orijentacijom djeteta u mraku. Ovo je prvi opipljivi simptom koji se manifestira u ranim stadijima bolesti. Takvo kršenje karakterizira nemogućnost razlikovanja boja u mraku i naziva se noćna sljepoća. Također u početnim fazama, posebno kod djece, postoje simptomi poput bljeskanja svjetla u očima i glavobolje.

    Progresija bolesti povezana je s tekućim procesom degeneracije mrežnice, što vremenom dovodi do kršenja periferne vizije. Vizija, kako liječnici kažu, postaju tuneliranje. Ovo je druga faza bolesti.

    Posljednja faza u razvoju bolesti je gubitak ne samo perifernog nego i središnjeg vida. Osoba je slijepa.

    Liječenje retinitis pigmentosa

    Trenutačno ne postoji učinkovit tretman za ovu bolest. U tom području, kontinuirano istraživanje je u tijeku i, valja napomenuti, nije neuspješno. Nedavno, u smjeru liječenja degeneracije mrežnice, napravljen je veliki korak. Nova metoda je razvijena zahvaljujući postignućima elektronike i kibernetike. Načelo ove metode je kako slijedi:

    - Na mrežnici oka postavlja se mali senzor fotodioda s odašiljačem. Kroz ultrazvučnu žicu do odašiljača prima svjetlosne informacije dobivene iz vanjskog svijeta. Ove informacije percipiraju posebne naočale s naočalama - primateljima koji mogu primiti takve informacije. Tako osoba može vidjeti, iako se ne može nazvati punim vidom. Tijekom pokusa utvrđeno je da slijep čovjek počinje razlikovati svjetlost i tama, vidi obrise velikih predmeta. Bez sumnje, ova metoda može uvelike olakšati život slijepih ljudi. Eksperimentalni razvoj je u fazi ispitivanja.

    Jedna od metoda liječenja pigmentne degeneracije mrežnice je metoda usporavanja procesa degeneracije mrežnice. Za to se propisuju stimulirajući postupci, kao što je magnetostimulacija. Također propisane lijekove s ekstraktom borovnica i vitaminom A.

    Zadovoljstvo nam je predstaviti vašu knjigu Lyudmila Vladimirovna Zhuravleva

    "Zdrava vizija: san ili stvarnost?".

    Više Zanimljivo je

    Program "Gimnastika za oči"

    Program će vam pomoći:
    ne zaboravite na potrebne pauze u radu
    učiniti gimnastiku za oči ispravno
    izbjegavajte oštećenje vida
    izbjegavajte naprezanje očiju

    Retinitis pigmentosa (točnije, pigmentna degeneracija mrežnice zbog upale u ovoj bolesti nije prisutan) među nasljednim mrežnice bolesti koje dovode do sljepila, sada - raširene bolesti u broju pacijenata koji zauzimaju vodeću poziciju. U srcu bolesti je inherentna mana genetskog koda. U početku, samo štapići pate, ali tada su i čunji također oštećeni. Studije genetičara omogućile su znanstvenicima da identificiraju gene koji su odgovorni za pojavu različitih oblika pigmentarne degeneracije mrežnice. Simptomi bolesti variraju ovisno o trajanju i obliku. Pigment retinitis dovodi do sljepoće i invaliditeta na vidiku.

