Degeneracija rožnice oka

Neprozirnost ili degeneracija rožnice oka proizlazi iz prisutnosti skupine patologija u tijelu koje su najčešće nasljedne prirode. Obično su oba oka pogođena, a razmatrana bolest praktički ne uzrokuje upalne procese. Ipak, sam po sebi ne prolazi, ali napreduje stalno. Ovisno o obliku degeneracije, stupanj rožnice neprozirnosti očiju, smanjenje lezija i stopa vidne funkcije izgledati drugačije. S obzirom na činjenicu da je ovaj poremećaj nasljedan, njegovi simptomi mogu se pojaviti već u djetinjstvu, nakon što je oko 10 godina. Ali kod odraslih, degeneracija rožnice je vrlo često, međutim, obično do dobi od 40 godina.

Danas vam preporučujemo da govorite o simptomima bolesti, uzrocima pojavljivanja i metodama liječenja patologije. Osim toga, razmotrit ćemo nekoliko korisnih narodnih recepata koji mogu nadopuniti osnovnu terapiju koju propisuje liječnik.

Uzroci degeneracije rožnice

Kao što smo ranije spomenuli u članku, neprozirnost rožnice može izazvati različite patologije. Ako govorimo o primarnom obliku bolesti, nastaje genetski čimbenici. Ona se počinje razvijati još češće u djetinjstvu i adolescenciji, a napreduje dovoljno sporo. Zato neka osoba dugo ne može pogoditi problem. Tijekom vremena, osjetljivost rožnice smanjena dovoljno, pogoršanje gledišta, tako da pacijent je nacrtana na oku liječnika, koji je, u stvari, i dijagnoze: distrofije (degeneracija) oka.

Sekundarni oblik bolesti nije povezan s genetskim čimbenicima pa se javlja u pozadini drugih patoloških procesa u rožnici oka. To uključuje ozljede, kirurške zahvate i upalne procese. Biokemijska, autoimuna, neurotrofna stanja također često uzrokuju degeneraciju rožnice oka.

Simptomi patološkog procesa

S progresijom neprozirnosti oka rožnice, bol i rezi pojavljuju se na njegovoj sluznici. Pacijentica se žali da ima osjećaj, kao da je strano tijelo ušlo u oči. Ovo stanje je uzrokovano erozijom rožnice. Osim toga, osoba ne može biti u sobi s jakim svjetlom, žali se za suzama. S razvojem bolesti pojavljuje se rožnorni edem, postoji zamagljenje, vizija je značajno smanjena. Ako ne idete liječniku na vrijeme, tada će svi gore navedeni simptomi samo pogoršati.

Tradicionalni i narodni tretman

U početnoj fazi bolesti propisana je konzervativna terapija, koja se sastoji od primjene kapi za oči i masti koje poboljšavaju regeneraciju tkiva. Oni uključuju takve lijekove kao što su Emoksipin, Taufon, Solcoseryl. Dodajte ove fondove s vitaminskim kompleksima za oči. Također su propisane fizioterapeutske procedure. Takav tretman omogućuje zaustavljanje patoloških procesa koji se pojavljuju u očima.

Kompletan oporavak je moguć samo nakon operacije. U tom slučaju, uz pomoć lasera, oštećeni prostor rožnice se eliminira. Ako je kršenje zabilježeno u dubljim slojevima, tada se izvodi keratoplastika - kirurška metoda u kojoj se oštećeni dio rožnice ukloni, a donorsko tkivo se transplantira na svoje mjesto. Međutim, nažalost, ni ova metoda ne jamči da se bolest neće ponoviti. Stoga često pacijenti trebaju drugu operaciju.

Što se tiče folklornog tretmana degeneracije rožnice oka, terapiji lijekova mogu se dodati slijedeći propisi:

  1. Pomiješajte jednake omjere med može s matičnom mliječi, hladno preliti kuhanu vodu (1: 1) i temeljito promiješati do potpunog otapanja sadržaja. Rezultirajuću smjesu treba ubaciti u oko 2-3 kapi tri puta dnevno. Postupak uzrokuje gorenje i povećano suzenje, koje brzo prolazi.
  2. Kupi vodeni ekstrakt propolisa u ljekarni i uzmi ga za 1 žličicu tri puta dnevno prije jela.

I, naravno, s bilo kakvim oštećenjem vida, obratite se svom liječniku što je prije moguće. Što je prije liječenje propisano, to je bolja prognoza oporavka.

Dijkrofija rožnice

Dystrofija rožnice je zbirka naslijeđenih, stalno naprednih patoloških stanja koja nisu upalna i, kao što je usadila, udari oba oka odjednom.

Rezultat ove patologije je kršenje transparentnosti rožnice koja nije rezultat bilo kakvih sustavnih patologija. Ova patologija u većini slučajeva je autosomno dominantna i javlja se u neonatalnom razdoblju. Ukazati na prisutnost i razvoj patoloških stanja mogu promijeniti mnoge različite glazbene organa vida, tako da se na odgovarajući način dijagnosticirati patologija provodi detaljan pregled svih obitelji i pacijent je dodijeljen odgovarajući i pravovremeno liječenje.

Kako bi se adekvatno dijagnosticirala vrsta distrofije, potrebno je temeljito utvrditi mjesto svoje dislokacije u tkivu rožnice. Rožnica je prednje savršeno prozirno područje očne jabučice koja ne nosi krvne kapilare i sastoji se od pet slojeva.

U rožnici razlikuju sljedeće slojeve:

  1. Epitel - vanjski sloj koji štiti oči od mehaničkih oštećenja;
  2. Bowmanova membrana je drugi sloj izvana koji podupire vanjski zaštitni sloj;
  3. Strom koji se sastoji od keratocita i komponenta od 95% od rožnatih tkiva je glavni sastojak rožnatih tkiva, osiguravajući njegovu transparentnost.
  4. Gusta Descemet ljuska je sloj koji slijedi strom, koji također nosi zaštitno opterećenje;
  5. Endotel je najdublji sloj, koji se sastoji od jednog reda stanica, koji kontrolira cirkulaciju tekućine između rožnice i prednje komore.

Opskrba krvlju rožnice ima brojne karakteristike. Epitelni sloj prima kisik iz okoline, tj. Ne mora biti opskrbljen krvlju. Zbog toga, s duljim hodanjem u leću ili tijekom spavanja, kada su oči zatvorene dulje vrijeme, održavanje ovog oka tkiva s kisikom se smanjuje. Prehrambene tvari prodiru u tkivo rožnice kroz mrežu posuda.

Kako možete klasificirati distrofiju rožnice?

