Dijatrica retine: vrste i liječenje patologije

Kod degenerativno-distrofičnih bolesti mrežne retine, prvenstveno su pogođeni fotoreceptori, koji obavljaju boju i vizualnu analizu. Ova je patologija tipična za starije osobe kada postoji slabost prehrane tkiva očiju. Ljudi koji pate patologije vizualnog aparata, kao i oni koji su prethodno pretrpjeli ozljede oka, spadaju u rizičnu skupinu za morbiditet.

Opasnost od ovog stanja je da, kako napreduje, osoba počinje postupno gubiti pogled, do sljepoće. Tijekom vremena, bolest se može pojaviti asimptomatski i otkriva se samo kad je osoba izgubila značajan postotak vida.

Vrste retincijske distrofije

Koncept "retinalne distrofije" kombinira nekoliko različitih tipova bolesti vizualnog aparata. Svaka bolest ima svoje vlastite razlike i značajke.

Središnji tip distrofije

Ova vrsta distrofičnih promjena u mrežnici je najčešća i čini oko 85% svih slučajeva. Središnja distrofija mrežnice karakterizira poremećaj u funkciji središnjeg vida, uz očuvanje periferne vizije.

S centralnom horioretskom distrofijom oka, nema načina čitanja, pisanja, upravljanja vozilom i crtanja. Važna značajka je da chorioretinalna distrofija retine ima kronični tijek.

Periferni tip distrofije

Prema razini pojave, ova patologija je inferiornija od prethodnog tipa retinalne distrofije. Dijagnoza ove bolesti uzrokuje mnogo poteškoća, budući da patologija karakterizira asimptomatski protok.

Najčešći oblik periferne vrste patologije je reticularna distrofija mrežnice. U ovoj vrsti distrofije opaženo je pogoršanje perifernog vida, a osoba normalno više ne percipira okolnu sliku. Osobe s kratkovidnošću su u opasnosti. Uzrok degenerativno-distrofičnih promjena je kršenje opskrbe krvi u oku tkiva.

Dobna vrsta distrofije

Ova bolest je tipična za osobe napredne dobi. Rizični ljudi su stariji od 65 godina. Uzrok patologije su dobne promjene u strukturi vizualnog aparata. Trajni drugovi dobne distrofije su hipertenzija, katarakta i diabetes mellitus.

Kod starijih distrofije, potpuno sljepilo razvija vrlo rijetko, ali nije moguće zaustaviti napredovanje bolesti.

Pigmentna vrsta distrofije

Ovo je najrječja vrsta distrofnih promjena u retini oka. Uobičajeno je upućivati ​​na kongenitalne patologije, koje su uzrokovane genetskom predispozicijom. Pigmentarnu degeneraciju mrežnice karakterizira poraz fotoreceptora koji su odgovorni za viziju u uvjetima sumraka.

Bolest je asimptomatska i teško je liječiti.

Vrsta tipa distrofije

Ova bolest karakterizira normalna percepcija okolne slike, međutim, osoba može promatrati vizualne anomalije u obliku bijelih točkica ili muha prije očiju. Neki ljudi s određenom distrofijom žale se na zamućen vid.

Ova bolest, u pravilu, razvija se od ranog doba i može biti rezultat kongenitalnih abnormalnosti.

Svaka od navedenih vrsta distrofije treba pravodobnu dijagnozu i pravilan tretman. Inače, osoba može izgubiti iz vida.

Uzroci distrofije

Sljedeći čimbenici mogu uzrokovati retincijsku distrofiju:

  • Neuspjeh u radu imunološkog sustava, što dovodi do stvaranja distrofnih promjena u strukturi mrežnice.
  • Patološke promjene u vaskularnom aparatu oka. Kao posljedica takvih promjena, mrežnica je oštećena od središta do periferije.
  • Korištenje alkohola i duhana ima negativan utjecaj na metaboličke procese u strukturi oka. Etilni alkohol i nikotin doprinose sužavanju očnih žila, zbog čega je opskrba krvlju struktura vizualnog aparata oštećena.
  • Još jedna neravnoteža je neuravnotežena ishrana. Povreda prehrane, kao i uporaba upitnih proizvoda doprinose razvoju degenerativno-distrofičnih promjena u strukturi oka.
  • Prethodno je prenesena kirurška intervencija na orgulje vida.
  • Kršenje metaboličkih procesa u tijelu, što dovodi do prekomjernog povećanja tjelesne težine.
  • Prijašnje zarazne bolesti. Treba napomenuti da se radi o onim bolestima u kojima nije osigurana pravovremena medicinska pomoć.
  • Patologija unutarnjih organa i sustava. Te bolesti uključuju hipertenziju, bolesti kardiovaskularnih i endokrinih sustava, dijabetes melitus i bolest bubrega.
  • Prekomjerno emocionalno i fizičko preopterećenje. To uključuje sportove vezane za podizanje težine.

Često postoji retina distrofija u trudnoći, na pozadini općih promjena u tijelu.

Simptomi i dijagnoza

Dystrofične promjene u retini oka mogu se pojaviti bez ikakvih karakterističnih simptoma. Osoba ne može dugo godina biti svjesna ove bolesti.

Glavni simptomi retinalne distrofije su:

  1. Smanjena vidna oštrina. Ovaj simptom je pokazatelj odstupanja u radu vizualnog aparata. Kada prvi znak oštećenja vida osoba treba konzultirati stručnjaka za anketu. Za svaku vrstu distrofije karakterizira smanjenje vizualne funkcije pri različitim brzinama.
  2. Izobličenje percepcije boja. Za neke vrste distrofije, značajno je smanjenje ili narušavanje percepcije boja. S razvojem ovog simptoma, osoba nije uvijek u stanju razlikovati boje i nijanse.
  3. Padajući fragmenti okolne slike s vidnog polja, kao i izobličenja kontura i linija. Ovi simptomi su rijetki. Osobe s takvim simptomima ne mogu u potpunosti pisati, čitati, voziti i crtati.
  4. Smanjenje vidne oštrine u uvjetima sumraka. Vrlo uobičajeni simptom koji se pojavljuje kod ljudi koji pate od pigmentiranog tipa distrofije. Za mnoge ljude ovaj simptom ne uzrokuje znatnu nelagodu.
  5. Svjetlo treperi. Ovaj simptom je tipičan za osobe oboljele od periferne vrste distrofije. Njegova je značajka brza pojava i samo-izumiranje.
  6. Osjećaj muha ispred očiju. Ovaj simptom je najčešći, najčešće se pojavljuje kod centralne retinalne distrofije kod ljudi. Pacijentica se žali da povremeno nastaju vizualne anomalije u obliku muha prije očiju. Jaka svjetlost ili izravna sunčeva svjetlost mogu izazvati vizualnu anomaliju.
  7. Izobličenje i zamagljivanje okolne slike. To je jedna od najčešćih manifestacija distrofije. Osoba se može žaliti na iznenadno zamagljivanje pred njegovim očima, koja na kraju nestaje bez dodatnih uplitanja.

dijagnostika

Da bi se postigla točna dijagnoza, potrebno je istraživanje o percepciji boja, vizualnim poljima, vizualnoj oštrinosti i pregledu fundusa. Najpoznatija metoda se smatra vizualizacijom retine putem koherentne optičke tomografije.

