Dystrofija rožnice oka - opis, simptomi, liječenje

Degeneracijom ili distrofijom rožnice podrazumijeva se grupa kroničnih patologija koje se razvijaju u pozadini metaboličkih poremećaja opće ili lokalne prirode.

Uzroci distrofije rožnice

Etiološki čimbenici koji doprinose nastanku razvoja bolesti su različiti:

  • genetska predispozicija;
  • autoimune patologije;
  • neurotrofni, biokemijski poremećaji;
  • oštećenje očiju;
  • zaraznih i upalnih bolesti organa vida.

Često priroda bolesti ostaje neotkrivena.

Vrste i simptomi rožnatih distrofije

Postoji nekoliko oblika distrofije rožnice, koje se razlikuju samo u lokalizaciji patoloških promjena u tkivu i pojavi nedostataka. Među njima - čvorištima, rešetkastim, uočenim, mješovitim distrofijama. Bolest također može biti primarna ili sekundarna.

Postupno smanjuje osjetljivost rožnice. Nisu zapaženi upalni simptomi u području oka.

Tijekom mikroskopske dijagnoze u početnoj fazi razvoja bolesti, manje opažanja rožnice (uglavnom u njegovom srednjem dijelu) zabilježene su u obliku malih mjesta i vrpci. Mali noduli i ostale inkluzije mogu se lokalizirati u prozirnom površinskom sloju stromalnih stanica. U nekim slučajevima leže u subepitelnom sloju rožnice.

Dublji slojevi epitela i elastične membrane često ostaju nepromijenjeni. Granična područja rožnice su dugo prozirna, bez znakova vaskularizacije.

Ako se bolest počela razvijati u adolescenciji, u dobi od 35 do 40 godina, postoje kršenja vizualne funkcije (fotofobija, miopija, blefarospazam). To je zbog obuhvaćanja patoloških procesa epitelnog sloja rožnice.

Ne tako davno, točno su ustanovljeni uzroci još jedne različite distrofne promjene u rožnici oka - edemato (epitelni-endotelni ili bulozni), koji mogu biti i primarni i sekundarni.

Promjene u ovom obliku bolesti proširuju se na duboke slojeve rožnice.

Preduvjeti za razvoj patologije su:

  • disfunkcija stanica posteriornog epitela, ili preciznije - kršenje njihovih barijera, koja se javlja u pozadini distrofnih promjena u jezgrama;
  • smanjenje broja stanica stražnjeg epitela (manje od 700 komada po 1 m² mm).

Provođenje zrcalne biomikroskopske studije omogućuje otkrivanje početnih patoloških promjena koje postoje čak i sa vanjskom transparentnošću rožnice i bez pušenja. Pažljivo proučavanje stražnjeg zida rožnice u kombinaciji s dijagnozom tankih rezova omogućuje vam da popravite početak bolesti i uobičajenu biomikroskopiju.

U zdravih osoba, stanice stražnjeg epitela su male i nisu vidljive. Ako se broj tih stanica smanjuje, preostale imaju tendenciju da pokrivaju cijelu površinu rožnice, stoga njihov oblik je uznemiren (oni se protežu, postaju ravni).

Povećana nekoliko puta epitelne stanice lako se otkrivaju u dijagnostičkom pregledu rožnice. Vizualno, daleka površina rožnice podsjeća na znojno staklo (takozvani "kap rožnica").

Liječenje patologije

Radikalni tretman ovog oblika patologije nije razvijen. Ipak, ranije otkrivanje pada srca kao preduvjeta za razvoj edematousne distrofije pomoći će pravovremeno u planiranju terapijskih i kirurških mjera. Liječenje će smanjiti vjerojatnost brzog napredovanja bolesti i odgađati neugodan ishod dugo vremena.

Najčešće se to postiže smanjenjem traume epitela rožnice.

U tu svrhu, ekstrakcija katarakta vrši se odabirom optimalnog modela umjetnog leća ili drugih metoda liječenja (ovisno o popratnim patologijama).

Padajuća rožnica se ne smatra prvim stupnjem bolesti, već se prepoznaje kao predostrofija, tj. Stanje u kojem je potencijal stanica posteriornog epitela već iscrpljen ili blizu. "Trčanje" patologije može se pojaviti kada čak i mali broj stanica nestane, što je sasvim moguće da se dogodi u traumi, operaciji, upalu oka.

Liječenje nasljedne distrofije rožnice

Provedena je simptomatska terapija koja uključuje:

  • sredstva za poboljšanje trofizma tkiva (taufon, retinol, solcoseryl, actovegin, itd.);
  • multivitaminske komplekse;
  • lokalne kapljice s vitaminima.

Takav tretman nije u stanju usporiti napredovanje obolijevanja rožnice, već samo uklanja neugodne simptome. Ako postoji izraženo oštećenje vizualne funkcije, potrebna je kirurška intervencija - ili slojevita keratoplastika. Optimalni učinak osigurava transplantacija rožnice.

Nažalost, nasljedna stanja kornealne distrofije oka nose visok rizik ponovnog razvoja bolesti čak i nakon presađivanja donorskih tkiva. Često nekoliko godina nakon izvršene operacije nastaju znakovi neprozirnosti rožnice, slično početnim.

Njihov broj postupno raste, a vizija pada. Nakon 15 godina ili manje, u pravilu, potrebna je još jedna operacija, nakon čega se vizija vraća na dobre pokazatelje.

Terapija edematičke distrofije rožnice

U prvom stadiju bolesti, obavlja se simptomatsko liječenje:

  • ugradnja glukoze, glicerina za uklanjanje edema iz rožnice;
  • pripreme za poboljšanje trofizma tkiva;
  • vitamini.

Ako edem također pokriva epitelne slojeve rožnice, terapijske mjere uključuju upotrebu kapi s antibioticima, antibakterijskim pomastima, sredstvima za obnavljanje i ubrzavanje regeneracije epitela.

Masti, kao i posebne kontaktne leće imaju ne samo terapeutski učinak, već i funkciju barijere, štiteći korijene živca rožnice od iritacije i oštećenja.

Pozitivna dinamika može se postići tijekom sjednica niske energetske laserske stimulacije rožnice oka.

Kako zaustaviti bolest koja prijeti gubitkom vida? Dystrofija rožnice oka: liječenje

Dystrofija rožnice (keratopatija, degeneracija) - stalno razvija, non-upalne bolesti oči, što dovodi do zamagljivanja rožnice.

Keratopatija obično javlja u dobi od od deset do četrdeset godina i dovodi do smanjenja vidne oštrine.

Dystrofija rožnice oka: vrste, uzroci razvoja

Različiti čimbenici mogu izazvati pojava keratopatije:

  • nasljeđe;
  • biokemijske promjene u tijelu;
  • autoimune bolesti;
  • ozljede glave i očiju;
  • upalni procesi.