Postoje mnoge vrste ove patologije, ali svi imaju slične manifestacije i slični su u pritužbama pacijenata, a kao posljedica toga treba im dati isti tretman. Određena vrsta distrofije uzrokovana je kršenjem određenog dijela ljudskog genoma. Na kojem je mjestu došlo do neuspjeha, moguće je razjasniti, samo provođenjem genetske analize. Međutim, postoje čimbenici koji pridonose ubrzanju njezina protoka. To su zajedničke sustavne autoimune bolesti, tijek upala u tijelu različitih etiologija, nasljedstvo.

Distrofije rožnice razlikuju se u sorte koje odgovaraju slojevima rožnice u kojima nastaju, a to su:

  1. epitelni;
  2. Dystrofije Bowmanove membrane;
  3. strome;
  4. Predestsemetovaya;
  5. Endotela.

Osim toga, razlikujte i:

  1. Primarna (kongenitalna) distrofija. Anomalija ove prirode je naslijedio kao urođenom distrofija rožnice, ona snima s obje oči i odlikuje se sporim napredovanjem. Za izazivanje ove patologije može biti kršenje u procesu nošenja fetusa. Povezan s tom patologijom, smanjenje razine vida može se pojaviti samo do trideset ili četrdeset godina. Najčešći oblik ovog patološkog stanja je keratoconus. To patologija nije akutne upalne prirode te nastaje kao kroničnih degenerativnih bolesti koja je karakterizirana time, da uslijed patoloških promjena u strukturi proteina spajanja koji čini kolagen stromi, izuzetno je tanji. A također je tipična za nju da se rožnica mijenja, postaje konusna. To dovodi do deformacije optike rožnice i nastanka i razvoja patoloških stanja slijedećih - kratkovidnosti i astigmatizam, što zauzvrat smanjuje ozbiljnost vida pacijenta.
  2. Sekundarne (stečene) distrofije. Imaju u osnovi jedan znak (jedno oko je izloženo njih), a izazvan sistemskih autoimunih patoloških procesa, oštećenja tkiva oko upale, operacije, kongenitalne glaukom, nedostatak vitamina, abnormalno mala količina suza tekućine izlučuje, gori bjeloočnicu ili konjunktivu. Često, stečena distrofija rožnice može pratiti katarakte ili biti uzrokovana kirurškim manipulacijama kako bi se uklonila.

Simptomi ove patologije

Po prvi put, degeneracija rožnice može se otkriti već u dobi od deset godina nakon simptoma:

  • Sindrom boli ili osjećaj stranih tvari u oku. To je povezano s erozijom pokrovnog sloja.
  • Hyperemia očiju.
  • Strah svjetla.
  • Nepravilno i nekontrolirano suzenje.
  • Pad razine vizije povezan s edemom rožnice i kao rezultat toga zamućenje.

Distrofija rožnice također može biti uzrokovana sljedećim razlozima:

  • Nasljeđe.
  • Promjena osnovnih biokemijskih pokazatelja.
  • Autoimuni poremećaji.
  • Neurotrofne promjene.
  • Utjecaji traumatske prirode.
  • Posljedice upale.

dijagnosticiranje

Potrebno je provesti pažljivo ispitivanje pacijenta koji ima simptome distrofije rožnice. Potrebno je saznati vremenski interval porijekla patologije, njezinu etiologiju. Specifični stručnjak ove patologije razlikuje iskusni oftalmolog tijekom biomikroskopije i specifični pregled pomoću oftalmološkog uređaja kao što je proreza svjetiljka.

Tijekom mikroskopije i laboratorijske detekcije sastava infiltrata izoliranog iz rožnice s njenom puščinom uzrokovanom patologijom kao što je distrofija rožnice, razrađuje se njegov kvalitativni sastav. Analize su takvi parametri kao prisutnost i kvantitativna detekcija fosfolipida, kolesterola i neutralnih masti. Prisutnost gore spomenutih komponenti govori u prilog činjenici da pacijent ima povijest sistemske abnormalnosti ili značajnih metaboličkih anomalija ili hormonske pozadine.

liječenje

Lasersko ozračivanje rožnice

Ovisno o tome kakav je tip detekcije rožnice u primatelju, propisan je i izvršen slijedeći tretman:

  • Simptomatsko. Lijekovi koji pojačavaju trofizmu rožnice ili imaju keratoprotektornymi svojstva u obliku gelova, masti ili kapi za lokalnu primjenu ( „Taufon”, „Balarpan” „Vit N'”, „Emoksipin”, „Aktovegin” gel „Solcoseril”) i posebne vitamina kompleksnih lijekova za oralnu upotrebu ("Lutein Complex" i dr.). Kada oteklina utječe na epitelni sloj antibioticima u obliku kapljica ( „kloramfenikol” „Tobrex”, „Floksal”).
  • Fizioterapeutska (elektroforeza, lasersko ozračivanje rožnice). Nažalost, ove metode su učinkovite samo u ranim stadijima bolesti, a kod ekstenzivnih lezija u kasnim fazama daju samo privremeni reljef.
  • Slojevito ili kroz keratoplastiku. Ova operacija je indicirana ako se distrofija rožnice utječe na već duboke slojeve njezinog tkiva. U tom slučaju liječnik proizvodi ektomiju zahvaćene rožnice koja više ne može obavljati svoje funkcije i zamjenjuje ga donorskim tkivom. U većini slučajeva, kirurgija je uspješna i bez komplikacija, rožnica vraća svoju transparentnost i vraća svojstva i funkcije u cijelosti. Međutim, ponekad postoje relapsi bolesti i kod nekih pacijenata postoji potreba za ponavljanom keratoplastikom.
  • Crosslinking (fotopolimerizacija). Ova inovativna metoda radikalnom liječenju distrofije rožnice, uz keratoplastije, koji je dugo bio jedina operativna metoda liječenja bolesnog stanja, je minimalno invazivna, te se provodi pomoću najnovije high-tech. Ova operacija je vrlo učinkovit u keratokonusa, a ako postoji epitela i endotela rožnice distrofija od bilo koje etiologije. umreživanje, postupak za povezivanje kolagena proteina rožnice relativno mlad, on je predložio njemački oftalmologa, koji je na čelu poznati u svom području, prof Seyer u devedesetih godina prošlog stoljeća. Od tada se to dokazalo, jer je fotopolimerizacija uspješno provedena u velikom broju bolesnika (više od 10 000). Bit umreženosti je da su vlakna kolagena koji oblikuju stromi, međusobno povezani pomoću dodatne veze premošćivanje zbog kombiniranih učinaka fotosenzibilizatora riboflavin i intenzivne UV zračenja. Oblikovanjem dodatne kemijske veze između pojedinih vlasi kolagena da tvore jedan okvir visoke čvrstoće, povećavajući snagu tkiva rožnice od tri do šest puta. Ovaj postupak ne prisiljava pacijenta da dugo ostane u bolnici, budući da se uspješno izvodi na izvanbolničkoj osnovi. Pacijent izvodi drip anestezija, zatim izvodi centralno ectomy rožnice epitela karticu za povećanje propusnosti podloge za photosensitizing sredstva. Zatim tridesetak minuta javlja riboflavin tkiva proces zasićenja, a onda još trideset minuta rožnica je izložena niskim intenzitet ultraljubičastog zračenja. Postupak ne uzrokuje bol u primatelju. U postoperativnom razdoblju nekoliko dana pacijent mora nositi mekanu kontaktnu leću i provesti preventivnu antibakterijsku i restaurativnu terapiju. Nakon takve intervencije u 98% slučajeva ne samo zaustavlja napredovanje bolesti, ali u 65% slučajeva se javljaju regresije patološkog stanja, uz povećanje oštrine vida. Postupak opisan u dijelu ili u potpunosti eliminira simptome koji karakteriziraju abnormalno stanje poput distrofije rožnice, uklanjanje uzroka nelagode - njegove oteklina.