    Ovo je znati! Prevalencija retinitis pigmentosa u svijetu je 1 pacijent na 5000 osoba. Bolest se događa vrlo često, ima oko 3 milijuna bolesnika i 99 milijuna ljudi koji imaju defektni pigment retinitis gena. Najčešći rani simptomi bolesti te su značajno pogoršanje noći i na tamnim područjima, tzv noćne sljepoće (dan-sljepoća noćna sljepoća) i progresivne promjene u perifernoj vidnom polju. Kršenje tamne prilagodbe prvi je simptom i pojavljuje se obično nekoliko godina prije promjena u mrežnici, koju određuje oftalmolog. Smanjenje tamne prilagodbe, osobito u ranim stadijima bolesti, zahtijeva pažljivo proučavanje. Bolest je opisala 1857. godine D. Donders, a četiri godine kasnije utvrđena je njegova nasljedna priroda. Vrijeme u kojem se bolest pojavljuje, vrijeme progresije, prognozu vizualnih funkcija i oftalmoloških manifestacija retinitisa pigmenta određuje se vrsta nasljednosti. Nasljeđivanje može biti nalijepljena na podu (prenosi s majke na svog sina sa X-vezana), autosomno recesivno (bolesti geni koji se prenose od oba roditelja) ili autosomno dominantno (abnormalan gen prenosi od jednog od roditelja). Budući da je X kromosom najčešće uključen, muškarci imaju veću vjerojatnost od žena. Ovo je znati! Bolesnici s retinitis pigmentosa koji žele imati djecu, kao i zdrava, imaju obiteljsku povijest povijest bolesti trebali konzultirati genetičara u centru za planiranje obitelji kako bi se utvrdilo stanje prognoza nerođeno potomstvo. Trenutno postoje testovi za identifikaciju nositelja ove bolesti. Dijagnoza retinitisa pigmenta u ranoj fazi bolesti i djetinjstva je teška i obično je moguća kod djece samo u dobi od 6 i više godina. Bolest se često otkriva kada postoje poteškoće u orijentaciji djeteta u sumrak ili noću. Simptomi retinitis pigmentosa, osobito kod djece, su glavobolje i svjetlost bljesne pred očima. Dijagnostika zahtijeva posebna suvremena elektrofiziološka istraživanja (rekordni bio-potencijali retine). Provjere perimetra omogućuju procjenu stanja vidnih polja. Do 20 godina u većini pacijenata s retinitis pigmentosa vidna oštrina je više od 0,1, a jedna od četiri pacijenta zadržava sposobnost čitanja pomoću pomoćnih alata. Do 4550 godina, vizualna oštrina je manja od 0,1 i gotovo potpuno izgubila sposobnost čitanja. TRETMAN Učinkovite metode za liječenje pigmentnog retinitisa trenutno ne postoje. Stimuliraju se postupci za elektro- i magnetsku stimulaciju kako bi se stimulirala mrežnica. U nekim slučajevima, kirurške intervencije pomažu. Redoviti unos antioksidansa vitamina A i pripravci anthocyanoside bilberry usporavaju progresiju bolesti. eyeshelp.ru

    Degenerativne promjene u mrežnici, kombinirane u skupini retinitis pigmentosa, karakterizirane su gubitkom periferne vizije i tzv. Sljepoće pilića (pogoršanje vida noću ili slabo osvjetljenje).

    Oko 60 posto slučajeva je nasljedno. Nakon što je proučavao povijest cijelu obitelj, liječnik može lako stvoriti obiteljsko stablo, koje će obilježiti članove CE koji potencijalno mogu baštiniti retinitis pigmentosa.

    Iako je pigmentni retinitis bolest očiju, približno 10% osoba koje pate od retinitisa pigmenta također su osjetljive na djelomičnu ili ukupnu gluhoću. Razlozi ovog fenomena još uvijek nisu jasni.

    Riječ "retinitis" ima sufiks -um, koji u jeziku medicinskih termina znači upalu. No, s retinitisom pigmenta, mrežnica se ne pojavljuje. Njezina degeneracija dolazi. Iako nije jasno zašto pigmentni retinitis u oku uzrokuje degenerativne promjene fotoreceptora - štapića i čunjeva, što dovodi do gubitka sposobnosti prijenosa signala na moždani korteks. Bez ovih signala, mozak nema što "vidjeti".

    Riječ "pigmentoza" znači malu akumulaciju crne pigmentne tvari, koja se može prepoznati na mrežnici. Ovaj crni pigment proizvodi retinalni pigmentni epitel, sloj stanica tkiva koji se nalazi neposredno iza retine. Prisutnost crnog pigmenta u pacijentu ne mora nužno ukazivati ​​na prisutnost pigmentnog retinitisa, može biti posljedica drugih bolesti očiju.

    U pravilu, bolest udara u periferni vid i povezana je s perifernom degeneracijom mrežnice. Tijekom vremena, retina i dalje degenerira. U nekim slučajevima bolest može dovesti do potpunog sljepila.