Razlikovati primarnu i sekundarnu degeneraciju. osnovni - U većini slučajeva to utječe na oba oka odjednom. Ova bolest javlja se tijekom adolescencije, ali je letargična i može proći dugo neprimijećeno.

Sekundarna keratopatija nastaje zbog uveitisa, sklerita i drugih bolesti.

Ovisno o mjestu ozljede rožnica oka, razlikovati:

endotelne koja izaziva smrt stanica u stražnjem epitelu rožnice.

epitelni distrofija. Zbog njih se u oku pojavljuje veliki broj cista.

Stromal tipovi degeneracija, koja podijeljeni su u 4 vrste:

  • distrofija Grenuva. Bolest je nasljedna, polako napreduje, utječe na oba oka, središnji dio organa vida postaje zamagljen.
  • distrofija Shinder. Nasljedna bolest, ali se razvija kad dođe do kršenja metabolizma masti u tijelu.
  • distrofija Dimera. Opažanja izgledaju kao zasebne točke, koje se kasnije spajaju s opsežnim mjestima.
  • keratokonusa, deformira središnji dio rožnice pod pritiskom intraokularne tekućine. Simptomi keratocona pojavljuju se gotovo odmah.

Slika 1. Oko s znakovima keratoconusa. U slučaju bolesti, očna rožnica preuzima konusni oblik.

  • distrofija Bowman membrana, odnosi se na nasljedne bolesti, njezini prvi simptomi pojavljuju se iu djetinjstvu. Na membrani se formiraju sivi opaciteti, zbijen u sredini.

Važno! Svi oblici može protjecati na potpuno drugačije načine. Brzina oštećenja rožnice i smanjenje vidljivosti variraju ovisno o ozbiljnosti bolesti.

Dijkrofija rožnice

Dystrofija rožnice je zbirka naslijeđenih, stalno naprednih patoloških stanja koja nisu upalna i, kao što je usadila, udari oba oka odjednom.

Rezultat ove patologije je kršenje transparentnosti rožnice koja nije rezultat bilo kakvih sustavnih patologija. Ova patologija u većini slučajeva je autosomno dominantna i javlja se u neonatalnom razdoblju. Ukazati na prisutnost i razvoj patoloških stanja mogu promijeniti mnoge različite glazbene organa vida, tako da se na odgovarajući način dijagnosticirati patologija provodi detaljan pregled svih obitelji i pacijent je dodijeljen odgovarajući i pravovremeno liječenje.

Kako bi se adekvatno dijagnosticirala vrsta distrofije, potrebno je temeljito utvrditi mjesto svoje dislokacije u tkivu rožnice. Rožnica je prednje savršeno prozirno područje očne jabučice koja ne nosi krvne kapilare i sastoji se od pet slojeva.

U rožnici razlikuju sljedeće slojeve:

  1. Epitel - vanjski sloj koji štiti oči od mehaničkih oštećenja;
  2. Bowmanova membrana je drugi sloj izvana koji podupire vanjski zaštitni sloj;
  3. Strom koji se sastoji od keratocita i komponenta od 95% od rožnatih tkiva je glavni sastojak rožnatih tkiva, osiguravajući njegovu transparentnost.
  4. Gusta Descemet ljuska je sloj koji slijedi strom, koji također nosi zaštitno opterećenje;
  5. Endotel je najdublji sloj, koji se sastoji od jednog reda stanica, koji kontrolira cirkulaciju tekućine između rožnice i prednje komore.

Opskrba krvlju rožnice ima brojne karakteristike. Epitelni sloj prima kisik iz okoline, tj. Ne mora biti opskrbljen krvlju. Zbog toga, s duljim hodanjem u leću ili tijekom spavanja, kada su oči zatvorene dulje vrijeme, održavanje ovog oka tkiva s kisikom se smanjuje. Prehrambene tvari prodiru u tkivo rožnice kroz mrežu posuda.

Kako možete klasificirati distrofiju rožnice?

Postoje mnoge vrste ove patologije, ali svi imaju slične manifestacije i slični su u pritužbama pacijenata, a kao posljedica toga treba im dati isti tretman. Određena vrsta distrofije uzrokovana je kršenjem određenog dijela ljudskog genoma. Na kojem je mjestu došlo do neuspjeha, moguće je razjasniti, samo provođenjem genetske analize. Međutim, postoje čimbenici koji pridonose ubrzanju njezina protoka. To su zajedničke sustavne autoimune bolesti, tijek upala u tijelu različitih etiologija, nasljedstvo.

Distrofije rožnice razlikuju se u sorte koje odgovaraju slojevima rožnice u kojima nastaju, a to su:

  1. epitelni;
  2. Dystrofije Bowmanove membrane;
  3. strome;
  4. Predestsemetovaya;
  5. Endotela.

Osim toga, razlikujte i:

  1. Primarna (kongenitalna) distrofija. Anomalija ove prirode je naslijedio kao urođenom distrofija rožnice, ona snima s obje oči i odlikuje se sporim napredovanjem. Za izazivanje ove patologije može biti kršenje u procesu nošenja fetusa. Povezan s tom patologijom, smanjenje razine vida može se pojaviti samo do trideset ili četrdeset godina. Najčešći oblik ovog patološkog stanja je keratoconus. To patologija nije akutne upalne prirode te nastaje kao kroničnih degenerativnih bolesti koja je karakterizirana time, da uslijed patoloških promjena u strukturi proteina spajanja koji čini kolagen stromi, izuzetno je tanji. A također je tipična za nju da se rožnica mijenja, postaje konusna. To dovodi do deformacije optike rožnice i nastanka i razvoja patoloških stanja slijedećih - kratkovidnosti i astigmatizam, što zauzvrat smanjuje ozbiljnost vida pacijenta.
  2. Sekundarne (stečene) distrofije. Imaju u osnovi jedan znak (jedno oko je izloženo njih), a izazvan sistemskih autoimunih patoloških procesa, oštećenja tkiva oko upale, operacije, kongenitalne glaukom, nedostatak vitamina, abnormalno mala količina suza tekućine izlučuje, gori bjeloočnicu ili konjunktivu. Često, stečena distrofija rožnice može pratiti katarakte ili biti uzrokovana kirurškim manipulacijama kako bi se uklonila.

Simptomi ove patologije

Po prvi put, degeneracija rožnice može se otkriti već u dobi od deset godina nakon simptoma:

  • Sindrom boli ili osjećaj stranih tvari u oku. To je povezano s erozijom pokrovnog sloja.
  • Hyperemia očiju.
  • Strah svjetla.
  • Nepravilno i nekontrolirano suzenje.
  • Pad razine vizije povezan s edemom rožnice i kao rezultat toga zamućenje.