  • ultrazvučni pregled oka;
  • laboratorijske metode dijagnoze (informacije o stanju metabolizma u tijelu);
  • Ispitivanje fundusa uz uporabu Goldmanovog objektiva s tri ogledala;
  • visometrija i perimetrija;
  • procjena funkcionalnog stanja optičkog živca i neurona mrežnice (elektrofiziološka studija);
  • fluorescentna angiografija.

U nekim slučajevima, osoba može morati provesti potpuni popis navedenih studija.

Liječenje retinalne distrofije

Liječenje distrofnih promjena je dug i složen proces koji ne daje uvijek željeni rezultat. Glavni zadatak medicinskih stručnjaka je inhibicija patoloških promjena u mrežnici kako bi se spriječilo napredovanje bolesti.

Samotavanje lijekova u ovom broju kategorizirano je kontraindicirano, jer se može pretvoriti u potpun ili djelomičan gubitak vida za osobu. Preporuča se konzultirati oftalmologa s osobama koje su imale smanjenje vidne oštrine.

Liječnička terapija

Korištenje lijekova djelotvorno je samo u početnim fazama bolesti. S terapeutskom svrhom, angioprotektori, kapi vazodilata koriste se za retinalnu distrofiju, diuretike, kortikosteroide, antioksidante i biogene stimulatore. Također, stimulatori metaboličkih procesa (Emoksipin, Taufon) su učinkoviti.

Da bi se poboljšala prehrana mrežnice, koriste se multivitamini kompleksi za oči koji sadrže lutein. Te tvari pomažu u borbi s povećanim naprezanjem na vidu i sprečavanju razvoja distrofnih promjena.

fizioterapija

Fizioterapeutski efekti pridonose normalizaciji metaboličkih procesa u mrežnici, a također imaju opći učinak jačanja mišića očiju. S terapeutskom svrhom koriste se ultrazvuk, elektroforeza, fonoforeza, lasersko zračenje i mikrovalna terapija.

Operativno liječenje

Kako bi se spriječilo nakupljanje viška tekućine u mrežnici, u nekim slučajevima, vazore konstruktivna kirurgija može se izvesti ligiranjem grane površinske temporalne arterije.

Metoda lasera koagulacije

Ova tehnika je najsuvremenija i djelotvornija. Njegova uporaba omogućava sprječavanje odstranjivanja retine koja se javlja u pozadini progresije bolesti. Cauterizacija problematičnih područja u mrežnici pomoću lasera provodi se tijekom koagulacije.

Ova je tehnika niska traumatska i bez krvi. Laserska koagulacija se provodi za ljude različite dobi.

Stručnjaci iz područja oftalmologije preporučuju ozbiljno preuzimanje prevencije retinalne distrofije. Ova bolest je sklona brzom napredovanju. Kako bi se spriječila bolest, preporuča se pravodobno liječiti oportunističke patologije, kao i posjetiti oftalmolog najmanje jednom godišnje.

Dijatrica retine. Uzroci, simptomi, Liječenje

Retina je vrlo tanki sloj tkiva koji se sastoji od živčanih stanica. Retina pokriva očne jabučice iznutra na leđima.

Tkivo mrežnice je veliki broj fotoreceptora ili fotosenzitivnih stanica, čija je glavna funkcija konverzija svjetlosnih impulsa u električne impulse.


Patologija "retinalne distrofije" je opći pojam koji karakterizira značajnu skupinu različitih heterogenih poremećaja.

Uobičajeni znakovi svih tipova retinalne distrofije su progresija vizualnih disfunkcija, kao i degenerativno-distrofične promjene retinalnih vlakana.

Trenutno, s distrofnim mrežnim bolestima glavni uzroci rane smanjenja vidne oštrine pripisuju se sljepoći.

Njihova specifičnost je da je tijek patologije spor, ali neprekidan i karakterizira postupno smanjenje vizualne funkcije oka.

Čimbenici koji mogu potaknuti razvoj patologije mogu biti:

  • starije dobi zbog procesa involucije u tijelu;
  • nasljedna predispozicija;
  • Vaskularne bolesti, uključujući hipertenziju, aterosklerozu;
  • dijabetes melitus;
  • pothranjenost, beriberi;
  • pušenje;
  • pretilosti;
  • prekomjerno izlaganje suncu;
  • neke virusne bolesti;
  • stres, nervni šokovi.

Središnja retinalna distrofija

Ova skupina patologija se smatra najčešćim uzrokom postupnog i nepovratnog pada vidne oštrine. Značajan udio retinalne distrofije događa se u involutnoj distrofiji središnjeg tipa, na drugi način - u dobnoj makularnoj degeneraciji oka.

Podrijetlo ove bolesti izravno je povezano s dobi, što se može razumjeti iz imena.

U posljednjih nekoliko godina, postoji tendencija da se poveća učestalost dijagnostici ovih bolesti, s obzirom na promjene demografske situacije u zemlji - naime, smanjenje nataliteta i, sukladno tome, povećanje udjela starijih osoba u populaciji.

Drugi mogući uzrok je povećanje prevalencije vaskularnih patologija u zemlji.


Središnji involutional distrofija mrežnice je mrežnice područje lezije srednji (makule), koja se nalazi Hekalu vidnog živca.

Područje makule je odgovoran za razlučivanje oka, tj. Omogućava precizno određivanje oka malih predmeta i detalja na bliskoj i bliskoj udaljenosti.

Dakle, makularna degeneracija povezana sa starenjem uzrokuje smanjenje jasnoće predmetne središnje vizije. Ipak, čak iu naprednim slučajevima, involucijska makularna degeneracija retikularne membrane ne uzrokuje potpunu sljepoću, budući da periferna područja mrežnice i dalje funkcioniraju.

Stoga pacijent može i dalje normalno kretati u prostoru. Patologija dovodi do povrede sposobnosti osobe da radi na maloj udaljenosti od očiju (na primjer, pacijenta je teško čitati, pismo).

Među centralnim distrofijama mrežnice razlikuju se dva oblika:

  • Suha involucijska makularna degeneracija mrežnice, ili bez sekvence.
  • Mokra makularna degeneracija mrežnice ili exudativna.

Obično patologija utječe na oči pacijenata u dobi od 60 i više godina. U pravilu, ona pokriva oba organa vida, a težina i brzina progresije bolesti ovisi o pozornici i obliku.