Preventivne mjere poduzete kako bi se izbjegla takva bolest kao distrofija rožnice:

  • Dnevna prehrana pacijenta mora sadržavati sve potrebne skice elemenata u tragovima i vitamina.
  • Potrebno je strogo nadzirati režim dana, posebnu pozornost treba posvetiti punom noćnom spavanju, koji bi trebao trajati najmanje osam sati.

Dystrofija rožnice oka

Pojam distrofija rožnice kombinira skup oftalmičnih poremećaja koji dovode do zamućenja ovog transparentnog sloja očne jabučice.

Opće informacije

Uzroci ovog fenomena mogu biti kongenitalni i stečeni. Različiti oblici mogu biti asimptomatski ili uzrokovati ozbiljne poremećaje vidljivosti, mogu se pojaviti u različitim dobima, ali još uvijek imaju slične karakteristike:

  • većina oblika bolesti ima bilateralni tečaj;
  • polagano napredovati;
  • ne utječu na druga tijela;
  • u pravilu, nasljedni autosomni dominantni tip, nalaze se u mnogim predstavnicima iste obitelji.

Što je rožnica distrofija u smislu anatomije i fiziologije? Ova akumulacija u svojim slojevima abnormalnih struktura koje čine rožnicu zamućenim i ne dopuštaju mu da izvrši svoje funkcije - da se reflektira svjetlost i usmjerava ga duboko u očne jabučice na objektivu.

Dystrofija rožnice karakterizira nakupljanje patoloških promjena u stanicama koje se mogu pojaviti u svakom od svojih pet slojeva:

  • epitelni (vanjski zaštitni sloj);
  • prednja strana granične membrane (Bowmanova membrana je najstabilnija i ne fizički dopušta neprijateljskim sredstvima prodiranje duboko u rožnicu);
  • stroma (glavni sloj, koji je najdeblji i sastoji se od vlakana vode i kolagena, što joj daje snagu, elastičnost i transparentnost);
  • stražnja granična membrana (Descemetova membrana koja, unatoč maloj debljini, također djeluje kao zaštitni sloj);
  • endoteli (najdublji sloj, koji se sastoji od specijaliziranih stanica koje ispiru višak vode iz rožnice).

Mehanizmi trofizma (prehrana) podijeljeni su na staničnu i izvanstaničnu. Potonji ovise o cirkulaciji krvi i limfnog sustava, sustavu neurohormonalne regulacije tijela, a unutarstanični se temelje na kršenjima prijenosa molekula kroz membranu i oštećenja enzimskog sustava stanice. U svakom slučaju, distrofije gotovo uvijek imaju genetski uzrok.

Razvijena je međunarodna klasifikacija distrofije rožnice koja uzima u obzir kromosomske lokuse raznih distrofije rožnice, kao i odgovorni geni i njihove mutacije. Tradicionalno, međutim, distrofije su klasificirane na osnovi njihovih kliničkih manifestacija i specifičnog oštećenog sloja.

Tentularna degeneracija rožnice

Ova vrsta distrofije utječe na vanjski sloj rožnice i prednji obrubni membran. Zamućenje se razvija zbog teških upalnih bolesti oka - iridociklitisa, koroiditisa, nakon traume ili u oku, zasljepljenog glaukomom. Razvoj distrofnih procesa pridonosi nekim ograničenjima u kretanju očne jabučice, kršenju mikrokriženja krvi, smanjenju unosa kisika i hranjivih tvari.

Degenerativne promjene vidljive su samo u površinskim školjkama, a stroma i temeljni slojevi ostaju transparentni.

Njegovo ime "vrpca-slična epitelna distrofija" uzrokovana je karakterističnim tipom zamućenosti. Ona potječe s periferije očne jabučice, a u obliku ljiljana prolazi od unutarnjeg i vanjskog ruba do središta oka.

Posebnost ovog oblika bolesti je taloženje soli u školjci rožnice, što čini ovo područje nešto grubo. Akumulacija velikog broja soli nadražuje epitel, a tijekom vremena se može samotrpiti. Bolne senzacije prouzrokovane su, u pravilu, formiranjem mikroskopskih čireva i traumom unutarnjeg sloja kapaka, izbočenih soli iz rožnice.

liječenje

Značajno stvaranje naslaga soli u zasljepljujućem oku je pokazatelj njegovog uklanjanja. U slučaju da je prisutna preostala vid, propisana je površna keratoektomija. Liječenje dislegije rožnice u ovom slučaju sastoji se u rezanju zamagljenog sloja u optičkoj zoni. Postupno, epitel iz neoštećenih područja raste na području keratoektomije. Pacijenti propisuju trofičke i keratolitičke lijekove koji omogućuju čuvanje rožnice prozirnim tijekom nekoliko godina.

Stromal zamućenje

Kod Terrienove bolesti javlja se neupalno upijanje periferne regije rožnice. Ova bolest je idiopatska, uzroci se razlikuju u svakom slučaju, poznato je da utječe na muškarce tri puta češće.

Također, posebna je značajka stvaranje žlijeba u mjestu proreda (duž ruba rožnice).

Pacijenti pate od oštećenog vida. To je zbog razvoja astigmatizma, jer rožnica gubi svoj idealni sferni oblik.

liječenje

Budući da je tijek bolesti polagano polagano i malo asimptomatski, liječenje je općenito restaurativno i desenzibilizirano. Pacijenti mogu biti propisani lijekovi Korneregel, kapi Opatanol.

Ispravljanje astigmatizma provodi scleralna plinopropusna kontaktna leća.

U nekim slučajevima, prema posebnim pokazateljima, može se izvesti polukružno izrezivanje utora, nakon čega slijedi sutiranje unutar zdravih tkiva.