Distrofija rožnice također može biti uzrokovana sljedećim razlozima:

  • Nasljeđe.
  • Promjena osnovnih biokemijskih pokazatelja.
  • Autoimuni poremećaji.
  • Neurotrofne promjene.
  • Utjecaji traumatske prirode.
  • Posljedice upale.

dijagnosticiranje

Potrebno je provesti pažljivo ispitivanje pacijenta koji ima simptome distrofije rožnice. Potrebno je saznati vremenski interval porijekla patologije, njezinu etiologiju. Specifični stručnjak ove patologije razlikuje iskusni oftalmolog tijekom biomikroskopije i specifični pregled pomoću oftalmološkog uređaja kao što je proreza svjetiljka.

Tijekom mikroskopije i laboratorijske detekcije sastava infiltrata izoliranog iz rožnice s njenom puščinom uzrokovanom patologijom kao što je distrofija rožnice, razrađuje se njegov kvalitativni sastav. Analize su takvi parametri kao prisutnost i kvantitativna detekcija fosfolipida, kolesterola i neutralnih masti. Prisutnost gore spomenutih komponenti govori u prilog činjenici da pacijent ima povijest sistemske abnormalnosti ili značajnih metaboličkih anomalija ili hormonske pozadine.

liječenje

Lasersko ozračivanje rožnice

Ovisno o tome kakav je tip detekcije rožnice u primatelju, propisan je i izvršen slijedeći tretman:

  • Simptomatsko. Lijekovi koji pojačavaju trofizmu rožnice ili imaju keratoprotektornymi svojstva u obliku gelova, masti ili kapi za lokalnu primjenu ( „Taufon”, „Balarpan” „Vit N'”, „Emoksipin”, „Aktovegin” gel „Solcoseril”) i posebne vitamina kompleksnih lijekova za oralnu upotrebu ("Lutein Complex" i dr.). Kada oteklina utječe na epitelni sloj antibioticima u obliku kapljica ( „kloramfenikol” „Tobrex”, „Floksal”).
  • Fizioterapeutska (elektroforeza, lasersko ozračivanje rožnice). Nažalost, ove metode su učinkovite samo u ranim stadijima bolesti, a kod ekstenzivnih lezija u kasnim fazama daju samo privremeni reljef.
  • Slojevito ili kroz keratoplastiku. Ova operacija je indicirana ako se distrofija rožnice utječe na već duboke slojeve njezinog tkiva. U tom slučaju liječnik proizvodi ektomiju zahvaćene rožnice koja više ne može obavljati svoje funkcije i zamjenjuje ga donorskim tkivom. U većini slučajeva, kirurgija je uspješna i bez komplikacija, rožnica vraća svoju transparentnost i vraća svojstva i funkcije u cijelosti. Međutim, ponekad postoje relapsi bolesti i kod nekih pacijenata postoji potreba za ponavljanom keratoplastikom.
  • Crosslinking (fotopolimerizacija). Ova inovativna metoda radikalnom liječenju distrofije rožnice, uz keratoplastije, koji je dugo bio jedina operativna metoda liječenja bolesnog stanja, je minimalno invazivna, te se provodi pomoću najnovije high-tech. Ova operacija je vrlo učinkovit u keratokonusa, a ako postoji epitela i endotela rožnice distrofija od bilo koje etiologije. umreživanje, postupak za povezivanje kolagena proteina rožnice relativno mlad, on je predložio njemački oftalmologa, koji je na čelu poznati u svom području, prof Seyer u devedesetih godina prošlog stoljeća. Od tada se to dokazalo, jer je fotopolimerizacija uspješno provedena u velikom broju bolesnika (više od 10 000). Bit umreženosti je da su vlakna kolagena koji oblikuju stromi, međusobno povezani pomoću dodatne veze premošćivanje zbog kombiniranih učinaka fotosenzibilizatora riboflavin i intenzivne UV zračenja. Oblikovanjem dodatne kemijske veze između pojedinih vlasi kolagena da tvore jedan okvir visoke čvrstoće, povećavajući snagu tkiva rožnice od tri do šest puta. Ovaj postupak ne prisiljava pacijenta da dugo ostane u bolnici, budući da se uspješno izvodi na izvanbolničkoj osnovi. Pacijent izvodi drip anestezija, zatim izvodi centralno ectomy rožnice epitela karticu za povećanje propusnosti podloge za photosensitizing sredstva. Zatim tridesetak minuta javlja riboflavin tkiva proces zasićenja, a onda još trideset minuta rožnica je izložena niskim intenzitet ultraljubičastog zračenja. Postupak ne uzrokuje bol u primatelju. U postoperativnom razdoblju nekoliko dana pacijent mora nositi mekanu kontaktnu leću i provesti preventivnu antibakterijsku i restaurativnu terapiju. Nakon takve intervencije u 98% slučajeva ne samo zaustavlja napredovanje bolesti, ali u 65% slučajeva se javljaju regresije patološkog stanja, uz povećanje oštrine vida. Postupak opisan u dijelu ili u potpunosti eliminira simptome koji karakteriziraju abnormalno stanje poput distrofije rožnice, uklanjanje uzroka nelagode - njegove oteklina.

Preventivne mjere poduzete kako bi se izbjegla takva bolest kao distrofija rožnice:

  • Dnevna prehrana pacijenta mora sadržavati sve potrebne skice elemenata u tragovima i vitamina.
  • Potrebno je strogo nadzirati režim dana, posebnu pozornost treba posvetiti punom noćnom spavanju, koji bi trebao trajati najmanje osam sati.

Distrofija (degeneracija) rožnice

Distrofija (degeneracija, keratopatija) rožnice je kronična bolest koja se temelji na kršenju općih ili lokalnih metaboličkih procesa.

Priroda rožnice distrofija mogu biti različiti :. obitelji genetski faktori, autoimune bolesti, ozljede biokemijske, neurotropni promjene, posljedice upale i oštećenja i sl Startne vezu može ostati nepoznati. Izolirajte primarnu i sekundarnu distrofiju rožnice.

Obiteljsko-nasljedna distrofija rožnice

Primarna distrofija rožnice je obično bilateralna. Među njima glavno mjesto zauzima obiteljsko-nasljedna degeneracija. Bolest počinje u djetinjstvu ili adolescenciji, napreduje vrlo polako, tako da može dugoročno proći neopaženo. Osjetljivost rožnice postupno se smanjuje, nema znakova nadraživanja oka i upalnih promjena. U biomikroskopskoj studiji prvo se otkrivaju vrlo osjetljive neprozirnosti u središnjem dijelu rožnice, koje izgledaju kao mali čvorovi, mrlje ili trake. Patološke inkluzije u rožnici najčešće se nalaze u površinskim slojevima strome, ponekad subepitela. Prednji i stražnji epitel, kao i elastične membrane rožnice, se ne mijenjaju. Periferni dijelovi rožnice mogu ostati transparentni, nema novih posuda. Do 30-40 godina, smanjenje vida postaje vidljivo, epitel jezgre počinje mijenjati. Periodično slušanje epitela uzrokuje bolne senzacije, fotofobiju, blefarospazam.