Makularna degeneracija mrežnice suha doba

Poremećaj metaboličkih procesa koji se javljaju između retikularne membrane i njegovih prodora, uzrokuje nakupljanje otpadnih stanica stanice. Ovi proizvodi za raspadanje nalaze se u slojevima ispod mrežnice, što predstavlja mikrobublike.

Ova vrsta središnje distrofije retikularne membrane naziva se suha. Obrasci degeneracije mrežnice bez oslobađanja patoloških eksudata čine više od 90% svih bolesti ove skupine. One karakteriziraju spori, postupni pad vizualne oštrine.

Prognoza za suhu makularnu degeneraciju mrežnice je relativno povoljna.

Mokra makularna degeneracija mrežnice

Ako je razvoj patoloških procesa raste ispod mrežnice novonastalih krvnih žila koje proizlaze iz vaskularizacije, a kroz njihove zidove traumatizirane curenje i nakuplja krv ili druge tekućine, makularna degeneracija mrežnice zove mokra (eksudativna).

Ova vrsta bolesti je samo 10% svih slučajeva retinalne distrofije, ali vrlo negativno utječe na vizualnu funkciju.

Mokra makularna degeneracija karakterizira naglo smanjenje vidne oštrine, koja se može javiti u nekoliko tjedana ili dana. Bez brzih i adekvatnih terapijskih mjera vizija je značajno smanjena, a progresija patološkog procesa postupno se povećava.

Valja napomenuti da je to samo visoko kvalificirani oftalmolog koji može pravilno dijagnosticirati i razlikovati središnju retinalnu distrofiju od drugih bolesti očiju. Posebno se tiče rane faze bolesti.

Često je dijagnoza vrlo teška jer se dobna patologija može kombinirati i nadopuniti drugim očne bolesti koje se često pojavljuju u starijoj dobi (na primjer, katarakta s sličnim kompleksom simptoma).

Pacijenti trebaju zapamtiti da prilikom razvijanja udvostručenja objekata, zakretanja slike ispred očiju, pojave bilo koje točke, "slijepa područja" trebaju hitno okrenuti očni oftalmolog!

Ako je subjektivni doživljaj leži u činjenici da je vidno polje pojaviti zakrivljen, valovite konture, linije, to može značiti početni stadij razvoja eksudativni makularne degeneracije.

Liječenje retinalne distrofije

Iskusni stručnjak će, nakon temeljitog i sveobuhvatnog pregleda, odrediti prirodu retinalne lezije, brzinu i opseg patologije, koji će vam pomoći predvidjeti rezultate liječenja i razviti učinkovite taktike.

Nažalost, dob (involution) distrofije retine su nepovratne, napredujući s vremenom bolesti. Stoga njegova terapija ima za cilj fiksiranje procesa u stabilnom stanju, kao i kompenzacijsku kompenzaciju funkcionalnosti oka.

Ako se patologija detektira u ranoj fazi, program za liječenje muculodistrofije retikularne membrane uključuje lijekove koji daju složeni učinak na zahvaćeno područje.

Posebno se propisuju vazodilatatori, venotonici, sredstva za zgušnjavanje stijenke žile, pripravci za ukapljivanje krvi, kompleksi vitamina. Posebno je neophodno za pacijente s retinalnim distrofijom vitamina A, E, skupina B. Takav tretman treba biti redovan i imenovan najmanje 2 puta godišnje.

Terapija patologije, koja je u zanemarenom stadiju, zahtijeva intenzivan pristup.

Aktivnosti liječenja uključuju fizioterapeutske, mikrokirurške tehnike, uključujući:

  • magnetoterapija, fototerapija za stimulaciju retine (izvedena protiv pozadine konzervativnog liječenja);
  • izlaganje mrežnici pomoću laserskog zračenja (laserska terapija);
  • perkutana elektrostimulacija mrežnice;
  • intravenozno ozračivanje krvi laserskim zračnicama (na pozadini liječenja lijekom);
  • operacija vazorekonstruktivnogo i revasculant tipova, uključujući - uz korištenje alografts.

Ako se dijagnosticira vlažan (exudativni) oblik bolesti, potrebno je liječenje lijekom s inhibitorima angiogeneze, kao i lasersku cauterizaciju mrežnice.

Tijekom manipulacije kroz učenik s posebnim lećama, laserska zraka usmjerena je na područja zahvaćene mrežaste ljuske. Kako se provodi laserska koagulacija, oštećene posude su zapečaćene, tako da njihova tekućina prestane prolaziti kroz tkiva mrežnice.

Ovaj postupak je potpuno bezbolan jer se pacijent prvo ulijeva u kapi za oko s anestetikom. Tijekom sjednice, pacijent vidi samo svjetlucanje svjetlosti pred očima.

Po potrebi, nakon nekog vremena se može ponoviti lasersko zgrušavanje krvnih žila.

Dijabetska makulopatija

U dijabetesu, dijabetička makulopatija je jedan od glavnih uzroka onesposobljenosti osobe. Međutim, to rijetko uzrokuje potpunu sljepoću.

Bolest se može razviti kod dijabetičke retinopatije (najčešće s proliferativnom dijabetičkom retinopatijom). Često se vidi kao simptom gore navedene patologije, jer je dio njezine kliničke slike.

Vrste dijabetičke makulopatije

Dijabetska makulopatija prema prirodi promjena zabilježenih tijekom vizualizacije fundusa razvrstava se u sljedeće oblike:

  • žarišni (uključujući cirinate, exudativne);
  • zajednički ili difuzni;
  • ishemijske;
  • mješoviti.

Važni znakovi koji mogu utjecati na funkciju vida i prognoze su poremećaji opskrbe kisikom i oticanje središnje retine.

Određene uloge igraju i udaljenost patološkog fokusa od središta makule.

Liječenje dijabetičke makulopatije

Bilo koja vrsta dijabetičke makulopatije treba tretirati, a počinje prepoznavanjem i ispravljanjem temeljne bolesti. Važan smjer liječenja je stabilizacija metaboličkih procesa.

Znanstvena i klinička ispitivanja dokazuju da postoji točna korelacija između stupnja glikemijske kompenzacije i težine procesa dijabetičke retinopatije, uključujući dijabetičku makulopatiju.

Suvremeni pristup liječenju temelji se na sprečavanju patologije kod pacijenata s dijabetesom maksimiziranjem kompenzacije za metaboličke poremećaje.

Ovaj pristup uključuje redovito praćenje razine glukoze, kao i pravovremenu i adekvatnu ispravku dijabetesa, ako je moguće - u ranoj fazi progresije bolesti.

Upotreba angioprotektora (pentoksifilin, trental, cerebrolysin, doxium, itd.) Za terapijske i profilaktičke svrhe trenutno se ne prepoznaje kao dovoljno učinkovita.