    Kako se javljaju promjene u strukturi šipki i čunjeva oka, pacijent razvija hemoragiju (noćna sljepoća). Katarakte se razvijaju u 40 posto bolesnika s retinitis pigmentosa. Iako su ovi katarakti mali, oštećenja vida im je značajna.

    Postoje neke razlike u mišljenju u liječenju katarakta kod bolesnika s pigmentnim retinitisom. Ako pigmentni retinitis uništava većinu mjesta oka odgovornog za središnji vid, prednosti uspješne kirurgije katarakte bit će minimalne.

    Findindend Mitchell H., Donev Steef

    Vidi također:
    Povlačenje retine
    Dijatrica retine
    Liječenje retinalnog odvajanja

    Pigmentna degeneracija mrežnice (retinitis pigmentosa) sinonim - kronična blago progresivna bolest koju karakterizira razaranje svetovosprinimayuschih mrežnice elemenata, taloženje u njemu pigmenta i poremećaja oka značajne funkcije. Proces je, u pravilu, bilateralan, može biti nasljedan. Bolest se manifestira u djetinjstvu kao oslabljen vid u sumraku (vidi Hemeralopia). Postupno, sužavanje vidnog polja je razvijeno i vizualna oštrina je smanjena. Konačnu dijagnozu utvrđuje se oftalmoskopijom koju izvodi oculist. Izgledi su nepovoljni.
    liječenje. Pacijent bi trebao biti pod nadzorom oculista. Dodijeliti vazodilatatora, vitamina (osobito vitamin A i E, B skupine, nikotinska kiselina), interludije, ekstrakt aloe ubrizgavanje, laži. Tijek liječenja mora se ponoviti.

    Retinitis pigmentosa (sinonim retinitis pigmentosa) - teški poremećaj oka karakteriziran polako progresivne degeneracije mrežnice. Pigmentna degeneracija mrežnice pripada grupi tzv. Tapeto-retinalnih degeneracija.
    Bolest je nasljedni obiteljski karakter i uvijek se manifestira istodobno u oba oka.
    Histološki, s P. d. određuje se uništavanje sloja štapića i konusa i njihovih jezgri, povećanje broja pigmentnih stanica i njihovog uvođenja u mrežnicu.
    Bolest se manifestira obično u djetinjstvu ili adolescenciji. Prvi subjektivni simptom je hemeralopija (vidi). Već u ranoj fazi pigmentirane degeneracije mrežnice s perimetrima, moguće je otkriti ograničenje perifernog vidnog polja, rjeđe stoka u obliku prstena. Oštrina središnje vizije i dalje je visoka za dugo vremena. Oftalmoskopski, na periferiji fundusa, postoje brojne pigmentirane agregacije slične oblikovanju koštanih tijela. Pločice mrežnice su uske, disk optičkog živca postupno postaje blijed, postaje monofilozan, voštan.
    U daleko naprednom stupnju bolesti, vidno polje obično ostaje samo u obliku uskog područja - 5-10 ° od točke fiksacije (cijevno polje gledišta). Zbog progresivne atrofije optičkog živca, oštrina središnje vizija također se smanjuje. Proces završava sljepilom. Medicinske mjere mogu odgoditi napredovanje bolesti. Preporuča se vitaminska terapija (posebno vitamin A), vazodilatatori, intermedia (instilacije od 5% otopine) i sve vrste tkiva.

    Problemi oko oka - znakovi bolesti očiju

    Zamagljena vizija, mrlja, noćna svjetlost svi ti problemi mogu biti bezopasne manifestacije iritacija sluznice, ili rano znakovi bolesti očiju. Zatim ćemo pogledati nekoliko problema s očima i ponuditi dva kratka testa za oči. Dobit ćete vizualni prikaz kako izgledaju uništavanje staklastog tijela oka, kao i katarakte, miopije i glaukoma. Ako se pojavi bilo koji od ovih problema, hitno će se kontaktirati liječnika za oči.