Različite vrste nasljednih distrofije rožnice se razlikuju jedna od druge u glavnom obliku i mjestu žarišnih promjena u rožnici. Poznate su čvorove, uočene, mrežaste i mješovite distrofije. Nasljedna priroda ovih bolesti ustanovljena je početkom prošlog stoljeća.

U Ukrajini i Rusiji ova patologija je rijetka (manje nego u drugim europskim zemljama).

Liječenje obiteljske nasljedne distrofije je simptomatsko. Dodijeliti vitamin kapi i masti, pripravci poboljšanje trofizmu rožnice: balarpan taufon, adgelon, emoksipin, etad, retinol, gel, solcoseryl aktovegin; Unutar uzeti multivitamine. Konzervativno liječenje ne zaustavlja napredovanje bolesti. Ako se vid značajno smanjuje, nanosi se sloj ili kroz keratoplastiku. Najbolji optički rezultat je transplantacija rožnice. Obiteljsko-nasljedna distrofija je jedina vrsta patološke rožnice koja se nastavlja u donatorskoj transplantaciji. Nakon 5-7 godina nakon operacije, u prozirnom transplantaciji, na periferiji se pojavljuju pojedinačni čvorovi ili zakrpe nježnih opažanja, isto kao i one u rožnici. Broj ih polako raste, postupno pogoršava vid. Nakon 10-15 godina, potrebno je obaviti transplantaciju rožnice, koja je u većini slučajeva dobro uspostavljena, pružajući visoku vidnu oštrinu.

Epitelna (endotelna) distrofija rožnice

Epitela (endotela) rožnice distrofija (sinonimi: edematozni, epitelne, endotela, epitelne, endotela, buloznog duboko distrofija) mogu biti i primarne i sekundarne. Dugo je vrijeme uzrok ove bolesti ostao nepoznat. Trenutačno, nitko nije sumnju na to da se javlja primarno edematozni rožnice distrofija neuspjeh kada je prepreka funkcija stražnje red sloja epitelnih stanica uzrokovanih degenerativnih promjena u stanicama ili njihovih kritično malom količinom (manje od 500-700 stanica po 1 mm 2),

Mirror biomikroskopija može otkriti suptilne početne promjene, kada je rožnica još uvijek transparentna i nema edema. Može se dijagnosticirati normalna biomikroskopija ako pažljivo pregledate stražnju površinu rožnice u tankom dijelu svjetlosti. Normalno, stanice stražnjeg epitela rožnice nisu vidljive jer su vrlo male. Kada se broj stanica značajno smanji, preostale stanice se izravnaju i protežu kako bi pokrivale cijelu stražnju površinu rožnice. Stanične veličine povećavaju se 2-3 puta, pa se već mogu vidjeti pomoću biomikroskopije. Stražnja površina rožnice postaje poput zamagljenog stakla. Ovaj se fenomen zove kapljica rožnice (rožnica guttata). Trenutno ne postoji način da se radikalno promijeniti to stanje, ali rano otkrivanje prekursora nadolazeće bolesti način planirati liječenje bolesnih stanja, kao što su odabrali metodu ekstrakcije katarakte, najviše štede leđa površine rožnice, napustiti uvođenje umjetne leće (ili naći odgovarajući model), a vrlo važno je povjeriti na rad s iskusnim kirurg. Eliminirati ili smanjiti leđa ozljeda rožnice epitelne stanice, moguće je gurnuti natrag nekoliko mjeseci ili godina, razvojem edema distrofije.

Prisutnost simptoma s pada rožnice ne znači početak bolesti (transparentnost rožnice i neutolschena), ali to je dokaz da se na činjenicu da je funkcionalnost stražnjih rožnice epitelnih stanica blizu granica. Dovoljno je izgubiti mali broj stanica kako bi se stvorili otkriveni nedostaci. To može pridonijeti infektivnim bolestima, kontuzije, ozljedama, osobito zahvalnim operacijama.

U slučajevima kada se pojavljuju pukotine između stanica stražnjeg epitela rožnice, intraokularna tekućina počinje impregnirati stromu rožnice. Edem se postepeno širi od stražnjih slojeva do cijele rožnice. Njegova debljina u sredini može se povećati gotovo dva puta. To značajno smanjuje vizualnu oštrinu zbog činjenice da tekućina širi rožnice, zbog čega se krše njihov strog red. Kasnije, edematousna degeneracija se proteže do prednjeg epitela rožnice. Postaje hrapav, nabubri u obliku mjehurića različitih veličina, koji lako uklanjaju Bowmanovu membranu, praska, otkrivajući živčane završetke. Postoji naglašeni sindrom rožnice: bol, osjećaj stranog tijela, fotofobija, suzenje, blefarospazam. Stoga je prednja epitelna distrofija konačna faza edematske degeneracije rožnice, koja uvijek počinje sa stražnjim slojevima.

Stanje sloja stanica u stražnjem epitelu rožnice obično je ista u oba oka. Međutim, edematska degeneracija rožnice najprije se razvija u oku koja je podvrgnuta traumi (domaćim ili kirurškim).

Tretman u početku edematoznim rožnice distrofija simptome. Dekongestivi dodijeliti u instilljatsijah (glukoza, glicerol) i vitamina kapi i sredstva koja poboljšavaju trofizmu rožnice (balarpan, glekomen, kamozin, taufon). Kada oteklina dosegne epitela rožnice, potrebno je dodati antibakterijskih agensa u obliku kapi i masti, a otopina tokoferol ulje, gel, solcoseryl aktovegina, vitamina masti poboljšanje regeneraciju epitela. Mast za pripreme i lijekom kontaktne leće su svojstvene zavoj rožnice kako bi se zaštitio izloženi živčane završetke vanjske podražaje, ublažavanje boli.

Dobar terapeutski učinak osigurava niskoenergetska laserska stimulacija rožnice defokusiranim snopom helium-neonskog lasera.

Konzervativno liječenje pruža samo privremeni pozitivan učinak, tako da se periodički ponavljaju kako se stanje rožnice pogoršava.