Degeneracija se također može pojaviti na malom području. Puculozna granična degeneracija utječe na nižu regiju rožnice. Zbog neujednačenog razrjeđivanja dolazi do povrede indeksa refrakcije ljuske i razvija se pogrešan astigmatizam. Računalna studija topografije rožnice daje karakterističnu sliku "ljubljenja ptica".

"Ljubljenje ptica"

Kao u prethodnom slučaju, nije bilo moguće utvrditi prave uzroke bolesti. To je karakteristično za mladu dob. Ono se manifestira akutnom redukcijom vida, koja prati bol sindrom. Potonji je posljedica razvoja kapsule rožnice.

liječenje

Glavni smjer terapije ovog stanja je korekcija astigmatizma, koju proizvode krute kontaktne leće. Kirurški zahvat u ovom slučaju je malo koristi, jer njegov učinak nije očigledan. Također je moguće provesti kroz keratoplastiku.

Puculozna granična degeneracija također se može ispraviti korištenjem najnovije metode unakrsnog povezivanja kolagena rožnice. Ova operacija omogućuje jačanje rožnice zbog fotopolimerizacije stromalnih vlakana i za ispravljanje nastalog nepravilnog astigmatizma i miopijskog loma.

U teškim varijantama stromalnih degeneracija je laktikularna distrofija. To je bolest nasljedne prirode koja istodobno utječe na oba oka. Ime opisuje karakterističnu sliku - filamentous opacities, entwined u rešetku, što značajno smanjuje vizualnu oštrinu.

Stromalne nasljedne distrofije

Prva vrsta ove distrofije povezana je s autosomnom dominantnom nasljednošću i prvo se javlja u mladoj dobi. Značajna točka sive i difuzne neprozirnosti u stromi, oko kojega postoje prozirna područja. Napredovanje bolesti karakterizirano je ponovljenim erozijama, smanjenom osjetljivošću rožnice, smanjenom vidnom oštricom, sindromom boli.

Drugi tip (Meretoyi sindrom) pojavljuje se u pozadini sistemske amiloidoze. Linije zamućenosti su deblji i rijetki, što omogućuje održavanje veće vidne oštrine. Eroze su rijetke.

Treći tip nasljeđuje recesivni tip, to je rijetkost. Obilježen grubim i grubim maglovitim vodovima koji se protežu između udova. Ponavljajući erozije su rijetke.

liječenje

Glavna je uloga metaboličkih lijekova, koja poboljšavaju prehranu stromalnih stanica. Radikalnije metode uključuju operacijsko liječenje metodom keratektomije fototerapije excimer lasera, duboko slojevito ili keratoplastikom.

Endotelna distrofija rožnice

Uzrok povrede prozirnosti ovog sloja je zadržavanje intraokularne tekućine, što mu daje izgled matirano stakla.

Endotelna distrofija rožnice utječe na stanice najdubljih slojeva, koji u normalnom stanju stalno pumpaju ovu tekućinu. Posebnost tog sloja je da se njene stanice ne obnavljaju podjela, njihov broj je ograničen, a progresijom distrofije stalno se smanjuje. Karakteristična značajka ove vrste distrofije je ozbiljno pogoršanje vida nakon noći sna s postupnim čišćenjem do kraja dana. To je zbog povećanja stagnirajućih fenomena u vodoravnom položaju i postupnog protjecanja tekućine, kada je osoba uspravna, a tu je i fizičko isparavanje vlage s površine rožnice kad su oči otvorene. Između ostalog, bolesnici primjećuju povećanu osjetljivost na svjetlo i prisutnost "svjetla" na vidnom polju, osjećaj kontaminacije očiju.

Postupno smanjenje broja endotelnih stanica vodi do razrjeđivanja tog sloja, a intraokularni fluid "znoje" već u glavnu supstanciju rožnice, a zatim u vanjski sloj. U epitelu rožnice, mjehurići koji mogu rupturirati ostavljaju vrlo bolna područja i uzrokuju keratitis - zamućenost i ulceraciju na rožnici.

Epitelna endotelna distrofija rožnice može biti kongenitalna ili se razviti zbog traumatskog oka, druge bolesti ili oftalmičke operacije. S nasljednom prirodom endotelne degeneracije, rani i kasni oblici su izolirani. Prvo se javlja kod novorođenčadi, a to je vrlo rijedak slučaj. Kasnija distrofija u dobnoj skupini nakon 50 godina češće se razvija. Žene često pate dva puta.

Sekundarna EED (endotelijalno-epitelna distrofija) često se razvija kod pacijenata koji su podvrgnuti operaciji ekstrakcije katarakta, jer je vjerojatno da će oštetiti unutarnji sloj rožnice. Ova komplikacija nakon phacoemulsification pojavljuje se u jednom od 2.000 bolesnika.

liječenje

Za poboljšanje stanja neko vrijeme pacijenti pomažu kapljicama ili otopinama s visokom osmolalitetom. Postizanje terapeutskog učinka je zbog neko vrijeme dehidratacije rožnice.

Između ostalog, imenujte:

  • za usađivanje u oko 0.01% citralna otopina, 0.02% otopina riboflavina, askorbinske kiseline i glukoze, 0.01% metacil otopine s vitaminima;
  • lijekovi koji poboljšavaju trofički (emokspin, vitasik, etaden, karnozin, taufon, vitayodurol);
  • reparativne masti (tiamin, solkozeril, actovegin);
  • (otopina etilmorfin hidroklorida, kalijevog jodida, lidaze).
  • Unutar - multivitaminske pripravke i biogeni stimulatori, kao što su aloe ekstrakt, FIBS, staklasto.

Međutim, kao rezultat toga, većina pacijenata dolazi do potrebe za transplantacijom rožnice.

Glavni cilj terapije bilo kojeg oblika distrofije rožnice je vratiti transparentnost membrane, povećati vidnu oštrinu i, prema tome, poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Dystrofija rožnice oka - opis, simptomi, liječenje

Degeneracijom ili distrofijom rožnice podrazumijeva se grupa kroničnih patologija koje se razvijaju u pozadini metaboličkih poremećaja opće ili lokalne prirode.

Uzroci distrofije rožnice

Etiološki čimbenici koji doprinose nastanku razvoja bolesti su različiti:

  • genetska predispozicija;
  • autoimune patologije;
  • neurotrofni, biokemijski poremećaji;
  • oštećenje očiju;
  • zaraznih i upalnih bolesti organa vida.

Često priroda bolesti ostaje neotkrivena.

Vrste i simptomi rožnatih distrofije

Postoji nekoliko oblika distrofije rožnice, koje se razlikuju samo u lokalizaciji patoloških promjena u tkivu i pojavi nedostataka. Među njima - čvorištima, rešetkastim, uočenim, mješovitim distrofijama. Bolest također može biti primarna ili sekundarna.