    2. Definicija sljepoće boja

    Normalni normalni vid boja, Djelomično Colorblind djelomična sljepoća boja, Colorblind puna sljepoća boje

    Koju figuru vidite na lijevoj strani slike? Ako je 3, onda ti normalni vid boji, A ako je samo 5 (srednji dio ploče), onda ti sljepoća parcijalne boje.

    Oko 10% svih muškaraca je slijepa u boji, ali malo žena ima nedostatak vizije boja. Desna strana ploče je ono što vidi potpunu sljepoću boja (bez brojeva). Dimljene naočale mogu pomoći bojleru da vidi bolje.

    3. kratkovidnost (kratkovidost)

    Trenutačno se oko 33% Amerikanaca (u dobi od 12 do 54 godina) razlikuje kratkovidnost (kratkovidnost), to jest, vide nejasnu sliku udaljenih objekata. Početkom 1970-ih, u istom dobnom rasponu, samo je 25% bilo kratkovidno u SAD-u.

    Čimbenici rizika uključuju:

  • Obiteljska povijest kratkovidnosti (jedan ili oba roditelja)
  • Dugo čitanje s bliskom udaljenosti očiju od teksta
  • Zbog kratkovidnosti postoje problemi u vožnji, igranju sportova i tako dalje. Simptomi uključuju glavobolje, škilovanje, umor. Mijelopatija se može nadoknaditi staklom, kontaktnim lećama ili u nekim slučajevima liječiti kirurškim zahvatom.

    4. Hyperopia (hypermetropia)

    Većina nas se rađa s umjerenom vrtoglavicom, ali u procesu normalnog rasta djeteta vizija obično postaje normalna. Osoba s hiperkopijom može dobro vidjeti udaljene objekte, ali sve što je blizu postaje nejasno. Hiperopija je naslijeđena.

    Simptomi uključuju probleme s čitanjem, zamagljenim vidom noću, naprezanjem očiju, glavoboljama. Može se liječiti s naočalama, kontaktnim lećama ili operacijom (u nekim slučajevima).

    6. Kako se razvija kratkovidnost?

    Kako se razvija kratkovidnost?

    U pravilu, uzrok kratkovidnosti (kratkovidost) je predugačka očne jabučice, ali može utjecati na oblik rožnice ili leće. S kratkovidom, zrake svjetlosti nisu usredotočene na mrežnicu, kao u normalnom vidu, ali ispred nje.

    Retina je fotoosjetljiva membrana koja se nalazi u stražnjem dijelu oka (u žutoj slici) i šalje signale u mozak kroz optički živac.

    Mijere često nastaju u školskoj dobi i adolescentima koji trebaju često mijenjati naočale ili kontaktne leće dok rastu (do 20-22 godina).

    7. Kako se pojavljuje hiperkopija?

    Kako se javlja hiperkopija

    Uzrok hiperkopije (hipermetrija) često je prekratka očne jabučice. Svjetlosne zrake su usredotočene iza retine, što rezultira bliskim objektima koji postaju zamagljeni. U teškim slučajevima hiperkopije, osobito nakon 40. godine, dugoročni vid može biti nejasan.

    Anormalni oblik rožnice ili leće također može dovesti do hiperkopije. U djece s velikim dalekovidom, strabizam i poteškoće s čitanjem mogu se razviti tijekom vremena, pa liječnici očiju preporučuju redovito provjeravanje vidljivosti male djece.

    8. Astigmatizam: dijagnoza

    rožnica rožnice, normalno normalni oblik rožnice, ravnomjerni ravni oblik

    Ako se astigmatizam javlja u jednoj ili oba oka, to znači da se normalno fokusiranje svjetlosnih zraka na mrežnici poremeti na bilo kojoj udaljenosti od očiju do promatranog objekta.

    To je zato što se prozor rožnice deformira u prednjem dijelu očne jabučice kroz koji svjetlost prodire u oko. U tom slučaju, svjetlosne zrake se ne usredotočuju na jednu točku, već su rasute na različitim mjestima u retini oka. Točke, kontaktne leće ili operacije mogu riješiti ovaj problem. Simptomi astigmatizma - zamagljena vizija, glavobolja, umor i napetost očiju.