Radikalna metoda liječenja je kroz keratoplastika subotota. Donator transplantata u 70-80% slučajeva, proziran, omogućuje poboljšanje oštrine vida i ima terapeutski učinak za ostatak svog vlastitog obruča edematoznim rožnice, koja može biti proziran, ali je njegova površina postaje glatka, oteklina proširuje. Već nakon 1-2 mjeseca rožnice darivatelja i primatelja imaju istu debljinu.

Dugo postojećih epitela (endotela) distrofija rožnice, najčešće u kombinaciji s degenerativnim promjenama na mrežnici, pa čak i ako je donator graft savršena prozirnost ne može računati na Svevišnjega vidne oštrine: to je u rasponu od 0,4-0,6.

Sekundarna epitelna (endotelna) distrofija rožnice nastaje kao komplikacija operacije oka, ozljede ili opekline.

Kliničke manifestacije primarne i sekundarne edematske degeneracije rožnice su vrlo slične, ali postoje i značajne razlike. Jedno oko obično pada. Uzrok uzrokovanog edema uvijek je praćen - obiteljska, industrijska ili kirurška trauma. Glavna razlika je u tome što uzrokuje oticanje rožnice javlja u ograničenom prostoru, odnosno mjesto kontakta s traumatično agent i zdravih stražnjim rožnice epitelnih stanica nalaze se oko ovog dijela zamjenskoj mana.

Kroz defekt u sloju stanica stražnjeg epitela, intraokularna tekućina prodire u stromu rožnice. Lokalni edem postupno doseže površinske slojeve i prednji epitel. U slučajevima u kojima patološki fokus nije u središtu rožnice, vidna oštrina može se neznatno smanjiti. S pojavom bulozne distrofije prednjeg epitela, iritacija očne jabuke pojavljuje se u području patološkog fokusa, boli, fotofobije, suzenja i blefarospazma.

Tretman je isti kao kod primarne fibrofne rožnice. Edem počinje smanjivati ​​nakon 7-10 dana, kada se rana kornee iscjeljuje. U sekundarnom obliku distrofije moguće je potpuno ozdravljenje lezije i nestanak edema. To zahtijeva drugačije vremensko razdoblje, od jednog do nekoliko mjeseci, ovisno o gustoći stanica i području oštećenja stražnjeg epitela, kao io brzini ozdravljenja zajedničke rožnice.

U slučaju da se strano tijelo, kao što su umjetna leća podržava člana, povremeno dodiruje stražnju površinu rožnice, oteklina se povećava, pojačane bolove unatoč bilo terapijskih mjera. U tom slučaju, trebate ili popraviti objektiv (šav na iris), ili ukloniti, ako je njegov dizajn nesavršen.

Fiksni (konstantni) kontakt ležaljke leće ne uzrokuje edematičku distrofiju rožnice i ne zahtijeva njegovu eliminaciju, ako za to nema drugih razloga. Kod fiksnog kontakta, kada je leća leća zatvorena u ožiljak rožnice i iris, ne dolazi do novih šteta na epitelu rožnice, za razliku od situacije s periodičnim ponavljajućim kontaktima.

Sekundarna edematska degeneracija rožnice može se pojaviti u oku s umjetnim lećama, gdje ne postoji kontakt između tijela leće ili njenih potpornih dijelova s ​​rožnicom. U tom slučaju uklanjanje leće ne daje terapeutski učinak, već će, naprotiv, biti dodatna trauma oboljeloj rožnici. Nemojte "kazniti" leću, ako je "ne kriviti" za pojavu edema rožnice. U ovom slučaju, uzrok sekundarne edematičke distrofije treba tražiti u traumatskoj prirodi same operacije.

Pod utjecajem navedenih popravnih mjera oporavak može dogoditi, ali se edem na mjestu je uvijek više ili manje gusta magla. U težim slučajevima, kada je natečeno rožnica distrofija bilježi sve ili centar i konzervativnu terapiju za dugo vremena ne daju pozitivan rezultat, napraviti kroz SUBTOTAL keratoplastije, ali ne ranije od 1 godine nakon operacije ili očne ozljede. Što je manja rožnica zadebljana, to je više nade za povoljan ishod operacije.

Prohodnost degeneracije rožnice

Degeneracija žudnje rožnice je polagano povećana oblačna površina kod slijepih ili slabovidnih očiju.

Diferrofija rožnice rožnice razvija se nekoliko godina nakon teške iridociklitisa, choroiditisa u očima, zaslijepljenog glaukom ili ozbiljnih ozljeda. Opačenje se javlja u pozadini promijenjene osjetljivosti rožnice, smanjenja pokretljivosti očne jabučice i smanjenja metaboličkih procesa u oku. Uz povećanu atrofiju mišićnog aparata pojavljuju se nenamjerni pokreti očne jabučice (nistagmus). Neprozirnosti su površne u području školjke Bowmana i prednjeg epitela. Stroma rožnice i stražnjih slojeva ostaju prozirne. Promjene počinju na periferiji rožnice na unutarnjim i vanjskim rubovima i, polagano rastu, prelaze u središte unutar otvorenog oka u obliku vodoravno smještene vrpce. Odozgo, gdje je rožnica prekrivena kapcima, uvijek ostaje prozirna. Nejasnoće su neprozirne, mogu postojati otoci prozirne površine rožnice, ali s vremenom se također zatvaraju. Linikularnu degeneraciju karakterizira taloženje kalcitnih soli, tako da površina rožnice postaje suha i gruba. Već duže vrijeme takve promjene, tanke ploče korijenskog epitela, impregnirane soli, mogu samostalno samostruko odstraniti. Prekoračenje rasta soli uzrokuje povredu sluznice kapaka pa se mora ukloniti.

Oštre neprozirnosti i naslage soli u rožnici nastaju na pozadini naglašenih zajedničkih trofičkih promjena u slijepom oku što može dovesti do subatrofije očne jabučice. Postoje slučajevi kada su nastali vapnenački naslage, ne samo u rožnici, već iu tijeku vaskularnog trakta oka. Došlo je do luženja koroida.

Takve oči podliježu uklanjanju s kasnijim kozmetičkim protetikom. U oči s umanjena proizvode preostala površine keratektomije (rezanje zamućene slojeve) u optički zoni rožnice (4-5 mm). Nude površina pokrivena epitelom, raste s netaknutom gornjem dijelu rožnice, a može biti za nekoliko godina biti transparentan ako je pacijent redovito zakopava kapi podržavaju trofizmu rožnice i polaže masti negativno utječu epitela keratinizacije.

Diferencija rožnice rožnice u djece, kombinirana s fibrinoplastičnim iridociklitisom i katarakta, karakteristična je za Stillovu bolest (Stillov sindrom). Pored trijade simptoma oka, postoje poliartritis, proširenje jetre, slezene i limfnih žlijezda. Nakon tečaja protuupalnog liječenja za iridociklitis provodi se ekstrakcija katarakta. Kada neprozirnosti u rožnici počinju zatvarati središnju zonu, odlučuje o provedbi keratectomije. Liječenje temeljne bolesti provodi terapeut.