Postupno smanjuje osjetljivost rožnice. Nisu zapaženi upalni simptomi u području oka.

Tijekom mikroskopske dijagnoze u početnoj fazi razvoja bolesti, manje opažanja rožnice (uglavnom u njegovom srednjem dijelu) zabilježene su u obliku malih mjesta i vrpci. Mali noduli i ostale inkluzije mogu se lokalizirati u prozirnom površinskom sloju stromalnih stanica. U nekim slučajevima leže u subepitelnom sloju rožnice.

Dublji slojevi epitela i elastične membrane često ostaju nepromijenjeni. Granična područja rožnice su dugo prozirna, bez znakova vaskularizacije.

Ako se bolest počela razvijati u adolescenciji, u dobi od 35 do 40 godina, postoje kršenja vizualne funkcije (fotofobija, miopija, blefarospazam). To je zbog obuhvaćanja patoloških procesa epitelnog sloja rožnice.

Ne tako davno, točno su ustanovljeni uzroci još jedne različite distrofne promjene u rožnici oka - edemato (epitelni-endotelni ili bulozni), koji mogu biti i primarni i sekundarni.

Promjene u ovom obliku bolesti proširuju se na duboke slojeve rožnice.

Preduvjeti za razvoj patologije su:

  • disfunkcija stanica posteriornog epitela, ili preciznije - kršenje njihovih barijera, koja se javlja u pozadini distrofnih promjena u jezgrama;
  • smanjenje broja stanica stražnjeg epitela (manje od 700 komada po 1 m² mm).

Provođenje zrcalne biomikroskopske studije omogućuje otkrivanje početnih patoloških promjena koje postoje čak i sa vanjskom transparentnošću rožnice i bez pušenja. Pažljivo proučavanje stražnjeg zida rožnice u kombinaciji s dijagnozom tankih rezova omogućuje vam da popravite početak bolesti i uobičajenu biomikroskopiju.

U zdravih osoba, stanice stražnjeg epitela su male i nisu vidljive. Ako se broj tih stanica smanjuje, preostale imaju tendenciju da pokrivaju cijelu površinu rožnice, stoga njihov oblik je uznemiren (oni se protežu, postaju ravni).

Povećana nekoliko puta epitelne stanice lako se otkrivaju u dijagnostičkom pregledu rožnice. Vizualno, daleka površina rožnice podsjeća na znojno staklo (takozvani "kap rožnica").

Liječenje patologije

Radikalni tretman ovog oblika patologije nije razvijen. Ipak, ranije otkrivanje pada srca kao preduvjeta za razvoj edematousne distrofije pomoći će pravovremeno u planiranju terapijskih i kirurških mjera. Liječenje će smanjiti vjerojatnost brzog napredovanja bolesti i odgađati neugodan ishod dugo vremena.

Najčešće se to postiže smanjenjem traume epitela rožnice.

U tu svrhu, ekstrakcija katarakta vrši se odabirom optimalnog modela umjetnog leća ili drugih metoda liječenja (ovisno o popratnim patologijama).

Padajuća rožnica se ne smatra prvim stupnjem bolesti, već se prepoznaje kao predostrofija, tj. Stanje u kojem je potencijal stanica posteriornog epitela već iscrpljen ili blizu. "Trčanje" patologije može se pojaviti kada čak i mali broj stanica nestane, što je sasvim moguće da se dogodi u traumi, operaciji, upalu oka.

Liječenje nasljedne distrofije rožnice

Provedena je simptomatska terapija koja uključuje:

  • sredstva za poboljšanje trofizma tkiva (taufon, retinol, solcoseryl, actovegin, itd.);
  • multivitaminske komplekse;
  • lokalne kapljice s vitaminima.

Takav tretman nije u stanju usporiti napredovanje obolijevanja rožnice, već samo uklanja neugodne simptome. Ako postoji izraženo oštećenje vizualne funkcije, potrebna je kirurška intervencija - ili slojevita keratoplastika. Optimalni učinak osigurava transplantacija rožnice.

Nažalost, nasljedna stanja kornealne distrofije oka nose visok rizik ponovnog razvoja bolesti čak i nakon presađivanja donorskih tkiva. Često nekoliko godina nakon izvršene operacije nastaju znakovi neprozirnosti rožnice, slično početnim.

Njihov broj postupno raste, a vizija pada. Nakon 15 godina ili manje, u pravilu, potrebna je još jedna operacija, nakon čega se vizija vraća na dobre pokazatelje.

Terapija edematičke distrofije rožnice

U prvom stadiju bolesti, obavlja se simptomatsko liječenje:

  • ugradnja glukoze, glicerina za uklanjanje edema iz rožnice;
  • pripreme za poboljšanje trofizma tkiva;
  • vitamini.

Ako edem također pokriva epitelne slojeve rožnice, terapijske mjere uključuju upotrebu kapi s antibioticima, antibakterijskim pomastima, sredstvima za obnavljanje i ubrzavanje regeneracije epitela.

Masti, kao i posebne kontaktne leće imaju ne samo terapeutski učinak, već i funkciju barijere, štiteći korijene živca rožnice od iritacije i oštećenja.

Pozitivna dinamika može se postići tijekom sjednica niske energetske laserske stimulacije rožnice oka.

Što je distrofija rožnice?

Distrofija, još uvijek zove keratopatija i degeneracija - kronična bolest, obično naslijedio, a što dovodi do opacification rožnice. Ova bolest nije upalna i ne odnosi se na kršenja funkcioniranja unutarnjih organa. Degerativnye promjene rožnice sloju oka ima nekoliko vrsta raspravlja u daljnjem tekstu, a nasljeđuju autosomno dominantno svojstvo. Bolest počinje napredovati od rođenja, tako da tijekom trudnoće žena i muškarac se ispituje na prisutnost ove vrste bolesti.

Definicija bolesti

Dystrofija rožnice - kompleks bolesti, karakteriziran povredom funkcija rožnice; kada distrofične promjene, trofički je također poremećen. Bolest je opasna jer dovodi do smanjenja vidne oštrine.

Vrste retincijske distrofije

Razlikovati kongenitalnu i stečenu distrofiju. Kongenitalna je uzrokovana kršenjem metabolizma bjelančevina. Taj problem dovodi do distrofnih promjena u mrežnici. Pacijent s kongenitalnom distrofijom retine treba stalno pod nadzorom liječnika. Sekundarni oblik bolesti je zbog oftalmičnih bolesti, koji utječu na funkcioniranje rožnice. Oni uključuju glaukom, zarazu očiju, opekline. Sekundarna distrofija može se razviti ako rožnica reagira oštro na manje nadražujuće. Bolest se može pojaviti zbog oštećenja vizualnog organa koji se dogodio tijekom operacija. Dendrofija rožnice se događa:

  • rešetka;
  • točkicama;
  • kroshkovidnoy;
  • kristal;
  • trakasti.