    9. Refrakcijska kirurgija

    Sanjaš li da ćeš sve vidjeti jasno i bez naočala? Kirurgija dlyaizmeneniya oblik rožnice (loma rekonstruktivne kirurgije) može ispraviti kratkovidost, hyperopia i astigmatizam operacije stopu uspješnosti od više od 90%.

    Osobe s visokom suhom očiju, tankom rožnicom ili teškim problemima vida nisu dobri kandidati za takvu operaciju.

    Moguće nuspojave uključuju blještanje u očima ili povećanu osjetljivost na svjetlost.

    10. Dijagnoza i liječenje glaukoma

    Vizija glaukoma

    Glaukom je oštećenje optičkog živca, nakon čega dolazi do pogoršanja stanja, uz povećanje tlaka u očima. Prvo, ne može biti nikakvih simptoma, tada (ako se ne liječi) periferna vena postupno počinje gubiti, a nakon toga, u odsutnosti liječenja, javlja se sljepilo. Stoga je vrlo važno provoditi redovne preglede očiju za rano otkrivanje glaukoma i njegovo liječenje.

    Ljudi koji imaju visok rizik od glaukoma:

  • Afroamerikanci stariji od 40 godina
  • Svatko više od 60, pogotovo meksički Amerikanci
  • Osobe s obiteljskom povijesti glaukoma
  • Srećom, glaukom se može liječiti lijekovima ili operacijom. Redoviti pregled očiju svakih 1-2 godina nakon 40 godina pomaže identificirati glaukom u ranoj fazi.

    11. Kako se javlja glaukom?

    Istraživanje fundusa

    U najčešćem obliku glaukoma, povećani pritisak očiju dovodi do oštećenja optičkog živca i gubitka vida.

    Oko se napuni tekućom cirkulacijom kroz koju se hrana isporučuje u svoje unutarnje strukture. Ponekad se smeta ravnoteža protoka tekućine između ulaza i izlaza. Pretjerano nakupljanje tekućine u oku dovesti do povećanog očnog tlaka i oštećenja vidnog živca u stražnjem dijelu oka, što je snop od milijun živčanih vlakana koje nose informaciju u mozak. Bez liječenja, glaukom može uzrokovati potpunu sljepoću.

    Svijetli žuti krug na slici je disk optičkog živca oštećen glaukomom. Mračna središnja regija je zona odgovorna za male detalje središnjeg pogleda.

    12. Macularna degeneracija

    Makularna degeneracija

    Makularna degeneracija uzrokovana starošću (JPD, makularna degeneracija), odgovorna za središnji vid, dovodi do postupno rastućeg poremećaja središnje vizije, čime je teško čitati i kontrolirati automobil.

    Simptomi pogoršanja vidljivosti u JP obično uključuju pojavu središnje zamućene ili ravne linije, a ponekad i valovite linije. Pravovremeno otkrivanje i liječenje makularne degeneracije može usporiti gubitak vida.

    Dob od preko 60 godina, pušenje, visoki krvni tlak, pretilost i obiteljska povijest JPP povećavaju rizik od tih bolesti.

    13. Kako se javlja makularna degeneracija?

    Kako se javlja makularna degeneracija?

    Kod makularne degeneracije (JA), stanje središnjeg dijela mrežnice (macule) pogoršava, uzrokujući postupni gubitak vida. Ovisno o uzroku bolesti, JP je suha i mokra.

    Suhim zglobovima suhog tipa, liječnici vide na makule naslage žute boje, takozvanog drusena makule. Kako se razvija JP, fotoosjetljive stanice makule odumiru, postupno blokiraju isporuku slika u mozak, što dovodi do gubitka vida.

    Kada mokra JP javlja patološki proliferaciju krvnih žila u mrežnici, koje daju propuštaju krv i tekućine u makuli (vidi na fotografiji), što dovodi do pojave ožiljaka i daljnjeg trajnog oštećenja makule području.

    Obje vrste JAF dovode do gubitka središnjeg viđenja (slijepa točka).