Edge degeneracija (degeneracija) rožnice

Edge degeneracija (degeneracija) rožnice obično javlja na dvije oči, polako se razvija, ponekad već dugi niz godina. Rožnica postaje tanja u blizini limbusa, oblikuje se srpasti oblik. Neovaskularizacija je odsutna ili je zanemariva. S izraženim stanjivanjem rožnice njezina se sferičnost smanjuje, vizualna oštrina se smanjuje, pojavljuju se stranice ektasyzije, a postoji opasnost od perforacije. Konvencionalni tretman lijekom ima samo privremeni učinak. Radikalna metoda liječenja je marginalni sloj po sloju transplantacije rožnice.

Dystrofija rožnice oka: uzroci, simptomi, liječenje

Dystrofija rožnice oka nije upalna bolest koja ima progresivnu prirodu, češće utječe na oči bez oštećenja drugih sustava. Obilježen trajnim gubitkom prozirnosti rožnice i jasnoćom vidljivosti. Između distrofije rožnice, izolirane su primarne (prirođene) i sekundarne (stečene). Karakteristične značajke za primarnu distrofiju su: Nasljedna priroda patologije, počinje u djetinjstvu i utječe na oba oka. Nema znakova upale tijela. Točka zamućenja nalazi se u središtu rožnice vlastite ljuske simetrije do drugog oka. Uzroci distrofije mogu služiti: nasljedna predispozicija, koja se prenosi autosomnim dominantnim tipom. Metabolički poremećaji, osobito hialini, masti i kiseline. Autoimune i upalne patologije. I također traumatske ozljede oka.

Struktura i funkcija rožnice

Rožnica je prednji dio vlaknaste kapsule očne jabučice.

1) Epitel. Štiti rožnicu od fizičkih napada.
2) Bowmanova membrana. Obavlja ulogu epitelne potpore.
3) Strom. Najdeblji sloj rožnice. Sastoji se od keratocita.
4) Diskemet ljuska. Obavlja zaštitnu funkciju.
5) Endotel. Poslužuje se kao granica između rožnice i prednje komore oka. Ona cirkulira tekućinu za oči.

Rožnica nema krvne žile, tako da patološki procesi počinju lako i polako napreduju, ali u prvom dijelu trigeminalnog živca postoji obilje inervacije.

1) Potpora.
2) Optički.

Klasifikacija distrofije

Epitelne distrofije rožnice

Distrofija Meessmana. Odnosi se na primarni distrofija zahvaća oba oka, već je očito u ranom djetinjstvu. Kao posljedica poremećene polisaharida obmen.Klinicheski manifestira kao višestruki formiranje cista, koja je, nakon što se kreće u zamućenosti, rožnica zgusne. Pacijent se osjeća prisutnost stranih čestica, nekontroliranog kidanje, strah od svjetlosti.

Dystrofije membrane

Bickmanova distrofija. Odnosi se na primarne vrste distrofije, koji se manifestiraju u ranom djetinjstvu. Na membrani, kolagen vlakna proliferiraju, pojavljuju se džepovi neprozirnosti, koji imaju tendenciju ožiljak. Klinički se očituje u obliku gubitka vida, crvenila konjunktive, straha od sunčeve svjetlosti. Ima sklonost remisiji.

Stromalna distrofija

- Schinderova distrofija. Nasljeđuju autosomno dominantni tip, u tom su procesu pogođene obje oči. Prve manifestacije počinju na granici prve i druge polovice života. Prekinuti metabolizam masti, koji se manifestira u obliku kolesterola. U središnjem dijelu rožnice postoji zamućenost, koja se sastoji od kristalnih čestica.

- Distrofija Grenuva. Odnosi se na nasljedne distrofije. Izgleda u adolescenciji, oba oka su pogođena. Tijek bolesti je spor. Klinički, centar otkriva zamućenost, nalik na pahuljice snijega. Pojavljuje se zbog kršenja metabolizma hijalina.

- Dimerova distrofija. Čini se na granici prve i druge polovice života, prije početka progresije erozije, otkriva se oštećenje strome. Klinički se očituje dinamičnom slikom, točkasto se zamućuje kako bi se formirale tanke niti u obliku rešetke. To je uzrokovano kršenjem amiloidnog metabolizma. Vidljivo je smanjenje vidljivosti. Postupak može biti dvosmjerni ili jednosmjerni.

- Keratokonusa. To je neupalna bolest koja mijenja središnji dio rožnice, pretvarajući je u oblik konusa. Odnosi se na nasljedne patologije, prenosi se autosomnim dominantnim tipom. To je dvostrana priroda. Počinje u adolescenciji. Klinički, stroma je stanjivanje i konusni oblik ispušta se u središtu rožnice.

Endotelne distrofije

Odnosi se na rijetke manifestacije distrofije, proces uključuje endotelni sloj, koji je razrjeđen. Kao rezultat toga, javlja se edem rožnice. Ima nasljedni karakter, dolazi odmah nakon rođenja. Oštećenje lica ovisi o ozbiljnosti oštećenja. Boja rožnice dobiva sivo-plavu boju.

Istodobna patologija

Često prateći pratilac kornealne distrofije je sindrom ponovne erozije. Ono se očituje višestrukim erozijama, koje imaju bolan karakter.

- bol kada otvori oči nakon spavanja,
- fotofobija,
- nekontrolirano suzenje.

- zamjena za suze,
- nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Sekundarna distrofija rožnice

- Nodularna degeneracija Salzmana. Jednostrani proces, koji je uzrokovan dugim tijekom keratisa. Klinički, epitel na bazi strome nastaje pomoću nodularnih formacija koje imaju izgled korula. Oni su formirani, obično na kretnji promjene.

- Prsten Kaiser Fleischer. Ono se očituje u Wilsonovoj bolesti, zbog taloženja bakra u tijelu. Obilježen je zlatnim koromom na stražnjoj površini rožnice duž periferije. Wilsonova bolest popraćena je smanjenim funkcijama jetre i živčanog sustava u obliku mentalnih abnormalnosti. Neurotoksična degeneracija. Karakterizira se pojavom edema rožnice zbog gubitka osjetljivosti. Pojavljuju se smanjena regeneracija i višestruke erozije. Uzroci mogu poslužiti kao dugotrajni keratitis, traumatizaciju trigeminalnog živca, predoziranje s lokalnim anestetikom. Proces se može odvijati od rođenja s visokom osjetljivošću boli. Klinički se očituje kao pojava eksudata u središtu rožnice, potonji gubi svoj sjaj, erodira, prekriva hrapavost. Vizija je uvelike smanjena.