U patološkom procesu, oba su oka često uključena. Na rožnici počinje stvarati infiltrat. S vremenom, nestaje. Na mjestu infiltracije ostaje zamućenost: ova zamagljenost može uzrokovati gubitak vida!

Preostale se formacije razlikuju po stupnju težine, a također imaju različite veličine. Ako se trag stvara u gornjem dijelu rožnice, može se potpuno otopiti, tada neće biti zamućenja. Dobro riješeni infiltrati, smješteni u stroma rožnice optičkog sustava.

Tijek bolesti ovisi o mjestu distrofnog procesa. Oedematous i epitelni oblici distrofije opaženi su kod ljudi koji su hereditarno skloni bolestima. Patološke reakcije u ovom slučaju povezane su s oštećenjem stanica posteriornog epitela. Ovim se problemom oštećuje zaštitna funkcija rožnice. Kako distrofički proces napreduje, stražnji dio rožnice se mijenja. U izgledu, dobiva sličnost s maglovitim staklom. U pozadini takvih kršenja, vizualna oštrina se smanjuje. Primarna distrofija rožnice u pravilu je bilateralna (patološki procesi prošireni na oba oka).

uzroci

Postoje mnogi uzroci poremećaja rožnice, među njima:

  • bolesti autoimune prirode;
  • nasljedna predispozicija;
  • trauma u oku;
  • neuropatički poremećaji;
  • oftalmološke operacije.

simptomi

Manifestacije bolesti se odražavaju u kvaliteti života.

  1. Osoba ima smanjenu vidnu oštrinu.
  2. Postoji osjećaj da su predmeti iza zatamnjenog stakla.
  3. Oči su crvene.
  4. Postoji fotofobija.
  5. Perićno teče suze.
  6. Kod retinalne distrofije, kvaliteta vidljivosti pogoršava: to je zbog neprozirnosti rožnice (na njegovoj površini može nastati ožiljak).

Dystrofija retine manifestira se u različitim simptomima: jedan od njih naziva se "Oblak". Sama "Oblaka" karakterizira stvaranje sivih ili prljavih bežnih zasjenjenja. Ona nema jasne konture, ali je moguće prepoznati takav "Oblak". Pažljivim pregledom liječnik prepoznaje mjesto koje zamagljuje viziju. Ne može se vidjeti bez oftalmoloških instrumenata i raspršene svjetiljke. Ako je mrlja postavljena na učenik, vid se pogoršava.

Simptomi degeneracije rožnice uključuju "trn". Patološka formacija nalazi se na površini vizualnog organa. Belmo je ožiljak bjelkaste sjene. Da biste otkrili ovo obrazovanje, morate provesti sveobuhvatnu dijagnozu. U nekim istraživanjima može se činiti da rožnica izlazi naprijed. Belmo ima bogatu hladovinu, zbog toga zamagljuje viziju.

Postoje slučajevi kada retina distrofija postaje uzrok ulcerativnog procesa. Patološka reakcija odvija se u rožnici. Postoji perforacija vizualnog orgulja. U budućnosti se može formirati leukemija koja je lemljena u iris. Rezultat patološkog procesa je povećan intraokularni tlak. Tada će se omotnica leukoma protezati i formirati će staphylomas. Staphyloma zid, izbočen, može postati vrlo tanak. Zbog toga će biti sklona štetu.

Patološki procesi dovode do činjenice da organi vida postaju ranjivi. Kao što je poznato, ranjivi organi su skloniji infekciji. Rizik od razvijanja purulentne patologije može se povećati, a razvojem takvog tkiva doživjet će sluznice oka. Ako je trn, dok je spojen s irisom, vidna oštrina se smanjuje. Možda je razvoj sekundarnog glaukoma.

Moguće komplikacije

To uključuje djelomični ili potpuni gubitak vida.

dijagnostika

Ophthalmolog imenuje sveobuhvatan pregled. Važna faza dijagnoze je mikroskopija oka. Tijekom postupka otkriva se sastav infiltrata. Ispitivanje također pomaže u određivanju ima li upalnih ili hormonskih poremećaja u tijelu.

liječenje

Postupak lijek

Liječnik propisuje učinkovite keratoprotektore: oni poboljšavaju trofičnost. Preporučena sredstva u obliku kapi, masti, gelova. Pri imenovanju lijekova uzima se u obzir priroda bolesti. Većina bolesnika također uzima pilule. Edem u distrofiji rožnice može utjecati na sloj epitela, tada se preporučuje liječenje antibakterijskim lijekovima.

Konzervativne metode uključuju fizioterapiju. Ovaj tretman ublažava neugodne simptome. Važno je reći da su metode fizioterapije učinkovite u ranim stadijima bolesti. Ako je distrofički proces otišao daleko, potrebna je operacija. U kasnijim fazama, fizioterapeutski postupci privremeno oslobađaju simptome.

kirurškim

Uz duboku leziju rožnice izvodi se keratoplastika (liječnik može dodijeliti slojevitu ili karatoplastiku). Tijekom intervencije provodi se ektopija rožnice. Keratoplastika uključuje zamjenu vizualnog organa s donorskim tkivom. Kirurški postupak je vrlo tražen: pomaže vratiti vid u naprednim stadijima bolesti. Keratoplastije se dodjeljuje ne samo za distrofije rožnice, preporuča se za razne oftalmoloških bolesti povezanih s organima vida. Dijatrica retine odvija se na različite načine. Nakon keratoplastike mogu se pojaviti recidivi: u tom slučaju postupak se ponavlja.

Ne tako davno keratoplastika je bila jedina metoda rada na mrežnici. Stručnjaci iz Njemačke uveli su novi postupak u medicinu, njegovo ime - "Crosslinking" ili "Photopolymerization". Intervencija je minimalno invazivna, često se koristi za liječenje retinalne distrofije. Cross-breeding može se propisati s epitelnim, endotelnim oblikom bolesti. Tijekom postupka koriste se kolagen vlakna: formiraju strom i vežu. U ovom slučaju liječnik koristi riboflavin i UV zračenje. Daljnji kemijski spojevi su formirani. Svrha intervencije je stvaranje gustog okvira koji će povećati gustoću rožnice.

Prednost fotopolimerizacije je da se izvodi na izvanbolničkoj osnovi. Bolesnik ne mora dugo ostati u klinici. Prije početka postupka uveden je anestetički sastav. Cross-breeding traje 40 minuta. U roku od 30 minuta tkiva vizualnog organa su zasićene riboflavinom. Intervencija se provodi pomoću UV zraka. Fotopolimerizacija je sigurna i bezbolna. U postoperativnom razdoblju morate slijediti određena pravila. Izbjegavajte kontakt s sunčevom svjetlošću, nosite kontaktnu leću. Ako je potrebno, koriste se antibakterijski agensi. Fotopolimerizacija omogućava regresiju bolesti, u 65% slučajeva dolazi do potpunog oporavka.

prevencija

Kongenitalna patologija zahtijeva brz tretman. Također ne smije se odgoditi terapija stečene distrofije!