    14. Test za makularnu degeneraciju

    Test za makularnu degeneraciju

    Pokrijte jedno oko i pogledaj točku u središtu rešetke Amsler, na udaljenosti od rešetke od 30-35 cm (može se nalaziti na čašama za čitanje). Vidite li valovita, slomljena ili mutna crta? Postoje li područja iskrivljene ili djelomično nestale mreže?

    Ponovite postupak za drugo oko. Iako neovisna dijagnoza bolesti očiju može zamijeniti njihov pregled od strane oftalmologa, ova mreža koristi se za otkrivanje ranih simptoma makularne degeneracije mrežnice.

    Dalje: Pogledajte kako ova grid izgleda kada se pojavljuje makularna degeneracija.

    15. Znakovi makularne degeneracije

    Simptomi makularne degeneracije

    Kao što se može vidjeti na slici, sa značajnim makularna degeneracija (senilne makularne degeneracije) Neto Amsleramozhet izgledati jako iskrivljena, s tamnom mjestu u narušavanja mrežnih linija. Prisutnost valovitih linija također je uzrok zabrinutosti, jer može biti rani simptom "vlažne" makularne degeneracije ozbiljnije, brzo u razvoju degeneracije. Nakon što je otkrio prisutnost JP, oftalmolog bi trebao odmah početi temeljito napredni pregled očiju.

    16. Dijabetska retinopatija

    Pogled s očiju pacijenta s dijabetičkom retinopatijom

    Dijabetes prvog i drugog tipa može dovesti do dijabetičke retinopatije s djelomičnim gubitkom vida (vidi sliku) i dalje dovesti do sljepila. Uzrok bolesti je pogoršanje malih krvnih žila mrežnice.

    U ranoj fazi (prije pojave simptoma) bolest se može izliječiti. Simptomi dijabetičke retinopatije uključuju zamućen vid, tamne mrlje i bol u očima. Do trenutka kada se takvi simptomi pojave, bolest je već u teškoj fazi.

    Bolesnici s dijabetesom trebaju proći godišnje preglede oka. Najbolja prevencija je održavanje razine šećera u krvi pod kontrolom.

    17. Razvoj dijabetičke retinopatije

    Razvoj dijabetičke retinopatije

    Kada dijabetičar ne kontrolira visoku razinu šećera u krvi, to može dovesti do oštećenja malih krvnih žila - kapilara retine. Te krvne žile mogu se nabubriti, razbiti i dovesti do propuštanja tekućine u mrežnici oka. U nekim slučajevima raste desetke novih, abnormalnih krvnih žila, patologiju nazvanu proliferativna retinopatija. Nenormalne krvne žile su vrlo krhke i lako uništene. Ti postupci postupno oštećuju mrežnicu oka, uzrokujući zamagljen vid, slijepe mrlje ili sljepoću.

    18. Katarakta: opći pogled

    Pa pogledajte s katarakte

    Dob ne štima našim očima. Do dobi od 80 godina, više od polovice nas je katarakta (neprozirnost leće oka). To znači da osoba vidi svijet oko sebe kao kroz zamagljena stakla, dok se s godinama zamagljuje, postaje teško čitati, voziti i vidjeti noću.

    Dijabetes, pušenje ili produženo izlaganje sunčevoj svjetlosti povećava rizik od katarakta. Kirurško liječenje zamjenom živog leća s umjetnim lećama je vrlo djelotvorno.

    19. Kako se razvija katarakta?

    Kako se razvija katarakta?

    Sve dok je čovjek zdrav, leća oka projicira sliku vanjskog svijeta na mrežnici, pod uvjetom da prijem njezine oštre i jasne slike na isti način kao što je objektiv u fotoaparat projicira sliku na fotografskom filmu.

    Kao što je našim starenje biokemijskih promjena u leći oka, što je dovelo do njegove zamagljenja i prosipanja zrake svjetlosti na mrežnicu, pri čemu se na njemu slika postaje nejasno. Moguće je promijeniti viziju boja i izgled naglašava, naročito noću.

    Zrela katarakta vidljiva je golim okom - ukošeni krug u središtu oka.