U pravilu, u kombinaciji s nezadovoljavajućom zamjenom poremećaja metabolizma glukoze takav tretman ne donosi nikakve pozitivne rezultate.

Stoga je najbolji način liječenja bolesnika s dijabetičnom makulopatijom bila laserska cauterizacija mrežnih posuda (laserska koagulacija).

Izbor laserske koagulacijske tehnike, kao i osobitosti patologije, određuju rezultate liječenja i prognozu za oporavak.

Ukupna eliminacija distrofičnih promjena u mrežnici, kao i obnova vizualne funkcije, prema podacima, opažena je u 62% bolesnika. Ako se laserski tretman provodi u ranoj fazi bolesti, njegova učinkovitost je osobito visoka.

Periferna distrofija mrežnice

Lateralna područja mrežnice gotovo se ne mogu vizualizirati jednostavnim pregledom fundusa, budući da se nalaze iza središnje linije očne jabučice.

Ipak, na periferiji mrežnice najčešće se javljaju znakovi degeneracije retikularne membrane, koji su uzrokovani povećanjem duljine očiju, a time i povećanjem težine miopije.

Osim toga, postoji snažno pogoršanje opskrbe krvlju mrežnici na pozadini degeneracije vaskularne mreže.

Svi gore navedeni znakovi najčešći su uzroci teške patologije - retinalni odjeljak.

Kako se stanje oka pogoršava, popraćeno distrofnim promjenama, zahvaćena područja postaju razrješiva ​​s formiranjem jake zone napetosti između mrežnice i staklastog stakla.

Ako takve napetosti postoje dulje vrijeme, može doći do pucanja, na područje u kojem teče tekući (vodeni) sloj staklenog tijela. Dolazi ispod mrežnice, čini se da se udara i baca.

Među periferijskim degeneracijama mrežaste ljuske oka, razlikuju se nekoliko sorti, koje se razlikuju u stupnju rizika u odnosu na odstranjivanje retine.

Likta degeneracija mrežnice

Smatra se najtežom patologijom i karakterizira visok rizik odstranjivanja mrežnice. Razvija više od 63% slučajeva periferne retinalne distrofije u bolesnika s znakovima odstranjivanja.

Ukupno, u ispitivanju starijih bolesnika, dijagnoza laktikularne distrofije u 5% ljudi, uglavnom muškaraca.

Zabilježena je nasljedna predispozicija za ovaj oblik degeneracije mrežnice. Većina patologija ima bilateralni tečaj. Često kada je genetska uvjetovanost, takva bolest se nalazi već u drugom desetljeću života.

Postoji opsežan dokaz izravnog odnosa između učestalosti odvajanja retine i razvoja laktikularne degeneracije: više od trećine pacijenata s izravnom dijagnozom odstranjivanja, otkrivaju se simptomi laktikularne distrofije.

Prilikom ispitivanja fundusa, patologija vizualno predstavlja bjelkasto-sive, uske, blago prljave pruge koje oblikuju figure u obliku rešetke ili ljestvice. Ove brojke nisu ništa više od hialiniziranih i uništenih plovila, češće venama.

Između patološki promijenjenih posuda nalaze se zone prorjeđivanja retikularne membrane, kao i microbursts, nodules i cysts.

Ostale abnormalne promjene koje su svojstvene ovoj vrsti bolesti - pigmentnih mrlja, područja smanjene pigmentacije, difuzne pigmentacije.

U većini slučajeva, kada je otkrivena patologija, staklasto tijelo je prošireno, dok je na liniji kraja distrofnih pojava, naprotiv, kondenzirano na rubove.

Drugim riječima, na rubu degeneracije mrežnice nalaze se područja jakih napetosti s formiranjem ventila (do 32% slučajeva) ili zaobljenog oblika (do 18% slučajeva). Obje vrste udara uzrokuju otkidanje retine.

Periferna distrofija mrežnice prema vrsti "tragova puževa"

Najčešće je ova vrsta bolesti pronađena kod pacijenata koji pate od aksijalne progresivne miopije, obično s teškim patološkim promjenama u krvnim žilama i mrežnici.

Uzrok ove vrste periferne retinalne distrofije su vaskularne lezije s formiranjem bijelaca, blago sjajne inkluzije u obliku kratkih striae, kao i male površine retinalnih stanjivanja i mana u obliku rupa.

Izvana, bolest je slična tragovima puževa i stoga je dobila ime.

Kao što patologija napreduje, fokusi distrofije se stapaju, stvarajući vrpce slične lezije mrežnice. U većini slučajeva ta vrsta bolesti se dijagnosticira u gornjem vanjskom dijelu oka i iznimno je sklona rupturama velike kružne veličine.

Slijedom toga, rizik odvajanja mrežnice slične patologije vrlo je visok, prema nekim stručnjacima, čak je i veći od prethodno opisane rijetke distrofije.

Ali periferna degeneracija mrežnice mrežnice je znatno manja od prethodne vrste "tragovima puža".

Ine-poput degeneracije mrežnice

To je nasljedni oblik patologije. U pravilu, bolest pokriva oba oka, ali ne napreduje brzo.

Objektivni znakovi: na rubovima fundusa nalaze se bijele ili žute mrlje nalik na pahuljice snijega. Oni se lagano podižu iznad površine i nalaze se blizu zaraženih uništenih posuda za ljusku mrežice.

Ponekad proces prati formiranje pigmentacije oko periferije mrežnice.

Dijastročna retina "pločnik od kamena"

Odlikuje se položajem mjesta distrofije na najudaljenijem periferiji. Uz to je i pojava prstenasto lokaliziranih bijelih izduženih patoloških žarišta s neizrazitom površinom. Pored takvih elemenata vizualiziraju se pigmentacije točkica.

Najčešće su slični fenomeni vidljivi na dnu fundusa, ali se ponekad šire po obodu. S prosječnim i visokim stupnjevima miopije iu starijih pacijenata, dijagnoza je znakova retincijske distrofije kao što je "pločnik od kamenja" u 20% slučajeva.

Pri prijavi za uklanjanje retine, do 11% pacijenata pati od ove vrste distrofije.

Blanching mrežnice Blessina - Ivanova

Marginalna cistična degeneracija mrežnice Blessin-Ivanova izgleda kao kružno formiranje malih cista na najneobičnijoj periferiji. To često ne dovodi do odvajanja mrežnice, a najviše je povezano s prirodnim involucijskim procesima u tijelu.

Blind-Ivanovova distrofija može biti uzrok pojave malih rupa na mrežnici, a također može uzrokovati njezine odvojke od zubne linije u traumi oka.

Među svim slučajevima razdvajanja mrežaste ljuske, ova vrsta distrofije je "kriv" u 7% njih.