Da biste se zaštitili od bolesti, morate slijediti ova pravila:

  • Nemojte sjediti na računalu predugo;
  • kada rade u štetnim proizvodima nosite naočale;
  • Nemojte gledati zasljepljujuće svjetlo;
  • pravilno jesti, obogatiti prehranu vitaminima, mikroelementima.
  • pravodobno odmori, promatrajte režim dana.
  • da biste dobili dovoljno spavanja.

Ovdje se govori o drogama Dexadopt.

video

nalazi

Postoje mnoge oftalmičke bolesti s skrivenom strujom. Dijatrica retine može biti asimptomatska. Preventivni pregled pomoći će otkriti bolest u vremenu: kao rezultat, odabrat će se optimalna metoda liječenja.

Kako zaustaviti bolest koja prijeti gubitkom vida? Dystrofija rožnice oka: liječenje

Dystrofija rožnice (keratopatija, degeneracija) - stalno razvija, non-upalne bolesti oči, što dovodi do zamagljivanja rožnice.

Keratopatija obično javlja u dobi od od deset do četrdeset godina i dovodi do smanjenja vidne oštrine.

Dystrofija rožnice oka: vrste, uzroci razvoja

Različiti čimbenici mogu izazvati pojava keratopatije:

  • nasljeđe;
  • biokemijske promjene u tijelu;
  • autoimune bolesti;
  • ozljede glave i očiju;
  • upalni procesi.

Razlikovati primarnu i sekundarnu degeneraciju. osnovni - U većini slučajeva to utječe na oba oka odjednom. Ova bolest javlja se tijekom adolescencije, ali je letargična i može proći dugo neprimijećeno.

Sekundarna keratopatija nastaje zbog uveitisa, sklerita i drugih bolesti.

Ovisno o mjestu ozljede rožnica oka, razlikovati:

endotelne koja izaziva smrt stanica u stražnjem epitelu rožnice.

epitelni distrofija. Zbog njih se u oku pojavljuje veliki broj cista.

Stromal tipovi degeneracija, koja podijeljeni su u 4 vrste:

  • distrofija Grenuva. Bolest je nasljedna, polako napreduje, utječe na oba oka, središnji dio organa vida postaje zamagljen.
  • distrofija Shinder. Nasljedna bolest, ali se razvija kad dođe do kršenja metabolizma masti u tijelu.
  • distrofija Dimera. Opažanja izgledaju kao zasebne točke, koje se kasnije spajaju s opsežnim mjestima.
  • keratokonusa, deformira središnji dio rožnice pod pritiskom intraokularne tekućine. Simptomi keratocona pojavljuju se gotovo odmah.

Slika 1. Oko s znakovima keratoconusa. U slučaju bolesti, očna rožnica preuzima konusni oblik.

  • distrofija Bowman membrana, odnosi se na nasljedne bolesti, njezini prvi simptomi pojavljuju se iu djetinjstvu. Na membrani se formiraju sivi opaciteti, zbijen u sredini.

Važno! Svi oblici može protjecati na potpuno drugačije načine. Brzina oštećenja rožnice i smanjenje vidljivosti variraju ovisno o ozbiljnosti bolesti.

Dystrofija rožnice oka: uzroci, simptomi, liječenje

Dystrofija rožnice oka nije upalna bolest koja ima progresivnu prirodu, češće utječe na oči bez oštećenja drugih sustava. Obilježen trajnim gubitkom prozirnosti rožnice i jasnoćom vidljivosti. Između distrofije rožnice, izolirane su primarne (prirođene) i sekundarne (stečene). Karakteristične značajke za primarnu distrofiju su: Nasljedna priroda patologije, počinje u djetinjstvu i utječe na oba oka. Nema znakova upale tijela. Točka zamućenja nalazi se u središtu rožnice vlastite ljuske simetrije do drugog oka. Uzroci distrofije mogu služiti: nasljedna predispozicija, koja se prenosi autosomnim dominantnim tipom. Metabolički poremećaji, osobito hialini, masti i kiseline. Autoimune i upalne patologije. I također traumatske ozljede oka.

Struktura i funkcija rožnice

Rožnica je prednji dio vlaknaste kapsule očne jabučice.

1) Epitel. Štiti rožnicu od fizičkih napada.
2) Bowmanova membrana. Obavlja ulogu epitelne potpore.
3) Strom. Najdeblji sloj rožnice. Sastoji se od keratocita.
4) Diskemet ljuska. Obavlja zaštitnu funkciju.
5) Endotel. Poslužuje se kao granica između rožnice i prednje komore oka. Ona cirkulira tekućinu za oči.

Rožnica nema krvne žile, tako da patološki procesi počinju lako i polako napreduju, ali u prvom dijelu trigeminalnog živca postoji obilje inervacije.

1) Potpora.
2) Optički.

Klasifikacija distrofije

1) Epitelial.
2) Bowmanove membrane.
3) Stromal.
4) endoteli.

Epitelne distrofije rožnice

Distrofija Meessmana. Odnosi se na primarni distrofija zahvaća oba oka, već je očito u ranom djetinjstvu. Kao posljedica poremećene polisaharida obmen.Klinicheski manifestira kao višestruki formiranje cista, koja je, nakon što se kreće u zamućenosti, rožnica zgusne. Pacijent se osjeća prisutnost stranih čestica, nekontroliranog kidanje, strah od svjetlosti.

Dystrofije membrane

Bickmanova distrofija. Odnosi se na primarne vrste distrofije, koji se manifestiraju u ranom djetinjstvu. Na membrani, kolagen vlakna proliferiraju, pojavljuju se džepovi neprozirnosti, koji imaju tendenciju ožiljak. Klinički se očituje u obliku gubitka vida, crvenila konjunktive, straha od sunčeve svjetlosti. Ima sklonost remisiji.

Stromalna distrofija

- Schinderova distrofija. Nasljeđuju autosomno dominantni tip, u tom su procesu pogođene obje oči. Prve manifestacije počinju na granici prve i druge polovice života. Prekinuti metabolizam masti, koji se manifestira u obliku kolesterola. U središnjem dijelu rožnice postoji zamućenost, koja se sastoji od kristalnih čestica.

- Distrofija Grenuva. Odnosi se na nasljedne distrofije. Izgleda u adolescenciji, oba oka su pogođena. Tijek bolesti je spor. Klinički, centar otkriva zamućenost, nalik na pahuljice snijega. Pojavljuje se zbog kršenja metabolizma hijalina.