    20. Pigmentirani retinitis: opći pogled

    Retinitis pigmentosa - nasljedna bolest koja često počinje s problemima s vidom u mraku, nakon čega je postupan gubitak perifernog vida s daljnjim pomakom u viziji tunela, i, konačno, u nekim slučajevima, sljepoća završava. Trenutno, od 4.000 Amerikanaca, netko pati od pigmentnog retinitisa.

    Neke studije su pokazale da uzimanje velikih doza vitamina A može smanjiti gubitak vida u ovoj bolesti. Međutim, ako se pojave znakovi ove očne bolesti, prije uzimanja vitamina A, trebali biste se posavjetovati s liječnikom, jer prevelike doze vitamina mogu biti otrovne za tijelo.

    21. Razvoj pigmentnog retinitisa

    Retina oka s retinitis pigmentosa

    Kod osoba s pigmentnim retinitisom godinama, fotosenzitivne stanice mrežnice postupno se pogoršavaju, prestanu slati signale u mozak, što rezultira djelomičnim gubitkom vida.

    Prilikom provjere oči, postoje abnormalne tamne pigmentne mrlje rasute po mrežnici. Također je moguće pojave ranih katarakta i retinalnog makularnog edema (središnje područje naranče na fotografiji).

    22. Plutajuća neprozirnost. mrlje

    Plutajuće neprozirnosti u očima

    Premještanje nejasnih zasjenjenja ili čestica u očima znači prisutnost u staklastom tijelu oka nekog smeća. Oni ne blokiraju viziju i vidljivi su u jakom svjetlu. Obično, plutajuće neprozirnosti u staklastom tijelu oka nisu štetne. Ali ako se pojave iznenada ili neprestano rastu, a također prate bljeskovi svjetla, trebate se posavjetovati s liječnikom.

    Veća oštećenja vida uključuju stalne bijele ili crne mrlje u očima, kao i naglo sjenčanje ili gubitak perifernog vid. Oni zahtijevaju hitan posjet liječniku.

    23. Amblyopia (lijeno oko)

    Amblyopia (lijeno oko)

    Ponekad se događa da je u djetinjstvu viđenje niže za jednim okom, a onda mozak počinje više interakciju s drugim očima. Ovo stanje, nazvano amblyopia, može biti povezano ne samo sa slabim vidom u jednom oku, već i s nagnutim očima (strabismus).

    Slaba vizija u jednom oku prisiljava mozak da se prebaci na primanje signala iz drugog oka, zbog čega se vizija u prvom oku, ako ne i odmah izliječi, ne obnovi u budućnosti.

    24. Pravila za njegu oka: ima mrlja u oku

    Oštećenje rožnice oka

    Pod površinom rožnice, oko skriva puno živčanih završetaka, tako da u oči čak i sitni trun može biti vrlo bolan. Ako se to dogodi, nemojte trljati oči jer to može dovesti do ozbiljnih oštećenja.

    Umjesto toga, preporuča se da se oči ispiru nekoliko puta s toplom vodom. Ako ispiranje vodom ne uklonite strano tijelo, ili imate bilo kakvih pitanja, otići do liječnika, koji će ispravno brisanje objekta padati i antibiotik oka kako bi zaštitili rožnicu od infekcije.

    25. Njega očiju: liječenje sindroma suhog oka

    Liječenje sindroma suhog oka

    Suze su lubrikant našim očima. Kada nedostaje (zbog suhog zraka, starenja tijela ili drugih zdravstvenih poremećaja), moguća je bol i nadraženost očiju.

    U blagim slučajevima sindroma suhog oka, povremeno se može koristiti kapi za oči umjetnih suza, što može riješiti problem.

    U drugim slučajevima, s teškim i čestim simptomima suhih očiju, mogu biti potrebni drugi lijekovi ili postupci za blokiranje izlaza kanala.

    26. Njega očiju: akutni zarazni konjunktivitis

    Konjunktivitis je upala oka uzrokovana virusima, bakterijama, nadražujućim ili alergijama.

    Uz crvenilo očiju, osoba može doživjeti svrab, peckanje i iscjedak iz oka. Ako je svrbež glavni simptom, uzrok je najvjerojatnije alergija.