Uzroci retinalne distrofije. Tko je u opasnosti?

Do 40% različitih tipova retinalne distrofije javljaju se kod ljudi koji imaju znakove kratkovidnosti (kratkovidost). Uz dalekovidnost, patologija se promatra samo u 8% slučajeva, dok je u normalnom vidu samo 2-5%.

Svi uzroci bolesti mogu se svrstati u dvije skupine.

Lokalni razlozi:

  • genetska predispozicija;
  • miopija;
  • ozljeda očiju;
  • upalne i infektivne patologije očiju.

Uobičajeni razlozi:

  • hipertenzije, ateroskleroze i drugih vaskularnih bolesti;
  • dijabetes melitus;
  • trovanja, opijenost;
  • neke sistemske bolesti tijela.

Dijastrozija periferije retikularne membrane može se pojaviti u bilo kojoj dobi pacijenta. Njegova opasnost leži u mogućem odjeljivanju retine, kao iu činjenici da se patologija praktički ne manifestira u ranoj fazi.

Često pacijent dolazi na recepciju, opisujući takozvani veo ("zavjesa") u vidnom polju oka, što znači napredovanje središnjih tipova retinalne distrofije. U ovoj fazi, samo operacija može pomoći u očuvanju vida, ali ne uvijek, a ne dok vizija nije potpuno obnovljena.

Ako je osoba u opasnosti, treba pažljivo pratiti svoje zdravlje. Najmanje dva puta godišnje treba rutinski provjeravati oftalmolog, a za bilo kakve neobične manifestacije, hitno je otići specijalistu.

Liječenje periferne distrofije

Liječenje periferne distrofije i, osobito, odvajanje mrežnice je vrlo radno intenzivan proces. Ali sprečavanje bolesti nije tako teško.

Redovito se ispituje distrofične promjene u ranoj fazi. U tom slučaju, liječnik će propisati provjeru dinamike, kao i lasersku terapiju za retinalne bolesti.

U nekim slučajevima, laserska koagulacija se također provodi u preventivne svrhe, jer je apsolutno sigurna.

Provedeno na ambulantnoj osnovi, potpuno bezbolna laserska koagulacija pomaže u delimitiranju pacijenata mrežnice iz zdravih i sprečava širenje patologije u središte mrežnice.

U nekim slučajevima, možda vam je potrebna druga sjednica koagulacije lasera.

Dystrofija retine: simptomi i liječenje

Glavni su simptomi distrofije retine:

  • Mjesta pred očima
  • Smanjena vizija
  • Padanje polja vida
  • Frustracija percepcije boja
  • Smanjena vidna oštrina u sumrak
  • Izobličenje vida
  • Pogrešna percepcija objekata u prostoru
  • Zamagljen vid
  • Nemogućnost razlikovanja objekta u stanju odmora ili kretanja

Dystrofija mrežnice je opasna bolest, u kojoj je zahvaćena mrežica ljuske oka. Bez obzira na uzrok ove bolesti u jednoj osobi, s preranim i nekvalificiranim liječenjem, ishod distrofije je jedna atrofija ili potpuna umiranje tkiva od kojih se sastoji retina. Zbog toga će pacijent imati nepovratno oštećenje vida, do sljepila. Važno je napomenuti da uvjeti gubitka vida izravno ovise o vrsti bolesti. Dijatrica u retini polako napreduje, ali kako pacijent napreduje, stanje pacijenta pogoršava.

Bolest je karakterizirana asimptomatskim putem, posebno u početnoj fazi razvoja. Vrlo često ljudi čak ni ne znaju da su nositelji takvog problema. Vjerojatnost distrofije je vrlo mala. Medicinska statistika je takva da među svim mogućim bolesnim stanjima koja utječu na vizualni aparat, problemi vezani uz retinalnu distrofiju su manji od jedan posto. Najčešće su izloženi stariji (nakon pedeset godina). U mlađoj dobi, bolest se javlja samo kod žena tijekom trudnoće.

etiologija

Glavna uloga u progresiji ove bolesti pripada nasljednoj predispoziciji. Obično je zbog ovog etiološkog faktora promatran napredovanje retinalne distrofije kod djece.

Osim toga, sljedeći razlozi mogu izazvati napredovanje bolesti:

  • takvo oštećenje vida kao miopija;
  • zarazne bolesti tijela;
  • odstupanja od normalne tjelesne težine;
  • dijabetes melitus;
  • zlostavljanje alkohola i nikotina;
  • visoki krvni tlak;
  • razni poremećaji cirkulacije;
  • problemi u radu srca;
  • produženi izravni učinak sunčevih zraka na oči;
  • trudnoća;
  • trovanja;
  • utjecaj stresnih situacija;
  • uklanjanje polovice ili sve štitne žlijezde;
  • neuravnoteženu prehranu, zbog čega tijelo nedostaje vitamina i hranjivih tvari;
  • različite ozljede oka.

vrsta

Iz razloga formiranja, bolest se dijeli na:

  • Prirodni (koji je nastao zbog genetike);
  • stečena.

Ove vrste bolesti imaju svoje podjele podtipova. Dakle, kongenitalni oblik bolesti je:

  • pigmentna distrofija mrežnice, čiji slučajevi su vrlo rijetki. Ona se prenosi samo od majke do djeteta;
  • točka - pojavljuje se u mladoj dobi i napreduje kod starijih osoba.

Stečena ili distrofija povezana s godinama podijeljena je na:

  • periferna distrofija mrežnice. Pojavi se protiv kratkovidnosti ili ozljeda očiju. Kao rezultat progresije, oko ne prima dovoljno kisika i hranjivih tvari. Ako je prerano otkrivanje ili liječenje, ova vrsta bolesti će uzrokovati odstranjivanje ili raskid mrežnice;
  • retinalna makularodistrofija.

S druge strane, periferna retina distrofija svrstana je u:

  • rešetke;
  • ineepodobnuyu;
  • sitnozrnati;
  • pigmenta.

Makularna degeneracija mrežnice može biti:

  • suha - izražava se žućkastim granulama u mrežnici;
  • vlažna - oko dobiva krv.

simptomi

Na samom početku pojavljivanja, retina distrofija ne manifestira nikakvi znakovi. Prvi simptomi bolesti početi su se izraziti u sredini ili zanemarenom stadiju.

Unatoč mnogim vrstama takvog poremećaja vida, svi imaju otprilike iste simptome:

  • smanjena vidljivost;
  • osjećaj zamagljivanja i "guščje guze" u očima;
  • iskrivljavanje vizualne slike;
  • pogoršanje vida u mraku;
  • kršenje sposobnosti razlikovanja boja;
  • nemogućnost razlikovanja objekta ili osobe koja je u mirovanju ili pokretu;
  • pogrešna percepcija nečega u svemiru.