Dobna rožnata distrofija

- Luka luka. Jedna od najčešćih manifestacija distrofije u starosti, povezana s hiperlipoproteinemijom. Čini se u obliku perifernog pojašnjenja rožnice koja se sastoji od lipidnih naslaga. Proces je bilateralan, ali ponekad može biti jednostrano, na primjer, u patologiji karotidne arterije.

- Vigtov remen. Dvostrani proces koji se manifestira u obliku tankih bijelih srpova sa strane hrama ili nosa. Postoje dvije vrste ove bolesti, ako postoji granica između limb i srp ili ne.

dijagnostika

Za ispravnu dijagnozu distrofije morate odrediti njegovu lokalizaciju u školjkama rožnice. Potrebno je razjasniti vremenski interval nastanka bolesti, kako bi se provela potpuna anamneza života za otkrivanje etiologije. Izvršite objektivni pregled rožnice s prorezom. Normalno, rožnica ima apsolutno prozirnu površinu s sjajnim površinskim slojem. Potrebna je laboratorijska analiza infiltrata koji izlazi iz rožnice, otkriva svoj stanični sastav. Analiza fosfolipida, kolesterola i masti provodi se. Prisutnost koja može govoriti o prisutnosti metaboličkog poremećaja ili hormonskog statusa.

Liječenje distrofije

Liječenje distrofije uključuje terapijske metode liječenja usmjerene na poboljšanje metabolizma, isporuku vitamina, obnavljanje regenerativnih svojstava rožnice. I kirurške metode, koje se uglavnom koriste za uklanjanje i zamjenu patološkog mjesta. Ovisno o tipu distrofije, kompleks liječenja će se promijeniti.

1) Simptomatska terapija: lijekovi se koriste za poboljšanje trofičke rožnice ili imaju keratoprotektivna svojstva. Oni uključuju različite masti, kapi, gelovi. Također koristite posebne komplekse vitamina. Upotreba antibakterijskih sredstava je indicirana kada je epitelni sloj rožnice oštećen.
2) Fizioterapeutska terapija za liječenje se koristi samo u ranoj fazi bolesti. U kasnoj fazi može dati privremeno olakšanje stanja. To uključuje lasersko ozračivanje rožnice i elektroforeze.

Popis lijekova koji se koriste u liječenju distrofije:

1) Glikozaminoglikani - glekomin, balarpan, adelon. Jesu li strukturne čestice rožnice.
2) Antioksidansi - Emoksipin 1% 1 k. 3 puta dnevno. Normalizirajte metaboličke procese.
3) Taufon 4% na 1k. 3 puta dnevno. Vitamin kompleks se koristi za ubrzavanje metaboličkih procesa.
4) Etaden 1 k. 3 puta dnevno. Poboljšava regeneraciju rožnice.
5) Citokrom C, 25% 1 kb 3 puta dnevno, kako bi se poboljšalo disanje i metabolizam rožnice.
6) Retinol 3,44% 1 k, 5 puta dnevno, kako bi se poboljšao metabolizam.

Kirurške intervencije

- Keratoplastije. Razlikovati slojevito i kroz. Ova intervencija se provodi uključivanjem dubokih slojeva rožnice u patološki proces. Izvršena je ectomija nekrotične čestice rožnice i njezina zamjena donorskom rožnicom. Ishod takve operacije može biti kompletna obnova funkcije rožnice, ali se recidiv bolesti ne isključuje kada je potrebna ponovljena keratoplastika.

- Krosslinging. To se provodi s lezijama epitelnog ili endotelnog sloja rožnice. Bit metoda je dodavanje dodatnih veza između kolagenih vlakana koja čine rožnicu. To se postiže protein riboflavinom i ultraljubičastim zračenjem rožnice. Kao rezultat toga, snaga rožnice se povećava nekoliko puta. Ova operacija ne samo da može zaustaviti proces degeneracije rožnice, već i dati regresivni karakter s naknadnim obnavljanjem funkcija oštećenih školjaka. Ovaj postupak je apsolutno bezbolan, a radi se na izvanbolničkoj osnovi.

Dystrofija rožnice oka

Distrofija (keratopatija, degeneracija) rožnice - nasljedna, bilateralna neupalnih često nemilosrdno progresivne lezije koje dovode do zamućenje rožnice, nije povezan s drugim sistemske bolesti. Većina degeneracija rožnice je autosomno dominantna bolest koja se javlja nakon poroda. Sve varijante pothranjenosti može manifestirati širok spektar različitih promjena, pa za postavljanje ispravne dijagnoze pregledom svih članova obitelji.

klasifikacija

Ovisno o mjestu kongenitalne degeneracije u strukturi rožnice, tipovi distrofije rožnice podijeljeni su na sljedeće:

1. epitela (endotela) distrofija: epitela bazalna membrana distrofiju i juvenilni epitela distrofija Meesmana. Takva distrofija rožnice dogoditi kada neodrživa podesiva barijera funkcija stanica kože su ili previše malim količinama.

2. Dijastrofija Bowman membrane: Thiel-Bencke distrofija, distrofija Flight-Buckler.

3. strome distrofija: rešetka, granula, kristalna rešetka Schneider granulirani Avellino uočena predestsemetovaya, središnji oblak-Francois distrofija stražnji amorfan.

4. Endotelna distrofija: Fuchsova distrofija, stražnja polimorfna distrofija, nasljedna endotelna distrofija.

Iako je različita vrsta distrofije rožnice velika, sve uzrokuju istovjetne pritužbe i obično zahtijevaju jednak tretman. Njihova je razlika u tome što svaka vrsta distrofije proizlazi iz oštećenja određenog ljudskog gena, što se može odrediti samo pomoću složene genetske analize.

Simptomi distrofije rožnice

U pravilu, prvi simptomi ove bolesti pojavljuju se u dobi od 10 do 40 godina. Dystrofija rožnice je karakterizirana sljedećim simptomima:

Bol i osjećaj stranog tijela u očima. Ovaj simptom povezan je s oštećenjima - erozijom (oštećenja pokrivnog sloja) rožnice.

3. Smanjena vid, koja je svojstvena svim vrstama distrofije rožnice. Uzroci gubitka vida - edem rožnice, kršenje njezine transparentnosti. S vremenom vizija i dalje pada.

Uzroci pojavljivanja distrofije rožnice mogu biti različiti i uzrokovani su različitim čimbenicima: obiteljsko-nasljednim, biokemijskim, autoimunim, neurotrofnim promjenama, traumama, posljedicama upalnih procesa itd. Početni dio distrofne lezije rožnice može ostati nepoznat.