    U većini slučajeva, zarazni konjunktivitis je virusni prirodi, u kojem antibiotici ne rade i koriste se antivirusni lijekovi.

    Bakterijski konjunktivitis liječi se, u pravilu, s kapima za oči antibiotika. Bakterijski i virusni konjunktivitis vrlo su zarazni, pa često operite svoje ruke tako da ne zarazite i zarazite druge.

    27. Pravila o njezi oka: ječam na oku kako očistiti

    Ječam na oku

    Ječam na oku bolan je (kada je pritisnut) crveni tuberol na kapku, koji izgleda kao bubuljica. Obilo obično izlijeva u roku od tjedan dana, ali s vrlo toplim, vlažnim komprimama tri puta šest puta dnevno, iscjeljenje se može ubrzati.

    Nemojte nositi kontaktne leće, nemojte nadoknaditi oči sve dok se ječam ne liječi.

    28. Njega očiju: Alergija

    Alergijska reakcija na oči

    Milijuni Amerikanaca ponekad pate od alergija, koji se manifestiraju u obliku svrbeža i povećane vlažnosti očiju. Pelud, trava, prašina, korov i perut domaćih životinja obično su uzrok alergijskih reakcija takve vrste.

    Smanjite broj alergena u kući pomoću nepropusnih pokrivača na madracima i jastucima, temeljito čišćavajući kuću i postavljanjem antialergenskih filtera u klima uređaje. Kapi za oči protiv alergija i antihistaminika pomoći će i jasnim simptomima alergije.

    29. Pravila za skrb o oči: redoviti pregled oka od strane oftalmologa

    Svatko treba redovito pregledavanje očiju. Te su provjere osobito važne ako imate čimbenike rizika ili obiteljsku povijest problema s vidom.

    Djeca trebaju redovito pregledavanje oka na 6 mjeseci, 3 godine i prije ulaska u prvi razred škole. Odrasli trebaju posjetiti liječnika oka barem jednom svake dvije godine i jednom godišnje nakon 60 godina.

    Osim problema s vidom, redovita provjera oka od strane liječnika može otkriti druge zdravstvene probleme, kao što su dijabetes, visoki krvni tlak, moždani udar ili tumor na mozgu.

    Konveksne oči su znak bolesti štitnjače, a žuta boja očnih bjelančevina može ukazivati ​​na probleme jetre.

    31. Zaštita očiju od sunca

    Zaštita očiju od sunca

    Ultraljubičaste zrake mogu uzrokovati oštećenja ne samo na koži osobe, već i na oči. Redovite pretjerane doze izloženosti suncu mogu dovesti do razvoja katarakta 8-10 godina ranije, a jedno produženo izlaganje sunčevoj svjetlosti može zapravo spaliti rožnicu oka.

    Najbolje je nositi sunčane naočale koje blokiraju ultraljubičaste zrake i šešir. Ljudi s lakim očima imaju veću osjetljivost na sunčevu svjetlost.

    Treba napomenuti da izražena osjetljivost oka na svijetlo svjetlo može biti znak ozbiljne bolesti oka.

    33. Jelo za oči

    Jesti za oči

    Mrkva je vrlo korisna za oči. Također su korisni špinat, orasi, naranče, govedina, riba, cjelovite žitarice i mnoge druge zdrave hrane. Potražite proizvode s antioksidansima koji sadrže omega-3 masne kiseline, vitamin C, E i beta-karoten, kao i cink, lutein i zeaksantin. Istraživanja pokazuju da hranjive tvari s antioksidansima smanjuju rizik razvoja makularne degeneracije povezane sa starošću (makularna degeneracija).

    Na glavnu stranicu

    Tags: liječenje bolesti oka, ono što trebate znati o očima

    Ovaj ulaz je pošta na Srijeda, 2. studenog 2011 u 20:25 i podneseno je pod Sight. Možete pratiti komentare na ovaj unos putem RSS 2.0 feeda. Možete ostaviti odgovor ili kugla za kretanje iz vlastite web stranice.

    Google+ Linkedin Pinterest