Kada se pojavi jedan ili više gore navedenih znakova retinalne distrofije, osoba treba odmah konzultirati oftalmologa. Ako je neovlašten pristup za pomoć, bolest se može brzo širiti, što dovodi do pogoršanja vida ili potpunog gubitka.

dijagnostika

Nakon primarne pretrage od strane oftalmologa potrebno je nekoliko testova i testova za označavanje ispravne dijagnoze:

  • visometrija - mjerenje vidne oštrine;
  • perimetrija - metoda omogućuje prepoznavanje promjena veličine polja gledišta;
  • refraktometrija - metoda ispitivanja retine;
  • biomikroskopijom. Sa svojom pomoći, moguće je identificirati prateće patologije u vizualnom sustavu;
  • Elektroretinografija - s nasljednom distrofijom, nema promjena u analizi;
  • adaptometrija - vizualna sposobnost se mjeri u mraku;
  • angiografija fluorescentnog tipa - označavanje područja gdje će se vršiti laserski oporavak;
  • tomografija retine;
  • oftalmoskopija s umjetnom dilatacijom učenika (uz pomoć posebnih kapi) - dobivanje liječničkog mišljenja o stanju fundusa;
  • Ultrazvuk oka.

Ove dijagnostičke mjere mogu prepoznati znakove retinalne distrofije u ranim fazama.

liječenje

Danas je jedan od najčešćih i učinkovitijih sredstava za liječenje retinalne distrofije laserska korekcija. Ova metoda nije samo vrlo učinkovita, već ima i nekoliko pozitivnih aspekata:

  • sprječava kirurško otvaranje očne jabučice;
  • isključuje mogućnost infekcije ili infekcije;
  • štiti od stresnih situacija;
  • neodgovarajuća intervencija tijekom operacije;
  • ne zahtijeva vrijeme za postoperativni oporavak.

Liječenje bolesti lijekovima ima za cilj poboljšanje mikrocirkulacije. Najčešće imenovani:

  • vitaminski kompleks;
  • kapi za oči;
  • lijekovi vazodilata.

Djeca s nasljednom distrofijom oka preporučuju se da posjete psiholog. To je kako bi se osiguralo da dijete nema problema pri komunikaciji i bilo je u stanju prilagoditi se društvu.

Izravna kirurška intervencija primjenjuje se samo kada dvije od gore opisanih metoda nisu pomogle ili s teškim tijekovima bolesti. Radove imenuje i provodi samo visoko kvalificirani stručnjaci.

Osim kliničkih metoda liječenja, postoje folk lijekovi koji se primjenjuju istodobno s lijekovima ili nakon laserskog liječenja. Najčešće folklorne metode uključuju recepte pomoću:

  • Kravlje mlijeko, razrijeđeno vodom. Nastala tekućina se ulijeva u oči;
  • bujon kukova, ljuske ljuske i igala;
  • tinktura od kumin, senfa, lišća breskve, konja i bršljan;
  • zdrobljenog čizme. Nakon razrjeđivanja, zagrijavanja, naprezanja i hlađenja - ulazi u oči.

prevencija

Za prevenciju bilo kakvih problema s preporučenim vidom:

  • ispravna rasvjeta životnih i radnih prostorija;
  • pružiti odmor u očima dok rade na računalu, gledate televiziju, čitate knjigu, koristite mobilni telefon;
  • svakih šest mjeseci da pregleda oftalmolog;
  • svakodnevno izvode gimnastičke vježbe za oči.

Ako mislite da imate Dystrofija retine i simptomi koji su karakteristični za ovu bolest, oculist vam može pomoći.

Također predlažemo da koristite našu mrežnu dijagnostiku koja, na temelju simptoma, odabire vjerojatne bolesti.

Chorioretinitis je upalna bolest s akutnim ili kroničnim tijekom koji utječe na stražnji dio koroida. Retina je također uključena u proces. Cirkulacijski sustav u stražnjem oku osmišljen je tako da posude ovdje tvore široki ležaj. Ova anatomska značajka dovodi do usporavanja cirkulacije krvi na ovom području.

Uveitis oka - medicinski pojam koji se koristi za opisivanje progresije upalnog procesa u različitim dijelovima koroidnog oka (koroidni, ciliarno tijelo, iris). Medicinska statistika je takva da u 25% kliničkih slučajeva ovaj bolest uzrokuje smanjenje vizualne funkcije ili čak sljepoće. Uveitis se u prosjeku dijagnosticira u jednoj osobi od 3000 (podaci za 12 mjeseci). Valja napomenuti da se u predstavnicima snažne polovice patologije čovječanstva nalazi nekoliko puta češće nego kod žena.

Psićaste sljepilo je popularna oznaka patologije vida, koja se u medicini naziva hemeralopijom ili niktalopijom. Bolest se očituje u značajnom pogoršanju vizualne percepcije s niskim osvjetljenjem okoline. Istovremeno, osoba je uznemirena koordinacijom, vidna polja se sužavaju, a zapaža se pogrešna percepcija stvari u plavim i žutim nijansama.

Retinitis je bolest u kojoj se javlja upala u mrežnici oka. Takva bolest se rijetko pojavljuje u izoliranom obliku, koji je često praćen porazom koruide oka. Oftalmolozi razlikuju velik broj predisponiranih čimbenika koji utječu na pojavu takvog poremećaja. Iz tog su razloga podijeljeni u dvije velike skupine - endogene i egzogene. Glavna klinička manifestacija je smanjena vidna oštrina, ali opasnost od takve bolesti je da može dovesti do razvoja velikog broja komplikacija, do gubitka oka.

Enofthalm je oftalmička bolest koju karakterizira netočna lokacija očne jabučice u orbiti. Primjećuje se i njegovo produbljivanje i izbočenje. Patologija takve vrste može biti uzrokovana traumom, a zatim kažu o posttraumatskom enophtalmusu ili drugim etiološkim čimbenicima.

Uz pomoć fizičkih vježbi i samokontrole, većina ljudi može bez medicine.

Dijatrica retine danas je izliječena, ali ne 100%

T nly prije tretmana kako bi se osigurala puna suspenzije oftalmolog proces degeneracije, ali nažalost, deformacije i stanjivanje tkivo oka nije bio u početku manifestira očite znakove. Osoba primjećuje iskrivljenje vizualne percepcije samo uz snažnu degradaciju vida.

Dijatrica retine je izlječiva ako se dijagnosticira u vremenu, ali čak iu ranoj fazi bolesti, 100% vizije ne može se obnoviti. Ali uz pomoć konzervativnog, laserskog ili fotodinamičkog tretmana moguće je izbjeći daljnje pogoršanje trofizma očnih tkiva. Koje su metode liječenja koje liječnici nude danas najpopularniji? Svi odgovori ovdje.