Dystrofija rožnice i njegovo liječenje

Dijkrofija rožnice - skupinu patologija koje se očituju trofičkim poremećajima i promjenama u strukturi rožnice oka. Rezultat distrofije rožnice obično je nepovratna, često progresivna smanjenja vidne oštrine.

Razlozi koji mogu uzrokovati rožnice distrofija, multipla: nasljedna predispozicija, autoimune bolesti, neurotrofni promjene, efekti traume, upale u rožnici, prianjanje poslovanje u intraokularne leće, itd U nekim slučajevima, utvrditi početni link na patološki proces ne može biti..

klasifikacija

Dystrofija rožnice podijeljena je na primarne i sekundarne. Primarna distrofija, u pravilu, su obiteljsko-nasljedne bolesti, sekundarne - nastaju zbog određenih patoloških procesa u rožnici očiju. Ovisno o dominantnoj leziji određenih struktura rožnice razlikuju se različite vrste distrofije rožnice. Definicija vrste distrofije moguće je samo prema rezultatima posebnih studija (patomorfološka studija, genetska analiza).

Video našeg stručnjaka

simptomi

Unatoč raznolikosti distrofije rožnice, njihove manifestacije su općenito slične. Najčešće je sindrom rožnice, koji uključuje osjećaj stranog tijela u oku, nježnost, crvenilo sluznice očiju, suzenje, fotofobija. Poremećaj očiju u većini slučajeva, bilateralni. Simptomi upale u rožnici obično su odsutni, ali se mogu pojaviti u slučaju sekundarne infekcije. Karakteriziran je edemom rožnice, kršenjem njegove transparentnosti, pogoršanjem vidne oštrine. Pacijenti se mogu žaliti na pojavu svjetlosti kada gledaju na izvor svjetlosti, netolerancije jarkog svjetla.

Drugi znak poremećaja rožnice je pogoršanje vida u jutarnjim satima neposredno nakon buđenja, s postupnim poboljšanjem vida do večeri. To je zbog činjenice da se tijekom spavanja u tkivima rožnice nakuplja vlaga koja nakon isparavanja djelomično isparava s površine rožnice, što rezultira djelomičnim oporavkom tijekom dana.

Dijagnoza bolesti

Da bi se ustanovila dijagnoza obolijevanja rožnice, treba provesti temeljit pregled organa vida. Kada se ispita, otkriva se edem i zadebljanje rožnice oka, kršenje njezine transparentnosti. Potvrdite dijagnozu i odredite vrstu distrofije koja omogućuje mikroskopski pregled.

Liječenje distrofije rožnice

U liječenju distrofnih promjena u rožnici oka, lijekova, fizioterapije i laserskog tretmana koriste se kontaktne leće i kirurške intervencije.

Kapi za oči

Konzervativne metode liječenja djelotvorne su samo u početnoj fazi bolesti i daju privremeni učinak pa stoga zahtijevaju periodično ponavljanje. To uključuje korištenje raznih sredstava koja pomažu obnoviti integritet tkiva rožnice i štite ga od utjecaja izazivanja čimbenici (keratoprotektorov), vlaženje površine rožnice kapi i masti dekongestivi. To uključuje Taufon, Korneregel, Balarpan, Vit-A-POS, Solkoseril, Taufon i drugi.

Ostale metode

Da bi se ubrzao obnavljanje rožnice i smanjilo bol, može se preporučiti da nose posebne terapijske meke kontaktne leće. U nekim slučajevima, dobar učinak osigurava laserski tretman (na primjer, laserska stimulacija rožnice).

operacije

Jedan radikal liječenje distrofija rožnice je keratoplastike (transplantacije rožnice), u kojem je dotična tkiva rožnice je uklonjena, a na njihovo mjesto, donorska tkiva transplantirane (kalema). Nažalost, kirurgija ne jamči da rožnice distrofija nije ponovno pojaviti nakon određenog vremenskog razdoblja, jer patološki faktori nisu ispravljene i dalje utjecati na tkivo oka. U tom slučaju može se tražiti ponovljena transplantacija rožnice. Više informacija o transplantaciji rožnice u našoj klinici >>>

Prednosti Moskovske klinike za oči

Vraćajući se na našu kliniku, svakom pacijentu je zajamčeno da primaju pažljiv stav, individualni pristup liječenju, kvalitativnu dijagnozu i liječenje očnih bolesti pomoću najdjelotvornijih modernih tehnika.

Moskva Klinika za oči u potpunosti opremljen najboljih primjera moderne dijagnostičke opreme vodećih svjetskih proizvođača koji vam omogućuje da brzo i precizno utvrditi manje promjene u rožnici, što je rezultiralo u početnoj fazi bolesti. Rana dijagnoza vam omogućuje da odaberete najučinkovitije načine liječenja distrofije i zadržite vid pacijenta u dugoj vožnji.

Primijenimo sve poznate metode liječenja bolesti - od lijekova i fizioterapije do keratoplastike. Ako se obratite nama, možete biti sigurni u visoki rezultat liječenja i postizanja maksimalne vidljivosti!

CIM rad prepoznat od strane svjetske klase stručnjaka, profesora i doktora znanosti, koji imaju ogromnu praktično iskustvo. Klinika prima jedan od najvažnijih mjerodavni stručnjaci u liječenju bolesnika s različitim poremećajima rožnice, jedna od vodećih u području transplantacije kroz rožnicu, profesor, doktor medicinskih znanosti Aleksej Y. Slonimsky. Operacije također omogućava kirurgu najviše kategorije, glavni liječnik Tsvetkov Sergej klinika, koja je uspješno provedena više od 12 tisuća transakcija različitih složenosti.

Liječenje oboljenja rožnice je dug proces koji zahtijeva redoviti pregled i trajnu terapiju. Kako bi se poboljšala kvaliteta liječenja u klinici, postoji i 24-satna i dnevna bolnica, koja prihvaća pacijente sedam dana u tjednu od 9 do 21, bez slobodnih dana.

Trošak liječenja

Troškovi liječenja sastoji se od dijagnostičkih testova, volumen terapijskih manipulacija i postupaka (npr girudoterapii), koji je za svakog pacijenta pojedinačno dodjeljuju ovisno o vrsti i ozbiljnosti distrofije, proces dinamika trebaju ostati u bolnici, itd Pojedinačni pristup omogućuje vam postizanje maksimalnog terapeutskog učinka za očuvanje pacijentove vizije.

Ako imate bilo kakvih pitanja, možete ih zatražiti od naših stručnjaka koristeći obrazac za povratne informacije na web stranici ili telefonom u Moskvi 8 (499) 322-36-36 (svakodnevno od 9:00 do 21:00).

Google+ Linkedin Pinterest