- Dimerova distrofija. Čini se na granici prve i druge polovice života, prije početka progresije erozije, otkriva se oštećenje strome. Klinički se očituje dinamičnom slikom, točkasto se zamućuje kako bi se formirale tanke niti u obliku rešetke. To je uzrokovano kršenjem amiloidnog metabolizma. Vidljivo je smanjenje vidljivosti. Postupak može biti dvosmjerni ili jednosmjerni.

- Keratokonusa. To je neupalna bolest koja mijenja središnji dio rožnice, pretvarajući je u oblik konusa. Odnosi se na nasljedne patologije, prenosi se autosomnim dominantnim tipom. To je dvostrana priroda. Počinje u adolescenciji. Klinički, stroma je stanjivanje i konusni oblik ispušta se u središtu rožnice.

Endotelne distrofije

Odnosi se na rijetke manifestacije distrofije, proces uključuje endotelni sloj, koji je razrjeđen. Kao rezultat toga, javlja se edem rožnice. Ima nasljedni karakter, dolazi odmah nakon rođenja. Oštećenje lica ovisi o ozbiljnosti oštećenja. Boja rožnice dobiva sivo-plavu boju.

Istodobna patologija

Često prateći pratilac kornealne distrofije je sindrom ponovne erozije. Ono se očituje višestrukim erozijama, koje imaju bolan karakter.

- bol kada otvori oči nakon spavanja,
- fotofobija,
- nekontrolirano suzenje.

- zamjena za suze,
- nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Sekundarna distrofija rožnice

- Nodularna degeneracija Salzmana. Jednostrani proces, koji je uzrokovan dugim tijekom keratisa. Klinički, epitel na bazi strome nastaje pomoću nodularnih formacija koje imaju izgled korula. Oni su formirani, obično na kretnji promjene.

- Prsten Kaiser Fleischer. Ono se očituje u Wilsonovoj bolesti, zbog taloženja bakra u tijelu. Obilježen je zlatnim koromom na stražnjoj površini rožnice duž periferije. Wilsonova bolest popraćena je smanjenim funkcijama jetre i živčanog sustava u obliku mentalnih abnormalnosti. Neurotoksična degeneracija. Karakterizira se pojavom edema rožnice zbog gubitka osjetljivosti. Pojavljuju se smanjena regeneracija i višestruke erozije. Uzroci mogu poslužiti kao dugotrajni keratitis, traumatizaciju trigeminalnog živca, predoziranje s lokalnim anestetikom. Proces se može odvijati od rođenja s visokom osjetljivošću boli. Klinički se očituje kao pojava eksudata u središtu rožnice, potonji gubi svoj sjaj, erodira, prekriva hrapavost. Vizija je uvelike smanjena.

Dobna rožnata distrofija

- Luka luka. Jedna od najčešćih manifestacija distrofije u starosti, povezana s hiperlipoproteinemijom. Čini se u obliku perifernog pojašnjenja rožnice koja se sastoji od lipidnih naslaga. Proces je bilateralan, ali ponekad može biti jednostrano, na primjer, u patologiji karotidne arterije.

- Vigtov remen. Dvostrani proces koji se manifestira u obliku tankih bijelih srpova sa strane hrama ili nosa. Postoje dvije vrste ove bolesti, ako postoji granica između limb i srp ili ne.

dijagnostika

Za ispravnu dijagnozu distrofije morate odrediti njegovu lokalizaciju u školjkama rožnice. Potrebno je razjasniti vremenski interval nastanka bolesti, kako bi se provela potpuna anamneza života za otkrivanje etiologije. Izvršite objektivni pregled rožnice s prorezom. Normalno, rožnica ima apsolutno prozirnu površinu s sjajnim površinskim slojem. Potrebna je laboratorijska analiza infiltrata koji izlazi iz rožnice, otkriva svoj stanični sastav. Analiza fosfolipida, kolesterola i masti provodi se. Prisutnost koja može govoriti o prisutnosti metaboličkog poremećaja ili hormonskog statusa.

Liječenje distrofije

Liječenje distrofije uključuje terapijske metode liječenja usmjerene na poboljšanje metabolizma, isporuku vitamina, obnavljanje regenerativnih svojstava rožnice. I kirurške metode, koje se uglavnom koriste za uklanjanje i zamjenu patološkog mjesta. Ovisno o tipu distrofije, kompleks liječenja će se promijeniti.

1) Simptomatska terapija: lijekovi se koriste za poboljšanje trofičke rožnice ili imaju keratoprotektivna svojstva. Oni uključuju različite masti, kapi, gelovi. Također koristite posebne komplekse vitamina. Upotreba antibakterijskih sredstava je indicirana kada je epitelni sloj rožnice oštećen.
2) Fizioterapeutska terapija za liječenje se koristi samo u ranoj fazi bolesti. U kasnoj fazi može dati privremeno olakšanje stanja. To uključuje lasersko ozračivanje rožnice i elektroforeze.

Popis lijekova koji se koriste u liječenju distrofije:

1) Glikozaminoglikani - glekomin, balarpan, adelon. Jesu li strukturne čestice rožnice.
2) Antioksidansi - Emoksipin 1% 1 k. 3 puta dnevno. Normalizirajte metaboličke procese.
3) Taufon 4% na 1k. 3 puta dnevno. Vitamin kompleks se koristi za ubrzavanje metaboličkih procesa.
4) Etaden 1 k. 3 puta dnevno. Poboljšava regeneraciju rožnice.
5) Citokrom C, 25% 1 kb 3 puta dnevno, kako bi se poboljšalo disanje i metabolizam rožnice.
6) Retinol 3,44% 1 k, 5 puta dnevno, kako bi se poboljšao metabolizam.

Kirurške intervencije

- Keratoplastije. Razlikovati slojevito i kroz. Ova intervencija se provodi uključivanjem dubokih slojeva rožnice u patološki proces. Izvršena je ectomija nekrotične čestice rožnice i njezina zamjena donorskom rožnicom. Ishod takve operacije može biti kompletna obnova funkcije rožnice, ali se recidiv bolesti ne isključuje kada je potrebna ponovljena keratoplastika.

- Krosslinging. To se provodi s lezijama epitelnog ili endotelnog sloja rožnice. Bit metoda je dodavanje dodatnih veza između kolagenih vlakana koja čine rožnicu. To se postiže protein riboflavinom i ultraljubičastim zračenjem rožnice. Kao rezultat toga, snaga rožnice se povećava nekoliko puta. Ova operacija ne samo da može zaustaviti proces degeneracije rožnice, već i dati regresivni karakter s naknadnim obnavljanjem funkcija oštećenih školjaka. Ovaj postupak je apsolutno bezbolan, a radi se na izvanbolničkoj osnovi.

Google+ Linkedin Pinterest