Konzervativna terapija

Liječenje lijekovima ima za cilj poboljšanje prehrane stanica, ubrzavanje cirkulacije krvi i reguliranje tlaka u očima. Također čišćenje zidova krvnih žila s kolesterolskih naslaga, vraćajući njihovu elastičnost.

Popis najučinkovitijih lijekova propisanih za zaustavljanje daljnjeg razvoja retinalne distrofije:

Iz skupine vazodilata i angioprotektora

  1. Papaverin.
  2. Askorutin.
  3. Komplamin.
  4. Piracetam (Vinpocetine).
  5. Noshpa.

Lijekovi potiču širenje, jačanje zidova krvnih žila.

sredstva protiv trombocita

Namijenjena isključivanju tromboze u krvnim žilama mozga i očiju.

vitamin

  1. Okwuite Complit.
  2. Lutein.
  3. Vitamin-mineralni kompleksi.

Kako bi se izbjegao daljnji razvoj distrofije retine oka, vitamini B, A, C, E, P ne mogu se uzimati samo u tabletama, ali je još uvijek potrebno obogatiti ih dnevnom prehranom.

Antikolesterolni lijekovi

Imenovan samo ako postoje znakovi ateroskleroze.

Da biste spriječili rast vaskulature u oku

Za poboljšanje mikrocirkulacije i regeneracije tkiva

Svi pripravci oftalmologa imenuju pojedinačno. Samo-lijek je neprihvatljiv.

Ostale metode liječenja

Važno je znati da se učinkovito liječenje retinalne distrofije postiže samo složenim mjerama: paralelno s upotrebom lijekova, često se koriste i druge metode inhibicije razvoja irreverzibilne degeneracije tkiva.

U klinikama se nude sljedeće metode sprečavanja uništavanja unutrašnjih tkiva očiju:

  1. Uz upotrebu genske terapije. Operacija se temelji na reimplantaciji matičnih stanica mrežnice.
  2. Inovativna tehnika - injektiranje preparata Bevasirinad u oko provodi se isključenje uzroka degeneracije na razini gena. Droga prodire u stanične membrane, blokira neke hormone koji promiču neoplazmu i vaskularnu proliferaciju, jer deaktivira funkcije gena koji kodiraju proteine.
  3. Jačanje razrijeđene mrežnice očiju argonskim laserom. Uz pomoć zrake, povećava se temperatura tkiva koja uzrokuje ugrušak proteina, čime se inhibira razvoj distrofije.
  4. Fotodinamičko liječenje. Unutar vene, ubrizgava se lijek Visudin koji ispunjava sve novoformirane i krhke posude mrežnice. Nakon toga se pomoću laserske zrake izvodi koagulacija svih patoloških kapilara. Polusatna operacija značajno poboljšava trofizam stanica, eliminira izlučivanje.
  5. S potpunim sljepilom, oštećena tkiva mrežnice zamjenjuju se umjetnom digitalnom optičkom protezom.
  6. Endoventralna kirurgija (unutar jabuke očiju), kao i ekstracelularna kirurgija (na sclera) za šivanje umjetne retine.
  7. Injekcije Lucentisa i Avastina koriste se za blokiranje supstancije VEGF, koja promiče proliferaciju patoloških stanica.
  8. Fotostimulacija pulsirajućeg aparata usmjerena je na pobuđivanje neurona kako bi se poboljšala opskrba stanica krvi, smanjila upalni proces, a također i natečenost. Frekvencije alfa ritma pomažu vratiti funkcije analizatora vida, reguliraju ravnotežu hemisfere mozga. U procesu liječenja poboljšavaju se ishrana stanica očiju i cirkulacija krvi, čime se sprječava degeneracija.

Bilo koja od navedenih metoda može imati komplikacije, stoga je ona izvršena samo nakon pažljive dijagnostike strogo pojedinačno. Neke metode liječenja retinalne distrofije primjenjuju se samo u inozemstvu (Izrael, Njemačka).

Tradicionalna medicina

Kod kuće distrofija očnih tkiva je neizlječiva, ali kako bi se spriječio njegov brzi razvoj, morate povećati količinu korisnih sokova od voća, voća, bobica, bilja i povrća u prehrani. Ne sadrže samo vitamine i minerale, već mnogo enzima, biljnih bjelančevina, antioksidansa, drugih korisnih sastojaka koji pomažu poboljšanju cirkulacije krvi, prehrani stanica.

Prednosti distrofije donose mnoge ljekovite biljke:

  • Malina, vrba kora doprinosi razrjeđivanju krvi, ubrzanju protoka krvi u posudama retine.
  • Kopriva, boja lipa poboljšava sastav krvi.
  • Calendula, zrno, gospina trava uništavaju patogenu floru i parazite.
  • Tinkture Eleutherococcus, Ginseng, Echinacea su učinkovite imunostimulante.
  • Motherwort, valerian - smiruje živčani sustav trave.
  • Mlijeko čička, kukuruzne stigme, češnjak potiču uništavanje štetnog kolesterola, a također sprječavaju njeno naseljavanje na zidovima posuda.
  • Značajan način usporavanja degeneracije stanica je med pčela.
  • Vrlo dobar učinak ima riblje ulje.
  • Neki ljudi djelomično mogu vratiti vid s blagim pogoršanjem hirudoterapije (bites pijavica), ali postupci se mogu izvoditi samo uz pomoć stručnjaka. U slanoj pijavici postoji mnogo medicinskih supstanci koje potiču povećanje općeg imuniteta, kao i enzime koji sprječavaju vaskularne neoplazme.

Važan uvjet za sprečavanje oštećenja vida jest pravodobno liječenje dijabetesa, bubrežne, srčane, plućne i jetrene insuficijencije. I također zarazne bolesti, izazivajući degeneraciju zbog poremećaja metaboličkih procesa i smanjenja trofičkih stanica.

prevencija

Kao glavni čimbenici koji uzrokuju mrežnice distrofije oči su pretjerano krvni viskoziteta, nedovoljna opskrba kisikom u stanice i hranjive tvari, trovanja, živčane napetosti, važno je djetinjstvo navikli na zdravom načinu života:

  • Uklonite loše navike.
  • Sudjelovala u sportskim klubovima, odjeljcima.
  • Jedite prema normama i pravilima koje preporučuje Ministarstvo zdravstva.
  • Važna osobna higijena, koja sprječava zarazu infekcija očima.
  • Glavno pravilo sprječava identifikaciju kratkovidnosti, dalekovidnosti, astigmatizma - uzroke prekomjerne val tijela - pravovremeno posjet oftalmologa, kao i hitno liječenje koje izbjegava povećanje degeneracije.

Znanost dnevno po skokovi i granice kreće prema naprijed i danas mnogi znanstvenici testirali inovativne metode liječenja degeneraciju mrežnice, tako da naša sretna sutra neće biti zasjenjen predstojeće sljepoće.

Prijatelji, ako znate o bilo kakvim novim metodama ili želite detaljno znati o postojećim djelotvornim metodama liječenja, napišite na web mjestu, vrlo čekajući na komentare.

Dystrofija retine

Opća svojstva bolesti

Dijatrica u retini jedan je od glavnih uzroka slabog vida kod starijih osoba. Bolest je ireverzibilno uništavanje tkiva mrežnice i postupna inhibicija funkcije organa vida.

Uzroci distrofije oka su vrlo različiti. Prije svega, ovo je dobna akumulacija u tkivima metaboličkih razgradnih produkata. Značajna uloga u nedostatku prehrane vizualnih stanica mrežnice također je uzrokovana poremećajima cirkulacije, opijenosti i infekcijama.

Mijopija je također predisponirajući faktor u razvoju retinalne distrofije. To dovodi do povećanog pritiska na očne membrane uzrokovane povećanom poprečnom veličinom vidnih organa miopijske osobe.

Pretpostavlja se da drugi čimbenici koji pokreću mehanizam razvoja retinalne distrofije uključuju dijabetes, pušenje, prekomjernu tjelesnu masu, visoki krvni tlak. Dijatrica retine također se može razviti u prilično mladoj dobi u kontekstu trudnoće, kardiovaskularnih bolesti, patoloških tiroidnih bolesti, kao i posljedica ozljeda.

Simptomi retincijske distrofije

Rani simptom retinalne distrofije je postupno smanjenje vida u blizini. Bolest polako napreduje i na kraju dovodi do percepcije iskrivljenih slika. Pacijenti s simptomima retinalne distrofije često se žale na dvostruku viziju vizualno percipiranih objekata, na krajnost jednostrukih linija, na prisutnost slijepih mrlja u vidu. Međutim, potpuna sljepoća zbog retina distrofije razvija vrlo rijetko.

Vrste retincijske distrofije

Chorioretinska degeneracija mrežnice, kao i makularna degeneracija retine povezana s godinama, karakteristična je za osobe starije od 50 godina. Bolest može dovesti do potpunog gubitka središnjeg vida. U tom slučaju periferna vizija pacijenta s chororetinalnom distrofijom retine ostaje unutar normalnog raspona.

Bez središnje vizije, oštrina percepcije objekata je nemoguća. Osobe s simptomima retinalne distrofije ove vrste ne mogu čitati ili voziti vozila. Stopa napredovanja bolesti ovisi o vrsti i ozbiljnosti chorioretinalne degeneracije mrežnice.

Vlažni oblik bolesti smatra se najtežom, brzom tečnošću i slabo liječljivim. Međutim, najčešće (u 9 od 10 slučajeva) postoji suhi oblik čororetinske distrofije retine. S njom, proces postupnog uništavanja stanica središnjeg dijela retine (makule) traje nekoliko godina.

S drugačijim tipom retina distrofije, periferne retinalne distrofije, promjene utječu na periferne dijelove fundusa. Opasnost od ove bolesti je da rana faza razvoja periferne degeneracije retine javlja gotovo asimptomatski. Prve distrofične promjene mogu se dijagnosticirati samo uz pomoć posebne oftalmološke opreme.

Međutim, vrlo je važno dijagnosticirati te promjene u ranoj fazi periferne retincijske distrofije. Samo u ovom slučaju moguće je učinkovito spriječiti ozbiljnu komplikaciju bolesti - odvajanje ili rupturu mrežnice. Slične patologije, za razliku od prvobitnog uzroka, prilično su teške za liječenje.

Pigmentna degeneracija mrežnice je najrjeđa anomalija uzrokovana nasljednim čimbenicima. To dovodi do kršenja u radu fotoreceptora mrežnice, što odgovara ili crvenom i bijelom sumraku, ili dnevnom vidu boja.

Pigmentarnu degeneraciju mrežnice može se prenijeti od majke do djeteta autosomnom recesivnom ili autosomnom dominantnom vrstom nasljeđivanja. Najčešće, pigmentirana retina distrofija utječe na muškarce. Klinička slika bolesti i mehanizam razvoja su duboko individualni.

S pigmentarnom distrofijom mrežnice, vidljivo je samo neznatno smanjenje vidne oštrine u slabo osvijetljenom prostoru. U teškim slučajevima pigmentne degeneracije mrežnice moguće je potpuno izblijedjeti u vizualnoj funkciji.

Dijagnoza retinalne distrofije

Najpoznatije metode za dijagnosticiranje retincijske distrofije oka su lasersko skeniranje mrežnice pomoću optičke tomografije, središnje računalne perimetrije i fluorescentne angiografije krvnih žila fundusa. Oni nam omogućuju prepoznavanje najranijih simptoma retinalne distrofije.

Osim toga, rani testovi bolesti mogu također koristiti testove za provjeru percepcije boja, kontrasta i veličine središnjih i perifernih vizualnih polja.

Liječenje retinalne distrofije

U liječenju retinalne distrofije čororetinalnog oblika, koriste se metode fotodinamičke terapije, lasera fotokoagulacije i injekcija anti-VEGF lijekova. Potonji su poseban protein koji može zaustaviti distrofijske procese u očima makule.

Fotodinamičko liječenje retinalne distrofije uključuje intravensku primjenu fotosenzibilizatora. Oni su u stanju vezati proteine ​​patoloških žila i zaustaviti razvoj distrofije. Način fotodinamičkog liječenja retinalne distrofije uspostavlja se individualno, ovisno o osjetljivosti pacijenta na ovu vrstu terapije.

Lasersko liječenje retinalne distrofije temelji se na metodi cauterizacije patoloških žila. Umjesto opeklina na tkivu makule oka nastaje ožiljak, a vid na ovom mjestu oka nije obnovljen. Ali ova tehnika pomaže spriječiti daljnje širenje procesa retinalne distrofije.

U liječenju retinalne pigmentne degeneracije koriste se uglavnom fizioterapijske tehnike: magneto- i elektrostimulacija očnih tkiva. Nažalost, njihova učinkovitost nije visoka. Uske rekonstruktivne operacije usmjerene na poboljšanje opskrbe krvlju mrežnici također imaju ograničen učinak.

Prevencija mrežnice u perifernoj distrofiji mrežnice provodi se uz pomoć laserske koagulacije. Ova minimalno invazivna tehnika bez kontakta za liječenje retinalne distrofije omogućuje izbjegavanje kirurškog otvaranja očne jabučice. Postupak se provodi na izvanbolničkoj osnovi i ne zahtijeva razdoblje oporavka.

Dijetetarska i vitaminska terapija koristi se kao pomoćni tretman za retinalnu distrofiju svih vrsta.

Google+ Linkedin Pinterest